Prospect Soluţie Ringer Lactat B. Braun, soluţie perfuzabilă.
Producator: B. BRAUN Melsungen AG
Clasa ATC: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică, electroliți
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14378/2022/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Soluţie Ringer Lactat B. Braun, soluţie perfuzabilă.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin
Clorură de sodiu 6,00 g
Soluție de lactat de sodiu (50% m/m) 6,24 g
(echivalent cu lactat de sodiu, 3,12 g)
Clorură de potasiu 0,40 g
Clorură de calciu dihidrat 0,27 g
Concentrația în electroliți:
Sodiu 131 mmol/l
Potasiu 5,4 mmol/l
Calciu 1,8 mmol/l
Clorură 112 mmol/l
Lactat 28 mmol/l
Excipienți cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie apoasă limpede, incoloră.
Osmolaritate teoretică: 277 mOsm/l
Aciditate (titrabilă la pH 7,4): <1 mmol/l
pH: 5,0 – 7,0
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
- Tratament de substituţie hidro-electrolitică la pacienţii cu metabolism acido-bazic echilibrat sau cu
acidoză metabolică uşoară ;
- Deshidratare izotonă sau hipotonă
- Înlocuirea volumului intravascular pe termen scurt
- Soluție vehicul pentru electroliți sau medicamente compatibile.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza
Doza unei soluții depinde de cantitatea de fluide și electroliți de care are nevoie pacientul, vârsta acestuia,
greutatea, condiția clinică și statusul fiziologic (acido-bazic). Echilibrul hidric, electroliții serici și balanța
acido-bazică trebuie monitorizate înainte și în timpul administrării, cu o deosebită atenție la concentrația
serică a sodiului la pacienții cu eliberare crescută de vasopresină non-osmotică (sindromul de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic, SIADH) sau la pacienții ce iau ca medicație asociată medicamente
agoniste cu vasopresina, din cauza riscului de hiponatremie dobândită în spital (vezi secțiunile 4.4, 4.5 și
4.8). Monitorizarea concentrației serice a sodiului prezintă o importanță deosebită la administrarea de
lichidele hipotonice.
Osmolaritatea Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă la perfuzare: 277 mOsm/l
Dozele recomandate sunt:
Adulți și adolescenți
Doza zilnică maximă
Până la 40 ml/kg corp/zi, corespunde la 5,24 mmol de sodiu/kg corp/zi și maximum 0,22 mmol de potasiu
/kg corp/zi.
Viteza maximă de perfuzare:
Viteza de perfuzare va fi ajustată în concordanță cu condiția clinică a pacientului.
Viteza de perfuzare nu va depăși în mod normal următoarele valori: 5 ml/kg corp/h.
Copii și adolescenți
Doza recomandată pentru sugari și copii:
20 ml – 100 ml/kg corp/zi, corespund la 2,6 – 13 mmol sodiu/kg corp/zi și 0,108 – 0,54 mmol de potasiu
/kg corp/zi.
Viteza maximă de perfuzare
În medie 5 ml/kg corp/h, dar valorile variază în funcție de vârstă:
6 – 8 ml/kg corp/h pentru sugari1
4 – 6 ml/kg corp/h pentru copii mici 1
2 – 4 ml/kg corp/h pentru școlari 2
1 sugari și copii mici: intervalul de vârstă 28 de zile până la 23 de luni
2 școlari: intervalul de vârstă 2 ani până la 11 ani
Vârstnici
Practic se aplică aceeași doză ca pentru adulți, dar trebuie acordată precauție la pacienții care suferă de
alte boli cum ar fi insuficiență cardiacă sau renală care pot fi frecvent asociate cu vârsta avansată.
Pacienți cu arsuri
Pentru a calcula necesarul de lichide al pacienților cu arsuri în conformitate cu formula Parkland,
următoarele valori pot fi folosite ca îndrumare:
Adulți
În primele 24 de ore, Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă este administrată într-o cantitate
de 4 ml/kg corp/procent de suprafață arsă.
Copii și adolescenți
În primele 24 de ore, Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă este administrată într-o cantitate
de 3 ml/kg corp/procent de suprafață arsă. Următoarele volume sunt adăugate ca tratament de întreținere
pentru copii în funcție de greutatea lor:
- Pentru copii cu greutate între 0 – 10 kg într-o cantitate de 4 ml/kg corp/h
- Pentru copii cu greutate între 10 – 20 kg într-o cantitate de 40 ml/h + 2 ml/kg corp/h
- Pentru copii cu greutate mai mare de 20 kg, cantitate care se administrează este de 60 ml/h + 1
ml/kg corp/h.
Utilizarea ca soluție vehicul
Dacă Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă este utilizată ca vehicul pentru concentrate de
electroliți și medicamente compatibile, instrucțiunile de utilizare ale produsului medicamentos trebuie
avute în vedere.
Înlocuirea volumului pe termen scurt
Pentru a reconstitui valorile normale ale volumului sanguin, trebuie administrat aproximativ un volum de
3-5 ori mai mare decât cantitatea de sânge pierdut.
Modul de administrare
Administrare intravenoasă
Pentru precauții privind perfuzia sub presiune, vedeți punctul 4.4.
4.3 Contraindicaţii
- Nu este indicat a se utiliza în hiperlactatemie (vezi și pct. 4.4)
- Hiperhidratare
Această soluție nu este indicată în tratamentul acidozei metabolice severe.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Această soluție trebuie administrată cu precauție deosebită în următoarele condiții:
- Deshidratare hipertonică
- Hiperpotasemie
- Hipernatremie
- Hipercloremie
- Hipercalcemie
- Insuficiență hepatică
Perfuziile cu volum mare trebuie utilizate numai sub monitorizare la pacienții cu insuficiență cardiacă,
renală sau pulmonară, edem pulmonar sau cerebral și la pacienții cu eliberare non-osmotică de
vasopresină (inclusiv SIADH), din cauza riscului de hiponatremie dobândită în spital (vezi mai jos).
Pacienții cu hiponatremie, cu eliberare non-osmotică de vasopresină (de exemplu în afecțiuni acute,
durere, stres post-operator, infecții, arsuri și boli ale SNC), pacienții cu boli cardiace, hepatice, renale și
pacienții expuși la agoniști ai vasopresinei (vezi pct. 4.5) prezintă un risc deosebit de dezvoltare a
hiponatremiei acute la administrarea de fluide perfuzabile hipotone.
Hiponatremia acută poate conduce la encefalopatie hiponatremică acută (edem cerebral), caracterizată
prin durere de cap, greață, convulsii, letargie și vomă. Pacienții cu edem cerebral prezintă risc deosebit de
sever, ireversibil, de leziuni cerebrale care pun în pericol viața.
Copiii, femeile la vârsta fertilă și pacienții cu complianță cerebrală redusă (de exemplu meningită,
sângerări intracraniale, contuzii cerebrale și edem cerebral) prezintă un risc deosebit de sever de edem
cerebral care poate pune în pericol viața, cauzat de hiponatremia acută.
Utilizarea lactatului poate fi afectată în prezența hipoxiei sau a insuficienței hepatice.
Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă are un conținut de potasiu similar cu cel al
concentrației din sângele uman. Cu toate acestea, nu este potrivit pentru tratamentul pacienților cu deficit
sever de potasiu.
Soluția poate provoca alcaloză metabolică, deoarece conține ioni metabolizabili (de exemplu ionul lactat).
Prin urmare, soluția trebuie administrată cu precauție la pacienții cu alcaloză metabolică.
Soluțiile care conțin clorură de sodiu trebuie administrate cu precauție la pacienții cu:
Insuficiență cardiacă, edem periferic, hiperhidratare extracelulară,
Hipertensiune, funcție renală afectată, eclampsie instalată sau iminentă, aldosteronism sau orice
alte condiții sau tratamente (de exemplu cu steroizi/corticoizi) asociate cu retenție de sodiu (vezi
și pct. 4.5).
Soluțiile cu un conținut de săruri de potasiu trebuie administrate cu precauție la pacienții cu boală
cardiacă, condiții care predispun pacientul la hiperkaliemie precum insuficiență renală sau
adrenocorticală, dezhidratare acută sau o distrugere extinsă a țesuturilor, precum în cazul arsurilor severe.
Din cauza prezenței calciului:
Trebuie avută grijă astfel încât să se prevină extravazarea soluției în timpul perfuzării
intravenoase,
Soluția trebuie administrată cu precauție la pacienții cu funcție renală afectată, boli asociate cu
niveluri ridicate de vitamină D, precum sarcoidoza. Prin urmare, administrarea soluțiilor pe bază
de calciu trebuie evitată în cazul pacienților cu nefroliți sau cu istoric de nefroliți,
În cazul transfuziei concomitente de sânge, soluția nu trebuie să fie administrată prin același set
de perfuzare.
Pacienți cu hiponatremie cronică
Corecția prea rapidă a nivelului de sodiu din sânge trebuie evitată la pacienții cu hiponatremie cronică,
deoarece creșterea rapidă a concentrației de sodiu poate conduce, în cazuri rare, la efecte adverse
osmotice, cum ar fi sindromul demielinizării osmotice.
Copii și adolescenți
Soluția trebuie administrată numai cu precauție specială nou-născuților mai tineri de 3 luni.
Utilizarea ca soluție vehicul
Rețineți: Dacă soluția Ringer este utilizată ca vehicul, trebuie luate în considerare informațiile de
siguranță furnizate de producătorul respectiv.
Monitorizarea clinică include verificări ale electroliților serici, balanței acido-bazice și balanței hidrice.
Lactatul seric trebuie monitorizat îndeaproape și, dacă se observă o acumulare în timpul perfuziei, doza și
rata de infuzare trebuie reduse sau administrarea soluției trebuie oprită.
În cazul perfuzării sub presiune, care poarte fi necesară în urgențe vitale, tot aerul din containerul de
plastic și din setul de perfuzare trebuie eliminat înainte ca soluția să fie administrată.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea de Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă în concordanță cu indicațiile
recomandate și contraindicațiile nu va crește concentrația plasmatică în electroliții pe care îi conține. În
cazul în care se observă o creștere a concentrației oricărui electrolit din alte cauze nemenționate mai sus,
următoarele interacțiuni trebuie luate în considerare:
Legate de sodiu
Coricoizii/steroizii și carbenoxolonele pot fi asociate cu retenție de sodiu și apă (apariție de edem
și hipertensiune).
Legate de potasiu
Suxametoniu, diureticele care economisesc potasiul (amilorid, spironolactonă, triamteren, singure
sau în asocieri), inhibitori ai ECA (de exemplu captopril sau enalapril), agoniști ai receptorilor
angiotensinei II (de exemplu valsartan sau losartan), tacrolimus, ciclosporină pot crește
concentrația de potasiu din sânge și conduce la hiperkaliemie potențial fatală, mai ales în cazul
insuficienței renale, care crește efectul hiperpotasemiei.
Legate de calciu
o Glicozidele digitalice (glicozidele cardiotonice) pot suferi o intensificare a efectelor din
cauza hipercalcemiei și pot conduce la aritmii cardiace severe sau fatale.
o Diureticele tiazide și vitamina D administrate simultan cu calciul pot induce
hipercalcemie.
Dacă bifosfonații, fluorurile, mai multe fluorochinolone și tetraciclinele sunt administrate
simultan cu soluțiile cu conținut de calciu, biodisponibilitatea (absorbție redusă) medicamentelor
de mai sus poate fi redusă.
Legate de lactat
Administrarea de bicarbonați sau precursori ai bicarbonatului, precum lactatul, conduc la
alcalinizarea urinei cu un clearance renal crescut al medicamentelor acide (de exemplu acid
salicilic). Timpul de înjumătățire al medicamentelor de bază – în special simpatomimetice (de
exemplu efedrină, pseudoefedrină) și stimulante (de exemplu sulfat de dexamfetamină, clorhidrat
de fenfluramină) – va fi prelungit dacă sunt administrate cu soluții care conțin lactat.
Medicamente care conduc la un efect crescut al vasopresinei
Medicamentele de mai jos cresc efectul vasopresinei, conducând la o excreție renală scăzută a
apei fără electroliți ce poate crește riscul dezvoltării hiponatremiei dobândită în spital, în urma
unui tratament neechilibrat cu fluide intravenoase (vezi pct. 4.2, 4.4, 4.8).
o Medicamente care stimulează eliberarea de vasopresină: clorpropamida, clofibrat,
carbamazepina, vincristina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, 3-4-metilendioxi-
metamfetamină, ifosfamidă, antipsihotice, narcotice
o Medicamente care potențează acțiunea vasopresinei: clorpropamidă, AINS,
ciclofosfamidă
o Analogi ai vasopresinei: desmopresină, oxitocină, vasopresină, terlipresină
o Alte medicamente care cresc riscul de hiponatremie includ diureticele și antiepilepticele,
de exemplu oxcarbazepina.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Datele sunt limitate (mai puțin de 300 de rezultate în sarcină) în ceea ce privește utilizarea componentelor
conținute în Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă la femeile gravide. Studiile efectuate pe
animale sunt insuficiente pentru a determina efectele asupra toxicității reproductive (vezi pct. 5.3).
Deoarece toate componentele medicamentului Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă sunt
prezente în mod natural în organism, iar proprietățile biochimice sunt bine cunoscute, produsul poate fi
utilizat după cum este indicat.
Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă trebuie administrat cu precauție specială la femeile
gravide, în special în timpul travaliului, dacă sodiul este administrat în combinație cu oxitocina (vezi pct.
4.4, 4.5 și 4.8).
Se administrează cu prudență în preeclampsie.
Alăptarea
Calciul este excretat în laptele uman, dar nu sunt anticipate efecte la sugari/nou-născuți dacă Soluție
Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă este administrat la dozele terapeutice. Drept urmare, Soluție
Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă poate fi administrat în timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu sunt necesare precauții speciale.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Acest produs medicamentos nu influențează abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecvente: afectează între 1 şi 10 din 100 pacienţi trataţi
Mai puţin frecvente: afectează între 1 şi 10din 1000 pacienţi trataţi
Rare: afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi
Foarte rare: afectează mai puţin de1 din 10000 pacienţi trataţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată dindateledisponibile
Tulburări de metabolism și nutriție:
Cu frecvență necunoscută: hiponatremie dobândită în spital
Tulburări neurologice:
Cu frecvență necunoscută: encefalopatie hiponatremică
Hiponatremia dobândită în spital poate cauza leziuni cerebrale ireversibile și moarte din cauza dezvoltării
de encefalopatie hiponatremică (vezi pct. 4.2 și 4.4).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
4.9 Supradozaj
Simptome
Supradozajul poate provoca hiperhidratare manifestată prin congestia pielii, congestie venoasă, edeme –
posibil edem pulmonar sau cerebral -, tulburări electrolitice și acido-bazice, hiperosmolaritate serică.
Tratament
Se recomandă întreruperea imediată a administrării, administrarea de diuretice cu monitorizarea
permanentă a electroliţilor plasmatici şi corecţia dezechilibrelor electrolitice şi acido-bazice.
În cazuri severe de supradozaj, poate fi necesară dializa.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică, electroliți
Codul ATC: B05B B01.
Mecanism de acțiune
Soluția conține ioni esențiali prezenți în lichidul extracelular. Prin urmare, proprietățile farmacodinamice
ale ionilor din compoziție (sodiu, potasiu, calciu, clorură, lactat) sunt aceleași ca în starea fiziologică
normală.
Ionul lactat este un substrat cheie în metabolismul intermediar. Inter alia, este oxidat la bicarbonat,
exercitând un ușor efect alcalinizant.
Efectul farmacodinamic
Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă are o compoziție electrolitică foarte similară cu cea a
lichidului extracelular (diferențele foarte minore sunt neglijabile). Este folosit pentru corecția
dezechilibrelor electrolitice și acido-bazice. Electroliții sunt administrați pentru a atinge sau a menține o
presiune osmotică normală în spațiile extra- și intercelulare.
Datorită distribuției (a se vedea mai jos), soluția are un scurt efect hemodinamic.
Datorită proporției de anioni metabolizați, Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă este în
special indicat pacienților cu tendință la acidoză
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbția
Deoarece compușii din Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă sunt administrați prin perfuzie
intravenoasă, biodisponibilitatea este de 100%.
Distribuția
Administrarea directă de Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă rezultă în umplerea spațiului
interstițial care ocupă 2/3 din spațiul extracelular. Doar 1/3 din volumul administrat rămâne în spațiul
intravascular. Astfel, soluţia are un efect hemodinamic de scurtă durată.
Biotransformare, eliminare
Ionii potasiu, sodiu și clorură sunt în principal excretați în urină, dar cantități mici sunt pierdute prin
piele și tractul intestinal. Intervențiile chirurgicale au ca rezultat o excreție urinară crescută a potasiului, în
timp ce apa și sodiul sunt reținute în organism.
Calciul este, în principal, excretat prin rinichii funcționali. Cantități scăzute sunt pierdute prin piele, păr și
unghii. Calciul poate trece prin placentă și se elimină în laptele matern.
Lactatul este transformat în bicarbonat și CO constituenți normali ai organismului. Concentrațiile
2,
plasmatice de bicarbonat și lactat sunt reglate de rinichi, iar concentrația plasmatică a CO este reglată la
nivelul plămânilor. Metabolizarea lactatului este afectată în stările de hipoxie și insuficiență hepatică.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale
farmacologice privind evaluarea siguranței, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea,
carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcției de reproducere și dezvoltării.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Apă pentru preparate injectabile.
6.2 Incompatibilităţi
Produse medicamentoase conținând oxalați, fosfați sau carbonați/bicarbonați pot cauza fenomene de
precipitare la amestecarea cu Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă.
Nu trebuie adăugat alt produs medicamentos sau substanță decât dacă se cunosc a fi compatibile și diluția
este realizată în condiții aseptice.
6.3 Perioada de valabilitate
Nedeschis, flacoane din polietilenă: 3 ani.
După prima deschidere:
nu este aplicabil, vezi pt. 6.6
După amestecarea cu aditivi
Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie administrat imediat. Dacă nu este utilizat imediat,
timpul şi condiţiile de depozitare intră în responsabilitatea utilizatorului şi nu trebuie să depăşească 24 ore
la temperaturi între 2 şi 8°C, doar dacă diluţia a fost făcută în condiţii aseptice controlate şi validate.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după amestecare cu alte medicamente, vezi pct. 6.3.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 250 ml soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale la eliminare.
Se utilizează doar dacă soluția este limpede și incoloră, iar recipientul și închiderea acestuia nu sunt
deteriorate.
Flaconul este destinat unei singure utilizări. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
în conformitate cu reglementările locale.
Nu reconectați flacoanele utilizate parțial.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
B. BRAUN Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
14378/2022/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Martie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.