Prospect Regiocit soluție pentru hemofiltrare
Producator:
Clasa ATC: Soluții pentru hemofiltrare, codul ATC: B05ZB
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13249/2020/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Regiocit soluție pentru hemofiltrare
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Compoziție:
Clorură de sodiu 5,03 g/l
Citrat de sodiu 5,29 g/l
Sodiu, Na+ 140 mmol/l
Clor, Cl- 86 mmol/l
Citrat, C H O 3- 18 mmol/l
6 5 7
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție pentru hemofiltrare
Soluția este sterilă, limpede și incoloră și nu conține endotoxine bacteriene.
Osmolaritate teoretică: 244 mOsm/l
pH ≈ 7,4
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Regiocit este recomandat ca lichid de substituție pentru terapia substitutivă renală continuă (TSRC) în care se
utilizează anticoagulare cu citrat, administrată local. Citratul este esențial mai ales atunci când anticoagularea
sistemică cu heparină este contraindicată,, de exemplu la pacienții cu risc crescut de sângerare.
La pacienții pediatrici, Regiocit este recomandat tuturor grupelor de vârstă, cu condiția ca echipamentul
utilizat să fie adaptat în funcție de greutatea copilului.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Viteza de perfuzare pre-filtru a medicamentului Regiocit trebuie prescrisă și adaptată în funcție de debitul
sanguin. Prescrierea medicamentului Regiocit trebuie să aibă în vedere debitele efluentului și ale altor lichide
terapeutice, cerințele de eliminare a lichidelor pentru pacient, intrările și ieșirile suplimentare de lichide și
echilibrele acido-bazic și electrolitic dorite. Regiocitul trebuie prescris și administrarea (doza, rata perfuziei
și volumul cumulativ) trebuie stabilită numai de către un medic cu experiență în în terapie intensivă și TSRC.
Viteza de perfuzare pre-filtru a medicamentului Regiocit trebuie prescrisă și adaptată în funcție de debitul
sanguin pentru a obţine o concentraţie sanguină ţintă de citrat de 3 până la 4 mmol/l de sânge
Debitul anticoagulării pentru circuitul extracorporeal trebuie titrat astfel încât să se obțină o concentrație de
calciu ionizat post-filtru cuprinsă în intervalul 0,25-0,35 mmol/l. Concentrația sistemică de calciu ionizat a
pacientului trebuie menținută în intervalul fiziologic normal prin ajustarea suplimentării cu calciu.
Citratul acţionează, de asemenea, ca o sursă de soluţie tampon (datorită transformării în bicarbonat); viteza
de perfuzare a medicamentului Regiocit trebuie calculată în funcţie de viteza de administrare a soluţiei
tampon din alte surse (de exemplu, dializatul sau lichidul de substituţie). Regiocit trebuie utilizat împreună
cu o soluţie pentru dializă/soluţie de substituţie cu o concentraţie adecvată de bicarbonat.
Întotdeauna este necesară o perfuzie separată de calciu. Ajustaţi sau opriţi perfuzia de calciu conform
recomandării medicului, atunci când anticoagularea este întreruptă.
Monitorizarea valorilor calciului ionizat sanguin post-filtru (iCa), a iCa sanguin sistemic şi calciului sanguin
total, precum şi a altor parametrii clinici şi de laborator este esenţială pentru a ghida dozele adecvate de
Regiocit în funcţie de nivelul dorit de anticoagulare (vezi pct. 4.4).
Concentraţiile plasmatice de sodiu, magneziu, potasiu şi fosfat trebuie monitorizate regulat şi trebuie
suplimentate, în funcţie de necesităţi.
Debitele pentru Regiocit la adulți și adolescenți:
În hemofiltrare continuă veno-venoasă
o 1-2,5 l/h cu un debit sanguin cuprins între 100 și 200 ml/minut.
În hemodiafiltrare continuă veno-venoasă
o 1-2 l/h cu un debit sanguin cuprins între 100 și 200 ml/minut.
Copii şi adolescenţi:
La nou-născuți și sugari (între 0 și 23 de luni), Regiocit ar trebui să urmărească să atingă o doză de 3 mmol
de citrat per litru de flux sanguin în hemofiltrarea sau hemodiafiltrarea continuă veno-venoasă. La copii
(între 2 și 11 ani), doza trebuie adaptată atât la greutatea, cât și la debitul sanguin al pacientului.
Populații speciale:
La populația vârstnică nu este necesară nicio modificare specifică a dozei comparativ cu adulții.
Insuficiență hepatică sau șoc:
În caz de insuficiență hepatică (inclusiv, de exemplu, ciroză hepatică sau insuficiență hepatică acută) sau șoc,
doza inițială de citrat trebuie redusă, deoarece este posibil ca metabolismul să nu funcționeze corespunzător
(vezi pct. 4.3 și 4.4). Se recomandă monitorizarea frecventă a acumulării de citrat. Regiocit nu trebuie
administrat la pacienții cu funcție hepatică redusă sever sau șoc cu hipoperfuzie musculară (de
exemplu, afecțiuni cum ar fi șocul septic și acidoza lactică) datorită metabolismului limitat al
citratului (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Destinat administrării intravenoase. Regiocit trebuie utilizat cu un aparat de dializă destinat TSRC numai în
modul de prediluție, folosind o pompă dedicată pentru anticoagularea cu citrat, unde viteza soluției este
adaptată automat în funcție de doza țintă setată de operator (mmol citrat/l sânge).
Regiocit trebuie utilizat numai de către medic (sau sub supravegherea unuia) instruit în utilizarea
anticoagulării cu citrat administrat local în TSRC.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța(ele) activă(e) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Funcție hepatică sever afectată
Șoc cu hipoperfuzie musculară
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Regiocit nu este destinat administrării prin perfuzare intravenoasă directă. Acesta trebuie utilizat exclusiv în
prediluție, cu un echipament adecvat extracorporal pentru terapie substitutivă renală pentru TSRC. Aparatul
de dializă trebuie să fie compatibil pentru anticoagularea cu citrat.
Regiocitul poate fi încălzit la 37 ° C pentru a spori confortul pacientului. Încălzirea soluției înainte de
utilizare trebuie făcută numai cu căldură uscată. Soluțiile nu trebuie încălzite în apă sau într-un cuptor cu
microunde din cauza potențialului de rănire sau disconfort al pacientului. Regiocit trebuie inspectat vizual
pentru a detecta particule și decolorarea înainte de administrare, ori de câte ori soluția și recipientul o permit.
Nu administrați decât dacă soluția este limpede și sigiliul este intact.
Utilizați doar dacă ambalajul și punga de soluție nu prezintă deteriorări. Utilizarea unei soluții contaminate
poate determina septicemie și șoc.
Dată fiind compoziția medicamentului Regiocit, alte soluții utilizate în tratament trebuie să aibă o
concentrație de bicarbonat corespunzătoare.
Starea hemodinamică, echilibrul fluidelor, nivelul de glucoză, echilibrul electrolitic și acido-bazic trebuie
monitorizate îndeaproape înaintea și în timpul tratamentului.
Regiocit conține citrat, care poate influența electrolitul pacientului și echilibrul acido-bazic. Starea
hemodinamică a pacientului, echilibrul fluidului, nivelul glucozei, electrolitul și echilibrul acid / bazic
trebuie monitorizate îndeaproape înainte și în timpul tratamentului.
Monitorizați îndeaproape sodiul, magneziul, potasiul, fosfatul și calciul. Concentrația din sânge și
necesitățile pacientului trebuie evaluate de câteva ori pe zi, inclusiv evaluarea intrărilor de perfuzat și a
tuturor ieșirilor, pentru a asigura suplimentarea atunci când este cazul (vezi pct. 4.8 și 4.9).
Regiocit nu conține calciu și poate duce la hipocalcemie ionizată sistemică datorită pierderii calciului legat
de citrat în efluent și / sau în cazul acumulării de citrat sistemic.
Regiocit nu conține magneziu. Utilizarea Regiocit poate duce la hipomagneziemie din cauza pierderilor de
efluenți TSRC. Pacientul trebuie monitorizat deoarece poate fi necesară perfuzia de magneziu.
Regiocit nu conține glucoză. Administrarea de Regiocit poate duce la hipoglicemie. Nivelurile glicemiei
trebuie monitorizate în mod regulat.
Regiocitul nu conține potasiu. Concentrația serică de potasiu trebuie monitorizată înainte și în timpul TSRC.
Acumularea de citrat cauzată de insuficiența metabolică:
Este necesară acordarea unei atenții deosebite pacienților cu insuficiență hepatică (inclusiv de exemplu,
ciroză hepatică sau insuficiență hepatică acută) sau șoc (vezi pct. 4.2 și 4.3), deoarece metabolismul citratului
poate fi redus semnificativ și pacienții pot fi expuși la acumularea de citrat. Dacă acestor pacienți li se
efectuează hemofiltrarea cu citrat, este recomandată monitorizarea frecventă a acumulării de citrat. Dacă
ficatul și mușchii scheletici nu reușesc să metabolizeze citratul, bicarbonatul nu este produs și este posibilă
acumularea de citrat. Urmează acidoza metabolică și hipocalcemia ionică. Acumularea de citrat poate fi
depistată prin monitorizarea concentrației de calciu ionizat, calciu total și bicarbonat din sânge. Dacă se
acumulează citrat, raportul calciu total/ionizat din sânge crește. Dacă raportul calciu total/ionizat depășește
valoarea 2,3, soluția tamponată cu citrat trebuie redusă sau oprită. Pentru a remedia acidoza metabolică,
bicarbonatul trebuie substituit. TSRC poate fi continuată fără anticoagulare sau trebuie luate în calcul alte
metode de anticoagulare.
Acumularea de citrat determinată de perfuzarea necorespunzătoare:
Perfuzarea necorespunzătoare a unor cantități prea mari de citrat (vezi, de asemenea, pct. 4.9) determină
hipocalcemie acută și alcaloză metabolică și poate expune pacientul la complicații neurologice și cardiace.
Tratamentul constă în întreruperea perfuzării citratului și administrarea calciului prin perfuzare.
Hipocalcemia sistemică (concentrația mică de calciu ionizat) poate fi rezultatul a două mecanisme diferite:
Compensarea insuficientă a calciului pierdut cu citrat prin filtru (concentrație mică de calciu ionizat și
calciu total) care necesită ajustarea debitului soluției de calciu pentru suplimentare;
Acumularea de citrat ca urmare a metabolismului scăzut în ficat și mușchi (raport calciu total/calciu
ionizat mare) care necesită trecerea parțială sau completă de la Regiocit la o soluție de substituție fără
citrat (hemofiltrare continuă veno-venoasă) sau scăderea combinată sau întreruperea debitului de
Regiocit și scăderea debitului dializatului pentru a accelera eliminarea citratului (hemodiafiltrare
continuă veno-venoasă).
Hipercalcemia sistemică
Creșterea concentrației de calciu total și de calciu ionizat poate surveni din cauza perfuzării excesive a
soluției de substituție a calciului. Este necesară scăderea debitului soluției de calciu.
Creșterea concentrației de calciu total și raportul mare calciu total/calciu ionizat poate fi rezultatul acumulării
de citrat de calciu în urma debitului excesiv de citrat sau a incapacității de a metaboliza o cantitate suficientă
de citrat. În acest caz este necesară scăderea sau întreruperea administrării de citrat prin perfuzare.
Acidoza metabolică
Citratul se poate acumula atunci când ficatul și mușchii scheletici nu reușesc să asigure metabolizarea
corespunzătoare a acidului citric, care poate surveni în ciroza hepatică sau insuficiența hepatică acută. În
aceste cazuri, acidul citric se acumulează și rezultă acidoza metabolică. La acești pacienți, deficitul anionic
normal crește și el, reflectând creșterea concentrației de citrat ionizat. În majoritatea cazurilor, are loc și
acumularea lactatului.
Acidoza metabolică rezultată în urma incapacității de a metaboliza acidul citric poate fi diagnosticată
timpuriu prin monitorizarea metabolică de rutină și poate fi corectată prin întreruperea perfuzării citratului și
ajustarea compoziției lichidului de substituție.
Alcaloza metabolică
Unii pacienți au nevoie de viteze mari de perfuzare a citratului, și le tolerează, pentru menținerea
concentrației de calciu ionizat în circuitul extracorporal în intervalul dorit. Regiocitul conține citrat, care
contribuie la încărcarea totală cu soluţie tampon . Bicarbonatul de sodiu suplimentar (sau sursa de soluţie
tampon) conținut în lichidele TSRC sau în alte fluide administrate în timpul terapiei poate crește riscul de
alcaloză metabolică. Alcaloza metabolică poate apărea dacă rata de administrare netă de citrat depășește
viteza necesară pentru menținerea echilibrului acid-bazic (vezi pct. 4.2).
Acest lucru poate fi gestionat prin scăderea debitului sanguin, care permite scăderea vitezei de perfuzare a
citratului către pacient. Alcaloza metabolică poate fi gestionată, de asemenea, prin creșterea debitului
dializatului care menține totodată doza pentru TSRC, și prin perfuzarea de clorură de sodiu 0,9% post-filtru
sau modificarea compoziţiei soluţiei pentru TSRC. Acumularea de citrat cu alcaloză metabolică și
hipocalcemie poate surveni și dacă pacientul a primit o cantitate mare de citrat cu produși din sânge și dacă
doza pentru TSRC este prea mică.
Nivelurile de calciu din sânge trebuie monitorizate în mod regulat la pacienții cu alcaloză metabolică,
deoarece această afecțiune poate potența hipocalcemia.
Utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică
Metabolizarea citratului (până la bicarbonat) poate fi afectată la pacienții cu insuficiență hepatică, ceea ce
duce la acumularea citratului. Dacă Regiocit este administrat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până
la moderată (de exemplu, Child-Pugh ≤12), monitorizarea frecventă a pH-ului, electroliților, raportului calciu
total-ionizat și calciu ionizat sistemic este importantă pentru a evita dezechilibrul electrolitic și / sau acido-
bazic (vezi pct. 4.2). Regiocit nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (vezi pct. 4.3).
Starea hemodinamică și echilibrul fluidelor
Pe parcursul procedurii trebuie monitorizat starea hemodinamică a pacientului și echilibrul hidro-electrolitic.
În cazul unei hipervolemii, viteza de ultrafiltrare netă prescrisă pentru dispozitivul pentru TSRC
poate fi crescută şi/sau viteza de administrare a celorlalte soluţii, în afară de lichidul de substituţie
şi/sau dializat poate fi redusă.
În cazul unei hipovolemii, viteza de ultrafiltrare netă prescrisă pentru dispozitivul pentru TSRC
poate fi redusă şi/sau viteza de administrare a celorlalte soluţii, în afară de lichidul de substituţie
şi/sau dializat poate fi crescută.
Hipoosmolaritate/ hipotonie
Regiocit este hipoosmolar / hipotonic în raport cu fluidele de înlocuire standard TSRC și trebuie utilizat cu
precauție la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice, edem cerebral sau presiune intracraniană crescută.
Instrucțiunile de utilizare trebuie respectate cu strictețe. Utilizarea incorectă a porturilor de acces sau alte
restricții la fluxul de lichid poate duce la pierderea greutății greșite a pacientului și poate duce la alarme ale
echipamentului. Continuarea tratamentului fără rezolvarea cauzei originare poate duce la vătămarea sau
decesul pacientului.
Utilizați doar dacă soluția este limpede și nu prezintă particule vizibile.
TSRC are drept urmare eliminarea unei cantități de sodiu proporționale cu nivelul de sodiu din plasmă.
Pentru a evita scăderea concentrației de sodiu din sânge a pacientului (hiponatremie), pierderile de sodiu
trebuie echilibrate ca parte a procesului de gestionare generală a fluidelor și electroliților (vezi pct. 4.8).
Administrarea soluțiilor pentru dializă asociate TSRC și a celor neincluse în prescripția pentru TSRC
necesită o evaluare atentă.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Concentrația din sânge a medicamentelor filtrabile se poate reduce în timpul tratamentului datorită
îndepărtării lor de filtrul extracorporeal. Dacă este cazul, se poate institui terapia corectivă corespunzătoare
pentru medicamentele eliminate în timpul tratamentului.
Nu se preconizează interacțiuni farmacodinamice între constituenții Regiocit. Interacțiunile ar putea apărea
numai ca urmare a utilizării terapeutice inadecvate sau incorecte a soluției (vezi pct. 4.4 și 4.9).
Totuși, ar putea avea loc următoarele interacțiuni cu medicamente care conțin:
• • vitamina D și alți analogi ai vitaminei D, precum și medicamente care conțin calciu (de exemplu, clorură
de calciu sau gluconat de calciu utilizat pentru întreținerea homeostaziei de calciu la pacienții TSRC care
primesc anticoagulare cu citrat) pot crește riscul de hipercalcemie și poate duce la reducerea efectului
anticoagulant.
• Bicarbonat de sodiu, care poate crește riscul unei concentrații mari de bicarbonat în sânge (alcaloză
metabolică – vezi pct. 4.8).
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Fertilitatea:
Nu se preconizează apariția niciunui efect asupra fertilității, deoarece sodiul, clorul și citratul sunt
constituenți normali ai organismului uman.
Sarcina și alăptarea:
Nu există date clinice documentate privind utilizarea medicamentului Regiocit în timpul sarcinii și al
alăptării. Regiocit trebuie administrat femeilor gravide și celor care alăptează doar dacă este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există date care să indice că Regiocit vă afectează abilitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
În urma utilizării soluției Regiocit sau a tratamentului prin dializă pot apărea reacții adverse. Precauțiile
speciale pentru utilizare au fost descrise la pct. 4.4.
Următoarele reacții adverse au fost descrise în publicațiile de specialitate (foarte frecvente (≥1/10); frecvente
(≥1/100 și <1>
(<1>
Tulburări metabolice și de nutriție
Frecvente Tulburări electrolitice, de exemplu hipomagneziemie (vezi pct. 4.4),
hipocalcemie (vezi pct. 4.4 și 4.9), hipercalcemie (vezi pct. 4.4),
hiponatremie (vezi pct. 4.4)
Tulburări ale echilibrului acido-bazic, inclusiv acidoză metabolică
(vezi pct. 4.4 și 4.9) și alcaloză metabolică (vezi pct. 4.4, 4.5 și 4.9)
Cu frecvență Retenție lichidiană
necunoscută
Dezechilibru lichidian, de exemplu deshidratare (vezi pct. 4.4)
Tulburări vasculare
Cu frecvență Hipotensiune arterială*
necunoscută
Tulburări gastro-intestinale
Cu frecvență Greață*
necunoscută
Vărsături*
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv
Cu frecvență Spasme musculare*
necunoscută
* reacții adverse asociate cu tratamentul prin dializă
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
4.9 Supradozaj
Administrarea accidentală a unei cantități prea mari de soluție de substituție poate duce la supradozaj, care
poate crea o situație periculoasă pentru viața pacientului. Aceasta poate avea drept urmare edem pulmonar și
insuficiență cardiacă congestivă asociată cu excesul de lichid și hipocalcemia (vezi pct. 4.4) și alcaloza
metabolică (vezi pct. 4.4) cauzată de excesul de citrat în raport cu debitul sanguin. Acest dezechilibru trebuie
corectat imediat prin întreruperea administrării/scăderea cantității de soluție de substituție și prin
administrarea intravenoasă de calciu.
La pacienții cu metabolism redus al citratului (insuficiență hepatică sau șoc) este posibilă acumularea de
citrat.
Pot apărea acidoza metabolică (vezi pct. 4.4) și hipocalcemia ionică (vezi pct. 4.4 și 4.8).
Prin urmare, administrarea medicamentului Regiocit trebuie redusă sau întreruptă.
Pentru a remedia acidoza metabolică, bicarbonatul trebuie substituit. Terapia substitutivă renală continuă
poate fi continuată fără anticoagulare sau trebuie luate în calcul alte metode de anticoagulare.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Soluții pentru hemofiltrare, codul ATC: B05ZB
Citratul asigură anticoagularea prin capacitatea de a forma complexe cu calciul ionizat, făcându-l
indisponibil pentru cascada coagulării. Concentrația de sodiu din Regiocit este de 140 mmol/l deoarece
pacienții bolnavi în stare critică sunt predispuși să dezvolte hiponatremie severă. Clorul are nivelul necesar
echilibrării cationilor, deoarece soluția nu conține bicarbonat. Sodiul și clorul sunt constituenți normali ai
organismului uman și sunt considerați inactivi din punct de vedere farmacologic. Citratul este un metabolit
normal al organismului uman care acționează ca substanță intermediară principală în ciclul Krebs. Regiocit
nu conține potasiu și glucoză. Nu se preconizează efecte toxice determinate de utilizarea dozelor terapeutice
de Regiocit.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Citratul este un metabolit normal al organismului uman și o substanță intermediară în ciclul Krebs. Această
cale fiziologică este capabilă să proceseze cantități mari de acid citric cât timp acesta se găsește în
concentrații mici. Ciclul Krebs are loc la nivel mitocondrial, și toate celulele care conțin aceste organite
celulare pot metaboliza citratul. Țesuturile bogate în mitocondrii precum ficatul, mușchii scheletici și rinichii
au deci o capacitate mai mare de a produce și elimina citrat.
Absorbție și distribuție
Absorbția și distribuția sodiului și a clorului sunt determinate de starea clinică a pacientului, starea
metabolică și funcția renală reziduală. Citratul extracelular poate fi transportat din sânge prin membrana
plasmatică de un grup de proteine, și anume proteinele transportoare de citrat din membrana (PMCT)
plasmatică, către celule și apoi poate fi metabolizat în diferite organe și țesuturi.
Metabolizare
La om, citratul este un intermediar al căii metabolice centrale denumite ciclul Krebs, așa cum s-a menționat
mai sus. Citratul este rapid metabolizat, în principal în ficat, dar poate fi metabolizat și de alte
organe/țesuturi.
Eliminare
Excesul de citrat circulant este de obicei excretat prin rinichi.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu există date preclinice considerate relevante în ceea ce privește siguranța clinică în afara datelor incluse la
alte puncte ale RCP.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Apă pentru preparate injectabile
Acid clorhidric diluat (pentru ajustarea pH-ului) E 507
6.2 Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Este responsabilitatea medicului să determine compatibilitatea unui medicament adăugat suplimentar cu
acest medicament, verificând o eventuală modificare a culorii și/sau prezența unor eventuale precipitate.
Înainte de a adăuga un medicament, verificați dacă este solubil și stabil în acest medicament.
6.3 Perioada de valabilitate
18 luni
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se congela.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Ambalajul este o pungă monocompartimentată, realizată dintr-o peliculă multistratificată care conține
poliolefine și elastomeri. Punga este prevăzută cu un conector pentru injectare (sau conector cu vârf ascuțit)
și un conector luer pentru conectarea la o linie pentru soluție de hemofiltrare sau linie de pompare pre-sânge
corespunzătoare. Punga conține 5000 ml de soluție și este îmbrăcată într-o peliculă transparentă de polimeri.
Fiecare cutie conține două pungi și un prospect.
Mărimea ambalajului: cutie a 2 x 5000 ml
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Soluția poate fi eliminată în apa reziduală fără să dăuneze mediului înconjurător.
Trebuie respectate următoarele instrucțiuni de utilizare:
Îndepărtați ambalajul pungii imediat înainte de utilizare. Administrarea la pacient se va face folosind o
tehnică aseptică. Folosiți numai dacă exteriorul nu este deteriorat, toate sigiliile sunt intacte și soluția este
clară. Apăsați ferm punga pentru a testa eventualele scurgeri. Dacă se descoperă scurgeri, aruncați soluția
imediat, deoarece sterilitatea nu mai poate fi asigurată. Soluția trebuie utilizată imediat după deschidere
pentru a evita contaminarea microbiologică.
I. Dacă se utilizează conectorul luer, îndepărtați capacul cu o mișcare de răsucire și tragere. Conectați
conectorul luer lock tată (cu filet exterior) de pe linia de pompare pre-sânge la conectorul luer mamă (cu filet
interior) utilizând o mișcare de împingere și răsucire. Asigurați-vă de corectitudinea și strângerea perfectă a
conexiunii. Conectorul este acum deschis. Asigurați-vă că fluidul curge liber. Dacă linia de pompare pre-
sânge este deconectată de la conectorul luer, conectorul se va închide și fluxul de soluție se va opri. Portul
luer este un port fără ac și poate fi curățat cu un bețișor cu vată.
II. Dacă se utilizează conectorul pentru injecție (sau conectorul cu vârf ascuțit), îndepărtați capacul cu
detașare automată. Introduceți conectorul cu vârf ascuțit prin peretele despărțitor din cauciuc. Asigurați-vă că
fluidul curge liber.
Înainte de a adăuga o substanță sau medicament, verificați dacă este solubil și stabil în Regiocit și că
intervalul de pH al medicamentului este adecvat. Nu trebuie adăugați aditivi care se cunosc sau sunt
determinați a fi incompatibili.
Trebuie să fie consultate instrucțiunile de utilizare ale medicamentului și alte documente relevante.
Nu utilizați, dacă după adăugare, există o decolorare și / sau apariția de precipitate, complexe insolubile sau
cristale.
Se amestecă bine soluția când s-au introdus aditivi. Introducerea și amestecarea aditivilor trebuie efectuate
întotdeauna înainte de conectarea pungii de soluție la circuitul extracorporeal.
Soluția este numai pentru o singură utilizare. Eliminați orice porțiune neutilizată.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
BAXTER HOLDING BV
Kobaltweg 49, 3542CE Utrecht, Olanda
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13249/2020/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Decembrie 2014
Data ultimei reȋnnoiri a autorizației: Iunie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2020