Prospect Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic
Producator: Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Clasa ATC: expectorante, exclusiv combinații cu antitusive, Hederae helicis folium.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14374/2022/01-03 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un plic (de 5 ml) conține 33,0 mg extract (sub formă de extract uscat) din Hedera helix L. folium
(frunze de iederă) (medicament-extract ratio 4 – 8 : 1). Solvent de extracție: etanol 30 % (m/m).
Excipient cu efect cunoscut: un plic (de 5 ml) de medicament conține 2007 mg maltitol lichid (care
conține până la 137 mg sorbitol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop în plic
Sirop de culoare brun-gălbuie până la brun închis, ușor opalescent, cu miros caracteristic (de coacăze)
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic este un medicament din plante utilizat ca expectorant în
cazul tusei productive la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adolescenți cu vârsta peste 12 ani, adulți și vârstnici:
Un plic de 5 ml de trei ori pe zi (corespunzător la 99,0 mg extract uscat din frunze de iederă pe zi).
Copii cu vârsta între 6-11 ani :
Un plic de 5 ml de două ori pe zi (corespunzător la 66,0 mg extract uscat din frunze de iederă pe zi).
Copii cu vârsta sub 6 ani:
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic nu este recomandat pentru copiii cu vârsta sub 6 ani (vezi
pct. 4.4) și este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3).
Insuficiență renală și/sau hepatică:
Din cauza lipsei datelor la aceste grupe de pacienți, nu se poate face nicio recomandare privind dozele.
Mod de administrare
Administrare orală.
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic trebuie administrat nediluat și fără legăturăcu orarul
meselor.
A se presa ușor plicul înainte de utilizare.
În perioada tratamentului cu Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic este recomandat să se bea
multă apă sau băuturi calde fără cofeină, pe timpul zilei.
Durata utilizării
Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămână în timpul utilizării medicamentului, pacientul
trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte plante din familia Araliaceae (iederă) sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
La copiii cu vârsta sub 2 ani, din cauza riscului general de agravare a simptomelor respiratorii
determinat de medicamentele secretolitice.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă apare dispnee, febră sau spută purulentă, trebuie solicitat consultul unui medic sau farmacist.
Se recomandă precauție la pacienții cu gastrită sau ulcer gastric.
Copii și adolescenți
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3)
și nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece cantitatea de substanță activă
din fiecare plic nu este adecvată pentru această grupă de vârstă. Un medicament cu altă formă de
prezentare și o altă concentrație (Mucoplant iederă 1,54 mg/ml sirop) este disponibil pentru copiii cu
vârsta sub 6 ani.
Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic conține maltitol, lichid (care conține sorbitol):
Acest medicament conține 137 mg sorbitol în fiecare unitate de volum. Mucoplant iederă Forte 33 mg
sirop în plic nu este recomandat pentru pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză (IEF).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea extractului uscat din frunze de iederă la
gravide. Studiile la animale sunt insuficiente în ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de
reproducere (vezi pct. 5.3). Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic nu este recomandat în timpul
sarcinii.
Alăptarea
Nu se știe dacă constituenții sau metaboliții extractului uscat din frunze de iederă sunt excretați în
laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți/copii. Utilizarea nu este recomandată în
timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu sunt disponibile date privind efectele extractului uscat din frunze de iederă asupra fertilității.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost efectuate studii privind influența asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
4.8 Reacţii adverse
S-au raportat tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, diaree). Frecvența nu este cunoscută.
Au fost raportate reacții alergice (urticarie, erupție cutanată, dispnee, reacții anafilactice). Frecvența nu
este cunoscută.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului din plante este importantă.
Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului din plante.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin
intermediul sistemului naţional de raportare la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
e-mail: [email protected].
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Supradozajul poate provoca greață, vărsături, diaree și agitație. Tratamentul este simptomatic.
A fost raportat cazul unui copil cu vârsta de 4 ani care a prezentat agresivitate și diaree după ingestia
accidentală de extract de iederă corespunzător la 1,8 g substanță vegetală (echivalent cu 45 ml,
respectiv 9 plicuri Mucoplant iederă Forte 33 mg sirop în plic ).
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: expectorante, exclusiv combinații cu antitusive, Hederae helicis folium.
Cod ATC: R05CA12
Mecanismul de acțiune nu este cunoscut.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt date disponibile.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice sunt incomplete și, de aceea, au valoare informativă limitată. Pe baza utilizării clinice
îndelungate s-a stabilit că există dovezi suficiente cu privire la siguranță, în cazul utilizării în dozele
recomandate la om. Un test Ames cu privire la mutagenitate nu a oferit niciun motiv de îngrijorare
pentru preparatul vegetal. Nu sunt disponibile date din testarea preparatelor cu iederă privind
carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcţiei de reproducere.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Sorbat de potasiu (E 202)
Hidroxietilceluloză
Aromă de coacăz negru SD (652281)
Maltitol lichid (E 965) (care conține sorbitol (E 420))
Acid citric
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Plicuri de 5 ml din PET/aluminiu/CPP.
Cutii de carton cu 15 x 5 ml, 21 x 5 ml și 30 x 5 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
66424 Homburg
Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
14374/2022/01-03
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Martie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie 2023