Prospect Vitamina A FORTE BIOFARM 50000 UI capsule moi
Producator: BIOFARM S.A.
Clasa ATC: vitamina A şi D, inclusiv combinaţii ale vitaminei A cu vitamina D, codul
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6249/2014/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICA MENTULUI
Vitamina A FORTE BIOFARM 50000 UI capsule moi
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă moale conţine palmitat de retinol 55 mg corespunzător la vitamina A (50000 UI).
Excipienţi: para-hidroxibenzoat de metil (E 218) 0,2400 mg, roşu Amarant (E 123) 0,1600 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale.
Capsule moi, ovale, de culoare roşie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul stărilor de hipovitaminoză asociate carenţei alimentare, tulburărilor de absorbţie şi de
depozitare a vitaminei A, manifestate prin adaptare deficitară la întuneric, nictalopie, xeroftalmie,
ulceraţii corneene, keratomalacie, xeroză cu hipercheratoză foliculară.
Afecţiuni cronice însoţite de modificări structurale şi funcţionale la nivel cutanat: ozenă, bronşită
cronică, stomatită, glosită, gastrită atrofică.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Doze
Adulţi şi adolescenţi
Doza recomandată este de o capsulă moale de 2 ori pe zi (100000 UI), timp de 3 zile, apoi o capsulă
moale (50000 UI) pe zi timp de 15 zile; curele se repetă la fiecare 15 zile, până la refacerea rezervei
hepatice normale.
Pentru a evita apariţia intoxicaţiei cronice nu se va prelungi inutil tratamentul.
În sindromul de malabsorbţie se administrează o capsulă moale (50000 UI) pe zi.
În condiţii de carenţă alimentară a vitaminei A asociată cu malabsorbţie se administrează 4 capsule
moi (200000 UI) la fiecare 3-5 luni.
Copii cu vârsta cuprinsă între 8-15 ani
Doza zilnică recomandată în hipovitaminoză este de o capsulă moale (50000 UI); curele se repetă la
fiecare 15 zile, până la refacerea rezervei hepatice normale.
Copii cu vârsta sub 8 ani
Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 8 ani datorită formei farmaceutice şi a concentraţiei
neadecvate.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la vitamina A sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tulburări de absorbţie a lipidelor.
Insuficienţă renală.
Hipervitaminoză A.
Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită formei farmaceutice şi a concentraţiei).
Malabsorbţie cronică.
Administrarea concomitentă de medicamente care interferează cu absorbţia vitaminei A.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În cazul asocierii mai multor medicamente conţinând această vitamină, pentru a se evita supradozajul,
trebuie avută în vedere doza totală de vitamină A.
Se recomandă prudenţă în administrare la pacienţii cu ciroză hepatică şi alte afecţiuni hepatice,
incluzând hepatită virală, insuficienţă renală cronică şi alcoolism cronic.
Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii şi alăptării.
La pacienţii cu obstrucţie biliară sau cu insuficienţă a pancreasului exocrin, formulările orale de
vitamina A nu se absorb şi în consecinţă nu sunt eficace.
Acest medicament conţine para-hidroxibenzoat de metil (E 218). Poate provoca reacţii alergice (chiar
întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm.
Acest medicament conţine roşu Amarant (E 123). Poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea în asociere cu neomicină, ulei mineral, colestipol sau colestiramină reduce absorbţia
vitaminei A, scăzând concentraţia plasmatică a acesteia.
Administrarea contraceptivelor orale în asociere cu vitamina A poate creşte concentraţia plasmatică a
acesteia.
Administrarea vitaminei A în asociere cu etretinat sau isotretinoin creşte riscul apariţiei reacţiilor
adverse.
Tetraciclina administrată în asociere cu vitamina A în doze zilnice de 50000 UI (o capsulă moale
Vitamina A FORTE BIOFARM) sau mai mari, poate determina hipertensiune intracraniană benignă.
Vitamina E facilitează absorbţia, depozitarea hepatică şi utilizarea vitaminei A, reducând toxicitatea
acesteia.
Doze zilnice mari de vitamina A (250000 UI, respectiv 5 capsule moi Vitamina A FORTE
BIOFARM) pot contracara efectele de la nivelul osului ale tratamentului cu medicamente care conţin
calciu, fiind posibilă apariţia hipercalcemiei.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere. Riscul potenţial la om nu
este cunoscut. La om, în cazul administrării în timpul sarcinii a dozelor mari de vitamina A, a fost
raportată apariţia malformaţiilor. În concluzie, vitamina A nu trebuie administrată în timpul sarcinii
decât în caz de carenţă gravă şi nu trebuie depăşită doza zilnică de 100000 UI pe zi (2 capsule moi
Vitamina A FORTE BIOFARM).
Vitamina A nu trebuie administrată în timpul alăptării datorită riscului de supradozaj la nou-născut.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Vitamina A nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare
(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Administrarea de lungă durată a unor doze mari de vitamina A poate determina apariţia
hipervitaminozei A, manifestată prin: fatigabilitate, iritabilitate, anorexie şi pierdere în greutate,
greaţă, vărsături, stare subfebrilă, hepatosplenomegalie, uscarea şi descuamare cutanată şi a
mucoaselor (cheilită, dermatită, descuamare palmo-plantară, stomatită), prurit, alopecie, uscarea
părului, anemie, cefalee, hipercalcemie, dureri la nivelul oaselor şi articulaţiilor, hipertensiune
intracraniană, tinitus, tulburări vizuale.
Aceste simptome dispar lent la oprirea adiministrării vitaminei A şi pot persista câteva săptămâni.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptome
Efectele acute ale hipervitaminozei A constau în: sângerarea gingiilor, stări de confuzie sau excitaţie,
vărsături, diaree, ameţeli, somnolenţă, vedere dublă, hipertensiune intracraniană cu cefalee şi edem
papilar, exoftalmie, prurit şi descuamare cutanată, mai ales la nivelul buzelor şi palmelor, alopecie,
conjunctivită, cheilită, stomatită, tumefacţii dureroase la nivelul extremităţilor şi în regiunea occipitală
(prin hiperostoze), hepatosplenomegalie.
Efectele supradozajului apar în aproximativ 6 ore după ingestia unor doze foarte mari de vitamina A.
Tratament
Se întrerupe administrarea vitaminei A şi, dacă este necesar, se instituie tratament simptomatic şi de
susţinere a funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: vitamina A şi D, inclusiv combinaţii ale vitaminei A cu vitamina D, codul
ATC: A11CA01.
Sub denumirea de vitamina A sunt cunoscute o serie de substanţe cu structură chimică similară:
retinol, 3-dehidroretinol şi esteri ai acestora (în principal palmitat de retinol), retinal şi acid
transretinoic.
Vitamina A FORTE BIOFARM conţine palmitat de retinol.
Vitamina A este esenţială pentru funcţionarea normală a retinei. Sub formă de retinal, vitamina A se
combină cu opsina (pigmentul roşu din retină), formând rodopsina, care este necesară pentru adaptarea
vizuală la întuneric.
Vitamina A are rol şi în creşterea oaselor, funcţia ovariană şi testiculară, dezvoltarea embrională şi în
reglarea creşterii şi diferenţierii ţesuturilor epiteliale.
Hipovitaminoza A poate să apară în condiţiile unei carenţe alimentare, a tulburărilor de absorbţie
(boală celiacă, fibroză chistică, colită ulceroasă, obstrucţie biliară) şi a tulburărilor de depozitare la
nivel hepatic (ciroza hepatică). Alte situaţii în care poate să apară hipovitaminoza A sunt: bolile
infecţioase febrile, bolile renale (probabil prin eliminare crescută în urină) şi stările de carenţă proteică
(prin diminuarea cantităţii de proteină transportoare).
Simptomele clinice ale hipovitaminozei apar atunci când concentraţia de vitamină A scade sub 10-15
micrograme/ml şi constau în: adaptare deficitară la întuneric, nictalopie, xeroftalmie, ulceraţii
corneene, keratomalacie, xeroză cu hipercheratoză foliculară.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Vitamina A este liposolubilă, se absoarbe repede şi aproape în totalitate din intestin. Absorbţia
vitaminei A este micşorată în caz de tulburări ale digestiei şi absorbţie a grăsimilor.
În plasmă, vitamina A se leagă în proporţie de peste 90% de o alfa1-globulină (retinol binding protein)
sintetizată de ficat.
Se depozitează în principal la nivel hepatic (90%).
Se elimină pe cale renală şi prin materiile fecale sub formă de derivaţi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele din literatură referitoare la studiile preclinice menţionează că vitamina A este teratogenă la mai
multe specii de animale.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Conţinutul capsulei
Butilhidroxianisol
Ulei de floarea soarelui rafinat
Învelişul capsulei
Gelatină
Glicerol
Para-hidroxibenzoat de metil (E 218)
Roşu Amarant (E 123)
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 capsule moi.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
BIOFARM S.A.
Str. Logofătul Tăutu nr. 99, Sector 3, Bucureşti, România
Telefon: 021 30.10.600
Fax: 021 30.10.605
E-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
6249/2014/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizației – Martie 2014
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie, 2023