Zirvin 200 mg comprimate

Prospect Zirvin 200 mg comprimate

Producator: ZENTIVA k.s.

Clasa ATC: antivirale pentru administrare sistemică, nucleozide şi nucleotide, exclusiv

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15468/2024/01-02-03 Anexa 2

15469/2024/01-02-03

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Zirvin 200 mg comprimate

Zirvin 400 mg comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine aciclovir 200 mg.

Fiecare comprimat conţine aciclovir 400 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate

Zirvin 200 mg comprimate

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, gravate cu „200” pe una din

feţe şi un diametru de aproximativ 9,0 mm.

Zirvin 400 mg comprimate

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă şi un diametru de aproximativ

11,0 mm.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Zirvin comprimate este indicat în tratamentul infecţiilor cu virus herpes simplex de la nivelul pielii și

mucoaselor care includ primul episod de herpes genital și herpesul genital recurent (cu excepția

infecțiilor neonatale cu HSV și a infecțiilor severe cu HSVla copii imunodeprimați).

Zirvin comprimate este indicat în supresia infecţiilor recurente cu virus herpes simplex (prevenția

recurențelor) la pacienţi imunocompetenți.

Zirvin comprimate este indicat în prevenția infecţiilor cu virus herpes simplex la pacienţii

imunocompromiși.

Zirvin comprimate este indicat în tratamentul infecțiilor cu virus varicelo-zosterian, respectiv varicelă

(vărsat de vânt) şi herpes zoster (zona zoster). Studiile au arătat că tratamentul precoce al zona zoster

cu aciclovir are efect benefic asupra durerii și poate reduce incidența nevralgiei post-herpetice.

Aciclovir este indicat în tratamentul pacienților cu imunodeficiență severă, în special în infecția HIV

/SIDA avansată (număr de celule CD4+ sub 200/mm3, care include pacienți cu SIDA sau ARC, aids

related complex, sever) sau după transplant medular. Studiile clinice au arătat că aciclovir administrat

oral în asociere cu alte terapii antivirale (în principal Retrovir pe cale orală) a redus mortalitatea la

pacienții cu infecție HIV /SIDA avansată. Tratamentul cu durată de o lună cu aciclovir administrat

intravenos, urmat de aciclovir pe cale orală a redus mortalitatea la pacienţi care au primit transplant de

măduvă osoasă.

În plus, aciclovir pentru administrare orală asigură profilaxia eficientă a bolii infecțioase determinată

de virusurile herpetice.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Tratamentul infecţiilor cu herpes simplex

• Adulţi

Aciclovir 200 mg luat de cinci ori pe zi la interval de aproximativ 4 ore, doza de noapte fiind omisă.

Tratamentul trebuie să continue timp de 5 zile, dar în cazul unor infecţii primare severe durata

tratamentului poate fi extinsă.

La pacienţi cu imunosupresie severă (de exemplu, după transplant medular) sau la pacienți cu sindrom

de malabsorbţie, doza de aciclovir poate fi dublată la 400 mg sau alternativ se poate opta pentru

administrarea aciclovir intravenos.

Tratamentul trebuie să înceapă cât mai devreme posibil de la debutul infecţiei; în infecțiile recurente

tratamentul este de preferat să fie început din faza prodromală sau când apar primele leziuni.

• Copii şi adolescenţi

La copii cu vârsta de 2 ani și peste trebuie administrate doze ca la adult în timp ce la sugari și copii cu

vârsta sub 2 ani trebuie administrată jumătate din doza de la adult.

Pentru tratamentul infecţiilor neonatale cu virusuri herpetice este recomandat aciclovir în administrare

intravenoasă.

• Vârstnici

La vârstnici considerați o posibilă insuficiență renală și ajustați doza corespunzător (vezi Insuficiență

renală mai jos).

La pacienţi vârstnici care primesc tratament cu aciclovir oral în doze mari trebuie menținută hidratarea

adecvată.

• Insuficienţă renală

Se recomandă prudență când administrați aciclovir la pacienți cu insuficiență renală. Trebuie

menținută hidratarea adecvată.

În tratamentul infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi cu insuficienţă renală, dozele orale recomandate

nu vor conduce la acumulare de aciclovir peste niveluri stabilite a fi sigure în perfuzare intravenoasă.

La pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) se recomandă totuși

ajustarea dozei de aciclovir la 200 mg de două ori pe zi la un interval de aproximativ 12 ore.

Supresia infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi imunocompetenți

• Adulţi

Supresia infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi imunocompetenţi se obține cu aciclovir 200 mg

administrat de patru ori pe zi la intervale de aproximativ șase ore.

Mulţi pacienţi consideră convenabilă o schemă de tratament cu aciclovir 400 mg de două ori pe zi la

intervale de aproximativ douăsprezece ore.

Scăderea dozei de aciclovir la 200 mg de trei ori pe zi la intervale de aproximativ opt ore sau chiar de

două ori pe zi la intervale de douăsprezece ore s-a dovedit a fi eficace.

Unii pacienţi pot experimenta infecţii care apar sub tratament cu doze zilnice totale de aciclovir 800

mg

Tratamenul trebuie întrerupt periodic după intervale de 6 sau 12 luni cu scopul de a observa modificări

posibile în evoluția naturală a bolii.

• Copii si adolescenţi

Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supresia infecţiilor cu herpes simplex la copii

imunocompetenţi.

• Vârstnici

La vârstnici considerați posibilitatea insuficienței renale și ajustați corespunzător doza (vezi

Insuficiență renală mai jos).

La pacienţii vârstnici care primesc aciclovir oral în doze mari mențineți hidratarea adecvată.

• Insuficienţă renală

Se recomandă prudență când administrați aciclovir la pacienți cu insuficiență renală. Trebuie

menținută hidratarea adecvată.

În profilaxia infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi cu insuficienţă renală, dozele orale recomandate

nu vor conduce la acumularea aciclovir peste niveluri stabilite a fi sigure în perfuzarea intravenoasă.

La pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) se recomandă totuși

ajustarea dozei de aciclovir la 200 mg de două ori pe zi la interval de douăsprezece ore.

Tratament profilactic al infecţiei cu herpex simplex la pacienţi imunocompromişi

• Adulţi

Pentru profilaxia infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi imunocompromişi trebuie administrat

aciclovir 200 mg de patru ori pe zi la intervale de aproximativ șase ore.

La pacienţi imunocompromiși sever (de exemplu după transplant medular) sau la pacienţi cu sindrom

de malabsorbţie, doza de aciclovir poate fi dublată la 400 mg sau alternativ se poate opta pentru

administrarea aciclovir intravenos.

Durata administrării profilactice este determinată de durata perioadei de risc.

• Copii şi adolescenţi

În profilaxia infecţiilor cu herpes simplex la copii imunocompromiși cu vârsta de 2 ani și peste trebuie

administrate doze de adult. La sugari și copii cu vârsta sub 2 ani trebuie să administrată jumătate din

doza de la adult.

• Vârstnici

La vârstnici considerați posibilitatea insuficienței renale și ajustați corespunzător doza (vezi

Insuficiență renală mai jos).

La pacienţi vârstnici care primesc aciclovir oral în doze mari mențineți hidratarea adecvată.

• Insuficienţă renală

Se recomandă prudență când administrați aciclovir la pacienți cu insuficiență renală. Mențineți

hidratarea adecvată.

În profilaxia infecţiilor cu herpes simplex la pacienţi cu insuficienţă renală, dozele orale recomandate

nu vor conduce la acumularea aciclovir peste niveluri stabilite a fi sigure în perfuzarea intravenoasă.

La pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) se recomandă totuși

ajustarea dozei de aciclovir la 200 mg de două ori pe zi la interval de douăsprezece ore.

Tratamentul varicelei şi zona zoster

• Adulți

În tratamentul varicelei şi zona zoster se va administra aciclovir 800 mg de cinci ori pe zi la intervale

de aproximativ patru ore, doza de noapte fiind omisă. Tratamentul trebuie să continue timp de 7 zile.

La pacienţi imunocompromiși sever (de exemplu, după transplant medular) sau la pacienţi cu sindrom

de malabsorbţie considerați administrarea intravenoasă.

Începeți schema de tratament cât mai devreme posibil după debutul infecției. Rezultatele tratamentului

sunt mai bune dacă acesta este iniţiat cât mai curând posibil de la debutul erupţiei.

• Copii şi adolescenţi

Tratamentul varicelei la copii şi adolescenţi cu vârsta:

de 6 ani şi peste: aciclovir 800 mg de 4 ori pe zi

între 2 – 5 ani: aciclovir 400 mg de 4 ori pe zi

sub 2 ani: aciclovir 200 mg de 4 ori pe zi

Doza poate fi calculată mai precis ca aciclovir 20 mg/kg greutate corporală (fară a depăşi 800 mg) de

patru ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile.

Nu sunt disponibile date cu privire la tratamentul zona zoster la copii imunocompromişi.

• Vârstnici

La vârstnici considerați posibilitatea insuficienței renale și ajustați corespunzător doza (vezi

Insuficiență renală mai jos).

La pacienţii vârstnici care primesc aciclovir oral în doze mari mențineți hidratarea adecvată.

• Insuficienţă renală

Se recomandă prudență când administrați aciclovir la pacienți cu insuficiență renală. Mențineți

hidratarea adecvată.

În tratamentul varicelei sau zona zoster se recomandă să ajustați doza de aciclovir la 800 mg de 2 ori

pe zi la intervale de aproximativ 12 ore la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul

creatininei sub 10 ml/min) şi aciclovir 800 mg de 3 ori pe zi la intervale de aproximativ 8 ore la

pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei cuprins între 10-25 ml/min).

Tratamentul pacienţilor cu manifestări de imunodeficienţă gravă

• Adulţi

Când administrați tratament la pacienţi cu imunodeficienţă severă utilizați doza de aciclovir 800 mg de

patru ori pe zi la intervale de aproximativ 6 ore.

Abordarea terapeutică a pacienţilor cu transplant medular presupune în mod normal ca acesta să fie

precedat de tratament cu aciclovir intravenos cu durată de până la o lună înaintea transplantului.

În studiile clinice durata tratamentului la pacienți cu transplant medular a fost de 6 luni (de la 1 lună

până la 7 luni după transplant). În studiul clinic la pacienți cu infecție HIV/ SIDA avansată,

tratamentul a durat 12 luni, dar este probabil ca acești pacienți să beneficieze în continuare de o

perioadă mai lungă de tratament.

• Copii şi adolescenţi

Date limitate sugerează că în abordarea terapeutică a copiilor imunocompromiși sever cu vârsta peste

2 ani se poate administra doza de la adult.

• Vârstnici

La vârstnici considerați posibilitatea insuficienței renale și ajustați corespunzător doza (vezi

Insuficiență renală mai jos).

La pacienţi vârstnici care utilizează aciclovir oral în doze mari mențineți hidratarea adecvată.

• Insuficienţă renală

Se recomandă prudență când administrați aciclovir la pacienți cu insuficiență renală. Mențineți

hidratarea adecvată.

În tratamentul pacienţilor cu manifestări de imunodeficienţă gravă se recomandă să ajustați doza de

aciclovir la 800 mg de 2 ori pe zi administrat la intervale de aproximativ 12 ore pentru pacienţii cu

insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) şi aciclovir la 800 mg de 3 ori pe zi

administrat la intervale de aproximativ 8 ore la pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul

creatininei cuprins între 10-25 ml/min).

Mod de administrare

Zirvin comprimate este pentru administrare orală. Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu puțină apă.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă, valaciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Gradul de hidratare

Trebuie avută grijă în menţinerea hidratării adecvate la pacienţi care primesc aciclovir oral în doze

mari.

Insuficiență renală

Riscul de insuficiență renală este crescut prin utilizarea împreună cu alte medicamente nefrotoxice.

Insuficiență renală și vârstnici

Aciclovir este eliminat pe cale renală, prin urmare doza trebuie ajustată la pacienţi cu insuficienţă

renală (vezi pct. 4.2). Pacienţii vârstnici este probabil să aibă insuficiență renală și de aceea considerați

ajustarea dozei la acest grup de pacienți. Atât pacienţii vârstnici cât şi pacienții cu insuficienţă renală

prezintă risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse neurologice şi trebuie monitorizaţi atent pentru

observarea acestor efecte. În cazurile raportate aceste reacţii adverse au fost în general reversibile la

întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.8).

Aciclovir în cicluri de tratament prelungite sau repetate la pacienţi imunocompromiși sever poate

determina selectarea tulpinilor virale cu reducerea sensibilității și astfel pacienţii imunocompromiși nu

mai răspund la continuarea tratamentului cu aciclovir. (vezi pct.5.1).

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu

conține sodiu”.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Aciclovir este eliminat nemodificat, în principal prin urină, prin mecanism de secreţie tubulară renală

activă. Orice medicament administrat concomitent, care intră în competiție cu acest mecanism, poate

creşte concentraţiile plasmatice de aciclovir.

Probenecid şi cimetidină cresc ASC a aciclovir prin acest mecanism şi scad clearance-ul renal al

aciclovir. În mod asemănător cresc ASC plasmatice pentru aciclovir și metabolitul inactiv al

micofenolat mofetil (imunosupresor folosit la pacienţi cu transplant) când cele două medicamente se

administrează concomitent. Cu toate acestea nu este necesară ajustarea dozei deoarece aciclovir are

indice terapeutic larg.

Un studiu experimental la care au participat cinci subiecți de sex masculin arată că tratamentul

concomitent cu aciclovir crește cu aproximativ 50% ASC pentru teofilină. Se recomandă determinarea

concentrațiilor plasmatice de teofilină în timpul tratamentului concomitent cu aciclovir.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Utilizarea aciclovir trebuie luată în considerare numai în cazul în care beneficiile potenţiale depăşesc

posibilitatea unor riscuri necunoscute.

După punerea pe piață, înregistrările privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii au documentat

rezultatele expunerii femeilor însărcinate la toate formele de aciclovir. Concluziile în urma acestor

înregistrări au arătat că defectele congenitale descrise în urma expunerii la aciclovir nu au fost mai

numeroase raportat la populaţia totală şi nu s-a putut stabili dacă aceste defecte au avut o cauză

comună, specifică. Administrarea sistemică de aciclovir în cadrul testelor standard internaționale, nu a

produs efecte embriotoxice sau teratogenice la iepure, șobolan sau șoarece. La administrarea aciclovir

în cadrul unui test nestandardizat, la șobolan, au fost observate anomalii fetale, dar numai după

administrarea subcutanată a unor doze mari care au produs toxicitate maternă. Relevanța clinică a

acestor observații este incertă.

Alăptarea

După administrarea aciclovir în doze de 200 mg de 5 ori pe zi, aciclovir a fost detectat în laptele

matern la concentraţii variind de la 0,6 până la 4,1 ori mai mari faţă de concentraţiile plasmatice

corespunzătoare. Aceste concentraţii ar expune potențial copilul alăptat unor doze de până la 0,3

mg/kg greutate corporală/zi. În consecință se recomandă precauție dacă aciclovir urmează a fi

administrat unei femei care alăptează.

Fertilitatea

Nu există informaţii privind efectul aciclovir asupra fertilităţii la femei.

Pentru informaţii cu privire la numărul de spermatozoizi, motilitatea sau morfologia acestora, vezi

studiile clinice de la pct 5.2.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Starea clinică a pacientului și profilul reacțiilor adverse ale aciclovir trebuie avute în vedere când

evaluați capacitatea pacientului de a conduce vehicule sau de a manipula utilaje.

Nu au fost efectuate studii care să investigheze efectul aciclovir asupra capacitații de conducere sau a

abilității de a manipula utilaje. În orice caz, un efect defavorabil asupra unor astfel de activități nu este

predictibil pe baza farmacologiei substanței active.

4.8 Reacţii adverse

Categoriile de frecvență asociate cu reacțiile adverse de mai jos reprezintă estimări. Pentru majoritatea

reacţiilor adverse nu au fost disponibile date adecvate pentru estimarea incidenţei. În plus, incidenţa

reacţiilor adverse poate fi diferită în funcţie de indicaţia terapeutică.

A fost utilizată următoarea convenţie pentru clasificarea reacţiilor adverse în funcţie de frecvenţă:

foarte frecvente ≥1/10, frecvente ≥1/100 şi <1>

≥1/10000 şi <1>

Tulburări hematologice şi limfatice

Foarte rare: anemie, leucopenie, trombocitopenie.

Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: anafilaxie.

Tulburări psihice si ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee, ameţeli.

Foarte rare: agitaţie, confuzie, tremor, ataxie, disartrie, halucinaţii, simptome psihotice, convulsii,

somnolenţă, encefalopatie, comă.

Reacţiile adverse menţionate mai sus sunt în general reversibile și au fost raportate în general la

pacienţi cu insuficienţă renală sau cu alţi factori predispozanţi (vezi pct. 4.4).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Rare: dispnee.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale.

Tulburări hepatobiliare

Rare: creşteri reversibile ale bilirubinei şi enzimelor hepatice.

Foarte rare: hepatită, icter.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente: prurit, erupţii cutanate tranzitorii (include reacția de fotosensibilitate).

Mai puţin frecvente: urticarie, alopecie difuză accelerată.

Alopecia difuză accelerată este asociată cu o varietate amplă de boli, medicamente sau proceduri

medicale, relaţionarea în cazul tratamentului cu aciclovir fiind incertă.

Rare: angioedem.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Rare: creşterea valorilor plasmatice ale ureei şi creatininei.

Foarte rare: insuficienţă renală acută, durere renală.

Durerea renală poate fi asociată cu insuficiență renală.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Frecvente: oboseală, febră.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru

permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO

e-mail: [email protected]

Website: www.anm.ro

4.9 Supradozaj

Simptome

Aciclovir este numai parţial absorbit din tractul gastro-intestinal. Pacienții care au ingerat supradoze

de aciclovir de până la 20 g o singură dată, nu au prezentat în general efecte toxice. Supradozajul

accidental cu aciclovir în doze repetate pe cale orală, timp de câteva zile a fost asociat cu efecte gastro-

intestinale precum greaţă şi vărsături sau efecte neurologice precum cefalee şi confuzie.

Abordare terapeutică

Pacienţii trebuie atent urmăriţi în vederea depistării semnelor de toxicitate. Hemodializa creşte

semnificativ eliminarea aciclovir din sânge şi în consecință poate fi considerată o opțiune în abordarea

terapeutică a supradozajului simptomatic.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antivirale pentru administrare sistemică, nucleozide şi nucleotide, exclusiv

inhibitori de reverstranscriptază, codul ATC: J05AB01.

Mecanism de acţiune

Aciclovir este un analog nucleozidic purinic sintetic cu activitate inhibitoare in vitro și in vivo

împotriva virusurilor herpesului uman, inclusiv virusul herpes simplex (HSV) tip 1 și 2, virusul

varicelo-zoster (VZV), virusul Epstein Barr (EBV) și citomegalovirusul (CMV). În culturi celulare,

aciclovir are cea mai mare activitate antivirală împotriva HSV-1, urmat (în ordinea descrescătoare a

potenței) de HSV-2, VZV, EBV și CMV.

Activitatea inhibitorie a aciclovir pentru HSV-1, HSV-2, VZV, EBV și CMV este înalt selectivă.

Enzima timidin kinaza (TK) a celulelor normale, neinfectate, nu utilizează eficient aciclovirul ca

substrat, prin urmare toxicitatea celulelor gazdă de mamifere este scăzută; totuși, TK codificat de

HSV, VZV și EBV transformă aciclovirul în aciclovir monofosfat, un analog nucleozidic care este

ulterior transformat în difosfat și în final în trifosfat de către enzimele celulare. Trifosfatul de aciclovir

interferă cu ADN polimeraza virală și inhibă replicarea ADN-ului viral cu terminarea lanțului rezultată

după încorporarea acestuia în ADN-ul viral.

Efecte farmacodinamice

Aciclovir administrat în cicluri prelungite sau repetate la pacienţi imunocompromiși sever poate avea

ca efect selectarea de tulpini virale cu sensibilitate scăzută care nu răspund terapeutic la continuarea

tratamentului cu aciclovir.

Majoritatea izolatelor clinice cu sensibilitate redusă au avut un deficit relativ al TK virale, cu toate

acestea au fost raportate tulpini virale cu modificări ale TK sau ADN polimerazei. Expunerea la

aciclovir in vitro a izolatelor de HSV poate de asemenea duce la apariția unor tulpini cu sensibilitate

mai redusă. Relaţia între sensibilitatea izolatelor HSV determinată in vitro a şi răspunsul clinic la

tratamentul cu aciclovir nu este evidentă.

Toți pacienții trebuie avertizați să aplice măsuri de evitare a posibilității de transmitere a virusului, în

special când există leziuni active.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Aciclovir este absorbit numai parțial din intestin. Biodisponibilitatea orală medie variază între 10 și 20

%. O concentrație plasmatică maximă medie (C ) de 0,4 µg/ml este atinsă la aproximativ 1,6 ore

max

după ingestia unei doze de 200 mg administrată ca suspensie orală sau comprimate. La doze orale de

200 mg administrate la fiecare patru ore, concentrațiile plasmatice maxime medii la starea de echilibru

(C ) cresc la 0,7 µg/ml (3,1 µmol). O creștere proporțională mai mică se observă la valori ale C

ssmax ssmax

care apar în urma dozelor de 400 mg și 800 mg administrate după patru ore și ating valori de 1,2 și

respectiv 1,8 µg/ml (5,3 și respectiv 8 µmol).

Distribuție

Volumul mediu de distribuție de 26 l indică faptul că aciclovir este distribuit în cantitatea totală de apă

din organism. Valorile aparente după administrare orală (Vd/F) au variat între 2,3 și 17,8 l/kgcorp.

Legarea de proteinele plasmatice este relativ scăzută (9 până la 33%) și nu sunt anticipate interacțiuni

medicamentoase care implică deplasare de pe situs-ul de legare. Nivelurile prezente în lichidul

cefalorahidian reprezintă aproximativ 50% din nivelurile plasmatice corespunzătoare la starea de

echilibru.

Metabolizare

Aciclovir este excretat în principal nemodificat pe cale renală. Singurul metabolit urinar cunoscut este

9-[(carboximetoxi)metil]guanina și reprezintă 10-15% din doza excretată în urină.

Eliminare

Expunerea sistemică medie (ASC ) la aciclovir variază între 1,9 și 2,2 μg*oră/ml după o doză de

0-

200 mg. La adulți, timpul de înjumătățire plasmatică terminală după administrarea orală s-a dovedit a

varia între 2,8 și 4,1 ore. Clearance-ul renal al aciclovir (Clr= 14,3 l/oră) este substanțial mai mare

decât clearance-ul creatininei, indicând faptul că secreția tubulară, pe lângă filtrarea glomerulară,

contribuie la eliminarea renală a medicamentului. Timpul de înjumătățire și clearance-ul total al

aciclovir sunt dependente de funcția renală. În consecință, se recomandă ajustarea dozei la pacienți cu

insuficiență renală.

Grupe speciale de pacienți

Copii şi adolescenţi

La nou-născuți și sugari mici (cu vârsta de la 0 până la 3 luni) tratați cu doze de 10 mg/kg greutate

corporală perfuzate timp de o oră la fiecare 8 ore, timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de

3,8 ore.

Vârstnici

Timpul de înjumătățire plasmatică terminală la acești pacienți a fost de 3,8 ore. La vârstnici, clearance-

ul corporal total scade cu vârsta în asociere cu scăderea clearance-ului creatininei, deși există puține

modificări ale timpului de înjumătățire plasmatică terminal.

Insuficiență renală

La pacienţi cu insuficienţă renală cronică, timpul mediu de înjumătăţire plasmatică terminală a fost de

19,5 ore. Timpul mediu de înjumătățire al aciclovir în timpul hemodializei a fost de 5,7 ore.

Concentraţiile plasmatice de aciclovir au scăzut cu aproximativ 60% în timpul dializei.

Alte grupe speciale de pacienţi

Studiile clinice nu au arătat modificări aparente ale proprietăților farmacocinetice ale aciclovir sau

zidovudină după administrarea lor concomitentă la pacienți infectați cu HIV.

Studii clinice

Nu există informații despre efectul aciclovir în forma de administrare orală sau perfuzabilă i.v. asupra

fertilităţii la femeie. Într-un studiu la care au participat 20 de bărbați cu număr normal de

spermatozoizi, aciclovir administrat oral în doze de până la 1 g pe zi, timp de până la șase luni, nu a

fost demonstrat niciun efect semnificativ clinic asupra numărului, motilității sau morfologiei

spermatozoizilor.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Mutagenicitate

Rezultatele unei varietăți ample de teste de mutagenitate in vitro și in vivo indică faptul că aciclovir

este puțin probabil să implice un risc de apariție a tulburărilor genetice la om.

Carcinogenitate

Aciclovir nu s-a dovedit a fi cancerigen în studiile pe termen lung la șobolan și șoarece.

Fertilitate

Efecte adverse în mare parte reversibile asupra spermatogenezei în asociere cu toxicitatea generală la

șobolan și câine au fost raportate numai la doze de aciclovir mult mai mari decât cele utilizate

terapeutic. Studiile pe două generații la șoareci nu au evidențiat niciun efect al aciclovir asupra

fertilității.

Teratogenitate

Aciclovir administrat sistemic în teste standard acceptate la nivel internațional nu a produs efecte

embriotoxice sau teratogene la șobolan, iepure sau șoarece. Într-un test non-standard la șobolan au fost

observate anomalii fetale numai după doze subcutanate atât de mari care au indus toxicitate maternă.

Relevanța clinică a acestor dovezi este incertă.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Povidonă K30

Amidon glicolat de sodiu tip A

Celuloză microcristalină

Stearat de magneziu

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

2 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Zirvin 200 mg comprimate și Zirvin 400 mg comprimate

A se păstra la temperaturi sub 30 ºC.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Comprimatele Zirvin 200 mg sunt ambalate în blistere din PVC/Al.

Dimensiuni de ambalaj: 20, 25 si 30 comprimate.

Comprimatele de Zirvin 400 mg sunt ambalate în blistere din PVC/Al.

Dimensiuni de ambalaj: 10, 25 şi 70 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

Orice medicament neutilizat sau produs rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările

locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

ZENTIVA k.s.

U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10,

Republica Cehă

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

15468/2024/01-02-03

15469/2024/01-02-03

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizari: Mai 2023

Data reînnoirii autorizației: Mai 2024

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Mai 2024

Cuprins RCP Zirvin 200 mg comprimate

Alte medicamente din aceeasi clasa ATC

Aciclovir Terapia 200 mg comprimate

VIROLEX 250 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Aciclovir Farmex 200 mg capsule

Bravilon 50 mg comprimate bucale mucoadezive

Zirvin 200 mg comprimate

Aciclovir Noridem 250 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Aciclovir Noridem 500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Aciclovir Rompharm 250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Viricin 250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Aciclovir Laropharm 200 mg comprimate

Aciclovir Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă.

Aciclovir Slavia 200 mg capsule

Aciclovir Arena 200 mg capsule

Aciclovir Arena 200 mg capsule

Informație medicală cu scop educațional

Informațiile prezentate pe acest site au scop informativ și educațional și sunt bazate pe documentația oficială publicată de autoritățile competente. Conținutul este structurat pentru a facilita înțelegerea informațiilor despre medicamente, fără a înlocui recomandarea unui medic sau farmacist.

Informațiile provin din surse publice oficiale (precum ANMDMR, EMA și documentația aferentă) și reflectă datele disponibile la momentul publicării. Pentru cele mai recente actualizări, este recomandată consultarea sursei oficiale sau a unui profesionist din domeniul sănătății.

Nu utilizați aceste informații pentru autodiagnostic sau automedicație. Orice decizie privind diagnosticul, tratamentul sau utilizarea unui medicament trebuie luată împreună cu un medic sau farmacist autorizat.