Prospect Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie
Producator:
Clasa ATC: decongestionante nazale de uz topic, simpatomimetice, codul ATC:
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13735/2021/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml de soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
1 ml de soluţie conţine clorură de benzalconiu 0,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, soluţie.
Soluţie limpede, incoloră.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este indicat pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, unor forme de rinită alergică sau vasomotorii
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene
- facilitarea rinoscopiei.
Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 6 ani.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi, inclusiv vârstnici și copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 2 picături de 3-4 ori pe zi, în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5-7 zile consecutive.
Dacă este necesară administrarea pentru o perioadă mai îndelungată, se face o pauză timp de cinci zile
între perioadele de administrare.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 6
ani (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Pentru utilizare nazală.
Flaconul nu va fi utilizat decât de o singură persoană, pentru a evita diseminarea microbiană prin
intermediul picurătorului, iar vârful trebuie curăţat după utilizare.
Pentru a preveni contaminarea produsului la administrare, se evită atingerea picurătorului cu mâna sau
atingerea foselor nazale cu picurătorul.
După utilizare flaconul se închide etanş.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Rinita sicca (inflamaţie uscată a mucoasei nazale, neînsoţită de secreţie).
Copii sub 6 ani.
Glaucom cu unghi închis sau predispoziţie la glaucom cu unghi închis.
Ca în cazul utilizării altor vasoconstrictoare, medicamentul nu trebuie utilizat la pacienţi cu
hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a durei mater.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ca alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii care
prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin insomnie,
ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Ca şi alte medicamente topice nazale, acest medicament poate fi absorbit sistemic; efectele adverse de
tip sistemic ale xilometazolinei pot apărea şi la administrarea pe cale topică.
Sunt necesare precauţii la administrarea xilometazolinei pacienţilor cu afecţiuni cardio-vasculare
(inclusiv hipertensiune arterială), hipertiroidie, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, diabet
zaharat. Pacienții cu sindrom QT prelungit trataţi cu xilometazolină pot prezenta un risc crescut de
aritmii ventriculare grave.
Sunt necesare precauţii la administrarea xilometazolinei pacienţilor aflaţi în tratament cu antidepresive
tri/tetraciclice, precum şi antidepresive de tip IMAO.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă mai
îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei nazale.
La administrare pe perioade mai lungi de timp sau în doze mari poate apărea sindrom de rebound
congestiv, agravat până la rinită cronică iatrogenă sau chiar ozenă (atrofia mucoasei nazale).
Acest medicament conţine 0,1 mg/ml clorură de benzalconiu. Utilizarea de lungă durată poate
determina edem la nivelul mucoasei nazale.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Administrarea concomitentă cu antidepresive inhibitori de monoaminooxidază neselectivi sau selectivi
IMAO-A reversibili (tip moclobemid) poate determina pusee de hipertensiune arterială.
Administrarea concomitentă cu antidepresivele triciclice sau tetraciclice, cu analeptice respiratorii de
tip doxapram, cu oxitocină, cu medicamente pentru controlul greutăţii, cu medicaţie de substituţie
tiroidiană, cu efedrină poate potenţa efectul hipertensiv al xilometazolinei.
Xilometazolina antagonizează efectul hipotensiv al blocantelor adrenergice.
Administrarea concomitentă cu un vasodilatator conduce la diminuarea efectului xilometazolinei.
Administrarea concomitentă cu medicamentele mielosupresoare poate determina toxicitatea acestora.
Administrarea concomitentă cu ergotamină sau metisergidă creşte riscul apariţiei ergotismului.
Administrarea concomitentă cu medicamente ce conţin cofeină sau băuturi energizante pe bază de
cofeină şi guarana poate produce crize de hipertensiune arterială.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Nu s-a stabilit siguranţa administrării la femeile gravide.
Un studiu realizat la gravide la care s-a administrat xilometazolină în primul trimestru de sarcină nu a
indicat o incidenţă crescută a malformaţiilor congenitale.
Deoarece nu a fost stabilită încă siguranţa administrării xilometazolinei în timpul sarcinii, utilizarea
acestui produs nu este recomandată în această perioadă.
Alăptarea
Nu s-a stabilit siguranţa administrării la mamele care alăptează.
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul alăptării, deoarece nu se ştie dacă
xilometazolina se excretă în laptele matern.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Xylo-Nasal 1 mg/ml picături nazale, soluţie nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce
vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pentru xilometazolină au fost: senzație de usturime sau
arsură la nivelul nasului şi gâtului, precum şi uscare a mucoasei nazale.
Categoriile de frecvenţă ale reacţiilor adverse au fost definite după cum urmează:
Frecvente (≥ 1/100 şi <1>
estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii alergice sistemice
Tulburări psihice
Rare: nervozitate, insomnie
Tulburări ale sistemului nervos
Rare: cefalee, vertij
Tulburări oculare
Rare: tulburări tranzitorii ale vederii
Tulburări cardiace
Rare: palpitații
Tulburări vasculare
Rare: creştere a tensiunii arteriale
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Frecvente: senzație de usturime sau arsură la nivelul nasului şi gâtului, precum şi uscare a mucoasei
nazale
Cu frecvenţă necunoscută: efect de rebound, epistaxis
Tulburări gastro-intestinale
Rare: greață
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România:
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478-RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Simptome
Simptome de supradozare au fost raportate rar, manifestându-se prin: tahiaritmie, hipertensiune,
midriază, senzaţie de greaţă, dispnee, convulsii, colaps, stop cardiac, edem pulmonar. Pot apărea, de
asemenea, somnolenţă, hipotermie, bradicardie, hipotensiune, apnee, comă.
O picătură (doză unică) din medicamentul care conţine xilometazolină 1 mg/ml administrat intranazal
a provocat o comă de patru ore la un sugar cu vârsta de 15 zile. În timpul urmăririi, sugarul s-a
recuperat complet.
Tratament
Nu există un tratament specific. Trebuie luate măsurile terapeutice standard de susţinere a funcţiilor
vitale ale pacientului.
Se recomandă tratament simptomatic sub supraveghere medicală. Dacă intoxicaţia s-a produs prin
ingerare, se recomandă lavaj gastric, administrare de cărbune medicinal. Pentru scăderea tensiunii se
administrează intravenos fentolamină în soluţie salină. La nevoie, se administrează antipiretice şi
anticonvulsivante.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: decongestionante nazale de uz topic, simpatomimetice, codul ATC:
R01AA07
Xilometazolina este un derivat imidazolic, cu acţiune simpatomimetică, care acţionează asupra
receptorilor α-adrenergici de la nivelul mucoasei nazale. Acţiunea simpatomimetică la nivelul
mucoasei nazale constă în constricţia musculaturii netede a vaselor sanguine.
Studiile asupra proprietăţilor farmacodinamice ale xilometazolinei, efectuate pe o perioadă
îndelungată, au indicat existenţa mai multor mecanisme posibile de producere a vasodilataţiei
secundare:
- acţiunea ca inhibitor indirect (prin inhibarea inducţiei enzimatice) al enzimelor implicate în sinteza
oxidului de azot din teritoriul vascular al mucoasei nazale (NO-sintetaze), ceea ce explică
exacerbarea procesului inflamator în cazul supradozării pe termen lung a xilometazolinei
administrate nazal;
- stimularea receptorilor α presinaptici care determină apariţia unei bucle de feedback negativ,
ducând la scăderea concentraţiei de noradrenalină endogenă şi apariţia unui sindrom de rebound
congestiv la întreruperea agonistului medicamentos;
- creşterea activităţii parasimpatice în teritoriul vascular, cu alterarea tonusului vasomotor, ceea ce
duce la modificarea permeabilităţii vasculare şi formarea edemelor;
- hipoxia ţesuturilor datorită vasoconstricţiei, ceea ce duce la hiperemie reactivă şi vasodilataţie.
Una dintre cele mai recente teorii se bazează pe dispariţia selectivităţii pe receptori la administrarea de
doze mari, considerându-se congestia secundară ca fiind efectul îndelungat de acţiune asupra
receptorilor de tip -adrenergic.
Studiile de farmacodinamie au demonstrat că xilometazolina acţionează, de asemenea, în sensul
reducerii frecvenţei de deplasare a cililor celulelor mucociliare. Această acţiune este reversibilă.
Mucoasa nazală fiind intens vascularizată, favorizează absorbţia sistemică a medicamentelor
administrate pe această cale. Xilometazolina administrată nasal poate conduce la efecte sistemice
cardiovasculare, respiratorii, gastro-intestinale, metabolice şi neurologice, datorită prezenţei
receptorilor α-adrenergici la aceste niveluri. Tot datorită acţiunii α-adrenergice, xilometazolina
prezintă activitate antiagregantă plachetară, considerându-se că receptorii care permit apariţia acestui
efect sunt fie o nouă clasă de receptori α-adrenergici, fie un subtip al clasei de receptori α -adrenergici.
Studii relative recente au pus în evidenţă şi o acţiune antioxidantă a xilometazolinei, ca “scavenger” al
radicalilor hidroxil, printr-un mecanism care încă nu a fost elucidat. Această acţiune are un efect
benefic în tratarea inflamaţiilor mucoasei nazale, ştiut fiind că radicalii liberi sunt un factor favorizant
al apariţiei inflamaţiilor.
Studiile efectuate pe 20 de subiecţi, pe o perioadă relativ lungă (şase săptămâni), cu administrarea a
0,15 ml soluţie 1 mg/ml xilometazolină de trei ori pe zi au demonstrat absenţa apariţiei tahifilaxiei.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Acţiunea locală se manifestă în aproximativ 10 minute de la instilare şi se menţine pe o perioadă de
până la 10-12 ore. Cantitatea de substanţă absorbită sistemic după administrarea intranazală poate fi
suficient de mare pentru a determina apariţia efectelor sistemice, deşi concentraţiile plasmatice nu sunt
decelabile. Nu au fost identificaţi metaboliţii şi nici căile de excreţie ale acestora.
5.3 Date preclinice de siguranță
Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilitatii: în literatură nu sunt raportate studii de carginogeneză
şi mutageneză. De asemenea nu apar date privind efectele teratogene ale xilometazolinei.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat
Hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat
Clorură de sodiu
Edetat disodic
Clorură de benzalconiu
Apă purificată.
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
După ambalare pentru comercializare: 3 ani
După prima deschidere a flaconului: 28 de zile
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu un flacon din PEJD, prevăzut cu picurător din PEJD, închis cu capac din PEÎD, prevăzut cu
inel de siguranţă. Fiecare flacon conţine 10 ml picături nazale, soluţie.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerințe speciale la eliminare.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor, nr. 1A, Otopeni 075100, Jud. Ilfov
România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13735/2021/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Aprilie 2007
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Februarie 2021
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.