WICK VaporRub, unguent

Prospect WICK VaporRub, unguent

Producator: PROCTER & GAMBLE CEEMEA, a division of Procter & Gamble International Operation S.A.

Clasa ATC: alte combinaţii pentru tratamentul răcelii, alte preparate, combinaţii codul

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7482/2006/01-02-03 Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

WICK VaporRub, unguent

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Un gram unguent conţine camfor 54,60 mg, ulei de terebentină 47,10 mg, levomentol 28,20 mg, ulei

de eucalipt 13,50 mg.

Pentru excipienţi, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Unguent.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Unguentul este indicat în: tratamentul răcelii şi gripei.

4.2 Doze şi mod de administrare

WICK VapoRub, unguent se aplică cutanat pe piept, gât şi spate prin masaj timp de 3-5 minute sau pe

cale inhalatorie, adăugat în apă fierbinte, de 2 – 4 ori pe zi, ajutând la înlăturarea congestiei nazale. Se

recomandă o ţinută lejeră pentru a favoriza pătrunderea şi inhalarea vaporilor aromatici. În general

durata tratamentului este de câteva zile.

Adulţi şi copii peste 12 ani: de 2-4 ori/zi , o administrare echivalentul a 2 – 3 linguriţe de unguent, se

aplică pe piept, spate şi gât.

Copii între 6 – 12 ani: de 2-4 ori/zi , o administrare echivalentul a 1 – 2 linguriţe de unguent,

se aplică pe piept, spate şi gât.

Copii între 2 – 6 ani: de 2-3 ori/zi , o administrare echivalentul a ½ – 1 linguriţă de unguent, se aplică

pe piept şi spate.

Ca inhalant:

Adulţi şi copii peste 6 ani: WICK VapoRub unguent poate fi utilizat ca inhalant 1 –2 linguriţe de

unguent se adaugă în ½ litru de apă fierbinte (nu clocotită) şi se fac inhalaţii timp de 10 – 15 minute.

Nu se reîncălzeşte după utilizare. Copiii nu vor fi lăsaţi nesupravegheaţi în timpul inhalării.

Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozelor. Se recomandă aceleaşi doze ca şi la adulţi.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la camfor, ulei de terebentină, levomentol, ulei de eucalipt sau la oricare dintre

excipienţi;

Copii sub 2 ani;

Nu se administreză pe cale inhalatorie la copii sub 6 ani.

Pacienţi cu istoric de epilepsie sau convulsii.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Apariţia semnelor de hipersensibilitate locală impun întreruperea tratamentului.

Nu se foloseşte decât pentru uz extern.

Nu se foloseşte decât pe piele intactă.

A nu se depăşi doza recomandată.

A nu se introduce în nas sau gură.

A nu se încălzi în cuptorul cu microunde.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Dacă simptomatologia nu s-a ameliorat medicul trebuie informat.

La copii, apariţia febrei, wheezingului şi prezenţa tusei persistente sau severe impun necesitatea

consultului medical.

Pacienţii cu boli respiratorii preexistente (astm, emfizem), trebuie să consulte medicul în cazul în care

simptomele persistă sau se agravează.

Datorită potenţialului convulsivant al camforului şi uleiului de eucalipt nu se recomandă administrarea

simultană a produsului WICK VapoRub, unguent cu alte medicamente ce scad pragul convulsivant,

cum sunt: substanţe vasoconstrictoare, derivaţi de piperazină, anestezice locale, atropină,

antihistaminice. Se recomandă consultarea medicului înainte de a administra produsul WICK

VapoRub, unguent la pacienţii cu istoric de convulsii.

WICK VapoRub, unguent nu trebuie administrat concomitent cu alte produse ce conţin terpene.

Nu se recomandă la copii sub 2 ani datorită riscului de apariţie a reflexului apneic, datorită

hipersensibilităţii mucoasei laringeală la această vârstă şi apariţia laringospasmului după aplicarea

topică a uleiurilor volatile, fenomen cunoscut în medicina pediatrică ca reflexul Kratschmer.

La pacienţii cu istoric de hipersensibilitate la parfumuri sau solvenţi se recomandă utilizarea cu

precauţie a unguentului.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Administrarea simultană a produsului WICK VapoRub, unguent cu alte medicamente ce scad pragul

convulsivant, cum sunt: substanţe vasoconstrictoare, neuroleptice-derivaţi de piperazină, anestezice

locale, atropină, antihistaminice creşte riscul de apariţie a convulsiilor.

4.6 Sarcina şi alăptarea

Nu există date adecvate privind utilizarea produsului WICK VapoRub, unguent la femeile gravide.

Camforul traversează placenta.

Nu se administrează la femeile care alăptează datorită riscului de apariţie a reflexului apneic.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Tratamentul cu WICK VapoRub, unguent este, în general, bine tolerat.

Poate provoca reacţii adverse cutanate locale, la locul de aplicare – dermatită de contact.

Pot surveni de asemenea reacţii de hipersensibilitate, caz în care se recomandă întreruperea

tratamentului.

Risc de apariţie a convulsiilor la administrarea WICK VapoRub, unguent, datorită potenţialului

convulsivant al camforului şi uleiului de eucalipt.

4.9 Supradozaj

După ingestia orală accidentală simptomele supradozajului includ tulburări gastro-intestinale (greaţă,

vomă, colici abdominale, diaree) şi tulburări la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, cefalee,

spasme musculare, convulsii epileptiforme, depresia SNC, febră, delir, comă). De asemenea pot apare

hematurie şi albuminurie.

Tratamentul supradozajului constă în măsuri generale de susţinere, lavaj, aspiraţie, administrarea unui

purgativ (sulfat de sodiu) şi tratament simptomatic. Apariţia convulsiilor necesită administrarea de

diazepam 5-10 mg.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: alte combinaţii pentru tratamentul răcelii, alte preparate, combinaţii codul

ATC: R05XN01.

Acţiunea farmacologică a produsului retultă din combinarea ingredientelor active, uleiuri volatile:

camfor. levomentol, ulei de terebentină şi ulei de eucalipt, care acţionează local, la nivelul pielii (efect

revulsiv) sau la nivelul tractului respirator superior, prin inhalarea vaporilor de uleiuri volatile eliberaţi

de căldura corpului sau de aburi (în inhalaţii).

Vaporii aromatici rezultaţi au efect decongestionant, înlăturând congestia nazală şi tusea prezente în

cadrul răcelii. De asemenea, acţiunea revulsivă produce o senzaţie confortabilă, de cald, la nivelul

pielii, conducând la eliminarea discomfortului. Senzaţia de cald este intensificată de către vaselină,

care este un vehicul oclusiv pentru ingredientele volatile, prevenind evaporarea acestora şi asigurând

astfel beneficiul maxim pentru pacient.

Levomentolul produce o senzaţie răcoroasă după aplicarea pe piele sau mucoase, iar vaporii eliberaţi

datorită căldurii corpului sunt inhalaţi, exercitând un efect decongestionant prin stimularea receptorilor

localizaţi la nivelul terminaţiilor nervoase ale nervului trigemen prezenţi la nivelul mucoasei nazale,

datorită vasoconstricţiei realizate, cu îmbunătăţirea fluxului respirator. Acţiunea antitusivă a

levomentolului a fost confirmată prin mai multe studii clinice şi este datorată stimulării receptorilor

specifici prezenţi la nivelul laringelui, acţionând direct la nivelul arcului reflex al tusei.

În urma inhalării camforul are o acţiune bronhospasmolitică, uleiul de eucalipt secretomotorie şi

expectorantă iar uleiul de terebentină antiseptic şi secretolitic.

Camforul, levomentolul, uleiul de terebentină, uleiul de eucalipt, în urma aplicării pe piele, acţionează

ca revulsive, fiind totodată ingrediente utilizate în mod tradiţional în stări catarale şi tuse.

Excipienţii au rol aromatizant.

Uleiurile volatile, de eucalipt şi camfor şi levomentolul, pot avea efect iritant la nivelul tractului

respirator.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Substanţele aromatice prezente, comfor, levomentol, ulei de terbentină şi ulei de eucalipt acţionează

direct la nivelul căilor aeriene superioare, ameliorând congestia nazală, tusea şi iritaţia mucoasei

nazale.

Uleiurile esenţiale sunt rapid absorbite prin mucoase şi piele, fiind compuşi cu o liposolubilitate înaltă

şi cu un volum mare de distribuţie şi o eliminare lentă. Farmacocinetica acestora poate fi modificată de

excipienţi, astfel vaselina conţinută în produsul WICK VapoRub, unguent, fiind un vehicul ocluziv

pentru ingredientele volatile va minimaliza sau va întârzia absorbţia acestora de la nivelul pielii sau

din tubul digestiv, în cazul ingestiei accidentale.

Camforul este rapid absorbit de la locul administrării (oral, cutanat sau prin inhalaţie). Alicat topic

trece în circulaţia sistemică, se distribuie în ţesuturi, în special ţesutul adipos, datorită liposolubilităţii

înalte şi se metabolizează hepatic prin oxidare cu formare de metaboliţi inactivi şi glucuronoconjugare,

apoi eliminându-se urinar.Un mic procent (1%) se elimină pulmonar sub formă nemodificată. Timpul

de înjumătăţire este de 167 minute, iar volumul de distribuţie este între 2-4 l/kg. Camforul traversează

placenta. Datele unor studii clinice recente, prinvind administrarea cutanată de camfor, având

excipienţi pe bază de vaselină au ndicat faptul că nu există o acumulare a camforului după doze

repetate.

Levomentolul are o cinetică asemănătoare având un timp de înjumătăţire de 5,3 ore după aplicarea

cutanată şi o lipsă a cumulării după doze repetate.Peak-ul plasmatic este atins în 2 ore de la aplicare

pentru ambele substanţe.

Uleiul de eucalipt conţine 70-80% cineol (eucaliptol), care este rapid absorbit de la locul administrării

(oral, cutanat sau prin inhalaţie). După administrarea inhalatorie peak-ul plasmatic este atins în 18

minute. Se metabolizează hepatic şi se elimină urinar şi doar a mică parte prin plămâni. Eliminarea

este bifazică având un timp de înjumătăţire de distribuţie de 6,8 minute şi un timp de înjumătăţire de

eliminare de 104,6 minute.

Uleiul de terebentină este rapid absorbit, are un timp de înjumătăţire de 32, 25 şi 42 de ore pentru α-

piren, β-piren şi delta-3-caren şi un mic procent se elimină nemodificat pulmonar.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Studiile privind toxicitatea acută şi cronică, potenţialul mutagen şi carcinogen, precum şi toxicitatea

asupra reproducerii ale administrării WICK VapoRub, unguent nu au relevat nici un efect toxic la

animale.

Acest lucru a fost confirmat de o experienţă clinică de peste 50 de ani în întreaga lume, în urma

comercializării produsului WICK VapoRub, unguent.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Ulei de nucşoară, ulei de cedru, timol, vaselină albă.

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un flacon din polipropilenă ce conţine 25 g unguent

Cutie cu un flacon din polipropilenă ce conţine 50 g unguent

Cutie cu un flacon din polipropilenă ce conţine 100 g unguent

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

PROCTER & GAMBLE CEEMEA, a division of Procter & Gamble International Operation S.A.

Route de Saint-Georges SA, 1213 Petit Lancy, Geneva, Elveţia

8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

7482/2006/01-02-03

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Reînnoirea autorizaţiei Decembrie 2006

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Noiembrie 2006

Cuprins RCP WICK VaporRub, unguent

Alte medicamente din aceeasi clasa ATC

Pentru acest medicament nu am identificat inca si alte medicamente care fac parte din aceeasi clasa terapeutica (clasa ATC)
Informație medicală cu scop educațional

Informațiile prezentate pe acest site au scop informativ și educațional și sunt bazate pe documentația oficială publicată de autoritățile competente. Conținutul este structurat pentru a facilita înțelegerea informațiilor despre medicamente, fără a înlocui recomandarea unui medic sau farmacist.

Informațiile provin din surse publice oficiale (precum ANMDMR, EMA și documentația aferentă) și reflectă datele disponibile la momentul publicării. Pentru cele mai recente actualizări, este recomandată consultarea sursei oficiale sau a unui profesionist din domeniul sănătății.

Nu utilizați aceste informații pentru autodiagnostic sau automedicație. Orice decizie privind diagnosticul, tratamentul sau utilizarea unui medicament trebuie luată împreună cu un medic sau farmacist autorizat.