Prospect UVACTIV capsule
Producator:
Clasa ATC: sistem genito-urinar şi hormoni sexuali; urologice, codul ATC: G04B
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13479/2020/01-02-03-04-05-06 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
UVACTIV capsule
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine extract uscat din frunză de strugurii ursului (Arctostaphylos uva-ursi (L.)
Spreng., folium) (DER 3,5-5,5:1) corespunzător la 100 mg derivaţi de hidrochinonă, exprimaţi ca
arbutozidă anhidră.
Solvent de extracţie: etanol 60% (v/v).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de hipromeloză nr. 00, cu cap și corp de culoare brună, opace, care conțin o pulbere
higroscopică, uniform marmorată, de culoare cafenie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
UVACTIV este un medicament din plante cu utilizare tradiţională, pentru tratamentul simptomelor
infecţiilor urinare recurente ale tractului urinar inferior aşa cum sunt: senzaţia de arsură în timpul
urinării şi/sau urinare frecventă, la femei, după ce o afecţiune gravă a fost exclusă prin control
medical.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţiile
specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Femei adulte şi vârstnice
Doza uzuală recomandată este de 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
UVACTIV nu este recomandat la copii şi adolescenţi sub 18 ani (vezi pct. 4.4).
UVACTIV nu este recomandat la bărbaţi (vezi pct. 4.4)
Mod de administrare
UVACTIV se administrează oral. Capsulele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie mestecate sau
deschise.
Tratamentul nu trebuie să depăşească o perioadă de 7 zile, fără avizul medicului. Tratamentul se poate
continua până la maxim 14 zile, cu avizul medicului.
Dacă după 4 zile de tratament, simptomele nu se ameliorează sau se agravează, este necesar consultul
medical.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1;
Afecţiuni renale.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Copii şi adolescenţi
UVACTIV nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, fără avizul medicului.
UVACTIV nu se recomandă la bărbaţi din cauza faptului că, la bărbaţi infecţia urinară are o
simptomatologie comună cu a altor patologii ce necesită supraveghere medicală.
Dacă pe parcursul tratamentului apar simptome precum febră, disurie, spasme, hematurie, pacientul
trebuie să se adreseze medicului.
UVACTIV poate determina colorarea urinei în brun-verzui.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Acest medicament nu se administrează împreună cu medicamente sau alimente care acidifiază urina
(de exemplu vitamina C, metionina, consumul excesiv de carne şi lactate), deoarece acestea reduc
acţiunea antibacteriană a medicamentului.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Nu sunt disponibile date privind fertilitatea.
Nu a fost stabilită siguranța administrării pe perioada sarcinii și alăptării.
În absența unor date suficiente, utilizarea în perioada sarcinii și alăptării nu se recomandă.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
4.8 Reacții adverse
Tulburări gastro-intestinale
Au fost raportate: senzație de greață, vărsături, gastralgii. Frecvența este necunoscută.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: sistem genito-urinar şi hormoni sexuali; urologice, codul ATC: G04B
UVACTIV conţine extract uscat din frunză de strugurii ursului (Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.,
folium) (DER 3,5-5,5:1) corespunzător la 100 mg derivaţi de hidrochinonă, exprimaţi ca arbutozidă
anhidră, solvent de extracţie – etanol 60% (v/v).
Activitatea antimicrobiană este datorată hidrochinonei, agliconul pus în libertate de către derivaţii săi
conjugaţi.
Frunza de strugurii ursului prezintă acţiune antimicrobiană faţă de: Staphylococcus aureus, Bacillus
subtilis, Escherichia coli, Mycobacterium smegmatis, Shigella sonnei, Shigella flexneri, Pseudomonas
aeruginosa, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis,
Streptococcus faecalis, Streptococcus mutans, Enterobacter aerogenes, Ureaplasma urealyticum,
Mycoplasma hominis, Klebsiella pneumoniae, Candida albicans.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
După administrare orală, un procent redus din doza de arbutozidă este hidrolizată de către glicozilazele
eliberate de flora intestinală la hidrochinonă, dar majoritar arbutozidă se absorbe ca atare. La nivel
hepatic, arbutozida este hidrolizată eliberând hidrochinona, care este rapid metabolizată în forma
glucurono- sau sulfo-conjugată. Hidrochinona se excretă urinar sub formă glucurono- sau sulfo-
conjugată. Excreţia urinară a hidrochinonei se produce rapid, cu un maxim după 6 ore (70-75% din
doza administrată) şi se extinde pe durata a 24 ore.
5.3 Date preclinice de siguranță
Testele efectuate pe urina voluntarilor sănătoşi cărora li s-a administrat extract din frunză de strugurii
ursului nu au pus în evidenţă efecte mutagene după efectuarea testului Ames (in vitro) şi nici după
efectuarea testului micronucleilor (in vivo).
Testele de genotoxicitate efectuate cu extractele apoase şi extractele etanolice din frunză de strugurii
ursului sunt insuficiente. Studii de toxicitate asupra funcţiei de reproducere nu au fost efectuate.
Studiile disponibile pentru evaluarea carcinogenităţii au fost negative.
Arbutozida, principalul component al frunzei de strugurii ursului, a prezentat toxicitate fetală şi
maternă, în cazul şobolanilor după administrarea subcutanată a 400 mg/kg/zi. Nu s-a observat niciun
efect asupra funcţiei de reproducere în cazul administrării a 100 mg/kg/zi.
Testele efectuate cu hidrochinonă pură, compusul de hidroliză a arbutozidei, au pus în evidenţă
activitate genotoxică şi carcinogenă.
Riscurile expunerii la hidrochinonă în timpul tratamentului de scurtă durată cu extracte din frunză de
strugurii ursului sunt considerate ca fiind minimale.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Conţinutul capsulei
Talc
Stearat de magneziu
Lactoză monohidrat
Capul capsulei
Hipromeloză 2910 (E 464)
Oxid roșu de fer (E 172)
Dioxid de titan (E 171)
Corpul capsulei
Hipromeloză 2910 (E 464)
Oxid roșu de fer (E 172)
Dioxid de titan (E 171)
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din film transparent din PVC/PCTFE și folie din aluminiu a câte 10 capsule
Cutie cu 6 blistere din film transparent din PVC/PCTFE și folie din aluminiu a câte 10 capsule
Cutie cu 3 blistere din film transparent din PVC/PE/PVDC și folie din aluminiu a câte 10 capsule
Cutie cu 6 blistere din film transparent din PVC/PE/PVDC și folie din aluminiu a câte 10 capsule
Cutie cu 3 blistere din film transparent din PVC/PVDC/PVC și folie din aluminiu a câte 10 capsule
Cutie cu 6 blistere din film transparent din PVC/PVDC/PVC și folie din aluminiu a câte 10 capsule
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
TERAPIA S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj- Napoca, România
8 NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13479/2020/01-02-03-04-05-06
9 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Septembrie 2020
10 DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie, 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.