Prospect LORDESTIN 5 mg comprimate filmate
Producator: Gedeon Richter România S.A.
Clasa ATC: Alte antihistaminice sistemice, codul ATC: R06AX27
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8182/2015/01-02-03-04-05 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LORDESTIN 5 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine desloratadină 5 mg (sub formă de desloratadină hemisulfat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lecitină din soia 0,080 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu diametrul de 6 mm şi care sunt gravate pe o
faţă cu „R03”.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Lordestin este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste pentru ameliorarea simptomelor
asociate cu:
− rinita alergică (vezi pct. 5.1)
− urticaria (vezi pct. 5.1).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste): Doza recomandată de Lordestin este un comprimat o dată
pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de
4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii pacientului, iar
tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s-au remis şi va fi reiniţiat odată cu reapariţia lor.
În rinita alergică persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de
4 săptămâni), se poate propune pacienţilor tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la
alergeni.
Copii și adolescenți
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenţii
cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8 şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea desloratadinei 5 mg comprimate filmate la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1, arahide, soia sau
la loratadină.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Insuficiență renală
În caz de insuficienţă renală severă, Lordestin trebuie să fie utilizat cu prudenţă (vezi pct. 5.2).
Convulsii
Desloratadina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu antecedente medicale sau familiale de crize
convulsive, în special la copiii mici (vezi pct. 4.8), aceștia fiind mai susceptibili de a dezvolta noi crize
convulsive în timpul tratamentului cu desloratadină. Personalul medical poate lua în considerare întreruperea
tratamentului cu desloratadină la pacienții care prezintă o criză convulsivă în timpul tratamentului.
Excipient
Acest medicament conţine lecitină din soia. Pacienţii cu hipersensibilitate la arahide sau soia nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
În studiile clinice cu desloratadină comprimate administrate concomitent cu eritromicină sau ketoconazol nu
au fost observate interacţiuni clinice relevante (vezi pct. 5.1).
Copii și adolescenți
Au fost efectuate studii privind interacţiunile numai la adulţi.
Într-un studiu clinic farmacologic, desloratadina administrată concomitent cu alcoolul etilic nu a potenţat
efectele alcoolului etilic de diminuare a performanţelor (vezi pct. 5.1). Cu toate acestea, au fost raportate
cazuri de intoleranță la alcool și intoxicație în timpul utilizării după punerea pe piață. De aceea, se
recomandă prudență în cazul administrării concomitente cu alcool.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Conform unui număr mare de date privind femeile gravide (peste 1000 de rezultate obţinute din sarcini), nu
s-au evidenţiat efecte malformative sau efecte toxice fetale/neonatale ale desloratadinei. Studiile la animale
nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de
reproducere (vezi pct. 5.3). Ca măsură de precauţie este de preferat să se evite utilizarea Lordestin în timpul
sarcinii.
Alăptarea
Desloratadina a fost identificată la nou-născuții/sugarii alăptați de către femeile tratate. Nu se cunoaște
efectul desloratadinei asupra nou-născuților/sugarilor. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie
de a întrerupe/de a se abține de la tratamentul cu Lordestin având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și
beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Nu există date disponibile asupra fertilităţii masculine şi feminine.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pe baza studiilor clinice, Lordestin nu are nicio influență sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Pacienţii trebuie să fie informaţi că majoritatea oamenilor nu manifestă somnolenţă. Cu toate acestea,
deoarece există variaţii individuale de răspuns la toate medicamentele, se recomandă ca pacienţii să fie
sfătuiţi să nu desfăşoare activităţi care necesită vigilenţă mentală, cum ar fi conducerea unui vehicul sau
folosirea utilajelor, până când nu au stabilit propriul răspuns la medicament.
4.8 Reacţii adverse
Rezumatul profilului de siguranță
În studiile clinice efectuate pentru diferite indicaţii, inclusiv rinita alergică şi urticaria idiopatică cronică,
evenimentele adverse determinate de desloratadină, la administrarea de desloratadină în doza recomandată de
5 mg pe zi, au fost raportate la un număr de pacienţi cu 3% mai mare decât în cazul celor cărora li s-a
administrat placebo. Cele mai frecvente reacții adverse, apărute în plus faţă de cele observate la pacienţii
cărora li s-a administrat placebo au fost oboseală (1,2%), xerostomie (0,8%) şi cefalee (0,6%).
Copii și adolescenți
Într-un studiu clinic efectuat la 578 pacienţi adolescenţi, cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani, cel mai
frecvent eveniment advers a fost cefaleea; aceasta a apărut la 5,9% dintre pacienţii trataţi cu desloratadină şi
6,9% dintre pacienţii cărora li s-a administrat placebo.
Lista reacţiilor adverse sub formă de tabel
Frecvenţa reacţiilor adverse raportate în cadrul studiilor clinice în plus față de placebo și alte reacţii adverse
raportate în perioada după punerea pe piaţă sunt prezentate în următorul tabel. Frecvenţele sunt definite ca
foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare
(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000) și cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Clasificarea pe aparate, Categoria de Reacții adverse observate la administrarea
sisteme şi organe frecvență desloratadinei
Tulburări metabolice și de Cu frecvență Apetit alimentar crescut
nutriție necunoscută
Tulburări psihice Foarte rare Halucinaţii
Cu frecvență Comportament anormal, agresivitate,
necunoscută stare depresivă
Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Cefalee
Foarte rare Ameţeli, somnolenţă, insomnie,
hiperactivitate psihomotorie, convulsii
Tulburări oculare Cu frecvență Xeroftalmie
necunoscută
Tulburări cardiace Foarte rare Tahicardie, palpitaţii
Cu frecvență Prelungire a intervalului QT
necunoscută
Tulburări gastro-intestinale Frecvente Xerostomie
Foarte rare Durere abdominală, greţuri, vărsături,
dispepsie, diaree
Tulburări hepatobiliare Foarte rare Creşteri ale concentraţiilor plasmatice ale
enzimelor hepatice, creştere a
bilirubinemiei, hepatită
Cu frecvență Icter
necunoscută
Afecţiuni cutanate şi ale Cu frecvență Fotosensibilitate
ţesutului subcutanat necunoscută
Tulburări musculo-scheletice şi Foarte rare Mialgie
ale ţesutului conjunctiv
Tulburări generale şi la nivelul Frecvente Fatigabilitate
locului de administrare
Foarte rare Reacţii de hipersensibilitate (cum ar fi
anafilaxie, angioedem, dispnee, prurit,
erupţii cutanate tranzitorii şi urticarie)
Cu frecvență Astenie
necunoscută
Investigații diagnostice Cu frecvență Creștere ponderală
necunoscută
Copii și adolescenți
Alte reacții adverse cu o frecvență necunoscută raportate la copii și adolescenți în perioada după punerea pe
piață au inclus prelungire a intervalului QT, aritmie, bradicardie, comportament anormal și agresivitate.
Un studiu observațional retrospectiv privind siguranța a indicat o incidență crescută de nou debut al
convulsiilor la pacienții cu vârsta cuprinsă între 0 și 19 ani atunci când li s-a administrat desloratadină
comparativ cu perioadele în care nu li s-a administrat desloratadină. La copiii cu vârsta cuprinsă între 0 și
4 ani, creșterea absolută ajustată a fost de 37,5 (Interval de Încredere (IÎ) 95% 10,5-64,5) per 100000
persoane-ani (PA), cu o rată de fond de nou debut al convulsiilor de 80,3 per 100000 PA. La pacienții cu
vârsta cuprinsă între 5 și 19 ani, creșterea absolută ajustată a fost de 11,3 (IÎ 95% 2,3-20,2) per 100000 PA,
cu o rată de fond de 36,4 per 100000 PA (vezi pct. 4.4).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicaledin România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Profilul evenimentelor adverse asociate cu supradozajul, așa cum s-a observat în timpul utilizării după
punerea pe piață, este similar cu cel observat la doze terapeutice, dar amploarea efectelor poate fi mai
mare.
Abordare terapeutică
În caz de supradozaj, trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanţei active
neabsorbite. Se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă; nu se ştie dacă este eliminată prin dializă
peritoneală.
Simptomatologie
Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze repetate, în care au fost administrate doze de până la 45 mg
desloratadină (de nouă ori doza terapeutică), nu s-au observat efecte relevante clinic.
Copii și adolescenți
Profilul evenimentelor adverse asociate cu supradozajul, așa cum s-a observat în timpul utilizării după
punerea pe piață, este similar cu cel observat la doze terapeutice, dar amploarea efectelor poate fi mai
mare.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Alte antihistaminice sistemice, codul ATC: R06AX27
Mecanism de acţiune
Desloratadina este un antagonist histaminic non-sedativ, cu acţiune de lungă durată, cu activitate
antagonistă selectivă asupra receptorilor H periferici. După administrare orală, desloratadina blochează
selectiv receptorii histaminergici H periferici, deoarece substanţa nu pătrunde în sistemul nervos central.
Proprietăţile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro. Acestea includ
inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii, cum sunt IL-4, IL-6, IL-8 şi IL-13 din
mastocitele/bazofilele umane, precum şi inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină-P la
suprafaţa celulelor endoteliale. Relevanţa clinică a acestor observaţii urmează să fie confirmată.
Eficacitate şi siguranţă clinică
Într-un studiu clinic cu doze repetate în care au fost administrate zilnic, timp de 14 zile, doze de până la
20 mg desloratadină, nu s-a observat niciun efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic
sau clinic. Într-un studiu clinic de farmacologie, în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză
de 45 mg (de 9 ori doza terapeutică), timp de 10 zile, nu s-a observat prelungirea intervalului QTc.
În studiile de interacţiune în cadrul cărora s-au administrat concomitent doze repetate de ketoconazol şi
eritromicină, nu s-au observat modificări relevante clinic ale concentraţiilor plasmatice de desloratadină.
Desloratadina nu pătrunde cu uşurinţă în sistemul nervos central. În studiile clinice controlate, pentru doza
recomandată de 5 mg pe zi, nu s-a semnalat creşterea incidenţei somnolenţei, comparativ cu administrarea de
placebo. În studiile clinice, administrată în doză zilnică unică de 7,5 mg, desloratadina nu a afectat
performanţele psihomotorii. Într-un studiu cu doză unică efectuat la adulţi, doza de 5 mg desloratadină nu a
afectat determinările standard ale capacităţii de pilotaj, inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolenţă,
sau activităţile legate de pilotaj.
În studiile clinice de farmacologie, administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creşterea
gradului de afectare a performanţelor sau accentuarea stării de somnolenţă, induse de alcoolul etilic. Nu au
fost semnalate diferenţe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s-a
administrat desloratadină şi cel căruia i s-a administrat placebo, chiar dacă au fost administrate cu sau fără
alcool etilic.
La pacienţii cu rinită alergică, desloratadina a fost eficace în ameliorarea simptomelor, cum sunt strănutul,
secreţia şi pruritul nazal, pruritul ocular, lăcrimarea şi înroşirea ochilor, precum şi pruritul de la nivelul
palatului. Desloratadina a controlat eficace simptomele timp de 24 ore.
Copii și adolescenți
Eficacitatea desloratadinei administrate sub formă de comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile
efectuate la pacienţi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani.
În plus faţă de clasificarea stabilită ca rinită alergică sezonieră şi rinită alergică perenă, rinita alergică poate fi
clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă şi rinită alergică persistentă, în funcţie de durata
simptomelor. Rinita alergică intermitentă se defineşte prin prezenţa simptomelor pentru mai puţin de 4 zile
pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni. Rinita alergică persistentă se defineşte prin prezenţa
simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână şi pe o perioadă mai mare de 4 săptămâni.
Desloratadina a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere, după cum
arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieţii pacienţilor care prezintă rino-conjunctivită.
Cele mai importante ameliorări s-au observat în domeniile problemelor de ordin practic şi ale activităţilor
cotidiene, care sunt limitate de aceste simptome.
Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condiţiile urticariene, luând în
considerare faptul că fiziopatologia lor este similară, indiferent de etiologie, şi deoarece pacienţii cronici
pot fi recrutaţi prospectiv mai uşor. Deoarece eliberarea de histamină este un factor determinant pentru
toate afecţiunile urticariene, este de aşteptat ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării
simptomatice a altor afecţiuni urticariene, în plus faţă de urticaria cronică idiopatică, aşa cum se
menţionează şi în ghidurile clinice.
În două studii clinice controlate cu placebo, cu o durată de şase săptămâni, efectuate la pacienţi cu urticarie
idiopatică cronică, desloratadina a fost eficace în ameliorarea pruritului şi reducerea dimensiunii şi a
numărului de papule urticariene până la sfârşitul primului interval de administrare a medicamentului. În
fiecare dintre studii, efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări. La fel ca în
cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice, puţinii pacienţi
care nu au răspuns la terapia cu antihistaminice au fost excluşi. O ameliorare a pruritului de peste 50% s-a
observat la 55% dintre pacienţii trataţi cu desloratadină, comparativ cu 19% dintre pacienţii cărora li s-a
administrat placebo. Tratamentul cu desloratadină a redus semnificativ şi gradul de afectare a somnului şi a
activităţilor cotidiene, măsurate pe o scală de la 1 la 4, utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbție
Concentraţiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare.
Desloratadina se absoarbe bine, concentraţia plasmatică maximă obţinându-se după aproximativ 3 ore;
timpul de înjumătăţire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore. Gradul de acumulare a desloratadinei
a fost proporţional cu timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare (de aproximativ 27 de ore) şi cu
frecvenţa administrării ca doză unică zilnică. Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporţională cu doza,
pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg şi 20 mg.
Într-un studiu de farmacocinetică în care datele demografice ale pacienţilor au fost comparabile cu cele ale
populaţiei generale cu rinită alergică sezonieră, 4% dintre subiecţi au prezentat o concentraţie plasmatică mai
mare de desloratadină. Acest procent poate varia în funcţie de originea etnică. Concentraţia plasmatică
maximă a desloratadinei a fost de aproximativ 3 ori mai mare după aproximativ 7 ore, cu un timp de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare de aproximativ 89 de ore. Profilul de siguranţă la aceşti subiecţi nu a
fost diferit de cel observat în cazul populaţiei generale.
Distribuție
Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporţie moderată (83-87%). Nu există date care să
indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului, după administrarea zilnică a desloratadinei în
doză unică (5 mg până la 20 mg) timp de 14 zile.
Metabolizare
Până în prezent, nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei, şi, de aceea, nu
pot fi total excluse unele interacţiuni cu alte medicamente. Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu
inhibă CYP3A4, iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 şi nu este nici substrat,
nici inhibitor al glicoproteinei P.
Eliminare
Într-un studiu clinic cu doză unică în care s-a administrat doza de 7,5 mg desloratadină, nu s-a semnalat
niciun efect al alimentelor (mic dejun hiperlipidic şi hipercaloric) asupra biodisponibilităţii desloratadinei. În
alt studiu, sucul de grepfrut nu a avut efect asupra biodisponibilităţii desloratadinei.
Insuficiență renală
Farmacocinetica desloratadinei la pacienții cu insuficiență renală cronică (IRC) a fost comparată cu cea a
subiecților sănătoși într-un studiu cu doză unică și într-un studiu cu doze multiple. În studiul cu doză unică,
expunerea la desloratadină a fost de aproximativ 2 și 2,5 ori mai mare la subiecții cu IRC ușoară până la
moderată, respectiv severă, decât la subiecții sănătoși. În studiul cu doze multiple, starea de echilibru a fost
atinsă după Ziua 11, iar expunerea la desloratadină a fost de ~1,5 ori mai mare la subiecții cu IRC ușoară
până la moderată și de ~2,5 ori mai mare la subiecții cu IRC severă comparativ cu cea a subiecților sănătoși.
În ambele studii, modificările expunerii (ASC și C ) desloratadinei și 3-hidroxidesloratadinei nu au fost
max
relevante clinic.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Studiile non-clinice realizate cu desloratadină
şi loratadină au demonstrat că nu există diferenţe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între
desloratadină şi loratadină la valori comparabile de expunere la desloratadină.
Datele non-clinice referitoare la desloratadină nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza
studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate,
genotoxicitatea, carcinogenitatea, şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere și dezvoltării. Lipsa
potenţialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină şi loratadină.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Celuloză microcristalină
Hidrogenofosfat de calciu dihidrat
Amidon de porumb pregelatinizat
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Stearat de magneziu.
Film:
Alcool polivinilic (E 1203)
Dioxid de titan (E 171)
Talc (E 553b)
Lecitină din soia (E 322)
Galben de chinolină, lac de aluminiu (E 104)
Gumă Xantan (E 415)
Oxid galben de fer (E 172)
Indigotină, lac de aluminiu (E 132).
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Lordestin 5 mg comprimate filmate sunt ambalate în blistere din PVC-PE-PVdC/Al. Blisterele sunt ambalate
în cutii din carton.
Mărimi de ambalaj: 7, 10, 30, 60, 90 de comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105
540306 Târgu-Mureş, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8182/2015/01-05
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Martie 2012
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Septembrie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie 2024