Prospect Sotalol AL 80 mg comprimate
Producator: ALIUD PHARMA GmbH
Clasa ATC: beta-blocante neselective, cod ATC: C07AA07.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8959/2016/01-02-03 Anexa 2
8960/2016/01-02-03
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sotalol AL 80 mg comprimate
Sotalol AL 160 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sotalol AL 80 mg
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sotalol 80 mg.
Sotalol AL 160 mg
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sotalol 160 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Sotalol AL 80 mg
Comprimate rotunde, de culoare aproape albă până la gălbuie, având pe una din feţe o linie mediană
cu rol de divizare și marcajul „C26”. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Sotalol AL 160 mg
Comprimate rotunde, de culoare aproape albă până la gălbuie, având pe ambele fețe două linii
mediane perpendiculare și marcajul „C27”. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tahiaritmie ventriculară simptomatică severă.
Tahiaritmie supraventriculară simptomatică ce necesită tratament, de exemplu:
- Prevenirea fibrilaţiei atriale cronice după cardioversie.
- Prevenirea fibrilaţiei atriale paroxistice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Stabilirea dozei de Sotalol AL la pacienţii cu tahiaritmii ventriculare necesită supraveghere
cardiologică atentă şi existenţa echipamentelor de intervenţie pentru urgenţe cardiace, precum şi a
celor de monitorizare continuă ECG. În timpul tratamentului se recomandă efectuarea unor examene
regulate (de exemplu ECG standard şi sau ECG Holter). În cazul modificării unui parametru ECG, de
exemplu lărgirea complexului QRS, alungirea intervalului QT cu peste 25%, alungirea intervalului PQ
cu peste 50 %, alungirea intervalului QT cu peste 500 ms sau al creşterii frecvenţei şi agravării
aritmiilor cardiace, se recomandă reconsiderarea schemei terapeutice.
Tahiaritmii ventriculare simptomatice severe
Doza iniţială este de 80 mg clorhidrat de sotalol de două ori pe zi (echivalent cu un comprimat Sotalol
AL 80 sau ½ comprimat Sotalol 160 AL de două ori pe zi). Dacă răspunsul terapeutic este
necorespunzător, doza zilnică poate fi crescută la 80 mg clorhidrat de sotalol de trei ori pe zi
(echivalent cu un comprimat Sotalol AL 80 sau ½ comprimat Sotalol 160 AL de trei ori pe zi) până la
160 mg clorhidrat de sotalol de două ori pe zi (echivalent cu două comprimate Sotalol AL 80 sau 1
comprimat Sotalol 160 AL de două ori pe zi).
În cazul în care răspunsul terapeutic la aritmia cu potenţial letal este inadecvat, doza poate fi crescută
la 480 mg clorhidrat de sotalol pe zi în două sau trei prize. În acest caz, dozele trebuie crescute numai
dacă beneficiile potenţiale depăşesc riscul crescut al apariţiei posibilelor reacţii adverse severe (în
special, efectul proaritmic).
Dacă este necesară creşterea dozei, aceasta se va face după cel puţin 2-3 zile.
Fibrilaţia atrială
Doza iniţială este de 80 mg clorhidrat de sotalol de două ori pe zi (echivalent cu un comprimat Sotalol
AL 80 sau ½ comprimat Sotalol 160 AL de două ori pe zi). Dacă răspunsul terapeutic este
necorespunzător, doza zilnică poate fi crescută la 80 mg clorhidrat de sotalol de trei ori pe zi
(echivalent cu un comprimat Sotalol AL 80 sau ½comprimat Sotalol 160 AL de trei ori pe zi). Această
doză nu trebuie depăşită în fibrilaţia atrială paroxistică.
La pacienţii cu fibrilaţie atrială cronică, în lipsa unui răspuns terapeutic adecvat doza poate fi crescută
până la cel mult 160 mg clorhidrat de sotalol de două ori pe zi (echivalent cu două comprimate Sotalol
AL 80 sau 1 comprimat Sotalol 160 AL de două ori pe zi).
Dacă este necesară creşterea dozei, aceasta se va face după cel puţin 2-3 zile.
Doze recomandate la pacienţii cu insuficienţă renală
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală există risc de acumulare a medicamentului în sânge după
administrarea de doze repetate, doza trebuie ajustată în funcţie de clearance-ul renal, având în vedere
frecvenţa cardiacă (aceasta nu trebuie să scadă sub 50 bătăi/minut) şi răspunsul clinic.
Pacienţii cu insuficienţă renală severă trebuie trataţi cu clorhidrat de sotalol numai în condiţiile
monitorizării frecvente a ECG şi determinării periodice a concentraţiei plasmatice de clorhidrat de
sotalol.
În cazul în care clearance-ul creatininei scade la 10-30 ml/min (creatininemia cuprinsă între 2-5
mg/dl), se recomandă reducerea dozei de clorhidrat de sotalol la jumătate din doza uzuală, iar dacă
clearance-ul creatininei scade sub 10 ml/min (creatininemia >5 mg/dl), doza de clorhidrat de sotalol
trebuie micşorată la un sfert din doza uzuală.
Notă:
Pacienţii cu antecedente de infarct miocardic sau reducere semnificativă a capacităţii cardiace, trebuie
monitorizaţi atent (de exemplu prin intermediul ECG) în perioada de creştere a dozei acestui
medicament antiaritmic. În timpul tratamentului sunt necesare examene medicale regulate.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite cu lichid suficient, înainte de masă.
Sotalol AL nu trebuie administrat în timpul mesei, deoarece absorbţia substanţei active, clorhidratul de
sotalol, la nivelul tractului gastro-intestinal poate fi micşorată în prezenţa alimentelor (în special lapte
şi produse lactate)
Durata tratamentului
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul curant.
În cazul pacienţilor cu afecţiuni coronariene şi/sau aritmii sau celor care au primit tratament de lungă
durată cu antiaritmice, întreruperea administrării clorhidratului de sotalol trebuie făcută treptat,
deoarece întreruperea bruscă poate agrava simptomatologia.
Copii
Clorhidratul de sotalol nu trebuie utilizat la copii deoarece experienţa terapeutică disponibilă este
inadecvată.
Vârstnici
Când medicamentul de administreaza la pacienţi vârstnici, trebuie avută în vedere posibilitatea unei
funcţii renale alterate.
Suplimentar pentru Sotalol AL 80
Pentru a facilita administrarea unor doze individualizate, Sotalol AL 80 se prezintă sub formă de
comprimat cu linie mediană de divizare (comprimat divizabil). Plasaţi comprimatul de Sotalol AL 80
pe o suprafaţă plană şi dură cu faţa cu linia de divizare în sus şi apăsaţi uşor cu degetul mare pentru a
diviza comprimatul în două jumătăţi egale.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de sotalol, sulfonamide sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct.6.1;
Insuficienţă cardiacă decompensată (clasa NYHA IV);
Infarct miocardic acut:
Şoc;
Bloc atrioventricular (AV) de grad doi sau trei;
Bloc sinoatrial;
Boala nodului sinusal;
Bradicardie (< 50 bătăi/min);
Prezenţa intervalului QT alungit;
Hipokaliemie;
Hipomagnezemie
Hipotensiune arterială;
Boală arterială periferică obstructivă, stadiu avansat;
Afecţiuni respiratorii obstructive;
Acidoză metabolică
Feocromocitom netratat (vezi pct. 4.4)
La pacienţii trataţi cu clorhidrat de sotalol este contraindicată administrarea intravenoasă a blocanţilor
canalelor de calciu de tipul verapamilului şi diltiazemului sau a altor antiaritmice (cum este
disopiramida) (excepţie, în situaţii de terapie intensivă).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesară monitorizare medicală deosebit de atentă în cazul utilizării clorhidratul de sotalol la:
- pacienţi cu insuficienţă renală (este necesară reducerea dozei; vezi pct. 4.2); creatininemia
şi/sau concentraţiile plasmatice de clorhidrat de sotalol trebuie monitorizate regulat
- pacienţi diabetici cu variaţii mari ale glicemiei; simptomele hipoglicemiei pot fi mascate.
Valorile glicemiei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu clorhidrat de sotalol;
- pacienţi care postesc strict;
- pacienţi cu hipertiroidism, simptomele adrenergice pot fi mascate;
- pacienţi cu boli vasculare periferice ocluzive, cum este sindromul Raynaud şi claudicaţie
intermitentă; simptomele se pot agrava, în special la iniţierea tratamentului;
- pacienţi cu feocromocitom (vezi pct. 4.3); clorhidratul de sotalol poate fi utilizat doar după
blocada receptorilor alfa.
Medicamentele care au acţiune blocantă beta-adrenergică pot declanşa sau accentua psoriazisul sau pot
duce la apariţia exantemului psoriaziform.
Având proprietăţi blocante beta-adrenergice, sotalolul poate creşte sensibilitatea pacienţilor la alergeni
şi pot exacerba severitatea reacţiilor anafilactice. Pacienţii cu antecedente de reacţii de
hipersensibilizare şi pacienţii aflaţi sub terapie imunitară specifică (de desensibilizare) prezintă un risc
crescut în apariţia reacţiilor anafilactice exagerate.
Pacienţii cu antecedente de infarct miocardic sau cu funcţie ventriculară deficitară prezintă, în cazul
folosirii terapiei antiaritmice, în special, risc de exacerbare a aritmiilor cardiace (proaritmic).
În cazul asocierii clorhidratului de sotalol cu antiaritmice din clasa I, evitaţi medicamentele care
produc lărgirea complexului QRS (în special medicamentele de tipul chinidinei) pentru a evita
prelungirea excesivă a intervalului QT şi riscul asociat de facilitare a declanşării aritmiilor
ventriculare. De asemenea, evitaţi utilizarea concomitentă a altor antiaritmice din clasa a III datorită
posibilităţii prelungirii excesive a intervalului QT.
La pacienţii cu diaree severă sau persistentă sau trataţi concomitent cu medicamente care produc
pierdere de magneziu şi/sau potasiu (de exemplu diuretice care elimină potasiul), echilibrul electrolitic
şi acido-bazic trebuie monitorizat cu atenţie.
Prezenţa sotalolului în urină poate produce valori fals ridicate ale analizelor fotometrice ale
metanefrinei. Pacienţii trataţi cu clorhidrat de sotalol şi la care se suspectează un feocromocitom
trebuie să efectueze o analiză HPLC a metanefrinelor urinare cu extragere a fazei solide.
Teste anti-doping
Utilizarea sotalolului poate produce reacţii pozitive la testele anti-doping.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea sotalolului în asociere cu blocante ale canalelor calciului de tip verapamil sau diltiazem
poate determina scăderea marcată a tensiunii arteriale şi, ca o consecinţă a unui efect aditiv asupra
nodulului sinusal şi nodului atrioventricular, poate produce bradiaritmie şi tulburări importante ale
conducerii atrioventriculare. Ca urmare, această asociere este contraindicată (cu excepţia cazului în
care administrarea se face într-o unitate de terapie intensivă).
Asocierea clorhidratului de sotalol cu medicamente antiaritmice din clasa I (în special, medicamente
de tipul chinidinei) sau alte medicamente antiaritmice din clasa III poate duce la prelungirea excesivă
a intervalului QT, prelungire asociată cu un risc crescut de apariţie a aritmiilor ventriculare.
Utilizarea clorhidratului cu sotalol în asociere cu alte medicamente cu efect beta-blocant poate
produce efecte aditive de clasa II (scădere a tensiunii arteriale şi scăderea ritmului cardiac).
Utilizarea clorhidratului de sotalol în asociere cu medicamente care prelungesc intervalul QT, de
exemplu antidepresive triciclice sau tetraciclice (imipramină, maprotilină), antihistaminice (astemizol,
terfenadină), antibiotice chinolonice (de ex. sparfloxacină), antibiotice macrolide (eritromicină),
probucol, haloperidol şi halofantrină este asociată cu un risc crescut de apariţie a unor efecte
proaritmic (torsada vârfurilor).
Utilizarea clorhidratului de sotalol în asociere cu blocante ale canalelor de calciu de tipul nifedipinei,
poate potenţa efectul acestuia de scădere a tensiunii arteriale; de asemenea, poate apărea exacerbarea
supresiei nodulului sinusal.
Utilizarea concomitentă de sotalol şi noradrenalină sau antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei
(IMAO) sau întreruperea bruscă a administrării în asociere a clonidinei, poate produce o creştere
importantă a tensiunii arteriale.
Utilizarea clorhidratului de sotalol în asociere cu antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine,
narcotice/anestezice, antihipertensive, diuretice sau vasodilatatoare poate produce scădere accentuată a
tensiunii arteriale.
Utilizarea clorhidratului de sotalol în asociere cu agonişti ai receptorilor beta , cum sunt salbutamol,
terbutalină şi isoprenalină, poate necesita o creştere a dozei de agonişti ai receptorilor beta
2.
Efectul inotrop negativ al clorhidratului de sotalol şi al narcoticelor/anestezicelor sau antiaritmicelor
poate fi aditiv.
Efectele dromotrop şi cronotrop negative ale clorhidratului de sotalol pot fi crescute în cazul în care se
administrează în asociere rezerpină, clonidină, alfa-metildopa, guanfacină sau glicozide tonicardiace.
Blocajul neuromuscular indus de tubocurarina poate fi potenţat de efectul blocant beta-adrenergic al
clorhidratului de sotalol.
Utilizarea concomitentă a clorhidratului de sotalol şi a insulinei sau a antidiabeticelor orale poate să
inducă apariţia hipoglicemiei, mai ales în cazul asocierii unui efort fizic şi poate masca simptomele
acestei stări.
Utilizarea concomitentă a clorhidratului de sotalol şi a diureticelor care elimină potasiul (de exemplu,
frusemidă, hidroclorotiazidă) sau a altor medicamente care duc la pierdere de potasiu sau magneziu
este asociată cu un risc crescut de aritmie cardiacă provocată de hipokaliemie.
Utilizarea concomitentă a clorhidratului de sotalol şi a antidepresivelor triciclice sau a alcoolului etilic
trebuie evitată deoarece aceasta poate facilita declanşarea aritmiilor ventriculare (astfel de evenimente
au fost raportate în cazuri izolate).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Clorhidratul de sotalol trebuie utilizat în timpul sarcinii doar după evaluarea atentă a riscurilor şi
beneficiilor, deoarece experienţa privind utilizarea acestuia la femeile gravide este necorespunzătoare.
Studiile la animale au demonstrat potenţial de reacţii toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct.
5.3).
Aceste medicamente traversează bariera placentară, atingând concentraţii fetale active farmacologic,
astfel încât, este probabil ca feţii şi nou-născuţii să prezinte bradicardie, hipotensiune arterială şi
hipoglicemie. Ca urmare, tratamentul cu clorhidrat de sotalol trebuie întrerupt cu 48-72 de ore înaintea
datei prognozate pentru naştere. Nou-născuţii trebuie monitorizaţi cu atenţie pe o perioadă
corespunzătoare de timp după naştere pentru apariţia efectului beta-blocant.
Alăptarea
Clorhidratul de sotalol se acumulează în laptele matern atingând concentraţii de 3 până la 5 ori mai
mari decât concentraţiile plasmatice la mamă. Sugarii ai căror mame au utilizat clorhidrat de sotalol în
timp ce alăptau trebuie monitorizaţi cu atenţie pentru apariţia efectului beta-blocant.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Chiar dacă este administrat conform recomandărilor medicale, acest medicament poate afecta atenţia,
alterând capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a lucra fără a avea o bază largă de
susţinere. Aceste manifestari apar mai ales la începutul tratamentului, la creşterea dozei, la schimbarea
medicaţiei sau când se consumă concomitent alcool etilic.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate după frecvenţă după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10) frecvente
(≥1/100 şi <1>
(<1>
cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
Tulburări cardiace
Frecvente: dureri toracice, scădere nedorită a tensiunii arteriale, exacerbare a insuficienţei cardiace,
bradicardie, palpitaţii, anomalii ale ECG, tulburări de conducere AV, sincopă sau stare presincopală,
edeme.
Efectele proaritmice, manifestate prin modificarea sau agravarea aritmiilor cardiace, acestea putând
afecta semnificativ activitatea cardiacă şi putând duce la stop cardiac,sunt frecvente. Pot să apară
efecte aritmogene, în special la pacienţii cu aritmii potenţial letale şi cu o disfuncţie a ventriculului
stâng.
Deoarece clorhidratul de sotalol prelungeşte intervalul QT, în special în cazul unui supradozaj şi a unei
bradicardii ulterioare, poate să apară tahicardie ventriculară (inclusiv torsada vârfurilor).
Efectele pro-aritmice grave (tahicardie ventriculară marcată sau fibrilaţie ventriculară sau torsada
vârfurilor) sunt, în general, dependente de doză şi apar de obicei la scurt timp de la iniţierea
tratamentului sau de la modificarea dozelor.
Foarte rare: exacerbarea atacurilor de angină şi boală vasculară periferică ocluzivă.
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: ameţeli, senzaţie de leşin, cefalee, tulburări ale somnului, parestezii şi senzaţie de
extremităţi reci.
Tulburări oculare
Frecvente: tulburări vizuale.
Mai puţin frecvente: conjunctivită.
Foarte rare: keratoconjunctivită, lacrimaţie redusă (utilizatorii de lentile de contact trebuie să ţină cont
de această reacţie).
Tulburări acustice şi vestibulare
Frecvente: afectarea auzului.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Frecvente: dispnee.
Mai puţin frecvente: la pacienţii cu antecedente de boli pulmonare obstructive se poate declanşa
dispnee.
Foarte rare: bronşită alergică asociată cu fibroză.
Tulburări gastro-intestinale
Frecvente: disgeuzie, dureri abdominale, greaţă, vărsături, diaree, dispepsie, flatulenţă, xerostomie
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Frecvente: eritem, prurit, exantem.
Mai puţin frecvente: alopecie.
Foarte rar, medicamentele cu acţiune beta-blocantă pot precipita sau accentua psoriazisul sau pot duce
la apariţia exantemului psoriaziform.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Rare: crampe sau slăbiciune musculară.
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Cu frecvenţă necunoscută: hipoglicemie – semnele hipoglicemiei (în special tahicardia) pot fi mascate
în timpul tratamentului cu clorhidrat de sotalol. Trebuie ţinut cont de această reacţie mai ales la
pacienţii care postesc strict, la pacienţi cu diabet zaharat şi la pacienţii cu antecedente de hipoglicemie
spontană.
Tulburări lipidice: valori crescute ale colesterolului total şi ale trigliceridelor şi valori scăzute ale
colesterolului HDL.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Frecvente: febră, fatigabilitate.
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Având proprietăţi blocante beta-adrenergice, sotalolul poate creşte
sensibilitatea pacienţilor la alergeni şi pot exacerba severitatea reacţiilor anafilactice. Pacienţii cu
reacţii de hipersensibilizare în antecedente şi pacienţii aflaţi sub terapie imunitară specifică (de
desensibilizare) prezintă un risc crescut în apariţia reacţiilor anafilactice exagerate.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Cu frecvenţă necunoscută: impotenţă.
Tulburări psihiatrice
Frecvente: anxietate, stări confuzionale, schimbări ale dispoziţiei, halucinaţii, creşterea activităţii
onirice, stări depresive.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptomele intoxicaţiei
Simptomele intoxicaţiei cu sotalol depind în principal de afecţiunile cardiace preexistente (funcţia
ventriculului stâng, aritmii cardiace). La pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă, doze reduse pot fi
suficiente pentru a determina reacţii adverse asupra miocardului.
În funcţie de gradul supradozajului, tabloul clinic este dominat de simptomele cardiovasculare şi la
nivelul SNC incluzând oboseală, pierderea conştienţei, midriază şi, ocazional, convulsii generalizate,
hipotensiune arterială, hipoglicemie, bradicardie până la nivelul asistoliei (ritmul heterotop este
frecvent întâlnit pe ECG), insuficienţă cardiacă congestivă, dar pacienţii pot prezenta şi tahicardie
ventriculară atipică (torsada vârfurilor) şi simptome ale şocului cardiovascular.
Rezultatul unui supradozaj cu sotalol a fost rareori fatal.
Tratamentul intoxicaţiei
În afara măsurilor generale care urmăresc eliminarea primară a medicamentului, trebuie monitorizate
funcţiile vitale şi, dacă este necesar, acestea trebuie corectate sub terapie intensivă.
Pot fi administrate următoarele antidoturi:
- Atropină: 1-2 mg, pe cale intravenoasă.
- Beta-simpatomimetice, în funcţie de greutatea corporală şi de răspunsul terapeutic: dopamină,
dobutamină, isoprenalină, orciprenalină sau adrenalină.
- Glucagon: doza iniţială 1-10 mg i.v. apoi 2-2,5 mg/h sub formă de perfuzie continuă.
Bradicardia persistentă necesită utilizarea temporară a unui stimulator cardiac.
Clorhidratul de sotalol este dializabil.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: beta-blocante neselective, cod ATC: C07AA07.
Sotalol-D,L este un antiaritmic clasa III, hidrofilic, cu acţiune importantă de blocare beta-adrenergică.
Acţiunea antiaritmică de clasă III a clorhidratului de sotalol este rezultatul unei prelungiri acute a fazei
terminale a potenţialului monofazic de acţiune fără afectarea timpului de conducere. Perioada
refractară absolută este prelungită. Acest mecanism de acţiune electrofiziologic este asociat cu ambii
izomeri dextrogir şi levogir şi a fost detectat în atriu, nodul AV, ramurile accesorii şi ventriculi.
Acţiunea de blocadă beta-adrenergică a clorhidratului de sotalol, fără activitate simpatomimetică
intrinsecă, este asociată cu izomerul levogir şi blochează în mod aproximativ egal ambii receptori ß1 şi
ß2. În funcţie de schimbările sistemului nervos simpatic, clorhidratul de sotalol reduce frecvenţa
cardiacă, contractilitatea miocardului, timpul de conducere AV şi activitatea reninei plasmatice.
Tonusul musculaturii netede poate fi crescut ca rezultat al efectului inhibitor asupra receptorilor ß2.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Datorită absenţei efectului de prim pasaj hepatic, biodisponibilitatea absolută a sotalolului variază
între 75% şi 90%. Concentraţia plasmatică maximă după administrarea orală este atinsă după 2-3 ore.
Volumul de distribuţie este cuprins între 1,6 – 2,4 litri/kg iar legarea de proteinele plasmatice este 0%.
Nu au fost detectaţi până în prezent metaboliţi farmacologic activi.
Clorhidratul de sotalol se elimină în principal pe cale renală. Clearance-ul renal este 120 ml/min şi
corespunde clearance-ului total al organismului.
Timpul de înjumătăţire plasmatică este de aproximativ 15 ore dar poate fi prelungit până la 42 ore în
cazul insuficienţei renale în stadiu final.
Sotalolul se elimină în laptele matern.
La mamele care alăptează, raportul concentraţiilor sotalolului în laptele matern/plasmă a fost 2,2-8,8.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice bazate pe studii convenţionale de siguranţă farmacologică, studii de toxicitate după
doze repetate, genotoxicitate şi potenţial carcinogen nu au demonstrat riscuri speciale pentru om.
Studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere efectuate la şobolani şi iepuri nu au produs
dovezi ale unor efecte teratogene ale clorhidratului de sotalol. Doze mai mari decât dozele terapeutice
la om au avut efecte embrio-letale la şobolani şi iepuri iar la şobolani au fost asociate cu reducerea
greutăţii la naştere, modificarea densităţii receptorilor la nivel cerebral şi modificări comportamentale.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Celuloză microcristalină
Amidon de porumb
Amidonglicolat de sodiu tip A
Talc
Stearat de magneziu
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
89150 Laichingen
Germania
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8959/2016/01-02-03
8960/2016/01-02-03
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Mai 2016.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai 2016