Nicergolină Slavia 5 mg comprimate filmate

Prospect Nicergolină Slavia 5 mg comprimate filmate

Producator: Slavia Pharm SRL

Clasa ATC: vasodilatatoare periferice, alcaloizi din ergot, cod ATC: C04AE02.

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9309/2016/01-02 Anexa 2

9310/2016/01-02

9311/2016/01-02

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Nicergolină Slavia 5 mg comprimate filmate

Nicergolină Slavia 10 mg comprimate filmate

Nicergolină Slavia 30 mg comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Nicergolină Slavia 5 mg

Fiecare comprimat filmat conţine nicergolină 5 mg.

Excipient cu efect cunoscut: glucoză monohidrat 0,7 mg.

Nicergolină Slavia 10 mg

Fiecare comprimat filmat conţine nicergolină 10 mg.

Excipient cu efect cunoscut: glucoză monohidrat 0,7 mg.

Nicergolină Slavia 30 mg

Fiecare comprimat filmat conţine nicergolină 30 mg.

Excipienţi cu efect cunoscut: glucoză monohidrat 0,7 mg, Roşu coşenilă A (E 124) 0,005 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Nicergolină Slavia 5 mg

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă.

Nicergolină Slavia 10 mg

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare cărămiziu deschis.

Nicergolină Slavia 30 mg

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare brun-roşcat.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Nicergolină Slavia este indicat ca adjuvant în:

• tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociate

demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei (demenţă

senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Produsul medicamentos are efecte favorabile

şi asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil

capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea activităţii

zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi își ameliorează comunicarea cu

anturajul.

• tulburările vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale

trombotice;

• terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;

• tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină administrată în una sau mai multe prize.

Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.

În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg pe zi.

Se recomandă administrarea dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele se

administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză

unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.

Utilizarea la vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei de Nicergolină Slavia în cazul pacienților vârstnici, conform studiilor

farmacocinetice și de tolerabilitate.

Utilizarea la copii și adolescenți

Nu se recomandă administrarea Nicergolină Slavia la copii. Siguranța și eficacitatea nicergolinei la copii

nu au fost stabilite. În prezent nu exista suficiente date disponibile.

Utilizarea la pacienţii cu afecţiuni renale

Deoarece excreția renală este principala cale de eliminare (80%) a nicergolinei și a metaboliților săi este

indicată reducere dozelor în cazul pacienților care suferă de insuficiență renală (creatinina serică > 2%)

(vezi pct. 5.2).

Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de

timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar controlul medical periodic, medicul

evaluând oportunitatea continuării tratamentului.

4.3 Contraindicaţii

• hipersensibilitate la nicergolină, alţi alcaloizi din ergot sau la oricare dintre excipienţii

medicamentului (enumerați la pct. 6.1);

• infarct miocardic recent;

• hemoragii acute;

• tumori cerebrale asociate cu sindrom de hipertensiune intracraniană;

• bradicardie marcată (< 50 bătăi pe minut);

• hipotensiune ortostatică;

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Studiile cu doze unice sau repetate de nicergolină au indicat faptul că aceasta poate să scadă valorile tensiunii

arteriale sistolice şi, într-o măsură mult mai mică, ale tensiunii arteriale diastolice, la pacienţi normotensivi şi

hipertensivi. Aceste efecte pot să varieze, alte studii nedemonstrând modificări ale valorilor tensiunii arteriale

sistolice sau diastolice.

Agoniştii simpatomimeticelor (alfa şi beta) trebuie utilizaţi cu precauţie în cazul pacienţilor cărora li se

administrează nicergolină (vezi pct. 4.5).

Se recomandă administrarea cu prudenţă și în doze mici a nicergolinei în caz de hipotensiune arterială

sau bradicardie.

La pacienţii cu insuficienţă renală excreţia nicergolinei şi a metaboliţilor săi este scăzută, fiind necesară

o reducere a dozei.

Nicergolina trebuie administrată cu prudenţă pacienţilor cu hiperuricemie sau antecedente de gută şi/sau

în timpul tratamentului concomitent cu medicamente care pot influenţa metabolismul şi eliminarea

acidului uric (vezi pct. 4.8).

Utilizarea unor alcaloizi de ergot cu activitate asupra receptorului serotoninergic 5HT 2β a fost asociată

cu apariția fibrozei (de exemplu: fibroză pulmonară, fibroză cardiacă, fibroză valvulară şi/sau fibroză

retroperitoneală).

Simptome de ergotism (incluzând greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale şi vasoconstricţie

periferică) au fost raportate la ingerarea anumitor alcaloizi din ergot şi a derivaţilor acestora. Medicii

trebuie să fie informaţi cu privire la semnele şi simptomele de supradozaj cu alcaloizi din ergot înainte de

a prescrie această clasă de medicamente.

Nicergolină Slavia conţine glucoză

Pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest

medicament.

Nicergolină Slavia 30 mg conţine Roşu coşenilă A (E 124)

Aceasta componentă a medicamentului poate provoca reacţii alergice.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nicergolina trebuie administrată cu prudenţă în cazul tratamentului concomitent cu următoarele

medicamente:

• medicamentele antihipertensive: Nicergolină Slavia poate potenţa efectul acestora, chiar și efectul

cardiac al beta blocantelor;

• medicamente metabolizate de izoenzima CYP 2D6 deoarece nicergolina este metabolizată de

izoenzima CYP 2D6, interacțiunile cu alte medicamente metabolizate prin aceeași cale nu pot fi excluse;

• medicamente anticoagulante şi antiagregante plachetare (de exemplu – acidul acetilsalicilic):

nicergolina inhibă agregarea trombocitară şi reduce vâscozitatea sanguină. Din acest motiv este necesară

o monitorizare frecventă a parametrilor coagulării sanguine (timpul de sângerare) la pacienţii predispuşi;

• medicamente care pot influenţa metabolismul acidului uric: nicergolina poate afecta metabolismul

şi excreţia acidului uric, determinând creșterea asimptomatică a concentrației serice de acid uric;

• medicamentele simpatomimetice (alfa şi beta): nicergolina poate antagoniza efectul vasoconstrictor

al medicamentelor simpatomimetice din cauza efectului său blocant alfa-adrenergic (vezi pct. 4.4);

• asocierea cu alte medicamente nootrope necesită ajustarea dozelor.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Nicergolina nu a determinat toxicitate asupra funcţiei de reproducere la şobolani şi iepuri gestanţi. Nu s-au

efectuat studii la femei însărcinate. Având în vedere indicaţiile aprobate, administrarea nicergolinei femeilor

însărcinate sau care alăptează este improbabilă.

Nicergolina nu trebuie administrată în timpul sarcinii decât dacă posibilele beneficii aduse pacientei justifică

posibilele riscuri asupra fătului.

Alăptarea

Nu este cunoscut dacă nicergolina se excretă în laptele uman. De aceea, nu se recomandă administrarea

nicergolinei în cazul femeilor care alăptează.

Fertilitatea

Nicergolina nu a afectat fertilitatea în cadrul unui studiu efectuat la şobolani masculi. Cu toate acestea,

nicergolina a scăzut fertilitatea la femelele de şobolan cărora li s-au administrat 50 mg/kg şi zi (de 8 ori doza

maximă recomandată pentru uz uman de 60 mg/zi în funcţie de raportul mg/m2) (vezi pct 5.3).

Implicaţiile clinice ale descoperirilor în urma studiilor efectuate la animale (la doze supraterapeutice) pentru

pacienţii umani nu sunt cunoscute.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Deşi efectele clinice ale nicergolinei includ îmbunătăţirea stării de vigilenţă şi concentrare, efectele asupra

capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu au fost studiate în mod specific. În funcţie de boala

de bază a pacienţilor, se recomandă precauţie.

În timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor, trebuie avută în vedere posibilitatea apariţiei

ocazionale a ameţelilor sau somnolenţei (vezi pct. 4.8).

4.8 Reacţii adverse

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte

frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1>

(≥1/10000 şi <1>

din datele disponibile).

Cu frecvenţă

Clasificarea pe Mai puţin

Foarte Frecvente Rare Foarte necunoscută (care

aparate, frecvente ≥

frecvente ≥ 1/100 şi ≥ 1/10000 rare nu poate fi

sisteme 1/1000 şi

≥ 1/10 < 1/10 şi <1>

şi organe <1>

disponibile)

Agitaţie,

Tulburări

confuzie,

psihice

insomnie

Tulburări ale Somnolenţă,

Senzaţie de

sistemului ameţeli,

căldură*

nervos cefalee

Tulburări Hipotensiune,

vasculare hiperemie

Tulburări Disconfort Diaree, greaţă,

gastrointestinale abdominal constipaţie

Afecţiuni

cutanate şi ale Erupţie cutanată

Prurit

ţesutului tranzitorie*

subcutanat

Tulburări

generale şi la

Fibroză*

nivelul locului

de administrare

Creşterea

Investigaţii concentraţiei

diagnostice de acid uric

sanguin

*Evaluarea frecvenţei reacţiilor adverse a fost bazată pe studiile din cadrul Rezumatului de siguranţă integrat

(reacţii rezultate în urma tratamentului, toate cauzalităţile). Conţinutul acestei analize de siguranţă integrată

conţine date provenite din 8 studii controlate, în regim dublu-orb, la pacienţi cu demenţă uşoară până la

moderată, în cadrul cărora 1246 pacienţi au fost expuşi la nicergolină. „Regula celor 3” nu a fost aplicată,

deoarece setul de date al Rezumatului de siguranţă integrat pentru nicergolină a avut un numitor mai mic de

3000 subiecţi.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la unii derivaţi din ergot:

• Pneumopatie interstiţială izolată sau cu implicare pleurală, implicare pleurală izolată, fibroză

pulmonară.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru

permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului

naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului

şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.

4.9 Supradozaj

Ingestia unei cantităţi mari de nicergolină poate induce o scădere accentuată, tranzitorie a tensiunii

arteriale şi bradicardie. Intensitatea reacţiilor adverse poate varia interindividual. De obicei, nu este

necesar niciun tratament; este suficient ca pacientul să se întindă pentru câteva minute. În cazul

excepţional al unei deficienţe majore de irigare a creierului şi inimii, poate fi recomandată reechilibrarea

hidroelectrolitică, administrarea de simpatomimetice, cu monitorizarea continuă a tensiunii arteriale.

Nu există antidot specific. Tratamentul supradozajului constă în evacuarea conţinutului gastric prin

provocarea de vărsături şi scăderea absorbţiei prin lavaj gastric, administrarea de cărbune activat şi

accelerarea tranzitului gastro – intestinal (sulfat de sodiu) şi tratament simptomatic de susţinere a

funcţiilor vitale.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: vasodilatatoare periferice, alcaloizi din ergot, cod ATC: C04AE02.

Mecanism de acțiune

Nicergolina este un derivat semisintetic din ergot cu activitate blocantă alfa-1-adrenergică. Are efect

vasodilatator cerebral şi periferic determinat atât de blocarea receptorilor alfa-adrenergici cât şi prin

acţiunea directă de relaxare a musculaturii netede vasculare. Nu are efect vasodilatator asupra circulaţiei

coronariene.

Efecte farmacodinamice

Studiile cu doze unice sau repetate de nicergolină au indicat faptul că nicergolina poate să scadă valorile

tensiunii arteriale sistolice şi, într-o măsură mult mai mică, ale tensiunii arteriale diastolice, la pacienţii

normotensivi şi hipertensivi. Aceste efecte pot să varieze, alte studii nedemonstrând modificări ale valorilor

tensiunii arteriale sistolice sau diastolice. Unele dintre efectele farmacodinamice ale nicergolinei constau în

efectul vasodilatator cerebral şi periferic, cu creşterea fluxului arterial, evidentă în special la pacienţii cu

insuficienţă circulatorie datorată arteriopatiei şi un efect metabolic de îmbunătăţire a utilizării oxigenului şi

glucozei la nivel celular. Pe lângă aceste efecte nicergolina are şi un efect inhibitor al agregării plachetare,

demonstrat atât in vitro cât şi in vivo în studiile preclinice şi clinice efectuate.

Nicergolina este indicată în insuficienţa circulatorie cerebrală pentru a trata diverse afecţiuni cognitive

evidenţiate în variate forme de demenţă şi insuficienţă circulatorie a membrelor inferioare.

În studiile preclinice efectuate, nicergolina are un spectru larg de acţiune pe mecanismele celulare şi

moleculare implicate în fiziopatologia demenţei senile. Intensifică neurotransmisia colinergică şi

catecolaminergică şi îmbunătăţeşte deficitele cognitive asociate, stimulează turnover-ul

fosfoinozitolului, modulează translocarea proteinkinazei C (PKC) şi procesele alfa-secretante mediate

de proteinkinaza C ale proteinelor precursoare de amiloid: creşte fluxul cerebral, creşte recaptarea şi

utilizarea glucozei, creşte biosinteza proteinelor şi a acizilor nucleici, previne distrugerea neuronilor prin

stres oxidativ sau apoptoză, şi interacţionează cu procesele mediate de factori de creştere neuronală

endogeni, cu rol trofic pentru neuronii colinergici.

După administrare orală, nicergolina este metabolizată rapid şi extensiv, rezultând o serie de metaboliţi

activi, de asemenea cu efecte observate la mai multe niveluri ale SNC, care pe lângă rolul trofic acţionează

pe diferite sisteme neurotransmiţătoare şi mecanisme de transducţie.

Nicergolina îmbunătăţeşte funcţia cerebrală colinergică, mai ales la animalele bătrâne. Tratamentul de

durată al şobolanilor bătrâni previne in vivo în mod semnificativ scăderea concentraţiei dependentă de

vârstă a Ach la nivelul cortexului şi corpilor striaţi, precum şi eliberarea Ach la nivelul hipocampusului.

După tratamentul oral prelungit cu nicergolină au mai fost observate creşterea activităţii CAT (colin-

acetiltransferază) şi a densităţii receptorilor muscarinici. Mai mult, în experimentele in vivo şi in vitro,

nicergolina inhibă semnificativ activitatea AchE (acetilcolinesterază). În anumite experimente de acest

tip, efectele neurochimice au fost paralele cu îmbunătăţiri comportamentale constante, cum ar fi testul

labirintului radial, tratamentul cronic cu nicergolină inducând la animalele în vârstă un răspuns similar

celui de la animalele mai tinere.

Nicergolina a fost de asemenea capabilă să îmbunătăţească la animale deficitul cognitiv indus de anumiţi

agenţi (hipoxie, ECT, scopolamină). Doze mici de nicergolină administrate oral cresc turnover-ul

dopaminei la animalele în vârstă, mai ales în aria mezolimbică, probabil prin modularea receptorilor

dopaminergici.

Nicergolina îmbunătăţeşte la animalele bătrâne mecanismele de transducţie a semnalelor celulare.

Tratamentul oral cronic şi exclusiv a crescut turnover-ul bazal şi agonist-sensibil al fosfoinozitiolului.

Nicergolina induce de asemenea şi translocarea în compartimentul celular al izoformelor PKC Ca-

dependente. Aceste enzime sunt implicate în mecanismul de secreţie al APP (proteina precursoare a

amiloidului), ducând la creşterea eliberării sale şi la scăderea producţiei anormale de beta-amiloid, cum

a fost demonstrat în culturile celulare de neuroblastom uman.

Prin efectul antioxidant şi prin activarea enzimelor de detoxifiere, nicergolina previne stresul oxidativ al

celulelor nervoase cauzator al morţii celulare, precum şi apoptoza, fapt demonstrat de studii pe modele

experimentale in vivo şi in vitro. Nicergolina reduce scăderea expresiei legată de vârstă a ARNm-

sintetazei oxidului nitric neuronal (nNOS), ceea ce poate contribui la ameliorarea funcţiei cognitive.

Eficacitate și siguranță clinică

Au fost efectuate studii de farmacodinamie folosind tehnici de EEG computerizat, atât cu voluntari

vârstnici şi tineri, cât şi cu pacienţi vârstnici cu afecţiuni cognitive. Nicergolina normalizează EEG la

pacienţii în vârstă şi la adulţii tineri supuşi hipoxiei, crescând activitatea α şi β şi scăzând activitatea δ şi

θ. Ca urmare a tratamentului cronic cu nicergolină (2-6 luni), la pacienţii afectaţi de demenţă uşoară până

la moderată de diferite etiologii (SDAT şi MID) s-au înregistrat modificări pozitive ale variaţiei negative

contingente şi ale potenţialelor evocate. Aceste modificări sunt corelate cu ameliorarea clinică.

În concluzie, nicergolina acţionează prin modularea unui spectru larg de mecanisme celulare şi

moleculare implicate în fiziopatologia demenţei.

Studii dublu-orb controlate cu placebo au implicat peste 1500 pacienţi cu demenţă (de tip Alzheimer,

vasculare sau mixte), trataţi cu 60 mg nicergolină pe zi sau placebo. După tratamentul de durată

cunicergolină, a fost observată ameliorarea continuă a tulburărilor cognitive şi comportamentale. Aceste

modificări au fost observate după 2 luni de tratament şi au fost permanente în cursul unui an de

tratament.

Au fost influenţate favorabil tulburările de memorie şi concentrare, tulburările afective, lipsa de

iniţiativă şi a motivaţiei, tulburările de comportament şi disfuncţiile somatice cum sunt oboseala,

inapetenţa sau vertijul. Aceste efecte terapeutice au fost demonstrate astfel: la nivel psihiatric prin

intermediul scalei de evaluare psihopatometrică, la nivelul pacientului prin intermediul procedurii de

testare psihologică şi la nivelul relaţiilor prin intermediul evaluării activităţilor zilnice. Efectul

terapeutic s-a instalat treptat şi a fost pronunţat comparativ cu rezultatele iniţiale, după aproximativ 3 luni.

La pacienţii cu răspuns terapeutic la nicergolină, ameliorarea sindromului de demenţă a continuat până în

a 6-a lună de tratament.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

După administrarea orală, nicergolina se absoarbe rapid şi aproape complet. Radioactivitatea plasmatică

maximă după administrarea de doze mici (4-5 mg) de nicergolină marcată radioactiv la voluntarii

sănătoşi, a fost obţinută în 1,5 ore. Totuşi, dozele orale terapeutice (30 mg) de nicergolină marcată

radioactiv cu [3H] la voluntarii sănătoşi, au dus la o radioactivitate plasmatică maximă în 3 ore, cu un

timp de înjumătăţire de aproximativ 15 ore.

Biodisponibilitatea absolută a nicergolinei după administrarea orală este de aproximativ 5%, datorită

metabolizării intense la primul pasaj hepatic.

La 1 oră de la administrarea orală a 14C-nicergolinei la şobolani (5 mg/kg), nicergolina şi principalul

său metabolit activ farmacodinamic, MMDL (1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10α-metoxi-ergolină, 50%

din radioactivitatea totală) au fost detectate în creier. După administrarea orală de doze terapeutice la

voluntarii sănătoşi, aria de sub curba concentraţiei plasmatice în funcţie de timp a radioactivităţii

plasmatice a fost de 81% şi de 6%, calculate pentru principalii metaboliţi ai nicergolinei – MDL (6-

metil-8 β-hidroximetil-10α -metoxi-ergolină) şi, respectiv, MMDL. Concentraţiile plasmatice maxime

ale MMDL şi MDL au fost atinse în aproximativ 1 h şi 4 h de la administrare, cu un timp de înjumătăţire

de 13 h şi, respectiv, 14 h. În studiile clinice ce au inclus voluntari sănătoşi trataţi cu 30 – 60 mg

nicergolină, s-a demonstrat farmacocinetica lineară a acesteia.

Distribuţie

Volumul de distribuţie este relativ mare, > 105 L, ceea ce reflectă, probabil, metabolismul la nivel

sanguin şi distribuţia în celulele sanguine şi/sau ţesuturi. Nicegolina se leagă în proporţie mare de

proteinele plasmatice umane, cu afinitate mai mare pentru α-glicoproteina acidă decât pentru albumina

serică. Deoarece concentraţia plasmatică a α1-glicoproteinei poate creşte la pacienţii vârstnici în condiţii

patologice, de exemplu în cazul proceselor inflamatorii acute, afecţiuni maligne sau stres, concentraţia

efectivă a substanţei active poate fi redusă în aceste condiţii.

Metabolism

Principala cale de eliminare a nicergolinei este metabolizarea hepatică.

Nicergolina este metabolizată extensiv la primul pasaj hepatic. Principala cale de metabolizare constă în

hidroliza legăturii esterice, rezultând MMDL, iar apoi, prin demetilare, MDL. Procesul de demetilare

are loc prin acţiunea catalitică a izoenzimei CYP 2D6. La om se formează mai ales MDL, care reprezintă

50% din doza totală şi 74% din radioactivitatea regăsită în urină.

Excreţia

Excreţia urinară este principala cale de eliminare atât la om, cât şi la animale, 80% şi numai 10-20%

din doza totală marcată radioactiv fiind recuperate din urină şi, respectiv, fecale.

Pacienţii cu insuficienţă renală

Efectul insuficienţei renale asupra farmacocineticii nicergolinei a fost evaluat la pacienţi cu insuficienţă renală

uşoară (Clcr 60-80 mL/min), moderată (Clcr 30-50 mL/min) şi severă (Clcr 10-25 ml/min). La pacienţii cu

insuficienţă renală uşoară (n=5), moderată (n=5) şi severă (n=4) s-au observat diferenţe semnificative cu

privire la cantitatea de MDL excretată în urină în primele 120 de ore după administrarea orală a unei doze de

30 mg de nicergolină (38,1%, 42,6% şi, respectiv, 25,7% din doză); pentru MMDL, valorile corespunzătoare

au fost de 1,7%, 0,6% şi, respectiv, 0,2%. Pacienţii cu insuficienţă renală severă au prezentat o scădere

semnificativă a excreţiei de MDL în urină, comparativ cu celelalte două grupuri. În plus, pacienţii cu

insuficienţă renală uşoară, moderată şi severă au prezentat o scădere medie a excreţiei urinare de MDL (0-72

ore) de 32%, 32% şi 59%, comparativ cu pacienţii cu funcţie renală normală, într-un alt studiu efectuat cu

doza de 30 mg.

Farmacocinetica nicergolinei nu a fost studiată la pacienţii cu insuficienţă hepatică.

Farmacocinetica nicergolinei nu a fost studiată la copii.

Influenţa vârstei asupra farmacocineticii nicergolinei nu a fost studiată pe deplin.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Toxicitate acută

Studiile de toxicitate acută efectuate la diferite specii de animale au evidenţiat o marjă largă de siguranţă,

cu valori ale dozei letale 50 (DL50) de 20 – 47 mg/kg/zi după administrarea intravenoasă şi 790 – 2950

mg/kg/zi după administrarea orală. Doza orală unică cu efect letal a fost de 2800 mg/kg la şobolani şi

de 860 mg/kg la şoareci. Tabloul clinic al intoxicaţiei a evidenţiat sedare, ataxie, dispnee, exoftalmie şi

tremor. Decesul a apărut după bradicardie şi convulsii tonicoclonice.

Toxicitate subcronică şi cronică

În cursul studiilor de toxicitate subacută şi cronică, dozele orale multiple de nicergolină nu au produs

leziuni tisulare grave la nivelul organului-ţintă. Simptome de toxicitate uşoară şi moderată au fost

observate la doze cu cel puţin 10 ori mai mari decât doza terapeutică. Nicergolina produce mult mai

puţine reacţii adverse periferice decât medicamentele pur colinomimetice. Conform studiilor efectuate la

şoareci, şobolani şi câini, cu doze de 100 mg/kg, 790 mg/kg şi, respectiv, 1500 mg/kg, nicergolina nu

influenţează semnificativ funcţia cardiovasculară şi renală.

Studii asupra funcţiei de reproducere

Datele preclinice privind influenţa nicergolinei administrată oral asupra funcţiei de reproducere au indicat

faptul că nicergolina nu afectează fertilitatea, dezvoltarea embrionară şi postnatală. La iepure, efectele

teratogene au apărut chiar la cele mai mici doze administrate intramuscular – 4 mg/kg şi zi şi respectiv,

oral – 8 mg/kg şi zi. După administrarea intramusculară a unei doze toxice materne de 25 mg/kg şi zi au

fost observate efecte embriotoxice (greutate fetală redusă) şi embrioletale. La şobolan, administrarea

intramusculară şi orală a unor doze de 10-50 mg/kg şi zi, respectiv 5-25 mg/kg şi zi a dus la apariţia unei

osificări premature a scheletului care este atribuită unui flux sanguin crescut prin placentă.

În cadrul unui studiu asupra fertilităţii, nicergolina nu a avut niciun efect asupra fertilităţii masculine la doze

de până la 50 mg/kg şi zi (de 8 ori doza maximă recomandată pentru uz uman de 60 mg/zi în funcţie de

raportul mg/m2). La femelele de şobolan cărora li s-au administrat 50 mg/kg şi zi, s-a înregistrat un număr

semnificativ mai redus de gestaţii, iar la cezariana din ziua 13 de gestaţie s-a înregistrat un număr semnificativ

mai redus de corpi luteali şi un număr redus de implantări şi embrioni. Cu toate acestea, nu s-au înregistrat

efecte asupra puilor femelelor tratate care au fătat în cadrul acestui studiu.

Potenţial carcinogen şi mutagen

Nu au fost observate efecte nocive în studiile de mutagenitate şi carcinogenitate.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Nicergolină Slavia 5 mg

Nucleu

Celuloză microcristalină

Amidon de porumb

Povidonă

Talc

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Film

Carboximetilceluloză sodică

Maltodextrină/dextrină

Glucoză monohidrat

Lecitină de soia

Dioxid de titan (E 171)

Oxid galben de fer (E 172)

Nicergolină Slavia 10 mg

Nucleu

Celuloză microcristalină

Amidon de porumb

Povidonă

Talc

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Film

Carboximetilceluloză sodică

Maltodextrină/dextrină

Glucoză monohidrat

Lecitină de soia

Talc

Dioxid de titan (E 171)

Oxid galben de fer (E 172)

Oxid roşu de fer (E 172)

Nicergolină Slavia 30 mg

Nucleu

Celuloză microcristalină

Amidon de porumb

Povidonă

Talc

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Film

Carboximetilceluloză sodică

Maltodextrină/dextrină

Glucoză monohidrat

Lecitină de soia

Talc

Dioxid de titan (E 171)

Oxid galben de fer (E 172)

Oxid roşu de fer (E 172)

Roșu coșenilă A (E 124)

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Nicergolină Slavia 5 mg

Nicergolină Slavia 10 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate

Nicergolină Slavia 30 mg

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Cutie cu 150 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7 DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Slavia Pharm SRL

B-dul Theodor Pallady nr. 44C,

Sector 3, Bucureşti

România

8 NUMERELE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Nicergolină Slavia 5 mg comprimate filmate

9309/2016/01-02

Nicergolină Slavia 10 mg comprimate filmate

9310/2016/01-02

Nicergolină Slavia 30 mg comprimate filmate

9311/2016/01-02

9 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Septembrie 2016.

10 DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Ianuarie 2025

Cuprins RCP Nicergolină Slavia 5 mg comprimate filmate

Alte medicamente din aceeasi clasa ATC

SINERGOLIN 10 mg drajeuri

Nicergolină Atb 30 mg comprimate filmate

Nicergolină LPH 30 mg comprimate filmate

SERMION 30 mg comprimate filmate

SINERGOLIN 30 mg drajeuri

Informație medicală cu scop educațional

Informațiile prezentate pe acest site au scop informativ și educațional și sunt bazate pe documentația oficială publicată de autoritățile competente. Conținutul este structurat pentru a facilita înțelegerea informațiilor despre medicamente, fără a înlocui recomandarea unui medic sau farmacist.

Informațiile provin din surse publice oficiale (precum ANMDMR, EMA și documentația aferentă) și reflectă datele disponibile la momentul publicării. Pentru cele mai recente actualizări, este recomandată consultarea sursei oficiale sau a unui profesionist din domeniul sănătății.

Nu utilizați aceste informații pentru autodiagnostic sau automedicație. Orice decizie privind diagnosticul, tratamentul sau utilizarea unui medicament trebuie luată împreună cu un medic sau farmacist autorizat.