Normix 200 mg comprimate filmate

Prospect Normix 200 mg comprimate filmate

Producator: Alfasigma S.p.A.,

Clasa ATC: antiinfecţioase intestinale; antibiotice, cod ATC: A07AA11

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12333/2019/01-02-03-04 Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Normix 200 mg comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Un comprimat filmat conţine rifaximină-α 200 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct.6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roz.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

-Infecţii intestinale acute şi cronice produse de bacterii Gram-pozitive şi Gram-negative;

sindrom diareic

-Diaree cauzată de alterarea echilibrului florei intestinale, diaree estivală, diareea călătorilor,

enterocolită

-Profilaxia preoperatorie şi postoperatorie a complicaţiilor infecţioase în chirurgia gastrointestinală

-Adjuvant în tratamentul hiperamoniemiei

-Tratamentul bolii diverticulare simptomatice necomplicate a colonului in asociere cu aportul de

fibre alimentare

Normix 200 mg este indicat adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Tratament antidiareic:

200 mg rifaximină (1 comprimat filmat) la intervale de 6 ore sau 400 mg rifaximină (2 comprimate

filmate) la intervale de 12 ore.

Profilaxia pre- şi post-operatorie a complicaţiilor infecţioase gastro-intestinale:

400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 12 ore.

Adjuvant în tratamentul hiperamoniemiei:

400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 8 ore.

Tratamentul bolii diverticulare simptomatice necomplicate a colonului:

400 mg rifaximină (2 comprimate filmate) la intervale de 12 ore, 7-10 zile pe lună.

Dozele pot fi modificate cantitativ, ca frecvenţă și durată în funcţie de indicaţia medicului.

Administrarea la copii

Siguranţa şi eficacitatea rifaximinei la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită. Datele

disponibile la acest moment sunt descrise la pct 5.1, dar nu se poate face nicio recomandare privind

dozajul.

Mod de administrare

Administrare orală, cu un pahar de apă.

Rifaximina poate fi administrată independent de orarul meselor.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece datele privind siguranța și eficacitatea Normix nu au

arătat vreo diferență între pacienții vârstnici și cei mai tineri.

Insuficienţă hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct 5.2).

Insuficienţă renală

Cu toate că nu se impune modificarea dozei, la pacienţii cu insuficienţă renală administrarea trebuie

făcută cu precauţie (vezi punctul 5.2).

Dozele pot fi modificate cantitativ şi ca frecvenţă în funcţie de indicaţia medicului.

Dacă nu există alte recomandări, tratamentul nu trebuie să depăşească 10 zile.

Tratamentul diareei călătorului nu trebuie să depășească 3 zile. Dacă simptomele sunt prezente mai

mult de 3 zile trebuie ca diagnosticul şi tratamentul să fie reevaluate.

4.3 Contraindicaţii

  • Hipersensibilitate la substanța activă, derivații de rifamicină sau la oricare dintre excipienţii

enumerați la pct. 6.1.

  • Diverse tipuri de obstrucţie intestinală și leziuni ulceroase severe ale intestinului

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Datele clinice au arătat că rifaximina nu este eficace în tratamentul infecțiilor intestinale produse

de germeni patogeni entero-invazivi precum Campylobacter jejuni, Salmonella spp. și Shighella

spp., care în mod obișnuit produc diaree, febră şi sânge în fecale.

Rifaximina ar trebui întreruptă dacă diareea se agravează sau persistă pentru mai mult de 48 ore și

atunci ar trebui luată în considerare o antibioterapie alternativă.

Diareea cu Clostridium difficile postantibioterapie (CDAD) a fost raportată după utilizarea aproape

a tuturor agenților antibiotici, inclusiv a rifaximinei. Însă, nu se poate face o asociere clară între

tratamentul cu rifaximină, apariția CDAD și a colitei pseudomembranoase.

Se recomandă prudență atunci când se impune utilizarea concomitentă a rifaximinei și a unui

inhibitor al glicoproteinei P cum ar fi ciclosporina (vezi şi punctul 4.5).

Pacienții ar trebui informați că, în ciuda absorbției neglijabile a medicamentului (sub 1%), ca și în

cazul tuturor derivaților de rifamicină, rifaximina poate provoca colorarea urinei în roșu.

Au fost raportate atât scăderi cât și creșteri ale INR la pacienții cărora li s-a prescris rifaximină și

urmau un tratament cu warfarină, care a fost menținut (în unele cazuri cu evenimente hemoragice).

Dacă este necesară administrarea concomitentă, INR trebuie monitorizat cu atenție, la inițierea și

la oprirea tratamentului cu rifaximină. Pentru menținerea nivelului dorit de anticoagulare, poate fi

necesară ajustarea dozei de anticoagulante orale (vezi punctul 4.5).

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică

practic„nu conţine sodiu”.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu există experienţă privind administrarea rifaximinei la subiecţii cărora li se administrează un alt

medicament antibacterian pe bază de rifamicină pentru tratamentul unei infecţii bacteriene

sistemice.

Datele obținute in vitro au arătat că rifaximina nu a inhibat enzimele principale ale sistemului

citocromului P-450 (CYP) implicate în metabolizarea medicamentelor (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8,

2C9, 2C19, 2D6, 2E1 şi 3A4). În cadrul studiilor de inducţie efectuate in vitro, rifaximina nu a

indus enzimele CYP1A2 şi CYP2B6, dar a fost un inductor slab al enzimei CYP3A4.

La subiecţii sănătoşi, studiile clinice privind interacţiunile medicamentoase au demonstrat că

rifaximina nu a influenţat în mod semnificativ farmacocinetica substraturilor enzimei CYP3A4. Cu

toate acestea, la pacienţii cu insuficienţă hepatică nu poate fi exclusă posibilitatea ca rifaximina să

determine scăderea expunerii la substanţele care reprezintă substraturi ale enzimei CYP3A4

administrate concomitent (de exemplu warfarină, antiepileptice, antiaritmice), din cauza expunerii

sistemice mai mari la rifaximină, comparativ cu expunerea sistemică întâlnită la subiecţii sănătoşi.

Au fost raportate atât scăderi cât și creșteri ale INR la pacienții cărora li s-a prescris rifaximină și

urmau un tratament cu warfarină, care a fost menținut. Dacă este necesară administrarea

concomitentă, INR trebuie monitorizat cu atenție la inițierea și la oprirea tratamentului cu

rifaximină. Pot fi necesare ajustări ale dozei de anticoagulante orale.

Un studiu in vitro a sugerat că rifaximina este un substrat moderat al glicoproteinei P (P-gp) şi că

este metabolizată de către CYP3A4. Nu se cunoaşte dacă medicamentele administrate concomitent,

care inhibă CYP3A4, pot creşte expunerea sistemică la rifaximină.

Admnistrarea concomitentă a unei doze unice de ciclosporină (600 mg), un inhibitor puternic al

glicoproteinei P şi a unei doze unice de rifaximină (550 mg) la subiecţi sănătoşi, a determinat

creșteri de între 83 ori și 124 ori ale concentrației plasmatice a rifaximinei însemnând creşterea

concentraţiei plasmatice maxime (Cmax) şi aria de sub curba concentraţiei plasmatice în funcţie de

timp (ASC). Semnificația clinică a acestei creșteri a expunerii sistemice este necunoscută.

Posibilitatea apariţiei interacţiunilor medicamentoase la nivelul sistemelor transportoare a fost

evaluată in vitro şi aceste studii sugerează că este puţin probabilă o interacţiune clinică între

rifaximină şi alte substanţe care trec în mediul extracelular prin intermediul P-gp şi al altor proteine

de transport (MDR1, MRP2, MRP4, BCRP şi BSEP).

Pacienții ar trebui să ia rifaximina la cel puțin 2 ore după administrarea cărbunelui medicinal.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Datele provenite din utilizarea rifaximinei la femeile gravide sunt inexistente sau limitate.

Studiile la animale au evidenţiat efecte tranzitorii asupra osificării şi modificări la nivelul

scheletului la fetus (vezi punctul 5.3). Relevanța clinică a acestor constatari la om este necunoscută.

Ca măsură de precauţie, nu se recomandă utilizarea rifaximinei în timpul sarcinii.

Alăptarea

Nu se cunoaşte dacă rifaximina/metaboliţii acesteia se excretă în laptele uman.

Nu se poate exclude un risc pentru sugarii alăptaţi la sân.

Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a nu începe tratamentul cu

rifaximină, funcţie de beneficiul alăptării pentru copil şi de beneficiul tratamentului pentru femeia

care alăptează.

Fertilitatea

Studiile la animale nu au evidenţiat efecte directe sau indirecte asupra fertilităţii la bărbaţi şi la

femei.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Amețeală, vedere dublă și somnolență au fost raportate în studiile clinice controlate, insă rifaximina

are o influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Studii clinice.

În timpul studiilor clinice controlate dublu-orb sau în timpul studiilor de farmacologie clinică,

efectele rifaximinei au fost comparate cu cele ale administrării de placebo și al altor antibiotice.

Prin urmare, sunt disponibile date cantitative de siguranță.

Notă. Majoritatea reacţiilor adverse enumerate (în special cele referitoare la tulburările gastro-

intestinale) pot fi, de asemenea, atribuite şi bolilor de bază care sunt tratate şi care au fost raportate

în timpul studiilor clinice, la aceeaşi frecvenţă ca cea raportată pentru pacienţii la care s-a

administrat placebo.

Experiența după punerea pe piață

După punerea pe piață a rifaximinei, au fost raportate reacții adverse. Frecvența acestor reacții este

necunoscută (nu poate fi estimată din datele existente).

Categoriile de frecvenţă sunt definite conform convenţiei următoare: Foarte frecvente (≥1/10);

Frecvente (≥1/100 şi <1/10); Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100); Rare (≥1/10000 şi <1/1000);

Foarte rare (<1/10000), Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Clasificarea Frecvente Mai puţin Cu frecvenţă necunoscută

MedDRA pe aparate, frecvente

sisteme şi organe

Infecţii şi infestări Candida Infecții cu Clostridium

Herpes simplex difficile

Nazofaringită

Faringită

Infecții ale căilor

respiratorii

superioare

Tulburări Limfocitoză Trombocitopenie

hematologice şi Monocitoză

limfatice Neutropenie

Tulburări ale Reacții anafilactice

sistemului imunitar Hipersenzitivitate

Tulburări metabolice Scăderea apetitului

şi de nutriţie Deshidratare

Tulburări psihice Vise anormale

Stare depresivă

Insomnie

Nervozitate

Tulburări ale Amețeli Hipoestezie Presincopă

sistemului nervos Cefalee Migrenă

Parestezie

Dureri frontale

Somnolență

Tulburări oculare Diplopie

Tulburări acustice şi Dureri auriculare

vestibulare Vertij

Tulburări cardiace Palpitații

Tulburări vasculare Creșterea tensiunii

arteriale

Bufeuri

Tulburări Tuse

respiratorii, toracice Gât uscat

şi mediastinale Dispnee

Congestie nazală

Durere orofaringiană

Rinoree

Tulburări gastro- Dureri Dureri în abdomenul

intestinale abdominale superior

Constipație Ascită

Urgență de Buze uscate

defecaţie Dispepsie

Diaree Tulburări de

Flatulență motilitate

Distensie gastrointestinală

abdominală, Fecale tari

Grețuri și Hematochezie

vărsături Scaune mucoase

Tenesme Tulburări de gust

rectale

Tulburări Creșterea AST Teste hepatice anormale

hepatobiliare

Afecţiuni cutanate şi Erupții cutanate Angioedem

ale ţesutului Erupții și exanteme Dermatită

subcutanat Arsuri solare1 Dermatită exfoliativă

Eczemă

Eritem

Prurit

Purpură

Urticarie

Tulburări musculo- Dureri de spate

scheletice şi ale Spasme musculare

ţesutului conjunctiv Slăbiciune

musculară

Mialgie

Dureri de ceafă

Tulburări renale şi Hematurie

ale căilor urinare Glicozurie

Polakiurie

Poliurie

Proteinurie

Tulburări ale Polimenoree

aparatului genital şi

sânului

Tulburări generale şi Febră Condiții de astenie

la nivelul locului de Frisoane

administrare Transpirații reci

Hiperhidroză

Simptome

asemănătoare gripei

Edeme periferice

Durere și discomfort

Investigaţii Valori anormale ale INR

diagnostice

1 Deoarece investigatorul a raportat „arsuri solare”, acesta nu este considerat ca referindu-se în

general la fotosensibilitate, ci de fapt la „arsuri solare”.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest

lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii

din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

În studiile clinice efectuate la pacienți cu diareea călătorului, doze mai mari de 1.800 mg/zi au fost

tolerate fără semne clinice severe. Chiar și la pacienții/subiecții cu microbiotă intestinală normală,

rifaximina administrată în doze de până la 2.400 mg pe zi, timp de 7 zile, nu a provocat simptome

clinice relevante, corelate cu doza crescută.

În caz de supradozaj accidental se recomandă tratament simptomatic şi de susținere a funcțiilor

vitale.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Produsul NORMIX conţine rifaximină [4-desoxi-4’metil pirido (1’,2’-1,2) imidazo (5,4-c)

rifamicină SV], în forma polimorfică .

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase intestinale; antibiotice, cod ATC: A07AA11

Mecanism de acţiune

Rifaximina este un medicament antibacterian care aparţine clasei rifamicinelor; rifaximina se leagă

ireversibil de subunitatea beta a ARN-polimerazei ADN-dependentă a enzimelor bacteriene,

inhibând consecutiv sinteza ARN-ului bacterian.

Rifaximina are un spectru antibacterian larg, fiind activă pe majoritatea bacteriilor Gram-pozitive

şi Gram-negative, aerobe şi anaerobe responsabile de infecțiile intestinale, incluzând şi speciile

producătoare de amoniac. Rifaximina poate inhiba diviziunea bacteriilor care dezaminează ureea,

reducând astfel producţia de amoniac, precum şi a altor substanţe considerate a avea un rol

important în patogeneza encefalopatiei hepatice.

Mecanism de rezistenţă

Apariţia rezistenţei la rifaximină are la bază, în primul rând, o modificare cromozomială reversibilă

monofazică a genei rpoB care codifică ARN-polimeraza bacteriană. Incidența subpopulațiilor

rezistente printre bacteriile izolate de la pacienții cu diareea călătorului a fost foarte scăzută.

Studiile clinice care au investigat modificările sensibilităţii microbiotei intestinale la pacienţii cu

diareea călătorilor nu au reuşit să detecteze apariţia rezistenţei la rifaximină pentru

microorganismele Gram-pozitive (de exemplu enterococi) şi Gram-negative (E. coli) pe perioada

unui tratament de trei zile cu rifaximină.

Dezvoltarea rezistenţei la rifaximină a microbiotei intestinale normale a fost investigată prin

administrarea unor doze de rifaximină mari, repetate, la voluntari sănătoşi şi la pacienţi cu Boală

Inflamatorie Intestinală. Au apărut tulpini rezistente la rifaximină, dar acestea au fost instabile şi

nu au colonizat tractul gastro-intestinal şi nici nu au înlocuit tulpinile sensibile la rifaximină. Când

tratamentul a fost întrerupt, tulpinile rezistente au dispărut rapid.

Datele experimentale şi clinice sugerează faptul că tratamentul cu rifaximină la pacienţii cu diareea

călătorilor, purtători de tulpini de Mycobacterium tuberculosis sau Neisseria meningitidis nu crează

condiţii de apariţie a rezistenţei la rifampicină.

Sensibilitate

Rifaximina-α este un agent antibacterian neabsorbabil. Testele de sensibilitate bacteriană efectuate

in vitro nu pot fi utilizate pentru a stabili cu exactitate sensibilitatea sau rezistența bacteriilor la

rifaximină. În prezent, nu sunt suficiente date disponibile care să susțină identificarea din punct de

vedere clinic a unui punct critic pentru evaluarea sensibilității bacteriene.

Rifaximina a fost evaluată in vitro pentru mai mulți agenți patogeni etiologici ai diareei călătorilor

în patru arii geografice diferite ale lumii. Acești patogeni sunt: ETEC (E. coli enterotoxigenic),

EAEC (E. coli enteroagregativ), Salmonella spp., Shigella spp., vibrionul non-holeric V.

Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Campylobacter spp. CMI 90 (concentrația inhibitorie minimă

pentru 90% dintre tulpini), pentru bacteriile izolate testate, a fost 32 μg/ml, valoare care se

realizează cu ușurință în lumenul intestinal, datorită concentrațiilor mari de rifaximină din fecale.

Eficacitatea clinică

Studiile clinice efectuate la pacienţii cu diareea călătorilor au demonstrat eficacitatea clinică a

rifaximinei împotriva ETEC (E. coli enterotoxigenic) și EAEC (E. coli enteroagregativ). Aceste

bacterii sunt în principal responsabile de diareea călătorilor la subiecții care călătoresc în țările

mediteraneene sau regiuni tropicale și subtropicale.

Utilizare pediatrică

Eficacitatea, dozajul şi siguranţa rifaximinei la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.

În literatura de specialitate există 9 studii privind eficacitatea utilizării rifaximinei la pacienţi sub

12 ani, incluzând 371 copii, din care 233 au primit rifaximină. Majoritatea copiilor incluşi în aceste

studii aveau vârsta mai mare de 2 ani, iar diareea de origine bacteriană (demonstrată înainte, în

timpul sau după tratament) a fost prezentă ca şi criteriu de includere pentru toţi pacienţii din toate

aceste studii.

Datele din studiile la care se face referire mai sus, ca şi cele provenite din meta-analize, se constituie

în tot mai multe dovezi ce demonstrează eficacitatea rifaximinei în contextul unor afecţiuni

particulare, cum ar fi de exemplu cazul diareei acute (mai ales cea recurentă sau recidivantă), despre

care se ştie sau se presupune că este produsă de bacteriile sensibile la acţiunea rifaximinei (ex.

diareea produsă de Escherichia coli).

În toate aceste studii limitate din punct de vedere al numărului redus de pacienţi, cele mai folosite

doze la copiii cu vârste între 2 – 12 ani au fost cuprinse între 20 şi 30 mg/kg/zi, fracţionate în

2 până la 4 administrări/zi. (vezi pct. 4.2)

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbție

Studiile de farmacocinetică efectuate la şobolani, câini şi oameni au demonstrat că, după

administrarea orală de rifaximină în forma sa polimorfică α, aceasta nu este practic absorbită

(absorbţie sub 1%). După administrarea repetată de doze terapeutice de rifaximină-α la voluntari

sănătoşi sau chiar la pacienții cu mucoasa intestinală deteriorată (Boală Inflamatorie Intestinală),

concentraţiile plasmatice au fost neglijabile (mai puţin de 10 ng/ml). O creştere irelevantă din punct

de vedere clinic a absorbției sistemice de rifaximină-α a fost observată atunci când administrarea

ei s-a făcut cu 30 de minute înainte de un mic dejun bogat în grăsimi.

Distribuţie

La om rifaximina este legată moderat de proteinele plasmatice. In vivo, valoarea medie a

procentului de legare de proteinele plasmatice a fost de 67,5% la subiecţii sănătoşi şi de 62% la

pacienţii cu insuficienţă hepatică atunci când s-a administrat rifaximină.

Biotransformare

Analiza probelor de materii fecale a demonstrat că rifaximina se regăseşte sub formă de moleculă

intactă, ceea ce sugerează faptul că aceasta nu este nici degradată şi nici metabolizată la trecerea

prin tractul gastro-intestinal.

În cadrul unui studiu în care s-a utilizat rifaximină marcată radioactiv, s-a evidenţiat că 0,025% din

doza de rifaximină administrată oral se regăseşte nemodificată în urină, iar <0,01% se regăseşte în

urină sub formă de 25-desacetilrifaximină, singurul metabolit al rifaximinei identificat la om.

Concentraţiile de rifaximină-α în materiile fecale, măsurate timp de trei zile după administrarea

unei doze unice de 400 mg, au avut, în medie, valoarea de 670 µg/ml.

Eliminare

Un studiu efectuat cu rifaximină marcată radioactiv relevă faptul că rifaximina 14C administrată

este aproape exclusiv şi complet eliminată prin materiile fecale (96,9% din doza administrată).

Eliminarea rifaximinei marcate 14C prin urină nu depășește 0.4% din doza administrată.

Liniaritate/Non-liniaritate

La om, rata şi gradul expunerii sistemice la rifaximină par a fi caracterizate de o cinetică non-liniară

(dependentă de doză), care este concordantă cu posibilitatea unei absorbţii limitate a rifaximinei,

determinată de rata sa de dizolvare.

Categorii speciale de pacienți

Insuficienţă renală

Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea de rifaximină la pacienţii cu insuficienţă renală.

Insuficienţă hepatică

Datele clinice disponibile pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică au demonstrat o expunere

sistemică mai mare decât cea observată la subiecţii sănătoşi. În ciuda acestui lucru, creşterea

expunerii sistemice la rifaximină la subiecţii cu insuficienţă hepatică trebuie interpretată ţinând

cont şi de acţiunea locală a rifaximinei la nivel gastro-intestinal, de biodisponibilitatea sistemică

scăzută a acesteia, precum şi de datele disponibile privind siguranţa administrării rifaximinei la

pacienţii cu ciroză.

De aceea, nu se recomandă ajustarea dozei, rifaximina acţionând practic doar la nivel local.

Copii şi adolescenţi

Farmacocinetica rifaximinei nu a fost studiată la pacienţii copii şi adolescenţi, indiferent de vârstă.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele preclinice rezultate ca urmare a studiilor convenţionale de siguranţă farmacologică,

toxicitate după doze repetate, genotoxicitate si carcinogenicitate nu au evidenţiat vreun risc special

pentru om.

În cadrul unui studiu privind dezvoltarea embriofetală efectuat la şobolan, s-a observat o întârziere

uşoară şi tranzitorie a osificării în cazul administrării de doze de 300 mg/kg corp/zi, care nu a afectat

dezvoltarea normală a puilor. La iepure, după administrarea orală a rifaximinei în timpul gestaţiei,

s-a remarcat o creştere a incidenţei modificărilor la nivelul scheletului.

Nu se cunoaşte semnificaţia clinică a acestor constatări.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Nucleul comprimatului:

Amidonglicolat de sodiu tip A

Distearat de glicerol

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Talc

Celuloză microcristalină

Filmul comprimatului:

Hipromeloză E464

Dioxid de titan E171

Edetat disodic

Propilenglicol

Oxid roşu de fer E172

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.

6. 5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un blister din PVC-PE-PVdC/Al a 12 comprimate filmate

Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 12 comprimate filmate

Cutie cu un blister din PVC-PE-PVdC/Al a 14 comprimate filmate

Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările

locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Alfasigma S.p.A.,

Via Ragazzi del ’99, 5

40133, Bologna (BO), Italia

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

12333/2019/01-02-03-04

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri autorizației – August 2019

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Septembrie 2022

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .

Mergi direct la...

Alte medicamente din aceeasi clasa ATC

Normix 200 mg/10 ml granule pentru suspensie orală

Normix 400 mg comprimate filmate

Tixteller 550 mg comprimate filmate

Informații importante:

Informațiile prezentate pe acest site sunt cu titlu informativ și nu înlocuiesc recomandările, diagnosticul sau tratamentul oferit de medicul sau farmacistul dumneavoastră.

Prospectele medicamentelor sunt preluate din surse publice oficiale (precum ANMDM, EMA etc.) și pot exista modificări ulterioare care nu sunt reflectate imediat pe acest site.

Nu utilizați aceste informații pentru autodiagnostic sau automedicație.

Pentru orice problemă de sănătate, adresați-vă unui profesionist din domeniul sănătății (medici și farmaciști).

PharMed.ro nu își asumă răspunderea pentru eventualele erori, omisiuni sau actualizări întârziate ale conținutului.