Prospect MALEAT DE ERGOMETRINĂ ZENTIVA 0,2 mg/ml soluţie injectabilă
Producator: ZENTIVA S.A.,
Clasa ATC: ocitocice, alcaloizi din ergot, codul ATC: G02AB03.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9249/2016/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MALEAT DE ERGOMETRINĂ ZENTIVA 0,2 mg/ml soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă cu 1 ml soluţie injectabilă conţine maleat de ergometrină 0,2 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: para-hidroxibenzoat de metil (E 218) 1,0 mg, acetonbisulfit de sodiu 4,0
mg, alcool etilic 50,0 mg şi sodiu 0,57 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluţie limpede, incoloră, lipsită de particule vizibile.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
- Hemoragii post-partum sau post-abortum, determinate de atonie uterină, hemoragii în cursul
operaţiilor cezariene, involuţie uterină imperfectă, retenţie de lohii.
- În perioada de dezlipire a placentei, după extracţia manuală a placentei, control manual sau
instrumental al cavităţii uterine.
- Menoragii şi metroragii grave.
4.2 Doze şi mod de administrare
Injectare intramusculară: doza recomandată este de 0,2-0,4 mg de maleat de ergometrină.
Injectare intravenoasă lentă: doza recomandată este de 0,1-0,2 mg de maleat de ergometrină, doză care
se poate repeta la nevoie, după o oră.
Calea de administrare intravenoasă este recomandată în caz de urgenţe.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la ergometrină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică severe.
- Este contraindicată folosirea ergometrinei în sarcină, deoarece pot apărea contracţii tetanice care
pot duce la scăderea fluxului sangvin la nivelul uterului, fapt care poate avea influenţe negative
asupra fătului.
- Administrarea ergometrinei în doze mari înainte de naştere poate cauza tetanie uterină şi
probleme la nou-născut (hipoxie, hemoragie intracraniană). De asemenea, nu trebuie
administrată înainte de expulzarea placentei.
- Eclampsie şi pre-eclampsie.
- Hipertensiunea arterială şi bolile vasculare obliterante (angină pectorală, arterite periferice)
contraindică injectarea maleatului de ergometrină.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Alcaloizii din ergot pot determina apariţia ergotismului la copii (intoxicaţia cronică) dacă este folosit
la mamă în doze mai mari decât cele recomandate sau pentru o perioadă mai lungă de timp.
Se recomandă de asemenea prudenţă în cazul stărilor infecţioase, în boli hepatice şi renale, ca şi în caz
de insuficienţă cardiacă.
Se recomandă prudenţă în hemoragiile postpartum, deoarece dacă hemoragia nu s-a oprit în urma
tratamentului, există posibilitatea de fragmente de placentă reţinute, sau leziuni cervicale sau uterine;
se recomandă control obstetrical înainte de a administra următoarea doză.
În prezentaţiile distocice se recomandă administrarea de maleat de ergotamină după expulzia fătului.
În sarcinile multiple, administrarea de maleat de ergotamină se va face doar după expulzia ultimului
copil.
Excipientul para-hidroxibenzoat de metil poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod
excepţional, bronhospasm.
Excipientul acetonbisulfit de sodiu poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi
bronhospasm.
Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conţine sodiu”.
Acest medicament conţine 50,0 mg alcool (etanol), adică până la100,0 mg/doză, echivalent cu 2,536
ml bere, 1,059 ml vin/doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut
cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu anestezice generale (mai ales halotan) duce la potenţarea efectului
vasoconstrictor periferic.
Administrarea concomitentă cu medicamente vasoconstrictoare sau cu prostaglandine duce la
potenţarea efectelor acestora.
Asocierea cu bromocriptină sau cu alţi alcaloizi din ergot rareori poate determina hipertensiune
arterială, infarct miocardic, crize de apoplexie.
Alcaloizii din ergot pot induce vasospasm coronarian, scăzând astfel efectul nitroglicerinei şi al altor
antianginoase. În acest caz, este necesară creşterea dozelor de nitroglicerină sau de agent antianginos,
iar dacă este necesar, chiar administrarea intracoronariană de nitroglicerină.
Fumatul excesiv în timpul tratamentului cu ergometrină poate duce la potenţarea efectului
vasoconstrictor.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Maleatul de ergometrină nu trebuie administrat în timpul sarcinii, deoarece poate scădea fluxul
sanguin la nivelul uterului, cu influenţe negative asupra fătului.
Alăptarea
Ergometrina determină scăderea secreţiei de prolactină în perioada imediat următoare naşterii.
Acest lucru poate duce la scăderea secreţiei lactate.
Alcaloizii din ergot pot determina apariţia ergotismului la copii (intoxicaţia cronică) dacă sunt folosiţi
la mamă în doze mai mari decât cele recomandate sau pentru o perioadă mai lungă de timp.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu se cunosc.
4.8 Reacţii adverse
Maleatul de ergometrină este mult mai puţin toxic decât ceilalţi alcaloizi din ergotul de secară.
Fenomenele de ergotism, cum sunt greaţa şi vărsăturile, apar rareori în timpul tratamentelor prelungite.
Totuşi, dozele mari pot provoca greaţă, vărsături, diaree, dureri pelviene, hipertensiune arterială
trecătoare, cefalee, ameţeală şi erupţii cutanate.
Injectarea intravenoasă rapidă (în mai puţin de un minut) poate cauza hipertensiune arterială bruscă,
chiar cu accidente cerebro-vasculare, parestezii, ameţeli, cefalee, tinnitus, aritmii cardiace, bradicardie,
palpitaţii, dureri precordiale, reacţii anafilactice asociate cu dispnee, hipotensiune arterială, sudoraţie,
rareori erupţii cutanate.
Colapsul şi şocul au fost raportate rar.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Supradozajul acut se manifestă prin: angină, bradicardie, confuzie, puls accelerat sau slab, mioză,
vasoconstricţie periferică severă, deprimare respiratorie, tahicardie, senzaţie de sete, tetanie la nivel
uterin, hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială, convulsii, comă.
Supradozajul cronic se manifestă prin: senzaţie de furnicături, gangrenă, tromboflebită, hemiplegie.
Cu toate acestea, este puţin probabil să apară intoxicaţia cronică, datorită duratei scurte a
tratamentului.
Terapia în caz de supradozaj:
Se recomandă întreruperea imediată a tratamentului.
Deoarece nu există antidot specific, tratamentul este simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale,
cum ar fi:
- nitroglicerină în caz de infarct miocardic;
- nitroprusiat de sodiu, tolazolină sau fentolamină pentru tratamentul ischemiei periferice;
- nitroprusiat de sodiu, clorpromazină sau hidralazină pentru tratamentul hipertensiunii severe.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: ocitocice, alcaloizi din ergot, codul ATC: G02AB03.
Maleatul de ergometrină are acţiune ocitocică, prin stimularea directă a muşchiului uterin, crescând
atât frecvenţa, cât şi forţa contracţiilor.
La doze uzuale, perioadele de contracţie alternează cu perioade de relaxare. Contracţia muşchiului
uterin determină comprimarea vaselor şi sinusurilor sanguine, oprind hemoragia. Maleatul de
ergometrină induce de asemenea şi contracţii la nivelul cervixului uterin. Sensibilitatea uterului la
acţiunea ocitocică a acestei substanţe este mai pronunţată spre sfârşitul perioadei de sarcină.
Ergometrina, ca şi alţi alcaloizi din ergot, determină vasoconstricţie arterială, prin stimularea
receptorilor α-adrenergici şi serotoninergici şi prin inhibarea eliberării de EDRF (Endotelial-derived
relaxation factor). Este un vasoconstrictor cu o potenţă mai redusă ca a ergotaminei.
Ergometrina are acţiune minoră la nivelul sistemului nervos central, fiind agonist parţial şi antagonist
parţial al unor receptori serotoninergici şi dopaminergici.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Absorbţia este rapidă şi completă după administrare intramusculară sau intravenoasă.
Distribuţie
După administrare intramusculară, efectul apare după 2-3 minute, iar după administrare intravenoasă,
intr-un minut.
După administrare intramusculară, durata acţiunii este de aproximativ 3 ore.
După administrare intravenoasă, durata acţiunii este de 45 de minute (deşi contracţiile ritmice pot
persista până la 3 ore).
Metabolizare
Biotransformarea este hepatică.
Elininare
Eliminarea maleatului de ergometrină se face pe cale renală, sub formă de metaboliţi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Acid ascorbic
Acetonbisulfit de sodiu
Glicerol
Alcool etilic
p-hidroxibenzoat de metil (E 218)
Hidroxid de sodiu 1M (pentru ajustarea pH-ului)
Apă pentru preparatele injectabile
6.2 Incompatibilităţi
Administrarea concomitentă cu anestezice generale (mai ales halotan) duce la potenţarea efectului
vasoconstrictor periferic.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2°C-8ºC), în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de
rupere și două inele colorate (roșu și verde) pe gâtul fiolei, pentru identificare, a câte 1 ml soluţie
injectabilă.
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de
rupere și două inele colorate (roșu și verde) pe gâtul fiolei, pentru identificare, a câte 1 ml soluţie
injectabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
ZENTIVA S.A.,
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
9249/2016/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: August 2016
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2016
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .