Prospect SPERSALLERG 0,5 mg/0,4 mg/ml soluţie oftalmică
Producator: LABORATOIRES THEA
Clasa ATC: produse oftalmologice decongestionante şi antialergice; simpatomimetice
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12320/2019/01 Anexa 2
Rezumatul Caracteristicilor Produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
SPERSALLERG 0,5 mg/0,4 mg/ml soluţie oftalmică
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie oftalmică conţine clorhidrat de antazolină 0,5 mg şi clorhidrat de tetrizolină 0,4 mg.
Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu 0,05 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie oftalmică
Soluție limpede, incoloră, fără particule mecanice vizibile.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Spersallerg este o soluţie oftalmică cu acţiune decongestionantă, folosită ca tratament simptomatic al
edemului şi hiperemiei conjunctivale din cadrul conjunctivitelor alergice, nespecifice sau catarale şi a
iritaţiilor oculare minore. Spersallerg ameliorează senzaţia de arsură, iritaţie, pruritul, inflamaţia şi
lăcrimarea abundentă.
Spersallerg este indicat pentru tratament simptomatic al conjunctivitelor alergice sezoniere.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii peste 2 ani: doza uzuală este de o picătură instilată în sacul conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Deşi nu există studii care să evidenţieze eficacitatea şi siguranţa administrării produsului la copii sub 12
ani, experienţa clinică a dovedit că produsul poate fi administrat la copii cu vârsta peste 2 ani.
Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape,
suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se păstrează închis între administrări.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină, clorfeniramină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Rinită atrofică;
Glaucom cu unghi închis;
Boli cardiovasculare organice severe;
Copii sub 2 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă se suspectează o reacţie alergică tratamentul trebuie întrerupt.
Conține clorură de benzalconiu.
Nu se vor folosi lentilele de contact moi în timpul tratamentului datorită conţinutului în clorură de
benzalconiu. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înaintea administrării picăturilor şi nu trebuie
reaplicate mai devreme de 15 minute.
În cazul persistenţei simptomatologiei medicul va reevalua conduita terapeutică.
Administrarea frecventă poate determina fenomene de toleranţă (lipsa răspunsului terapeutic); de
asemenea este posibil un rebound al congestiei mucoasei conjunctivale.
Datorită efectelor simpatomimetice sistemice se impune prudentă în caz de hipertensiune arterială,
feocromocitom, boală coronariană, aritmii, anevrism, ateroscleroză evolutivă, diabet zaharat,
hipertiroidie, de asemenea la vârstnici.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocierea cu bromocriptina, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) şi antidepresive triciclice trebuie
evitată deoarece creste acţiunea vasoconstrictoare şi poate provoca pusee hipertensive.
În cazul tratamentului concomitent cu alte soluţii oftalmice, se recomandă administrarea acestora la
intervale de minim 5 minute.
Asocierea antihistaminicelor H cu băuturi alcoolice potenţează efectul deprimant al sistemului nervos
central. Deşi după administrare topică este puţin probabil să apară acest efect se impune prudenţă în cazul
asocierii acestora.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Deoarece nu se ştie dacă tetrizolina traversează bariera placentară şi dacă se excretă în lapele matern,
administrarea Spersallerg în perioada sarcinii şi alăptării se face numai după evaluarea raportului risc/
beneficiu şi sub supraveghere medicală.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatele oftalmice pot produce tulburări temporare ale vederii influenţând negativ capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Pacientul trebuie avertizat să aştepte până când tulburările de vedere dispar înainte de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Spersallerg este în general bine tolerat.
Rareori pot să apară vedere înceţoşată, senzaţii de arsuri oculare sau de corp străin, chemozis şihiperemie
conjunctivală, hemoragie subconjunctivală, eroziuni corneene, fotofobie.
Excepţional au fost raporate reacţii de hipersensibilitate după administrare de Spersallerg (eritem,
eczemă, urticarie), uscăciunea mucoasei bucale, cefalee, somnolenţă.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Până în prezent nu au fost descrise cazuri de supradozaj. În caz de suspiciune de supradozaj se recomandă
tratament simptomatic şi supraveghere medicală.
Absorbţia sistemică în doze mari a alfa-simpatomimeticelor poate duce la deprimarea sistemului nervos
central, în special la copii.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: produse oftalmologice decongestionante şi antialergice; simpatomimetice
folosite ca decongestionante, codul ATC: S01G A52
Tetrizolina este un simpatomimetic care stimulează direct receptorii alfa-adrenergici ai sistemului nervos
simpatic. Efectul asupra receptorilor beta-adrenergici este nesemnificativ. Are proprietăţi
vasoconstrictoare şi decongestive.
Administrarea locală a tetrizolinei la nivel conjunctival determină în câteva minute vasoconstricţie locală
care persistă 4-8 ore.
Antazolina are proprietăţi antihistaminice H marcate, este slab sedativă şi moderat anticolinergică.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Acţiunea vasoconstrictoare şi decongestionantă a tetrizolinei se instalează după câteva minute de la
instilarea în sacul conjunctival şi durează 4 – 8 ore. Dacă este administrată local conform recomandărilor,
tetrizolina nu se absoarbe sistemic.
Nu există date privind farmacocinetica tetrahidrozolinei administrată topic. Totuşi, în special la pacienţii
cu leziuni la nivelul conjunctivei şi epiteliului, nu poate fi exclusă absorbţia sistemică după administrarea
locală.
Nu există date privind farmacocinetica antazolinei administrată topic.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Studii preclinice efectuate la animale de laborator nu au evidenţiat efecte toxice.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de benzalconiu,
Acid clorhidric diluat,
Metilhidroxipropilceluloză,
Clorură de sodiu,
Apă distilată pentru preparate injectabile.
6.2 Incompatibilităţi
Nu se vor folosi lentilele de contact moi în timpul tratamentului cu Spersallerg, datorită conţinutului în
clorură de benzalconiu. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înaintea administrării picăturilor şi nu
trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
1 lună de la prima deschidere a flaconului.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din PEJD, conţinând 10 ml soluţie oftalmică, prevăzut cu picurător din PEJD, închis cu
un capac din PEÎD sau polipropilenă, cu inel de siguranţă
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
După deşurubarea capacului flaconul se poziţionează cu orificiul în jos. Pentru a permite curgerea
picăturilor se presează uşor pereţii flaconului.
Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape,
suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se păstrează închis între administrări.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis Blériot, 63017
Clermont-Ferrand Cedex 2,
Franţa
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
12320/2019/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației – August 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .