Prospect Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg supozitoare
Producator: RECORDATI ROMÂNIA S.R.L.
Clasa ATC: medicamente pentru tratamentul topic al hemoroizilor fisurilor anale;
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7351/2015/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare supozitor conţine tribenozidǎ 400 mg şi lidocaină 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitor
Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă până la slab gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al hemoroizilor externi şi interni.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi şi vârstnici
Se administrează intrarectal un supozitor Procto-Glyvenol de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, până la
ameliorarea simptomelor acute. Ulterior, Procto-Glyvenol supozitoare se poate administra o dată pe zi.
În cazul în care simptomele se agravează sau nu se amelioreazǎ dupǎ o sǎptǎmânǎ de tratament,
pacientul trebuie sǎ se prezinte la medic.
Copii şi adolescenţi
Nu există experienţă clinică privind utilizarea Procto-Glyvenol la copii şi adolescenţi.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la tribenozidǎ, lidocainǎ sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Supozitoarele care conţin tribenozidă şi lidocaină trebuie utilizate cu prudenţǎ la pacienţii cu afecţiuni
hepatice severe.
Copii şi adolescenţi
Nu există experienţă clinică privind utilizarea supozitoarelor care conţin tribenozidă şi lidocaină la
copii şi adolescenţi.
Medicamentul nu trebuie înghiţit.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu se cunosc.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina şi alăptarea
Nu există studii controlate cu privire la efectele potenţiale ale tribenozidei şi lidocainei la femeile
gravide sau care alăptează. Ca precauţie, supozitoarele care conţin tribenozidă şi lidocaină nu trebuie
utilizate în timpul primelor 3 luni de sarcină. Procto-Glyvenol se poate utiliza începând cu luna a 4-a
de sarcină şi în timpul alăptării numai la recomandarea medicului; nu trebuie depăşită doza
recomandată.
Fertilitate
Studiile la animale au indicat că lidocaina nu are influenţă asupra fertilităţii (vezi pct. 5.3).
Nu sunt disponibile studii cu privire la efectele potenţiale ale tribenozidei asupra fertilităţii.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Procto-Glyvenol nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce şi
de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Sumar al profilului de siguranţă
În timpul tratamentului, reacţiile adverse raportate rar au fost reacţii locale cum sunt senzaţie de arsură
(durere la nivelul locului de administrare) erupţie cutanată tranzitorie şi prurit care se pot extinde
dincolo de locul de administrare. În afară de aceste reacţii adverse, administrarea de supozitoare care
conţin tribenozidă şi lidocaină poate induce în cazuri foarte rare reacţii anafilactice, incluzând
simptomele posibile (de exemplu angioedem şi edem facial).
Lista tabelară a reacţiilor adverse
Reacţiile adverse sunt prezentate mai jos clasificate pe sisteme, aparate şi organe şi în funcţie de
frecvenţă. Frecvenţele sunt stabilite utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente
(≥1/100 şi <1>
(<1>
fiecărei categorii de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Sisteme, aparate şi organe Rare Foarte rare
Tulburări ale sistemului imunitar Reacţie anafilactică
Tulburări cardiace Afecţiuni cardiace
Tulburări respiratorii, toracice şi Bronhospasm
mediastinale
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului Urticarie Angioedem
subcutanat
Tulburări generale şi la nivelul locului Prurit la nivelul locului de Edem facial
de administrare administrare, erupţie la
nivelul locului de
administrare, durere la
nivelul locului de
administrare
Descrierea reacţiilor adverse selectate
Reacţiile anafilactice pot să apară foarte rar şi includ angioedem, edem facial, bronhospasm şi
manifestări cardiace.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu supozitoare care conţin tribenozidă şi lidocaină.
În caz de ingestie accidentală, se recomandă lavaj gastric, tratament simptomatic şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul topic al hemoroizilor fisurilor anale;
anestezice locale, codul ATC: C05AD01.
Mecanism de actiune:
Tribenozida scade permeabilitatea capilară şi îmbunătăţeşte tonusul vascular. De asemenea, prezintă
proprietăţi antiinflamatorii şi are acţiune antagonistă faţǎ de o serie de substanţe endogene cu rol de
mediatori ai inflamaţiei şi durerii.
Lidocaina este un anestezic local care calmează pruritul, usturimea şi durerea provocate de hemoroizi.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Biodisponibilitatea sistemică a tribenozidei din supozitoare reprezintǎ numai 30% din cea realizatǎ
atunci când substanţa este administrată oral sau intravenos. Concentraţii plasmatice maxime de 1
μg/ml (tribenozidǎ şi metaboliţi) au fost mǎsurate la 2 ore de la administrarea rectală a unui supozitor
(400 mg tribenozidǎ).
Lidocaina este absorbită rapid prin mucoase şi foarte puţin prin pielea intactă. După administrare
rectală, biodisponibilitatea acesteia este de aproximativ 50%. Concentraţii plasmatice maxime de
numai 0,70 μg/ml au fost mǎsurate la 112 minute de la administrarea unui supozitor cu 300 mg
lidocaină.
Distribuţie
Lidocaina se leagă în principal de glicoproteinele alfa 1-acid.
Metabolizare
Tribenozida este metabolizată în proporţie mare în organism. Lidocaina este metabolizată rapid la
nivel hepatic.
Eliminare
Dupǎ administrarea unui supozitor, 20-27% din doza de tribenozidă se excretă prin urină sub formă de
metaboliţi.
Metaboliţii lidocainei sunt excretaţi prin urină; mai puţin de 10% se excretă sub formă de lidocaină
nemetabolizată.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Tribenozidǎ
Studiile de toxicitate dupǎ dozǎ unicǎ şi dupǎ doze repetate au arătat că tribenozida este practic non-
toxicǎ dupǎ administrare orală. Nu s-au efectuat studii cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de
reproducere. Aplicarea rectală realizeazǎ concentraţii locale eficace mici, cu expunere sistemică
minimă; ca urmare, nu se aşteaptă să prezinte un profil toxicologic diferit de cel al tribenozidei
administrate oral.
Lidocainǎ
În studiile la animale s-a demonstrat că toxicitatea indusă de supradozajul cu lidocaină a constat în
efecte la nivelul sistemelor nervos central şi cardiovascular. În studiile cu privire la toxicitatea asupra
funcţiei de reproducere nu s-au observant efecte adverse induse de medicament. Lidocaina nu a
prezentat potenţial mutagen nici în studiile efectuate in vitro, nici la testele de mutagenitate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Gliceride de semisintezǎ solide nr.1 (Witepsol E85)
Gliceride de semisintezǎ solide nr.2 (Witepsol W35)
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 folii din PE-PP-Al a câte 5 supozitoare.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
RECORDATI ROMÂNIA S.R.L.
Str. Izvor nr. 92 – 96, Biroul B, Camerele 2 – 8, Etaj 4
Sector 5, Bucureşti România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7351/2015/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Ianuarie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Septembrie, 2020