Prospect LOMEXIN 20 mg/g cremă
Producator: Recordati S.p.A.
Clasa ATC: produse dermatologice, antifungice de uz dermatologic, antifungice pentru uz
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9429/2016/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LOMEXIN 20 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram de cremă contine 20 mg nitrat de fenticonazol.
Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol 5,00 g, alcool cetilic 3,00 g, lanolină hidrogenată 1,00 g per 100
g de cremă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă omogenă de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul candidozelor cutanate, determinate în mod obişnuit de către Candida albicans, localizate la
diferite nivele, candidoza intertrigo, localizată la nivelul pliurilor interdigitalice ale mâinilor și mai rar ale
picioarelor, sau localizată genito-crural, anal şi perianal sau la nivelul comisurii buzelor.
Lomexin crema este indicat ca tratament adjuvant în onixisul şi perionixul candidozic (infecții ale unghiei
sau a zonei din jurul unghiei)
Lomexin cremă este indicat în afecțiuni cutanate produse de dermatofiti care in funcție de localizarea
infecției pot fi:
- dermatofiţii ale pielii glabre,
- intertrigo genito-crural şi al degetelor piciorului.
De asemenea, Lomexin este indicat în tratamentul keratomicozelor superficiale Pitiriazis versicolor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru a asigura o vindecare completă, în funcție de tipul microorganismului infectant și localizarea infecției
durata tratamentului trebuie sa se realizeze tinând cont de indicațiile specificate mai jos:
Durata tratamentului
Candidoze:
candidoza intertrigo: 2-3 săptămâni
- onixis şi perionixis: ca tratament adjuvant pâna la 8 săptamani
Dermatofiţii:
- dermatofiţii ale pielii glabre şi intertrigo al pliurilor cutanate mari: 2-4 săptămâni
- intertrigo al degetelor piciorului: 3-6 săptămâni
Pitiriazis versicolor: 2-4 săptămâni
Lomexin cremă se administrează cutanat. Crema se aplică în strat subțire și se masează ușor până când crema
pătrunde în piele.
În general este suficientă o singură aplicare pe zi. În funcție de gravitatea infecției pot fi necesare 2 aplicări
pe zi.
Aproximativ ½ cm de cremă este suficient pentru tratamentul unei zone de dimensiunea unei palme.
Pentru infecțiile picioarelor, se recomandă spălarea și uscarea picioarelor, în special interdigital înainte de
aplicarea cremei.
În cazul în care simptomele se agravează sau nu se ameliorează în intervalul indicat de tratament, pacientul
trebuie să înstiințeze medicul.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, sensibilitate încrucişată cu alte medicamente din grupa imidazolilor sau
la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
In lipsa datelor suficiente pentru susținerea utilizării Lomexin crema 20 mg/g la copii, este
contraindicată utilizarea acestuia la această categorie de pacienți.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Nu este recomandată utilizarea săpunurilor cu pH acid, deoarece acesta favorizează înmulţirea fungilor.
Igiena trebuie realizată utilizând un săpun cu pH neutru sau alcalin.
Tratamentul trebuie însoţit de măsuri de igienă şi, pe cât posibil, de eliminarea factorilor favorizanţi ai
infecţiei.
Nu lăsati medicamentul la îndemâna copiilor.
Zonele tratate nu trebuie expuse la lumina soarelui.
Trebuie evitat contactul cremei cu ochii.
Lomexin cremă conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.
Lomexin cremă conţine alcool cetilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită
de contact).
Lomexin cremă conţine lanolină. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de
contact).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu se cunosc.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcină
În clinică, nu există date suficiente referitoare la un eventual efect malformativ sau fetotoxic determinat de
către nitratul de fenticonazol, în cazul administrării acestuia în perioada de sarcină.
Prin urmare, în ciuda modului de administrare şi a absenţei probabile a absorbţiei sistemice, este de preferat
să nu se utilizeze nitratul de fenticonazol în perioada de sarcină.
Alăptarea
Excreţia nitratului de fenticonazol în laptele matern, în cazul utilizării acestei forme farmaceutice, este
practic neglijabilă.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Ca toate medicamentele Lomexin poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Lomexin este slab absorbit în condiţiile recomandate de utilizare, apariția efectelor sistemice este puțin
probabilă din cauza nivelului foarte scăzut al absorbției fenticonazolului la nivelul pielii.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1>
foarte rare (<1>
Tulburări ale sistemului nervos
Mai puţin frecvente: senzaţie de arsură
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului cutanat
Mai puţin frecvente: eczemă, exfoliere cutanată, iritație cutanată, eritem, prurit, reacții eritematoase
tranzitorii ușoare
Cu frecvenţă necunoscută: prurit
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: edem, reacții de hipersensibilitate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Lomexin cremă 20 mg/g.
În caz de ingestie accidentală, se recomandă lavaj gastric, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor
vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: produse dermatologice, antifungice de uz dermatologic, antifungice pentru uz
topic, derivaţi de imidazol, codul ATC: D01AC12
Mecanismul de acțiune
Nitratul de fenticonazol este un derivat imidazolic ce posedă activitate antifungică şi antibacteriană.
Mecanismul său de acțiune, diferit de cel al antibioticelor, este situat la mai multe nivele:
- membranar: creşterea permeabilităţii,
- citoplasmatic: inhibarea proceselor oxidative mitocondriale,
- nuclear: inhibarea sintezei ARN
Nitratul de fenticonazol este un antimicotic ce posedă activitate antifungică în vivo și vitro.
In vitro a fost demonstrată activitatea antifungică asupra agenţilor patogeni ai micozelor cutaneo-
mucoasedermatofiţi (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum) și Candida şi alte levuri (Malassezia
furfur).
De asemenea, a fost demonstrată in vitro activitatea inhibitorie asupra sintezei de proteinaze acide a
Candidei albicans, dar nu a putut fi confirmată în absenţa studiilor in vivo.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Investigațiile farmacocinetice după administrarea cutanată a nitratului de fenticonazol arată că absorbţia
sistemică este de aproximativ 0,5% din doza administrată, concentraţiile plasmatice fiind < 2 ng/ml
(cantitatea minimă decelabilă) și mai puţin de 0,5% din doza administrată este excretată în urină şi materiile
fecale.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Studiile de reproducere efectuate la animale au demonstrat, ca şi în cazul altor imidazoli, apariţia unui efect
embrio/fetoletal în cazul administrării orale a dozei de 5 mg/kg la iepure şi a dozei de 40 mg/kg la şobolan.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Esteri poliglicolici ai acizilor graşi
Ulei de migdale
Propilenglicol
Alcool cetilic
Monostearat de gliceril
Lanolină hidrogenată
Edetat de sodiu
Apă purificată.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din Al a 30 g cremă.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale la eliminare.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Recordati S.p.A.
Via M. Civitali 1, 20148 Milano (MI), Italia
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
9429/2016/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Octombrie 2016
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2016
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .