Prospect Lyxit 12,5 mg comprimate filmate
Producator: S.C. Arena Group S.A.
Clasa ATC: alte antidepresive, codul ATC: N06AX14.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14742/2022/01-14 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxit 12,5 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tianeptină sodică 12,5 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare galben pal, rotund, biconvex, cu diametrul de 7 mm.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Lyxit este indicat in tratamentul tulburarilor depresive..
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de un comprimat de 12,5 mg de 3 ori pe zi (dimineața, prânzul și seara), înainte de
mese.
Trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului. Doza trebuie redusă treptat pe o perioadă de 7
până la 14 zile pentru a reduce riscul de reacții de sevraj (vezi pct. 4.4).
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici
Eficacitatea și siguranța tianeptinei au fost stabilite la pacienții cu depresie la vârstnici. Nu este necesară
ajustarea dozei în funcție de vârstă.
La pacienţii vârstnici cu greutate redusă (greutate corporală <55 kg), doza trebuie să fie după cum
urmează, 2 comprimate pe zi (vezi pct. 5.2).
Insuficiență renală
Pentru subiecții cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei <19 ml/min), doza trebuie redusă la
2 comprimate pe zi (vezi pct. 5.2).
Insuficiență hepatică
La pacienţii cu ciroză severă (Clasa C, Scorul Child Pugh), doza trebuie limitată la 2 comprimate pe zi
(vezi pct. 5.2).
La pacienţii cu alcoolism cronic, indiferent dacă nu prezintă ciroză sau au ciroză uşoară până la moderată,
nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lyxit la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Prin urmare,
utilizarea sa la copii și adolescenți nu este recomandată. (vezi pct. 4.4)
Utilizarea acestuia la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani este contraindicată (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
4.3. Contraindicaţii
Utilizarea Lyxit este contraindicată în:
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani;
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Sinucidere/gânduri suicidare sau agravare clinică
Depresia este asociată cu un risc crescut de gânduri suicidare, autovătămare și sinucidere. Acest risc
persistă până când apare remisiunea completă. Deoarece este posibil ca ameliorarea clinică să nu apară în
timpul primelor săptămâni de tratament sau mai mult, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, până
când se obține o astfel de îmbunătățire. Experiența clinică arată că riscul de sinucidere poate crește în
stadiile incipiente ale recuperării.
Se știe că pacienții cu antecedente de tentative de sinucidere sau cei care prezintă un grad semnificativ de
ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de gânduri suicidare sau
tentative de suicid și trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului. O meta-analiză a studiilor
clinice controlate placebo privind utilizarea medicamentelor antidepresive la pacienții adulți cu tulburări
psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul utilizării de medicamente antidepresive,
comparativ cu placebo, la pacienții cu vârsta sub 25 de ani.
Supravegherea atentă a pacienților și în special a celor cu risc crescut trebuie să însoțească terapia
medicamentoasă, în special la începutul tratamentului și după modificarea dozei. Pacienții (și persoanele
care au grijă de pacienți) trebuie atenționați cu privire la necesitatea de a monitoriza orice agravare clinică,
comportament sau gânduri suicidare și modificări neobișnuite de comportament și să solicite imediat
sfatul medicului, dacă apar aceste simptome.
Consumul de alcool
Ca și în cazul oricărui medicament psihotrop, utilizarea alcoolului trebuie evitată în timpul tratamentului
cu Lyxit.
Anestezie generală
În cazul în care este necesară anestezia generală, medicul anestezist trebuie informat despre tratamentul cu
tianeptină. Medicamentul trebuie întrerupt cu 24 până la 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală
programată.
Intervenție chirurgicală
În caz de urgență chirurgicală, trebuie implementată o monitorizare postoperatorie atentă.
Abuz/dependență și sindrom de sevraj:
Dacă există antecedente de dependență de droguri sau dependență de alcool, pacienții trebuie ținuți sub
supraveghere foarte atentă, pentru a evita orice creștere a dozelor.
Întreruperea tratamentului
După întreruperea tratamentului cu tianeptină, la unii pacienţi au fost observate simptome de
sevraj. Au fost observate următoarele evenimente: anxietate, dureri musculare, dureri abdominale,
insomnie, dureri articulare. La începutul tratamentului, pacientul trebuie informat cu privire la
riscul de sindrom de sevraj la întreruperea tratamentului.
Dacă tratamentul trebuie întrerupt, doza trebuie redusă treptat, pe o perioadă de 7 până la 14 zile pentru a
reduce riscul de reacții de sevraj (vezi pct. 4.2).
Istoric de dependență de droguri sau alcool
Pacienții cu antecedente de dependență de droguri sau alcool trebuie ținuți sub supraveghere strictă pentru
a evita creșterea dozei.
Doza recomandată nu trebuie depășită.
Utilizarea concomitentă a tianeptinei cu inhibitori MAO nu este recomandată: tratamentul cu tianeptină
poate fi inițiat după 14 zile după terminarea terapiei MAO.
Tianeptina trebuie întreruptă cu 24 de ore înainte de utilizarea inhibitorului MAO.
Hiponatremie
Hiponatremia, determinată probabil de sindromul de secreție inadecvată a hormonului anti-diuretic
(SIADH), a fost raportată la utilizarea tianeptinei. Majoritatea cazurilor au fost raportate la vârstnici, în
special atunci când au fost asociate cu antecedente recente de dezechilibru hidric sau afecțiuni care
predispun la dezechilibru hidric. Se recomandă prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie, cum
sunt pacienții vârstnici, cu ciroză sau deshidratați sau la cei tratați cu diuretice.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea tianeptinei la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Prin urmare,
utilizarea sa nu este recomandată pentru tratamentul depresiei la grupa respectivă de vârstă. Simptomele
suicidare (tentative de sinucidere și gânduri suicidare) și ostilitate (predominant agresivitate,
comportament de opoziție și furie) au fost observate mai frecvent în studiile clinice la copii și adolescenți
tratați cu antidepresive, comparativ cu cei cărora li s-a administrat placebo.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză zilnică, adică practic „nu conține
sodiu”.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrări concomitente nerecomandate
Administrarea concomitentă de tianeptină cu inhibitori ireversibili ai MAO (iproniazidă) nu trebuie
utilizată din cauza riscului de colaps cardiovascular, hipertensiune arterială paroxistică, hipertermie,
convulsii sau deces.
4.6. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Într-un studiu peri- și postnatal efectuat la șobolani s-a observat o creștere a ratei avorturilor și a pierderii
puilor la naștere după o doză maternotoxică (vezi pct. 5.3). Nu există date disponibile sau există doar date
limitate (mai puțin de 300 de sarcini duse la termen) privind utilizarea tianeptinei la femeile gravide.
Din acest motiv, trebuie evitată utilizarea tianeptinei în orice trimestru de sarcină.
Menținerea echilibrului psihic matern în timpul sarcinii este de preferat. Dacă tratamentul medical este
considerat necesar pentru a-l asigura, tratamentul trebuie inițiat sau continuat cu doza necesară pe toată
durata sarcinii, dacă este posibil ca monoterapie. Profilul farmacologic al substanței active trebuie luat în
considerare în timpul monitorizării nou-născutului.
Alăptarea
La șobolani, la doze maternotoxice a fost observată o disfuncție a secreției lactate (vezi pct. 5.3).
Antidepresivele triciclice sunt excretate în laptele uman și, prin urmare, alăptarea nu este recomandată în
timpul tratamentului.
Fertilitate
La șobolani, un studiu a arătat o scădere a performanței reproductive (creștere a pierderilor preimplantare),
la doza maternotoxică (vezi secțiunea 5.3). Impactul clinic nu este cunoscut.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Unii pacienți pot prezenta abilități psihomotorii afectate. Șoferii și operatorii de utilaje trebuie informați
cu privire la posibilitatea apariției somnolenței.
4.8. Reacţii adverse
Rezumatul profilului de siguranță:
Reacţiile adverse raportate în timpul studiilor clinice cu tianeptină au fost de severitate uşoară. Acestea au
inclus în principal greață, constipație, dureri abdominale, somnolență, cefalee, xerostomie și vertij.
Lista sub formă de tabel a reacțiilor adverse:
Următoarele reacţii adverse au fost observate pe parcursul tratamentului cu tianeptină. Ele sunt clasificate
în funcţie de frecvenţă.
Foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10); mai puţin frecvente (≥ 1/1 000 şi < 1/100), rare (≥
1/10 000 şi < 1/1 000); foarte rare (≤ 1/10 000); cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile)
Clasificare pe aparate, Frecvenţă Termen preferat
sisteme şi organe
Tulburări metabolice şi de Frecvente Anorexie
nutriţie Cu frecvenţă necunoscută* Hiponatriemie
Tulburări psihice Frecvente Coşmaruri
Rare Abuz şi dependenţă, în special la
pacienţii cu vârsta sub 50 ani cu
antecedente de dependenţă de
medicamente sau alcool
Cu frecvenţă necunoscută* În timpul tratamentului cu tianeptină sau
imediat după întreruperea acestuia au
fost raportate cazuri de idei suicidare
sau comportament suicidar (vezi pct.
4.4)
Stare confuzională, halucinaţii
Tulburări ale sistemului Frecvente Insomnie
nervos Somnolenţă
Ameţeli
Cefalee
Lipotimie
Tremor
Cu frecvenţă necunoscută* Tulburări extrapiramidale
Diskinezie
Tulburări cardiace Frecvente Tahicardie
Extrasistole
Dureri precordiale
Tulburări vasculare Frecvente Bufeuri
Tulburări respiratorii Frecvente Dispnee
Tulburări gastro- Frecvente Gastralgii
intestinale Dureri abdominale
Xerostomie
Greaţă
Vărsături
Constipaţie
Flatulenţă
Afecţiuni cutanate Mai puţin frecvente Erupţii maculopapulare sau eritematoase
Prurit
Urticarie
Cu frecvenţă necunoscută* Acnee
Dermatită buloasă, în cazuri
excepţionale
Tulburări musculo- Frecvente Mialgie
scheletice Dureri lombare
Tulburări generale Frecvente Astenie
Constricție la nivelul gâtului
Tulburări hepatobiliare Cu frecvenţă necunoscută* Valori serice crescute ale enzimelor
hepatice
Hepatită care, în cazuri excepţionale,
poate fi severă
*Experienţa după punerea pe piaţă
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
E-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
4.9. Supradozaj
Simptome
Experiența în caz de supradozaj cu tianeptină (cantitatea maximă ingerată a unui singur medicament a fost de
2250 mg) a indicat următoarele semne și simptome de intoxicație: stare confuzională, convulsii, somnolență,
xerostomie și insuficiență respiratorie, în principal în cazurile în care tianeptina a fost utilizată împreună cu
alcool.
Abordarea terapeutica
În toate cazurile de supradozaj, tratamentul trebuie întrerupt imediat și trebuie monitorizată atent pacientul.
- Lavajul gastric poate fi efectuat dacă medicamentul a fost luat cu cel mult două ore înainte de
spitalizare. Se poate administra cărbune activat.
- Funcția cardiacă, funcția respiratorie, funcția renală și parametrii metabolici trebuie monitorizați.
În cazul oricăror simptome clinice, trebuie implementat un tratament simptomatic, în special suport respirator
și corectarea funcției renale și a tulburărilor metabolice.
Nu există un antidot specific pentru tianeptină.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte antidepresive, codul ATC: N06AX14.
Mecanism de acțiune
Tianeptina este un antidepresiv.
Studiile la animale au arătat următoarele proprietăți ale tianeptinei:
• stimularea activității electrice a celulelor piramidale din hipocamp și accelerarea refacerii acestora
după inhibarea funcțională;
• creșterea recaptării serotoninei de către neuronii de la nivelul cortexului și hipocampului.
• In vitro, tianeptina nu are afinitate pentru receptorii monoaminergici și nu inhibă absorbția
serotoninei (5-HT), noradrenalinei (NA) sau dopaminei (DA). Tianeptina poate fi utilizată cu
neurotransmițătorii modulatori ai neurotransmisiei sinaptice glutamatergice .
Contribuția exactă a fiecăreia dintre aceste activități la efectul antidepresiv nu este cunoscută.
Eficacitate și siguranță clinică
Au fost efectuate patru studii dublu-orb, controlate cu placebo, pentru a evalua eficacitatea pe termen
scurt a dozei mari de tianeptină la adulți cu tulburări depresive: unul cu doze fixe (37,5 mg, 75 mg), două
studii cu posibilitate de creștere sau scădere a dozei (doza inițială de 37,5 mg, urmată de administrarea de
doze de 25 mg, 37,5 mg sau 50 mg) și un studiu la pacienți vârstnici (311 pacienți cu vârsta de 65 de ani
și peste; aproximativ 100 de pacienți în tratament terapeutic, inclusiv aproximativ 20 de pacienți cu vârsta
peste 75 de ani în fiecare grup) cu posibilă creștere a dozei, în funcție de ameliorarea clinică, după 2
săptămâni de tratament (doza inițială de 25 mg, urmată de administrarea de doze de 25 mg sau 50 mg). În
studiile efectuate la adulți, criteriul final principal de evaluare a fost o modificare a scorurilor MADRS
totale în ceea ce privește valorile de ieșire, atât în ceea ce privește studiile cu doze fixe, cât și cu doze
variabile.
La sfârșitul tratamentului (6 săptămâni), eficacitatea tianeptinei a fost semnificativă în ambele studii cu
doze flexibile, dar nu și în studiul cu doză fixă. Într-un test, imipramina, utilizată ca substanță activă de
control, a demonstrat sensibilitatea testului.
Un studiu efectuat la vârstnici (cu posibilă creștere a dozei) a arătat după 8 săptămâni de tratament o
eficacitate semnificativă a tianeptinei, în ceea ce privește cu criteriul final principal de evaluare
(modificarea scorului total HAMD, în raport cu valorile de ieșire). Utilizarea escitalopramului ca
substanță activă de control în acest studiu a demonstrat sensibilitatea testului.
Menținerea eficacității antidepresivelor a fost evaluată într-un studiu de prevenire a recidivelor și
recurențelor. Pacienții care au prezentat răspuns după 6 săptămâni de tratament acut cu tianeptină, în faza
deschisă a studiilor, la doze zilnice flexibile de la 2 până la 4 comprimate (25 mg până la 50 mg/zi), au
fost randomizați conform deciziei investigatorului fie în grupul cu administrare de tianeptină, fie în
grupul cu administrare placebo timp de încă 16,5 luni. Tianeptina a demonstrat o superioritate
semnificativă statistic, în comparație cu placebo (p<0,001), în ceea ce privește criteriul final principal de
evaluare, prevenirea recurenței sau recidivei depresiei, măsurată prin timpul până la recurență sau
recidivă. Incidența recidivelor pe parcursul celor 6 luni de urmărire dublu-orb a fost de 6% pentru
tianeptină și, respectiv, de 22% pentru placebo. Incidența recidivei sau recurenței pe parcursul celor 18
luni de urmărire dublu-orb a fost de 16%, respectiv 36%
5.2. Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Absorbția la nivelul tractului digestiv este rapidă și completă, iar influența alimentelor este
nesemnificativă.
Distribuție
Distribuția este rapidă, datorită gradului crescut de legare la proteinele plasmatice (aproximativ 94%), în
principal de albumină.
Metabolizare
Lyxit este metabolizat în proporție mare la nivel hepatic, în principal prin β-oxidare și nu este
metabolizat de enzimele citocromului P450. Principalul său metabolit, acidul pentanoic (MC5), este
activ și mai puțin puternic decât tianeptina.
Eliminare
Eliminarea tianeptinei se caracterizează printr-un timp de înjumătățire plasmatică redus, de 3 ore.
Metaboliții sunt excretați în urină.
Pacienți vârstnici, foarte în vârstă și cu greutate redusă
La pacienţii vârstnici, concentraţiile plasmatice ale tianeptinei au fost crescute cu 30%, iar cele ale MC5
au fost aproximativ duble după administrare unică sau repetată, comparativ cu cele ale pacienţilor mai
tineri (vezi pct. 4.2).
La pacienții foarte vârstnici (87 ± 5 ani) sau cu greutate redusă (45 ± 9 kg), s-a observat o creștere
semnificativă a C și a expunerii (aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ASC) la
max
tianeptină și MC5 după administrare unică (vezi pct. 4.2).
Insuficiență hepatică
Expunerile la tianeptină și MC5 după administrarea unei doze de 12,5 mg sunt crescute, în comparație
cu cele ale pacienților adulți cu depresie (vezi pct. 4.2).
La pacienţii cu ciroză mai uşoară, cum sunt cei cu alcoolism cronic, efectele asupra parametrilor
farmacocinetici sunt neglijabile (vezi pct. 4.2).
Insuficiență renală
Farmacocinetica tianeptinei rămâne neschimbată, dar expunerea la MC5 este aproximativ dublă, după
administrare unică și repetată (vezi pct. 4.2).
5.3. Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice rezultate din studiile farmacologice convenționale privind genotoxicitatea și potențialul
carcinogen nu evidențiază niciun risc special pentru om.
Într-un studiu de fertilitate convențional, s-a observat o incidență crescută a pierderii embrionare, înainte
de implantare, după administrarea unei doze toxice la femele de 45 mg/kg/zi (aproximativ de 12 ori doza
administrată la om, exprimată în funcție de suprafața corporală). Tianeptina nu a fost teratogenă la
șobolani sau iepuri.
Într-un studiu peri- și postnatal efectuat la șobolani, s-a observat o tulburare a secreției de lapte și
creșterea avorturilor și a pierderii puilor la naștere după o doză toxică pentru femele de 45 mg/kg/zi (de
aproximativ 12 ori mai mare decât administrată la om, exprimată în funcție de suprafața corporală).
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1. Lista excipienţilor
Nucleu:
Manitol (E421)
Amidon de porumb
Hidroxipropilceluloză (E463)
Stearat de magneziu
Film:
Hipromeloză (E464)
Celuloză microcristalină (E460)
Acid stearic (E570)
Copolimer acid metacrilic
Talc (E553b)
Dioxid de titan (E171)
Trietil citrat (E1505)
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Hidrogenocarbonat de sodiu (E500ii)
Oxid galben de fer (E172)
Laurilsulfat de sodiu
6.2. Incompatibilităţi
Nu este cazul
6.3. Perioada de valabilitate
3 ani
6.4. Precauţii speciale pentru păstrare
Pentru blistere din PVC-PVdC/Al:
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C
Pentru blisterele din Al/Al:
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5. Natura şi conţinutul ambalajului
Cutii cu blistere din PVC-PVdC/Al sau blistere din Al/Al
Mărimi de ambalaj:
Cutii cu 15, 20, 28, 30, 60, 90, 100 sau 300 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6. Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Arena Group S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, Bucureşti,
România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
14742/2022/01-14
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – Mai 2011
Reînnoireai autorizaţiei – Octombrie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2022