Prospect SINUPRET drajeuri
Producator:
Clasa ATC: Medicament din plante pentru tratamentul inflamaţiei mucoasei sinusurilor
AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 10609/2018/01-02-03 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SINUPRET drajeuri
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 drajeu conţine:
Verbenae herba (părţi aeriene de verbină) pulbere 18 mg, Gentianae radix (rădăcină de genţiană) pulbere
6 mg, Rumicis herba (părţi aeriene de măcriş) pulbere 18 mg, Sambuci flos (floare de soc) pulbere 18 mg,
Primulae flos cum calycibus (floare de ciuboţica-cucului cu caliciu) pulbere 18 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 24,25 mg, sorbitol 0,22 mg, glucoză lichidă 1,36 mg şi
sucroză 61,91 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeu
Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţă netedă, cu înălţimea de 4,6 mm – 4,8 mm şi
diametrul de 8,1 mm -8,3 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Indicat în inflamaţii acute şi cronice ale mucoasei sinusurilor paranazale.
Sinupret drajeuri este indicat la copii începând cu vârsta de 6 ani, adolescenţi şi adulţi.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste: doza recomandată este de 2 drajeuri de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: doza recomandată este de 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Deoarece nu există date adecvate privind utilizarea acestui medicament la copiii cu vârsta sub 6 ani,
Sinupret drajeuri nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Drajeurile se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate de lichid.
Durata administrării este de 7-14 zile. Dacă simptomele durează mai mult de 14 zile sau reapar periodic,
se recomandă reevaluarea tratamentului.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1.
4.4 Atenţionări și precauţii speciale pentru utilizare
În cazul în care pacientul este diagnosticat cu gastrită sau la pacienţi cu stomac sensibil, acest medicament
trebuie utilizat cu foarte mare precauţie. Preferabil, Sinupret drajeuri trebuie utilizat după mese şi cu un
pahar cu apă.
Sinupret drajeuri conţine glucoză, lactoză, sucroză şi sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de
intoleranţă la fructoză, intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp), malabsorbţie la glucoză-
galactoză sau insuficienţă de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Copii
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt suficiente
date în acest sens.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Până în prezent nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și alăptarea
Sinupret drajeuri nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare decât după o evaluare
strictă a raportului risc-beneficiu.
Fertilitatea
În studiile la animale nu au fost observate efecte asupra fertilităţii în cazul Sinupret drajeuri și Sinupret
picături orale soluție.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu sunt necesare precauţii speciale.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (≥1/100, <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Sisteme şi organe Frecvenţa Reacţii adverse
Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvenţă necunoscută Reacţii alergice ca angioedemul şi
edemul feţei
Tulburări respiratorii, toracice și Cu frecvenţă necunoscută Dispnee
mediastinale
Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente Tulburări gastro-intestinale cum sunt
durerile epigastrice, greaţa
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului Rare Reacţii de hipersensibilitate ca
subcutanat exantemul, eritemul cutanat, pruritul
Prospectul informează pacientul să întrerupă administrarea de Sinupret drajeuri şi să se adreseze
medicului dacă survine oricare dintre reacţiile adverse descrise.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului național de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Până în prezent nu a fost raportat nici un caz de supradozaj.
În caz de supradozaj reacţiile adverse menţionate mai sus pot fi amplificate. În cazul în care apar
simptome de supradozaj, trebuie instituit tratamentul simptomatic.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Medicament din plante pentru tratamentul inflamaţiei mucoasei sinusurilor
paranazale, codul ATC: R05X.
În două studii diferite la animale (iepuri, şobolani) a fost observat efectul secretolitic atât pentru extractul
mixt, cât şi pentru fiecare component în parte.
În testul de inducere a edemului cu caragenină la şobolani, s-a observat o scădere dependentă de doză a
edemului labei faţă de grupul de control.
În testul de reducere a formării plăcii in vitro a fost observat efectul inhibitor al Sinupret asupra
proliferării virusurilor influenzae A, parainfluenzae şi VSR.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Studiile de farmacocinetică nu sunt disponibile şi nu sunt posibile deoarece substanţele active nu au fost
încă identificate.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu există rezultate care ar indica toxicitatea acută a medicamentului. În studiile de toxicitate subcronică
efectuate la şobolani, după administrarea orală de Sinupret Amestec de Substanţe Active timp de 13
săptămâni în doze de 5-100 de ori mai mari decât cele administrate la om, doza NOEL a fost stabilită la
50 mg/kg (>5 ori mai mare decât doza recomandată la om).
În diverse teste nu au fost observate efecte genotoxice, teratogene sau toxice asupra fertilităţii în cazul
Sinupret drajeuri şi Sinupret picături orale soluţie.
1 drajeu Sinupret conţine cel mult 0,018 mg derivaţi de hidroxiantracine (înregistrat ca emodină) din părţi
aeriene de măcriş.
Sinupret conţine flori de ciuboţica-cucului cu caliciu, al căror conţinut în primină se află sub limita
detectabilă de 1,25 ppm (cu referinţă la medicament).
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Amidon de cartof
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Lactoză monohidrat
Gelatină
Sorbitol (E 420)
Acid stearic
Excipienţi pentru drajefiere:
Carbonat de calciu (E 170)
Glucoză lichidă (substanță uscată)
Lac de aluminiu indigo carmin (E 132)
Pulbere de clorofilă
Oxid de magneziu
Amidon de porumb
Dextrină
Ceară montanglicol
Copolimer metacrilat butilat bazic
Riboflavină (E 101)
Ulei de ricin rafinat
Sucroză (zahăr)
Shellac
Talc
Dioxid de titan (E 171)
6.2 Incompatibilităţi
Nu se cunosc.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din folie de aluminiu şi folie transparentă din PVC-PVDC a câte 25 drajeuri
Cutie cu 4 blistere din folie de aluminiu şi folie transparentă din PVC-PVDC a câte 25 drajeuri
Cutie cu 8 blistere din folie de aluminiu şi folie transparentă din PVC-PVDC a câte 25 drajeuri
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Nu sunt necesare.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Bionorica SE
Kerschensteinerstraβe 11-15
D-92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0) 9181 231-90
Fax: +49 (0) 9181 231-265
8. NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
10609/2018/01-02-03
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Februarie 2018
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie 2018
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.