Prospect Paracetamol Santa 500 mg comprimate
Producator: S.C. Santa S.A.
Clasa ATC: alte analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinaţii), codul ATC:
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR 11862/2019/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI.
Paracetamol Santa 500 mg comprimate
2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate sub formă de discuri, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Paracetamolul este indicat in:
- combaterea simptomatică a febrei (peste 38 C) de cauză infecţioasă;
- a durerilor medii (cefalee, nevralgii dentare, sciatice, etc), artralgii nereumatismale, dismenoree, dureri
după unele intervenţii chirurgicale, entorse, fracturi, luxaţii.
În cazul indicaţiilor de mai sus beneficiază de preparat în special persoanele cu intoleranţă digestivă la
salicilaţi sau cu sensibilitate la derivaţii pirazolonici.
4.2 Doze și mod de administrare
Se administrează 500-1000 mg paracetamol (1-2 comprimate de PARACETAMOL SANTA 500 mg) la
interval de 4-6 ore. Nu se recomandă administrarea la intervale mai mici de 4 ore. Doza maximă
recomandată pentru adulţi este de 4 g pe zi (8 comprimate).
Adolescenţi cu vârsta 16 -18 ani şi greutatea corporală peste 50 de kg: la fel ca la adulţi.
Adolescenţi cu vârsta 12 -15 ani şi greutatea corporală cuprinsă între 41 şi 50 kg: doza este de 500 mg (1
comprimat PARACETAMOL SANTA 500 mg), doză care se poate repeta la 4-6 ore dacă e necesar, fără
a depăşi doza de 2 g pe zi (4 comprimate PARACETAMOL SANTA 500 mg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani: nu se recomandă administrarea la acest grup de vârstă, deoarece
comprimatul nu poate fi divizat in doze egale.
Copii cu vârsta sub 6 ani: acest medicament nu este indicat la copiii cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă
utilizarea altor concentraţii şi a unor forme farmaceutice adecvate vârstei.
Respectarea unui anumit interval de administrare evită fluctuațiile de intensitate a durerii sau febrei.
Mod de administrare
Comprimatul întreg se înghite cu lichid (de exemplu un pahar cu apă, lapte sau suc de fructe).
4.3 Contraindicaţii
Paracetamolul este contraindicat în insuficiența renală sau hepatică severă, deficit de glucozo-6-fosfat-
dehidrogenază, alergie specifică sau hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Paracetamolul este contraindicat în durerile intense, în special în cele de origine viscerala, durerile
reumatice.
Copii cu vârsta sub 6 ani datorită formei farmaceutice.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Prudență în alcoolism. Se impune prudență în caz de insuficiență hepatică sau alcoolism cronic. Riscul
supradozajului este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică nonalcoolică. În eventualitatea unui
supradozaj se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului chiar dacă este asimptomatic datorită
riscului întârziat de afectare hepatică severă.
Tratamentul va avea o durată pe cat posibil de scurtă. În general administrarea nu trebuie să dureze peste
5 zile decât cu aviz medical. Deși nu s-a putut pune în evidență o alergie încrucișată cu derivații acidului
acetilsalicilic, anumiți bolnavi sensibili la acidul acetilsalicilic au prezentat reacții bronhospastice la
administrarea paracetamolului. Se impune consultarea unui medic, dacă durerea persistă peste 10 zile (5
zile la copii și numai 2 zile dacă este vorba de o durere de gât), iar febra persistă peste 3 zile de utilizare a
paracetamolului.
Pentru a se evita supradozajul, nu trebuie administrate concomitent alte medicamente care conțin
paracetamol.
În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre prizele de paracetamol va fi de minimum 8 ore.
Este necesară monitorizarea funcțiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată și cu doze mari la
pacienții cu leziuni hepatice preexistente.
Nu se recomandă administrarea la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
În caz de supradozare, alcoolul și barbituricele pot crește riscul unei reacții hepatotoxice. Asocierea cu
fenobarbitalul și alte antiepileptice, rifampicina și alte diferite medicamente inductoare enzimatice îi
poate crește hepatotoxicitatea, favorizând formarea metaboliților agresivi pentru ficat.
Deoarece paracetamolul nu afecteaza mucoasa gastrică, poate fi administrat la pacienții ulceroși și se
poate asocia cu antiinflamatoarele nesteroidiene.
Legarea slabă de proteinele plasmatice permite asocierea cu anticoagulante cumarinice.
Folosit timp îndelungat și asociat cu doze mari de acid acetilsalicilic (1,35 g/zi cantitate totala
paracetamol+ acid acetilsalicilic, sau 1 kg/an) apare riscul semnificativ al unei nefropatii, nefroze renale,
necroză papilară renală, cancer de rinichi sau vezică urinară. Asocierea paracetamol-salicilați trebuie
administrată pe termen scurt.
Metoclopramidul sau domperidona potențează absorbția paracetamolului.
Colestiramina poate scade viteza de absorbție a paracetamolului.
Diflunisalul creşte cu 50% concentraţia plasmatică a paracetamolului şi creşte astfel riscul
hepatotoxicităţii acestuia.
Paracetamolul crește concentrația plasmatică a cloramfenicolului.
Testele de laborator: interferă cu dozarea acidului uric din ser și a glucozei prin metoda glucozo-oxidazei,
nu însa și metoda hexokinazei G6-PD; determină creșterea tranzitorie a transaminazelor, mai ales la
alcoolici, creșterea timpului protrombinic, a activitatii lactatdehidrogenazei și a bilirubinemiei.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Un volum amplu de date provenite de la gravide nu evidențiază apariția de malformații sau a toxicităților
la făt/nou-născut. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in
utero prezintă rezultate echivoce. Dacă situația clinică o impune, paracetamolul poate fi utilizat în timpul
sarcinii, însă se va utiliza cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt interval de timp și se va
administra cât mai rar posibil.
Alăptarea
Comprimatele de paracetamol se pot administra pe toata durata alăptarii la doze terapeutice.
Paracetamolul se excretă în laptele matern. Deși s-au gasit concentrații de 10 g/ml în lapte după o doză
de 500 mg, nu s-au putut detecta paracetamolul sau metaboliții lui în urina sugarului.
Fertilitatea
Datele disponibile privind fertilitatea sunt insuficiente pentru a indica dacă paracetamolul are efecte
asupra fertilității.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu sunt relevante.
4.8 Reacții adverse
Pot să apară reacții alergice (rash cutanat, parestezii sau prurit), trombocitopenie (în general
asimptomatică, rar sângerări sau hematoame, scaune negre și moi, sânge în urină și fecale, pete roșii pe
tegumente), agranulocitoză (faringită și febră neașteptată), dermatită, hepatită (icter conjunctival sau
tegumentar), colică renală (algie lombară puternică apărută brusc), insuficiență renală (oligo–anurie),
piurie sterilă. La doze mari și tratament prelungit, paracetamolul poate produce afectarea funcției renale
până la insuficiență renală cronică (nefropatie caracteristică analgezicelor), în special la persoanele cu
afectarea preexistentă a rinichiului. Au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens Johnson, necroliză
toxică epidermică, pustuloză exantematoasă acută generalizată.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicaledin România http://www.anm.ro .
4.9 Supradozaj
Intoxicația acută se manifestă cu tulburări gastro-intestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături
crampe sau dureri abdominale), transpirații intense. Simptomatologia poate să apară la 6-12 ore după
ingestia supradozei și poate să dureze aproximativ 24 ore. Dozele mai mari de 10 g la adulți și 150mg/kg
corp la copil pot provoca citoliza hepatică cu necroză hepatică ireversibilă. Simptomatologia apare după
24–48 ore de la ingestia produsului devenind mai gravă după 2–7 zile odată cu instalarea insuficienței
hepatice. În timp se dezvoltă encefalopatie hepatică (cu tulburări mintale, stare de confuzie, agitație
stupoare) convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, tulburări de coagulare, hemoragie
digestivă, coagulare intravasculară diseminantă, hipoglicemie, acidoză metabolică și colaps
cardiovascular. Odată cu leziunile toxice hepatice paracetamolul poate produce necroza tubulară renală
sau chiar insuficiență renală (oligo–anurie cu hematurie sau urină tulbure). Tratamentul supradozării se
instituie urgent, chiar daca manifestările sunt minore. Pentru reducerea absorției se face evacuarea
conținutului gastric prin provocarea de vărsături și lavaj gastric, folosindu-se soluții cu cărbune activ; se
administrează oral și intravenos N-acetilcisteina; pentru accelerarea eliminării se folosesc la nevoie
hemodializa, hemoperfuzia sau dializa peritoneală. Trebuie monitorizate funcția hepatică (TGO, TGP),
timpul de protrombină și bilirubina, funcția renală și cardiacă. Tratamentul de susținere trebuie să mențină
echilibrul hidro-electrolitic și glicemia și, la nevoie, se administrează fitomenadiona, plasmă și factori ai
coagularii.
5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinaţii), codul ATC:
N02BE01.
Mecanismul de acțiune
Paracetamolul acţionează asupra centrilor termoregulatori din sistemul nervos central (hipotalamus),
determinând o pierdere de căldură mai accentuată prin vasodilataţie cutanată. Intensitatea efectului
antipiretic este aproximativ egală cu cea a acidului acetilsalicilic, durata celui dintâi fiind ceva mai mică,
3-4 ore. Efectul analgezic este util în durerile de intensitate medie (durerile intense sau cele determinate
de stari spastice ale musculaturii netede nu sunt influenţate). Acțiunea analgezică se datorează inhibării
sintezei prostaglandinelor la nivelul sistemului nervos central. La nivel periferic este posibilă inhibarea
alături de prostaglandine și a sintezei și acțiunii altor compuși ce acționează pe receptorii durerii,
inhibându-se astfel transmiterea senzației dureroase.
Efectele farmacodinamice, eficacitate și siguranță clinică
Este analgezic util în dureri slabe și medii, antipiretic asemănător cu fenacetina. Nu este antiinflamator,
antireumatic. În doze terapeutice nu influențează respirația, nici starea funcțională a inimii. Nu s-au
constatat modificări ale protrombinemiei cu fenomene hemoragice. De asemenea, nu s-au semnalat
fenomene iritante gastrice, eroziuni și sângerări de tipul celor consecutive administrării salicilaților.
Paracetamolul poate fi folosit atunci când acidul acetilsalicilic este contraindicat pacienților care fac
tratament simultan cu anticoagulante sau uricozurice, prezintă hemofilie sau tulburări hematologice,
tulburări gastro-intestinale, inclusiv intoleranță digestivă la acidul acetilsalicilic sau alți derivați ai
acidului acetilsalicilic. În cazul unui tratament cronic cu paracetamol în doze mari asociat cu
anticoagulante, este necesara ajustarea dozelor acestora din urmă.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Absorbție
Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal după administrare pe cale orală.
Concentrația plasmatică maximă apare la 30-60 minute de la administrare. În caz de supradozare,
absorbția este completă dupa un interval de 4 ore.
Distribuție
Paracetamolul difuzează în toate țesuturile organismului, realizând concentrații de 5-20 g/ml. Nu se
cunoaște încă suficient de bine relația existentă dintre concentrația tisulară și efectul analgezic. Legarea
de proteinele plasmatice este slabă: între 10 și 50 % (la concentrații toxice).
Metabolizare
Se metabolizează în ficat prin reacţii de glucuronoconjugare şi sulfoconjugare la derivaţii nontoxici.
Această cale metabolică principală are loc la doze terapeutice. După doze ridicate, o cantitate mare de
paracetamol este convertită într-un metabolit toxic N-acetil-p-benzochinon imina, care se conjugă cu
glutationul.
Eliminare
Paracetamolul se excretă renal, 94 % sub formă de glucuronoconjugaţi şi sulfoconjugaţi; 2% până la 4%
se elimină sub formă neschimbată 4% se metabolizează prin citocromul P 450, într-un produs toxic, care
se conjugă cu glutation (detoxifiere la nivelul ficatului). Acest metabolit este excretat renal prin conjugare
cu cisteină şi acid mercapturic. La doze masive de paracetamol sau la o administrare pe timp îndelungat,
datorită depleţiei de glutation se poate produce necroză hepatică.
Timpul de înjumătăţire biologică al paracetamolului este cuprins între 1 şi 3 ore. La nou-născut şi la
bolnavii cirotici are valori mai mari: 2,2-5 ore.
Liniaritate
Metabolismul paracetamolului se supune unui efect de prim pasaj hepatic, fiind urmat de o cinetică
liniară.
Grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă renală: în caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min),
eliminarea paracetamolului şi a metaboliţilor este întârziată.
Vârstnici: capacitatea de conjugare hepatică nu este modificată.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu există studii convenționale care să utilizeze standardele acceptate în prezent pentru evaluarea
toxicității asupra funcției de reproducere și dezvoltării. .
6. PROPRIETATI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Amidon pregeletinizat, povidonă K30, acid stearic.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Nu sunt necesare.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Santa S.A.
Str. Carpaților, nr 83, 85, spațiu comercial V – parter comercial, Biroul nr. 1,
Brașov, judeţul Braşov
România
8. NUMARUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
11862/2019/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Mai 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie, 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicaledin România http://www.anm.ro .