Prospect Tanakan 40 mg comprimate filmate
Producator:
Clasa ATC: psihoanaleptice; alte medicamente pentru tratamentul demenţei, cod ATC:
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13168/2020/01-02-03-04 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tanakan 40 mg comprimate filmate
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conține extract uscat de Ginkgo, rafinat și cuantificat DER 35-67:1
(conţinând 22,0 – 27,0% glicozide flavonice, 2,6 – 3,2% bilobalide și 2,8 – 3,4% ginkgolide A, B, C).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, bicovexe de culoare roşu cărămiziu; nuclee de culoare cafenie, cu miros
caracteristic.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al afecțiunilor cognitive la adulți, cu excepția demenței confirmate, a bolii
Parkinson și tulburărilor cognitive secundare depresiei, bolilor vasculare, metabolice sau de origine
iatrogenică.
Tratamentul adjuvant al vertijului de origine vestibulară.
Tratamentul simptomatic al tinitusului.
4.2 Doze și mod de administrare
Doza obișnuită este de 3 comprimate filmate Tanakan (120 mg extract de Ginkgo biloba) pe zi,
administrate oral, cu jumătate pahar de apă, în timpul mesei.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Sarcina (vezi pct. 4.6 „Fertilitatea, sarcina și alăptarea”).
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
La pacienții cu tendință de sângerare crescută patologic (diateză hemoragică) și tratament concomitent
anticoagulant și antiagregant plachetar, acest medicament trebuie utilizat numai după consultarea
medicului.
Se recomandă prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente metabolizate în principal de
către CYP3A4 și cu un indice terapeutic îngust (vezi pct. 4.5).
Acest medicament nu este un antihipertensiv și nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii
arteriale prin medicamente specifice.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic “nu
conține sodiu”.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Rezultatele studiilor publicate referitor la interacțiunea clinică cu EGb 761 sunt neconcludente, dar
unele studii au raportat potențarea sau inhibarea izoenzimelor citocromului P450, inclusiv CYP3A4. În
ciuda incertitudinii actuale, medicamentele metabolizate în principal de către CYP3A4 și cu un indice
terapeutic îngust trebuie administrate concomitent cu precauție.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Există date limitate privind utilizarea Tanakan la femeile gravide. Studiile cu EGb761 la animale nu
indică efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere (vezi
pct. 5.3). Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Tanakan în timpul sarcinii.
Nu se cunoaște dacă Tanakan este excretat în laptele uman sau animal. Trebuie luată o decizie privind
abținerea de la alăptare sau abținerea de la tratament cu Tanakan, luând în considerare beneficiile
alăptării nou-născutului/sugarului și beneficiile tratamentului cu Tanakan pentru femeie.
Extractele de Gingko biloba pot afecta capacitatea trombocitelor de agregare. Tendința de sângerare
poate fi crescută. Studiile la animale sunt insuficiente în ceea ce priveşte toxicitatea asupra funcţiei de
reproducere (vezi pct. 5.3).
Utilizarea este contraindicată în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3).
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, amețeala poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje (vezi
pct. 4.8).
4.8 Reacții adverse
Rezumatul profilului de siguranță
Cele mai frecvente reacții adverse (> 5%), raportate într-un studiu pe cinci ani pentru a evalua
eficacitatea și toleranța la Tanakan 120 mg de două ori pe zi, la pacienții de peste 70 de ani (studiul
GuidAge 2-31-00240-011), au fost dureri abdominale, diaree și amețeală.
Lista tabelară a reacțiilor adverse.
Tabelul 1 conține reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice și în timpul utilizării post-
autorizare a Tanakan. Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de următoarele categorii de
frecvență: frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi
<1/1000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Categoria de
frecvență se bazează pe incidența evenimentelor adverse raportate la un studiu clinic pe cinci ani
pentru a evalua eficacitatea și toleranța la Tanakan 120 mg de două ori pe zi la pacienții de peste 70 de
ani (studiul GuidAge 2-31-00240-011).
Tabelul 1 Reacții adverse
Clase de sisteme și organe Frecvență Reacții adverse
Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente: Hipersensitivitate, dispnee
Mai puțin frecvente: Urticarie
Rare: Angioedem
Tulburări ale sistemului nervos Frecvente: Amețeală, durere de cap, sincopă
Tulburări gastro-intestinale Frecvente: Dureri abdominale, diaree, dispepsie,
greață
Afecțiuni cutanate și ale țesutului Frecvente: Eczemă, prurit
subcutanat Mai puțin frecvente: Iritație
Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență Sângerări ale ochilor, nasului,
necunoscută hemoragii cerebrale și
gastrointestinale
Descrierea reacțiilor adverse selectate
Incidența comparativă a reacțiilor adverse frecvente, raportate la un studiu clinic pe cinci ani pentru a
evalua eficacitatea și toleranța la Tanakan 120 mg de două ori pe zi la pacienții de peste 70 de ani
(studiul GuidAge 2-31-00240-011), sunt enumerate mai jos:
Tabelul 2 Incidența reacțiilor adverse frecvente raportate la un studiu clinic pe cinci ani
pentru a evalua eficacitatea și toleranța la Tanakan 120 mg de două ori pe zi la pacienții
de peste 70 de ani (studiul GuidAge 2-31-00240-011)
TANAKAN PLACEBO
Reacție adversă
(n=1406) (n=1414)
Hipersensibilitate 1.1% 1.2%
Dispnee 3.2% 1.8%
Amețeală 9.0% 9.2%
Durere de cap 3.8% 3.5%
Sincopă 1.6% 1.0%
Sincopă vasovagală 2.8% 1.8%
Durere abdominală 3.3% 3.8%
Durere abdominală 5.4% 6.6%
superioară
Diaree 6.1% 5.9%
Dispepsie 3.9% 3.6%
Greață 1.8% 1.8%
Eczemă 4.6% 4.7%
Prurit 2.7% 2.8%
Prurit generalizat 1.4% 1.2%
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.roWebsite: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu există experiență semnificativă privind supradozajul cu Tanakan.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: psihoanaleptice; alte medicamente pentru tratamentul demenţei, cod ATC:
N06DX02
Proprietățile Tanakan sunt rezultatul acțiunii asupra metabolismului celular, reologiei microcirculației
și motricitătții vaselor mari.
Extractul de Ginkgo biloba are un efect vasoreglator asupra întregului arbore vascular: artere, capilare,
vene. Acest efect este dependent de doză și variază după natura, calibrul și originea tisulară a vasului
și, de asemenea, în funcție de tonusul bazal și de starea peretelui vascular; stimulează eliberarea de
către endoteliu a factorului relaxant endotelial (EDRF).
Extractul de Ginkgo biloba îndepartează spasmul arterial şi are o acțiune vasodilatatoare asupra
arteriolelor și vasoconstrictoare asupra venelor; el reglează capacitanța venoasă ca raspuns la
modificările posturale, diminuează hiperpermeabilitatea capilară și crește rezistența capilară. Extractul
de Ginkgo biloba are un efect antiedematos puternic, atât la nivel cerebral, cât și periferic; protejează
bariera hematoencefalică și hematoretiniană. Tanakan inhibă puternic creșterea activității proteolitice a
serului indusă de multe fenomene patologice.
Efectele reologice ale Tanakan asupra agregării plachetare și eritrocitare (efect “sludge”) și asupra
proceselor trombotice la nivelul microcirculației au fost studiate in vitro și in vivo. Aceste proprietăți
par a se baza pe un efect stabilizator al membranei, pe intervenția în metabolismul prostaglandinelor,
pe inhibarea efectelor anumitor autacoide (histamina, bradikinine etc.) și pe o activitate inhibitoare a
factorului agregant plachetar (PAF).
Cercetările experimentale au scos în evidență efectele protectoare ale Tanakan asupra metabolismului
celular și, mai ales, asupra neuronilor cerebrali și celulelor neurosenzoriale. La animalele supuse
testelor, efectul protector al extractului de Ginkgo biloba a fost demonstrat prin creșterea ratei de
supraviețuire, îmbunătățirea concentrației de ATP și lactat la nivel cortical și o mai bună captare a
glucozei și oxigenului. În plan comportamental rezultă o creștere a performanței la diferite teste.
Tanakan intervine în eliberarea, recaptarea și catabolismul neurotransmițătorilor (noradrenalina,
dopamina, acetilcolina etc.) sau în capacitatea de legare de receptorii membranari.
Anumite efecte farmacologice ale extractului de Ginkgo biloba par legate de o puternică acțiune
antagonistă față de producerea de radicali liberi și de lipoperoxidarea membranelor celulare.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Ginkgolidele și bilobalidele din extractul de Ginkgo biloba au o biodisponibilitate după administrare
orală de 80-90%. La animale, după administrarea orală a unui extract tratat cu C , studiul absorbției și
distribuției produsului relevă o absorbție rapidă și completă a extractului de Ginkgo biloba. Balantța
radioactivității după 72 de ore arată că se elimină în CO expirat și prin urină.
Măsurarea în timp a radioactivitătții sângelui permite stabilirea parametrilor farmacocinetici,
caracteristici unui model bicompartimental, cu o fază de absorbtție de 1 oră și cu un timp de
înjumătățire plasmatică de aproximativ 4,3 h. Radioactivitatea maximă se atinge după 1,3 h, ceea ce
indică absorbție la nivelul părții superioare a tractului gastrointestinal.
Studiul distribuției tisulare a radioactivității indică o afinitate crescută pentru ochi și anumite țesuturi
endocrine și nervoase, în particular hipotalamusul, hipocampul și corpii striați.
Ginkgolidele și bilobalidele nu sunt degradate în organism; eliminarea lor se face în principal urinar și
o mică parte se elimină prin materiile fecale.
5.3 Date preclinice de siguranță
Datele non-clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale
farmacologice privind evaluarea siguranței, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea,
carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcției de reproducere și dezvoltării.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Celuloză microcristalină
Croscarmeloză sodică
Stearat de magneziu
Hipromeloză
Macrogol 6000
Oxid roşu de fer (E 172)
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate.
Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVdC /Al a câte 15 comprimate filmate.
Cutie cu 6 blistere din PVC-PVdC /Al a câte 15 comprimate filmate.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
MAYOLY PHARMA FRANCE
3 Place Renault
92500 Rueil-Malmaison, Franţa
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13168/2020/01-02-03-04
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Aprilie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai 2025
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.