Prospect Aspamed 39 mg/12 mg comprimate
Producator:
Clasa ATC: suplimente minerale, medicamente cu potasiu, codul ATC: A12BA30.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12944/2020/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aspamed 39 mg/12 mg comprimate
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine D,L-aspartat monopotasic hemihidrat 180 mg (echivalent cu 39 mg
potasiu) şi D,L-aspartat de magneziu tetrahidrat 180 mg (echivalent cu 12 mg magneziu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 12 mm, inscripţionate cu
litera P pe una din feţe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Tratamentul adjuvant la adulţi în boala coronariană, aritmii ectopice şi în prevenţia aritmiilor
determinate de glicozide tonicardiace.
4.2 Doze și mod de administrare
Adulţi: doza uzuală este de 1 – 2 comprimate Aspamed administrate oral, de 2 – 3 ori pe zi.
Mod de administrare
Se recomandă administrarea comprimatului cu suficient lichid.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/minut).
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
În cazul asocierii deficitului de calciu, se recomandă ca primă măsură, în majoritatea cazurilor,
corectarea deficitului de magneziu înainte de a începe administrarea de calciu.
La pacienţii cu insuficienţă renală se recomandă supravegherea kaliemiei şi magneziemiei.
În caz de infecţii urinare cu creşterea eliminării fosfaţilor urinari, nu se recomandă administrarea de
magneziu deoarece există risc de precipitare a fosfaţilor amoniu-magneziu. În astfel de cazuri, este
necesară rezolvarea infecţiei urinare, înaintea iniţierii oricărei terapii cu magneziu.
Acest medicament conţine 39 mg potasiu/comprimat. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu
funcţie renală diminuată sau la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de potasiu.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Administrarea concomitentă a chinidinei şi aspartatului de magneziu poate determina creşterea
concentraţiei plasmatice a chinidinei şi a riscului de efecte toxice, prin scăderea excreţiei renale a
acesteia, din cauza alcalinizării urinii.
Medicamentele care conţin fosfaţi sau săruri de calciu inhibă absorbţia intestinală a magneziului.
Magneziul, ferul, fluorurile şi tetraciclinele îşi influenţează reciproc absorbţia. De aceea, se recomandă
administrarea acestora la intervale de 2-3 ore.
Antibioticele aminoglicozidice, cisplatina şi ciclosporina A grăbesc excreţia magneziului.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece nu există studii controlate la femeile
gravide, se recomandă evitarea administrării medicamentului în timpul sarcinii.
Nu există date privind excreţia medicamentului în lapte; se recomandă evitarea administrării în timpul
alăptării.
Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterină, Aspamed este contraindicat în timpul
naşterii.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Aspamed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Aspamed este bine tolerat. Rar, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
- diaree;
- greaţă;
- dureri abdominale.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
În cazul unei funcţii renale normale, supradozajul cu magneziu pe cale orală nu este, în general, urmat
de reacţii toxice. Totuşi, în caz de insuficienţă renală, stări de deshidratare marcată, hipotiroidism,
boală Cushing, este posibil să apară hipermagneziemia.
Simptomele hipermagneziemiei:
- hipotensiune arterială (la valori ale magneziemiei de 3-5 mEq/l);
- greaţă, vărsături;
- eritem tranzitor al feţei şi gâtului;
- sete;
- somnolenţă;
- confuzie;
- slăbiciune musculară (la 7 mEq/l);
- hiporeflexie;
- modificări ale ECG (creşterea uşoară a undelor T şi diminuarea amplitudinii undelor R);
- debutul deprimării respiraţiei, aritmii cardiace, comă, stop cardiac şi paralizie respiratorie (la
12-15 mEq/l).
- anurie.
Tratamentul supradozajului constă în scăderea aportului de magneziu, rehidratare şi diureză forţată. În
caz de insuficienţă renală, este necesară hemodializă sau dializă peritoneală.
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă a 10-20 ml calciu gluconic 10% pentru a compensa
efectele nocive la nivel cardiovascular şi respirator.
Hiperkaliemia este favorizată de insuficienţa renală şi de insuficienţa corticosuprarenaliană.
Manifestările clinice sunt evidente când kaliemia depăşeşte 8 mEq/l, constau în tulburări
neuromusculare, tulburări cardiace (bradicardie, hipotensiune arterială, aritmii, mergând până la
fibrilaţie ventriculară), modificări caracteristice ale electrocardiogramei (unde T ample şi ascuţite, ST
izoelectric, aplatizarea undelor T). Hiperkaliemia provoacă acidoză extracelulară din cauza efluxului
de H+ din celule şi scăderii secreţiei tubulare renale a acestor ioni (predomină secreţia tubulară de K+).
Tratamentul constă în scăderea aportului de kaliu; uneori este necesară administrarea răşinilor
schimbătoare de ioni care fixează potasiul (sulfonatul polistirenic de sodiu). În cazuri severe de
hiperkaliemie se administrează calciu gluconic, hidrogenocarbonat de sodiu, glucoză tamponată cu
insulină, care determină scăderea kaliemiei.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: suplimente minerale, medicamente cu potasiu, codul ATC: A12BA30.
Magneziul este un cation localizat predominant intracelular.
Magneziul scade excitabilitatea neuronală şi transmiterea impulsurilor neuromusculare; intervine în
numeroase reacţii enzimatice. Acţiunile farmacologice ale magneziului constau în deprimarea funcţiei
musculaturii striate, deprimarea funcţiilor cardiace şi vasodilataţie (prin acţiune directă şi prin
inhibarea ganglionilor vegetativi), relaxarea musculaturii netede uterine.
Semnificaţia valorilor magneziemiei:
- între 12 şi 17 mg/l (1–1,4 mEq/l sau 0,5–0,7 mmol/l) indică un deficit moderat de magneziu;
- sub 12 mg/l (1 mEq/l sau 0,5 mmol/l) indică un deficit sever de magneziu.
Ionii de potasiu au o importanţă esenţială pentru echilibrul electric de membrană şi funcţionarea
celulelor nervoase şi musculare şi în echilibrul acido-bazic.
Aspamed ameliorează metabolismul miocardic, scade excitabilitatea crescută a inimii, scade riscul
aritmiilor ectopice; poate atenua senzaţia de oboseală fizică; acţionează atât prin acidul aspartic cât şi
prin ionii de potasiu şi magneziu.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Nu sunt disponibile.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Amidon de porumb.
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Talc
Stearat de magneziu
Celuloză microcristalină pH 101.
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 5 blistere din film transparent de PVC şi folie de aluminiu, a câte 10 comprimate.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
ARENA GROUP S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu nr.31, cod 024022, sector 2 Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12944/2020/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Ianuarie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2020
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .