Prospect Octeangin 2,6 mg pastile
Producator:
Clasa ATC: aparat respirator/produse pentru gât/antiseptice
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14990/2023/01-02-03-04 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Octeangin 2,6 mg pastile
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare pastilă conține diclorhidrat de octenidină 2,6 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare pastilă conține isomalţ 2,57 g.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pastilă.
Pastile rotunde, ușor transparente, de culoare alb-gălbuie, cu diametrul de aproximativ 19 mm.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul adjuvant de scurtă durată al inflamației mucoasei bucale și orofaringian, cu
simptome tipice, precum durere, eritem și inflamație.
Octeangin pastile este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.
4.2. Doze și mod de administrare
Doze
Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste: câte o pastilă care trebuie lăsată să se dizolve lent în
gură, la fiecare 2-3 ore. Doza zilnică maximă este de 6 pastile.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Octeangin pastile la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 11 ani nu au fost încă
stabilite.
Mod de administrare
Pastile pentru administrare bucofaringiană.
Pastila trebuie suptă în mod activ și continuu în cavitatea bucală. Pastila trebuie plimbată în cavitatea
bucală până când este complet dizolvată.
Octeangin pastile nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile fără recomandarea unui medic.
De luat în considerare: apariția reacțiilor adverse poate fi redusă prin administrarea dozei eficace
minime pentru cea mai scurtă durată de timp necesară, în vederea menținerii sub control a
simptomelor.
4.3. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Dacă simptomatologia persistă mai mult de 4 zile, se recomandă reevaluarea diagnosticulului și
tratamentulului.
Numai pentru utilizare pe termen scurt.
Nu este recomandată utilizarea mai mult de 4 zile, întrucât forma farmaceutică și indicația sunt noi și
nu există experiență în utilizarea peste această durată de timp.
Octeangin pastile conține isomalţ (E 953) 2,57 g per pastilă ca înlocuitor de zahăr. Valoarea calorică
este de 2,3 kcal/g de isomalţ. Isomalţul poate avea un efect laxativ ușor. Pacienții cu afecțiuni ereditare
rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
4.6. Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Datele provenite din utilizarea diclorhidratului de octenidină la femeile gravide sunt inexistente sau
limitate. Studiile efectuate la animale nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte în ceea ce
privește toxicitatea reproductivă (vezi pct. 5.3). Din cauza informațiilor incomplete, nu se pot exclude
în totalitate riscurile pentru făt. Octeangin pastile nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile
aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive.
Alăptarea
Nu există informații suficiente cu privire la excreția clorhidratului de octenidină în laptele uman.
Riscul pentru sugarii alăptați nu poate fi exclus.
Octeangin pastile nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu au fost efectuate studii de evaluare a efectelor asupra fertilității.
4.7. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8. Reacții adverse
Tulburări ale sistemului imunitar:
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții alergice
Tulburări gastrointestinale:
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- iritație la nivelul mucoasei bucale și gastrice, precum: disgeuzie, xerostomie, dispepsie, greață
și durere abdominală.
- Decolorarea limbii.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse după autorizarea medicamentului este foarte importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
4.9. Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
În cazul foarte puțin probabil de supradozaj, reacțiile adverse descrise pot apărea cu o intensitate
crescută. În acest caz, se recomandă tratament simptomatic.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: aparat respirator/produse pentru gât/antiseptice
Codul ATC: R02AA21.
Mecanism de acțiune
Diclorhidratul de octenidină, un compus activ cationic cu două centre cationice, posedă proprietăți
tensioactive marcate. Acesta interacționează cu peretele celular și componentele membranare
microbiene având ca efect compromiterea funcției urmată de distrugerea celulară .
Este cunoscut faptul că diclorhidratul de octenidină prezintă activitate antiseptică antibacteriană,
antivirală față de virusuri anvelopate și antifungică. Substanța activă este eficace împotriva agenților
patogeni care infectează mucoasa bucală și faringiană. Agenții patogeni care cauzează cel mai frecvent
faringita sunt bacterii gram-pozitive și gram-negative, precum stafilococii, pneumococii,
Staphylococcus aureus și Pseudomonas aeruginosa. De asemenea, sunt implicați fungi și levuri
patogene, în special Candida albicans.
Efectul antibacterian și antifungic al Octeangin pastile a fost confirmat in vitro:
Timpul Factor de
de Concentrația produsului testat reducere
Tulpină contact (Octenidine pastile 0,1%) (logaritmic)
1 min 80% 7,89
Staphylococcus aureus
1 min 40% 4,41
1 min 80% 7,41
Enterococcus hirae
1 min 40% 5,67
1 min 80% 6,00
Pseudomonas aeruginosa
1 min 40% 4,91
5 min 80% 4,08
Candida albicans
15 min 80% 6,20
Condiție pentru toate testele: 0,3% eritrocite provenite de la oaie, 0,3% albumină; criterii de
testare: metode standard in vitro ale Societății Germane pentru Igienă și Microbiologie (German
Society of Hygiene and Microbiology (DGHM)), pentru testarea eficacității dezinfectanților
chimici
Eficacitatea virucidă împotriva virusurilor anvelopate a fost confirmată prin teste in vitro efectuate cu
virusul diareei virale bovine (BVDV) și virusul Vaccinia (VV). Conform recomandărilor oficiale ale
RKI (Robert Koch Institute), testele au fost efectuate pe modele de virusuri surogat, rezultatele acestor
teste fiind aplicabile tuturor virusurilor anvelopate. Rezultatul indică reducerea logaritmică a
încărcăturii virale de ≥4 log (testele s-au efectuat pe tulpini virale CCL-81 și respectiv CCLV RIE 11
(în condiții de igienă, conform recomandărilor RKI 2008)) după o perioadă de incubație de 3 minute la
temperatura camerei și o concentrație de 80%. În condiții de igienă precară, la testele efectuate cu
tulpini de BVDV și VV s-a observat o reducere logaritmică a încărcăturii virale de aproximativ
3,85 log (testele s-au efectuat pe tulpini virale CCL-81 și respectiv CCLV RIE 11) după o perioadă de
incubație de 5 minute la temperatura camerei și o concentrație de 80%.
Testarea diclorhidrat de octenidină și-a dovedit eficacitatea in vitro împotriva tulpinilor de
Staphylococcus aureus meticilino-rezistent (MRSA) într-o suspensie microbiană. În urma unui
screening, un număr de 36 pacienți MRSA pozitivi au trecut prin unul sau două cicluri de tratament cu
durata de 7 zile cu octenidină. La 24 de pacienți (67%) s-a obținut sterilizarea completă. Ca urmare a
ciclurilor repetate de tratament, cu durată de 5 zile , cu diclorhidrat de octenidină în administrare
zilnică topică, s-a observat o reducere a colonizării cu MRSA cu 76%.
Diclorhidratul de octenidină, ca medicament non-volatil care nu se absoarbe prin tegumente sau
epitelii de acoperire, dezvoltă o acțiune remanentă la nivel cutanat și asupra mucoasei, care poate fi
detectată chiar și la câteva ore de la administrare.
Eficacitate și siguranță clinică
Potențialul antibacterian al Octeangin pastile in vivo a fost evaluat și cuantificat în cadrul unui studiu
efectuat la 24 de voluntari sănătoși. Au fost determinate numărul de unități formatoare de colonii
(UFC) dintr-o probă cu frotiu de mucoasă bucală, prelevată imediat înainte și după 1 minut de la
încheierea expunerii la octenidină, în comparație cu numărul UFC înainte și după expunerea la
placebo, ca obiectiv principal. Obiectivul secundar al acestui studiu a comparat numărul diferit de
UFC la 30 de minute de la expunere, pentru fiecare subiect.
Comparând diferențele relative la momentul inițial și la 1 minut după expunere, s-a observat o
reducere semnificativă a numărului absolut de UFC bacteriene după expunerea la octenidină (relΔ1
octenidină, 40,59%) comparativ cu expunerea la placebo (relΔ1 placebo, 19,32%).
În ceea ce privește criteriul secundar (30 minute după expunere), expunerea la octenidină a demonstrat
scăderea (relΔ30 octenidină, 4,72%) numărului de UFC, în timp ce expunerea la placebo a evidențiat
creșterea numărului de UFC (relΔ30, placebo, 44,93%).
S-a putut demonstra clar că există o diminuare semnificativă a colonizării bacteriene după expunerea
la Octeangin pastile, comparativ cu expunerea la placebo a voluntarilor sănătoși.
Eficacitatea și siguranța Octeangin pastile în tratamentul faringitei acute cu odinofagie au fost evaluate
în cadrul unui studiu clinic randomizat, multicentric, cu grupuri paralele de tratament, în regim
dublu-orb, controlat activ și cu placebo. În studiu au fost înrolați în total 740 de pacienți, dintre care 87
de pacienți cu vârstă cuprinsă între 12 și 17 ani.
Obiectivele principale au fost demonstrarea superiorității semnificativă statistic a Octeangin pastile
comparativ cu placebo, în ceea ce privește rata respondenților și demonstrarea non-inferiorității
Octeangin pastile comparativ cu comparatorul activ în ceea ce privește rata respondenților (limită de
non-inferioritate de 15%).
Răspunsul a fost definit ca un scor de 4 sau 5 pe Scala de evaluare a ameliorării durerii (evaluare
efectuată de către pacient) la Vizita 3 (Ziua 3 sau 4 a studiului) și un scor total de 0 sau 1 la Scorul
faringo-amigdalitei (evaluare efectuată de către investigator) la Vizita 3 (Ziua 3 sau 4 a studiului).
Rata de răspuns a fost de 57,0% în grupul cu octenidină diclorhidrat, de 54,0% în grupul cu
comparator activ și de 43,6% în grupul cu placebo. Diferența ratei respondenților între Octeangin și
placebo a fost de 13,3% (interval de încredere 95%: 4,6%; 23,25%). Diferența ratei respondenților
între Octeangin și comparatorul activ a fost de 3,0% (interval de încredere 95%: -10,1%; 14,67%). La
categoria de vârstă 12-17 ani, rata de răspuns a fost de 48,8% în grupul cu diclorhidrat de octenidină,
de 50,0% în grupul cu comparator activ și de 37,5% în grupul cu placebo. Obiectivele principale au
fost atinse. Octeangin a fost sigur și bine tolerat.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea administrării Octeangin pastile la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 11 ani nu
au fost încă stabilite.
5.2. Proprietăți farmacocinetice
Absorbție
Nu există date privind parametrii farmacocinetici cu privire la administrarea orală a diclorhidratului de
octenidină la om. Pe baza studiilor preclinice, se presupune că substanța activă nu se absoarbe sistemic
la nivelul tractului gastrointestinal.
Diclorhidratul de octenidină administrat oral, marcat radioactiv cu 14C, a fost absorbit doar în cantități
foarte mici (0-6%) prin mucoasa tractului gastrointestinal la șoarece, șobolan și câine. La rozătoare și
câini, substanța se elimină aproape complet (93%) prin materiile fecale în decurs de 8-72 ore, de
fiecare dată în urină fiind detectate doar urme (<1%). La șoarece, cantitățile de diclorhidrat de
octenidină administrate topic nu au fost absorbite într-un timp de contact de 24 ore sub pansament
ocluziv. Pe baza studiilor in vitro, se poate exclude posibilitatea ca diclorhidratul de octenidină să
traverseze bariera placentară.
Diclorhidratul de octenidină nu a fost absorbit nici prin mucoasa vaginală (iepure), nici prin plăgi (om,
șobolan).
Distribuția, metabolizarea și eliminarea au fost evaluate ca nefiind relevante, întrucât nu se poate
presupune absorbția sistemică.
5.3. Date preclinice de siguranță
Pe baza studiilor privind toxicitatea acută și toxicitatea după doze repetate, toxicitatea reproductivă,
genotoxicitatea și carcinogenitatea, efectuate cu octenidină, datele non-clinice nu au evidențiat niciun
risc specific la om, la doze terapeutice determinate.
Diclorhidratul de octenidină a fost testat în studii privind toxicitatea, efectuate cu doză unică (studii
non-GLP ( Bună Practică de Laborator ), cu doze orale, de până la 3160 mg/kg la șobolan, și de până
la 800 mg/kg la iepure. Mortalitatea a fost observată la 794, respectiv 800 mg/kg, iar efectele au fost în
principal dispnee, ataxie, inactivitate, activitate motorie redusă, secreții nazale, modificări ale
scaunelor, anorexie, hiperemie duodenală și hiperemie și ulcerație la nivelul stomacului și iritație la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cadrul unui studiu cu durata de 5 săptămâni în care șobolanilor li s-au administrat oral doze de 5, 10
și 20 ml/kg de apă de gură 0,1%, doza de 10 ml/kg a fost considerată NOAEL (no observed adverse
effects level, nivel fără reacții adverse observate ), pe baza unei modificări a greutății corporale la
masculi. În cadrul unui studiu cu durata de 12 luni, s-a observat că mortalitatea este dependentă de
doză, în grupurile cu doze de 2, 8 și 32 mg/kg înregistrându-se moartea a 4, 15, respectiv 30 de
animale (din 56).
La câinii cărora li s-a administrat diclorhidrat de octenidină oral timp de 5 săptămâni, au fost observate
unele cazuri (2 animale din 6) de scaune moi la doză scăzută (1 mg/kg) și medie (6 mg/kg), iar în
grupul cu doză crescută (18 mg/kg) s-a observat emeză la 5 animale din 6 și scaune moi la 3 animale
din 6. Nu au fost observate efecte la animalele din grupul de control și, prin urmare, nu se poate
exclude un efect asociat tratamentului. Pentru acest studiu nu a putut fi stabilită o valoare NOAEL, iar
doza de 1 mg/kg este considerată a fi LOEL (lowest observed adverse effect level, nivelul cu cele mai
puține efecte adverse observate). În cadrul unui studiu cu durata de 12 luni, au fost administrate oral la
câini doze de 2, 6 și 18 mg/kg. Simptomele observate în grupul cu doză crescută au fost: scădere
ponderală, emeză, salivație și anorexie. În acest grup s-a înregistrat moartea a 1 mascul și 4 femele. A
fost stabilită o valoare NOAEL de 6 mg/kg.
În cadrul unei analize in vivo cu micronuclei eritrocitari din măduva osoasă provenind de la mamifere,
efectuată la masculi și femele de șoarece, cu o doză unică orală de 32 mg/kg, diclorhidrat de
octenidină nu a prezentat activitate genotoxică.
Studiile care implică experimente efectuate pe animale cu substanța activă diclorhidrat de octenidină
nu au demonstrat efecte embriotoxice și teratogene, și nu sunt disponibile studii clinice controlate la
femeile gravide.
Nu sunt disponibile date de toxicologie specifică la om.
Evaluarea riscului de mediu (ERM)
Diclorhidrat de octenidină este foarte persistent în mediul acvatic.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1. Lista excipienților
Isomalţ (E 953)
Acid tartric
Aromă de corectare a gustului amar (conține propilenglicol, extract de cafea și acid
4-(2,2,3 trimetilciclopentil) butanoic)
Ulei de anason stelat
Ulei de mentă
Sucraloză (E 955)
6.2. Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3. Perioada de valabilitate
5 ani.
6.4. Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
6.5. Natura și conținutul ambalajului
Blister din PVC-PVdC/Al ambalat în cutie.
Mărimi de ambalaj: 12, 16, 20 sau 24 pastile.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6. Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Acest medicament poate prezenta un risc pentru mediul înconjurător (vezi pct. 5.3). Orice medicament
neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
M.C.M. Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
Gereonsmühlengasse 1-11
D-50670 Cologne
Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
14990/2023/01-04
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: August 2020
Data reînnoirii autorizației: Aprilie 2023
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2024