Prospect Silimarină Biofarm 150 mg comprimate
Producator: SC BIOFARM SA
Clasa ATC: terapia ficatului, lipotrope, codul ATC: A05BA03.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12932/2020/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silimarină Biofarm 150 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine silimarină, echivalent cu silibină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: conţine lactoză monohidrat 516,00 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de formă lenticulară, de culoare galbenă sau galben-brună, marmorate, cu particule uniform
repartizate.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în diferite afecţiuni hepatice cronice, incluzând hepatita etanolică, ciroză hepatică.
Hepatoprotector în cazul expunerii la substanţe (inclusiv medicamente) cu risc de toxicitate hepatică.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi, timp de cel puţin 3 luni.
Mod de administrare
Comprimatele se vor înghiţi cu o cantitate suficientă de apă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la silimarină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Tratamentul cu acest medicament nu substituie abstinenţa de la factorii care cauzează afecțiuni hepatice
(de exemplu, alcoolul).
În cazul apariţiei icterului pacientul trebuie reevaluat clinic şi paraclinic.
Nu trebuie administrat la copii și adolescenți, deoarece nu există suficiente date privind utilizarea acestui
medicament la această grupă de vârstă.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze
acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu sunt cunoscute.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile la animale nu au semnalat niciun efect toxic.
Administrarea în timpul sarcinii şi alăptării se va face cu prudenţă, numai la recomandarea medicului.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Silimarină Biofarm nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt prezentate mai jos, grupate în funcţie de clasificarea pe aparate, sisteme şi organe.
În cadrul fiecărei clase de aparate, sisteme şi organe, frecvenţele sunt definite astfel: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000) şi cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rar, pot să apară reacţii alergice.
Tulburări gastro-intestinale
Rar, în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea epigastralgii şi diaree,
care se remit după întreruperea tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu s-au semnalat cazuri de supradozaj.
În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific în caz de
supradozaj cu silimarină.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: terapia ficatului, lipotrope, codul ATC: A05BA03.
Silimarina este un flavonoid natural din fructe de Silybum Marianum, care conţine silibină. La animale,
silimarina exercită acţiune hepatoprotectoare faţă de agresiunea determinată de substanţe toxice
(tetraclorură de carbon, tioacetamidă, D-galactozamină, alcool etilic, alfa-amanitină, falocidină), inclusiv
față de acțiunea medicamentelor cu risc de toxicitate hepatică.
Eficacitatea terapeutică a silimarinei se bazează pe două mecanisme de acţiune: în primul rând, silimarina
protejează structura externă a membranei celulei hepatice, astfel încât substanţele hepatotoxice nu pătrund
în hepatocit; în al doilea rând, silimarina stimulează activitatea polimerazei A, cu efect de stimulare a
sintezei proteice ribozomale. Aceasta determină creşterea capacităţii de regenerare hepatică şi stimularea
neogenezei hepatocitelor.
Datorită gradului mare de absorbţie, silimarina are o activitate antiperoxidativă. Procesul fiziopatologic al
peroxidării lipidelor, responsabil pentru distrugerea membranelor celulare, este întrerupt sau prevenit. Mai
mult decât atât, în celulele ficatului deja afectate, silimarina stimulează sinteza proteică şi normalizează
metabolismul fosfolipidic. Rezultatul total este că membrana celulară este stabilizată şi pierderea de
constituenţi proveniți din distrugere (de exemplu transaminaze) din celulele ficatului este limitată sau
prevenită.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea pe cale orală şi absorbţia de la nivelul tractului digestiv, silibina (componentul major
al silimarinei) se concentrează în secreţia biliară, fiind excretată predominant pe această cale, >80% din
doza absorbită, sub formă de metaboliţi glucurono- şi sulfo-conjugaţi. Numai 3% din cantitatea
administrată se elimină prin urină.
Se presupune că după deconjugare, silibina intră în circuitul enterohepatic.
Timpul de înjumătăţire plasmatică este de 2,2 ore, iar timpul de înjumătăţire prin eliminare este de 6,3 ore.
Concentrația de silimarină din bilă este aceeaşi, atât după administrarea unei doze unice, cât şi după
administrarea de doze repetate de 150 mg, ceea ce demonstrează faptul că silimarina nu se acumulează.
Eliminarea biliară atinge o valoare constantă (în platou) după administrări repetate de silimarină în doză
de 150 mg de 2 ori pe zi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Silimarina are un grad de toxicitate scăzut, ca urmare poate fi administrată în dozele recomandate, fără
riscuri, pe o perioadă lungă de timp.
Toxicitate acută
După administrare orală a unei doze unice la şobolan şi şoarece, silimarina s-a dovedit a fi practic non-
toxică, iar DL50 poate fi considerată >2000 mg/kg.
Toxicitate cronică
În cadrul studiilor efectuate pe o perioadă mai mare de 12 luni, s-au administrat oral la şobolan şi la câine
doze maxime, de respectiv 2500 sau 1200 mg silimarină/kg. Atât în cazul analizelor de laborator, cât şi în
cazul studiilor anatomopatologice, nu s-au înregistrat efecte toxice.
Teratogenitate
Studiile asupra fertilităţii la şobolan şi iepure, alături de studii ale toxicităţii pre-, peri- şi post-natale, nu au
arătat efecte adverse în niciuna din perioade (doza maximă testată 2500 mg/kg). În mod special, nu s-a
demonstrat potenţialul teratogen al silimarinei.
Mutagenitate
Studiile in vitro şi in vivo nu au demonstrat efecte mutagene ale silimarinei.
Carcinogenitate
Nu au fost efectuate încă studii adecvate in vivo la rozătoare.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Lactoză monohidrat
Hipromeloză
Amidonglicolat de sodiu tip A
Laurilsulfat de sodiu
Acid stearic
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Talc
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
SC BIOFARM SA
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, Sector 3, Bucureşti, România
Telefon: 021 30.10.600
Fax: 021 30.10.605
E-mail: office@biofarm.ro
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
12932/2020/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei – Ianuarie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2020