Prospect Paracetamol Accord 10 mg/ml soluţie perfuzabilă
Producator: Accord Healthcare Limited
Clasa ATC: alte analgezice şi antipiretice, codul ATC: N02BE01.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14827/2022/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paracetamol Accord 10 mg/ml soluţie perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare recipient conține paracetamol 1000 mg.
Un ml conţine paracetamol 10 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: sodiu 0,02 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă
Soluţia este limpede, lipsită de particule vizibile și incoloră până la uşor maronie.
pH: 5,0-6,5
Osm teoretică:270-300 mOsm
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Paracetamol Accord este indicat pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată,
mai ales în urma unei intervenţii chirurgicale şi pentru tratamentul de scurtă durată al febrei, atunci
când administrarea intravenoasă este justificată clinic de către nevoia de a trata urgent durerea sau
hipertermia şi/sau nu este posibilă administrarea pe alte căi.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare intravenoasă.
Utilizarea medicamentului este limitată la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutate peste 33 kg.
Doze:
Doze în funcție de greutatea corporală a pacientului (a se vedea mai jos tabelul cu doze):
Greutatea Doza pe Volumul pe Volumul maxim de Doza zilnică
pacientului administrare administrare Paracetamol Accord (10 maximă*
mg/ml) pe administrare
calculat pentru limita
superioară de greutate a
grupului (ml)**
> 33 kg la ≤ 50 kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 75 ml 60 mg/kg, fără a
depăşi 3 g
Greutatea Doza pe Volumul pe Volumul maxim de Doza zilnică
pacientului administrare administrare Paracetamol Accord (10 maximă*
mg/ml) pe administrare
calculat pentru limita
superioară de greutate a
grupului (ml)**
> 50 kg şi cu 1 g 100 ml 100 ml 3 g
factori
suplimentari de
risc de
hepatotoxicitate
> 50 kg şi fără 1 g 100 ml 100 ml 4 g
factori
suplimentari de
risc de
hepatotoxicitate
* Doza zilnică maximă: Doza zilnică maximă aşa cum este prezentată în tabelul de mai sus este pentru
pacienţii la care nu se administrează alte medicamente care conţin paracetamol şi trebuie ajustată
corespunzător pentru acei pacienţi la care se administrează alte medicamente care conţin paracetamol
** Pentru pacienţii cu greutate mai mică sunt necesare volume mai mici.
Intervalul minim dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.
La pacienţii cu insuficienţă renală severă intervalul minim dintre administrări trebuie să fie de
cel puţin 6 ore.
Nu se vor administra mai mult de 4 doze în 24 de ore.
La adulţi cu insuficienţă hepatocelulară, alcoolism cronic şi malnutriţie cronică (depozite hepatice
reduse de glutation), deshidratare: doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 3 g (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală severă: Se recomandă creşterea intervalului minim dintre administrări la 6 ore
atunci când se administrează paracetamol la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul
creatininei < 30 ml/min) (vezi pct. 5.2).
Mod de administrare
Aveţi grijă atunci când prescrieţi şi administraţi PARACETAMOL ACCORD să evitaţi erorile de
dozare din cauza confuziei între miligrame (mg) şi mililitri (ml), care pot să determine supradozaj
accidental şi deces. Asiguraţi-vă că doza corespunzătoare este comunicată şi administrată. Când scrieţi
reţeta completaţi doza totală exprimată atât în mg cât şi în volum. Asiguraţi-vă că doza este măsurată
și administrată cu acuratețe.
Soluţia perfuzabilă de paracetamol este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 15 minute.
Pentru extragerea soluției din flacoane, trebuie utilizat un ac de 0,88 mm (ac de 21 gauge), iar dopul
trebuie perforat vertical, în punctul indicat.
Înainte de administrare, produsul trebuie inspectat vizual pentru a detecta eventualele particule și
decolorare. Pentru o singură utilizare.
Ca pentru toate soluţiile perfuzabile, trebuie reamintit că o supraveghere atentă este necesară mai ales
la sfârşitul administrării perfuziei, indiferent de calea de administrare. Această supraveghere la
sfârşitul administrării perfuziei este necesară mai ales la perfuziile pe cale centrală, pentru a evita
embolismul.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la subsanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 sau la
clorhidrat de propacetamol (precursor al paracetamolului).
În cazurile de insuficienţă hepatocelulară severă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Atenţionări
RISC DE ERORI DE MEDICAŢIE
Aveţi grijă să fie evitate erorile de dozare din cauza confuziei între miligrame (mg) şi mililitri (ml),
care pot să determine supradozaj accidental şi deces (vezi pct.4.2).
Se recomandă utilizarea unui tratament analgezic oral adecvat imediat ce această cale de administrare
poate fi utilizată.
Pentru a evita riscul producerii supradozajului, medicul trebuie să se asigure că nu sunt administrate
alte medicamente care conţin paracetamol sau propacetamol.
Dozele mai mari decât cele recomandate implică riscul de apariţie a tulburărilor hepatice foarte severe.
Simptomele clinice şi semnele afectării hepatice (incluzând hepatită fulminantă, însuficienţă hepatică,
hepatită colestatică, hepatită citolitică) sunt observate de obicei la 2 zile după administrarea
medicamentului, cu un maxim după 4 – 6 zile. Tratamentul cu antidot trebuie administrat cât mai
devreme posibil (vezi pct. 4.9).
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) la 100 ml Paracetamol Accord, adică
este practic „fără sodiu”.
Precauţii speciale pentru utilizare
Paracetamolul trebuie utilizat cu precauţie în caz de:
▪ insuficienţă hepatocelulară,
▪ insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) (vezi pct. 4.2 şi pct. 5.2),
▪ etilism cronic,
▪ malnutriţie cronică (depozite hepatice reduse de glutation),
▪ deshidratare.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
▪ Probenecidul determină o scăderea de aproape 2 ori a clearace-ului paracetamolului prin inhibiţia
conjugării acestuia cu acidul glucuronic. Trebuie avută în vedere scăderea dozei de paracetamol
în cazul tratamentului concomitent cu probenecid.
▪ Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al paracetamolului.
▪ Administrarea concomitentă a substanţelor cu potenţial inductor enzimatic trebuie făcută cu
prudență (vezi pct. 4.9).
▪ Administrarea concomitentă a paracetamolului (4 g/zi timp de cel puţin 4 zile) cu
anticoagulantele orale poate determina variaţii uşoare ale valorilor INR. În acest caz trebuie
monitorizate valorile INR în timpul administrării concomitente, cât şi o săptămână după
întreruperea tratametului cu paracetamol.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Un volum amplu de date provenite de la gravide nu evidențiază apariția de malformații sau a
toxicităților la făt/nou-născut. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la
paracetamol in utero prezintă rezultate echivoce. Dacă situația clinică o impune, paracetamolul poate
fi utilizat în timpul sarcinii, însă se va utiliza cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt interval
de timp și se va administra cât mai rar posibil.
Alăptarea
După administrare orală, paracetamolul este excretat în cantităţi mici în laptele matern. Nu au fost
raportate reacţii adverse la sugari. În consecinţă, Paracetamol Accord poate fi utilizat la femeile care
alăptează.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu sunt relevante.
4.8 Reacţii adverse
Similar tuturor medicamentelor care conţin paracetamol, reacţiile adverse sunt rare (≥1/10000,
<1/1000) sau foarte rare (<1/10000). Acestea sunt prezentate mai jos:
Aparate, sisteme și Rare Foarte rare
organe
Tulburări Trombocitopenie,
hematologice şi Leucopenie,
limfatice Neutropenie
Tulburări vasculare Hipotensiune arterială
Tulburări Creştere a valorilor
hepatobiliare concentraţiilor
plasmatice ale
transaminazelor
hepatice
Afecţiuni cutanate şi Reacţii cutanate grave
ale ţesutului
subcutanat
Tulburări generale şi Stare generală de rău
Reacţii de
la nivelul locului de
hipersensibilitate
administrare
În timpul studiilor clinice au fost raportate reacții adverse frecvente la locul injectării (senzație de
durere și arsură).
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacţii de hipersensibilitate ce pot varia de la simple erupţii
cutanate tranzitorii sau urticarie până la şoc anafilactic, iar apariţia acestora face necesară întreruperea
tratamentului.
Au fost raportate cazuri de eritem, eritem facial tranzitoriu, prurit şi tahicardie.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Există risc de producere a afectării hepatice (inclusiv hepatită fulminantă, insuficienţă hepatică,
hepatită colestatică, hepatită citolitică) mai ales la vârstnici, la copiii mici, la pacienţii cu boală
hepatică, etilism cronic, malnutriţie cronică sau la pacienţii care primesc inductori enzimatici. În
aceste cazuri supradozajul poate evolua cu deces.
În general, simptomele apar în decursul primelor 24 ore şi constau în: greaţă, vărsături, anorexie,
paloare, durere abdominală.
Supradozajul, cu peste 7,5 g paracetamol în administrare unică la adulţi sau peste 140 mg
paracetamol/kg în administrare unică la copii și adolescenți, determină citoliză hepatică ce poate
induce necroză completă şi ireversibilă, ce poate determina insuficienţă hepatocelulară, acidoză
metabolică şi encefalopatie ce poate evolua către comă şi deces. Concomitent pot să apară creşteri ale
valorilor concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenazei şi
bilirubinei precum şi scăderea valorilor protrombinemiei ce poate apare la 12-48 ore după
administrare.
Simptomele lezării hepatice devin manifeste, de obicei, după 2 zile şi devin maxime după 4-6 zile.
Măsuri de urgență
Spitalizare imediată.
Înaintea începerii tratamentului, trebuie prelevată o probă de sânge pentru determinarea concentraţiei
plasmatice a paracetamolului, cât mai devreme posibil după producerea supradozajului.
Tratamentul include administrarea unui antidot, N-acetilcisteină (NAC) pe cale intravenoasă sau orală,
în primele 10 ore, dacă este posibil. Cu toate acestea, NAC poate asigura un anumit nivel de protecţie
chiar dacă este administrată după 10 ore de la producerea supradozajului, dar în acest caz perioada de
tratament trebuie prelungită.
Tratament simptomatic.
Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului şi trebuie repetate la fiecare 24 ore. În
majoritatea cazurilor valorile concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor revin la normal în 1-2
săptămâni cu recuperarea în totalitate a funcţiei hepatice. Cu toate acestea, în cazurile foarte severe
poate fi necesar transplantul hepatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte analgezice şi antipiretice, codul ATC: N02BE01.
Mecanism de acţiune
Mecanismul exact al efectelor analgezic şi antipiretic ale paracetamolului nu este încă pe deplin
cunoscut; s-ar putea să implice acţiuni centrale şi periferice.
Efecte farmacodinamice
Paracetamol Accord asigură debutul ameliorării durerii în decurs de 5-10 minute după începerea
administrării. Efectul analgezic maxim este obţinut în decurs de 1 oră şi durata acestuia este, de obicei,
4-6 ore.
Paracetamol Accord reduce febra în decurs de 30 minute după începerea administrării, durata efectului
antipiretic fiind de cel puţin 6 ore.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Adulţi
Absorbţie
Profilul farmacocinetic al paracetamolului este linear în cazul utilizării unor doze de până la 2 g în
administrare unică sau repetată timp de 24 ore.
Biodisponibilitatea paracetamolului în urma administrării în perfuzie a 500 mg şi respectiv 1 g
paracetamol este similară celei observate în urma administrării în perfuzie a 1 g şi, respectiv, 2 g
propacetamol (corespunzător la 500 mg şi, respectiv, 1 g paracetamol). Concentraţiile plasmatice
maxime (C ) ale paracetamolului sunt observate la sfârşitul celor 15 minute de perfuzie intravenoasă
max
a 500 mg şi 1 g paracetamol şi sunt de aproximativ 15 μg/ml şi, respectiv, 30 μg/ml.
Distribuţie
Volumul aparent de distribuţie al paracetamolului este de aproximativ 1 l/kg.
Paracetamolul nu este legat în proporţie foarte mare de proteinele plasmatice.
În urma administrării în perfuzie a 1 g paracetamol, au fost observate concentraţii semnificative de
paracetamol (aproximativ 1,5 μg/ml) în lichidul cefalorahidian după 20 minute de la terminarea
perfuziei.
Metabolizare
Paracetamolul este metabolizat în cea mai mare parte în ficat pe 2 căi principale: conjugarea cu acidul
glucuronic şi conjugarea cu acidul sulfuric. Cea de-a doua cale este saturată rapid în cazul
administrării dozelor ce depăşesc dozele terapeutice. O mică parte (sub 4%) este metabolizat de către
citocromul P450 obţinându-se un metabolit reactiv (N-acetil benzachinonimină) care, în condiţii
normale este detoxifiat rapid prin reducere cu glutation şi este eliminat în urină după conjugarea cu
cisteină şi acid mercapturic. Cu toate acestea, în cazul supradozajului sever, cantitatea acestui
metabolit toxic este crescută.
Eliminare
Metaboliţii paracetamolului sunt excretaţi în principal în urină. 90% din doza administrată este
excretată în 24 ore în principal sub formă de glucuronat (60-80%) şi sulfat (20-30%). Mai puţin de 5%
este eliminat sub formă nemodificată. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 2,7 ore
iar clearance-ul total este de 18 l/h.
Nou-născuţi, sugari şi copii
Parametrii farmacocinetici ai paracetamolului observaţi la sugari şi copii sunt similari celor observaţi
la adulţi, cu excepţia timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare care este puţin mai scurt (1,5-
2 ore) decât la adulţi. La nou-născuţi, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este mai lung
decât la sugari, adică aproximativ 3,5 ore. Nou-născuţii, sugarii şi copiii cu vârstă de până la 10 ani
excretă mult mai puţin glucuronat şi mult mai mult sulfat decât adulţii.
Tabel -Valorile farmacocinetice raportate la vârstă (clearence-ul standardizat,*CL /F (l.h-1 70 kg-1)
std oral
Vârstă Greutate (kg) CL /F (l.h-170kg-1)
std oral
40 săptămâni post-concepţie 3,3 5,9
3 luni postnatal 6 8,8
6 luni postnatal 7,5 11,1
1 an postnatal 10 13,6
2 ani postnatal 12 15,6
5 ani postnatal 20 16,3
8 ani postnatal 25 16,3
*CL este populaţia estimată pentru CL
std
Grupe speciale de pacienți
Insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei 10-30 ml/min), eliminarea
paracetamolului este uşor întârziată, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare variind între 2-
5,3 ore. Pentru glucuronoconjugaţi şi conjugaţii sulfaţi, viteza de eliminare este de 3 ori mai scăzută la
pacienţii cu insuficienţă renală severă decât la voluntarii sănătoşi. Prin urmare, se recomandă creşterea
intervalului minim dintre administrări la 6 ore (vezi pct. 4.2) în cazul administrării paracetamolului la
pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min).
Vârstnici
Parametrii farmacocinetici şi metabolizarea paracetamolului nu prezintă modificări la vârstnici. Nu
este necesară ajustarea dozei în cazul administrării la această grupă de pacienţi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice de siguranţă nu indică vreun risc deosebit pentru oameni, faţă de informaţiile deja
prezentate în punctele anterioare ale acestui RCP.
Studiile de toleranţă locală a paracetamolului efectuate la şobolani şi iepuri au arătat o bună
tolerabilitate. Absenţa hipersensibilităţii de contact întârziate a fost evidenţiată la cobai.
Nu există studii convenționale care să utilizeze standardele acceptate în prezent pentru evaluarea
toxicității asupra funcției de reproducere și dezvoltării.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Manitol (E 421)
Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat
Povidonă K-12
Hidroxid de sodiu 0,5 N – pentru ajustarea pH-ului
Apă pentru preparate injectabile
6.2 Incompatibilităţi
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
6.3 Perioada de valabilitate
Flacoane: 36 luni
Pungi din plastic: 18 luni
Din punct de vedere microbiologic, cu excepția cazului în care metoda de deschidere exclude riscul de
contaminare microbiană, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă medicamentul nu este utilizat
imediat, utilizatorul este responsabil pentru condiţiile şi durata depozitării.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Flacoane din sticlă: A nu se refrigera sau congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de
lumină.
Pungi din plastic: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu păstra la frigider sau congela. A se
păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Flacoane transparente din sticlă tip II, de capacitate 100 ml, închise cu dop din cauciuc butil halogenat
şi capsă detașabilă din aluminiu. Mărimi de ambalaj: 1, 10, 12 și 20 flacoane.
Pungi din plastic din poleolefină, cu capacitatea de 100 ml, prevăzute cu unul sau două porturi din
polipropilenă (închise cu un dop din cauciuc poliizoprenic și etanșate cu un capac din polipropilenă),
cu o folie protectoare din PET/PE metalizată sau PET/PP/PE metalizată.
Mărimi de ambalaj: 10, 12 sau 50 pungi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Înainte de administrare, produsul trebuie inspectat vizual pentru eventualele particule și modificări de
culoare. Pentru o singură utilizare. Orice soluție neutilizată trebuie aruncată.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319, Pinner Road,
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF
Marea Britanie
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
14827/2022/01-07
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare: Ianuarie 2018.
Reînnoire – Decembrie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Decembrie 2022