Prospect Lactulose-MIP 650 mg/ml sirop
Producator: MIP Pharma GmbH
Clasa ATC: laxative osmotice, codul ATC: A06AD11.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6675/2014/01-02-03-04 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lactulose-MIP 650 mg/ml sirop
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml sirop conţine lactuloză 650 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid vâscos, limpede, incolor până la gălbui, cu gust dulce aromat.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Constipaţie care nu poate fi tratată prin regim alimentar bogat în fibre sau prin alte măsuri generale.
Tratamentul pacienţilor la care efortul de defecaţie trebuie evitat.
Prevenirea şi tratamentul encefalopatiei portale sistemice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Lactulose-MIP se administrează oral. Dozele indicate mai jos au caracter orientativ. Se recomandă
individualizarea dozelor administrate în funcţie de severitatea bolii şi evoluţia ei.
Pentru a măsura doza corectă de Lactulose-MIP se utilizează o măsură dozatoare gradată.
Constipaţie
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Doza iniţială: 15-30 ml pe zi, timp de 2-3 zile.
Doza de întreţinere: 10-15 ml pe zi.
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani
Doza iniţială: 15 ml pe zi, timp de 2-3 zile.
Doza de întreţinere: 5-10 ml pe zi.
Sugari şi copii cu vârsta sub 6 ani
Doza iniţială: 5-10 ml pe zi.
Doza de întreţinere: 5 ml pe zi.
Prevenirea şi tratamentul encefalopatiei portale sistemice (EPS)
Adulţi
EPS acută (precomă şi comă hepatică): iniţial 50 ml la fiecare 2 ore până la eliminarea a două
scaune. După aceasta, doza trebuie ajustată astfel încât să se elimine zilnic 2-3 scaune moi.
EPS cronică: iniţial 30-45 ml de 3-4 ori pe zi. După aceasta, doza trebuie ajustată astfel încât să se
elimine zilnic 2-3 scaune moi.
Copii
Nu există date disponibile.
Grupe speciale de pacienţi şi vârstnici
Nu există recomandări speciale privind dozele pentru pacienţii vârstnici şi pacienţii cu insuficienţă
renală sau hepatică.
Mod de administrare
Lactulose-MIP se poate dizolva în apă sau alte lichide pentru ingerare şi poate fi luat independent de
alimente.
Efectul laxativ poate apărea la 2-10 ore după administrare, dar este posibil şi după 24-48 de ore, dacă
doza administrată a fost prea mică.
Durata tratamentului trebuie ajustată în funcţie de evoluţia clinică.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Colopatii organice inflamatorii (rectocolită ulcerohemoragică, boală Crohn).
Sindrom ocluziv sau subocluziv.
Abdomen dureros de etiologie nedeterminată.
Tulburări ale echilibrului hidroelectrolitic.
Afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză şi intoleranţă la fructoză.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă constipaţia nu se ameliorează după câteva zile de tratament sau reapare după tratament, se
recomandă reevaluarea clinică.
Tratamentul medicamentos al constipaţiei este numai un adjuvant al tratamentului igieno-dietetic
care constă în:
- îmbogăţirea alimentaţiei în fibre vegetale şi apă;
- activitate fizică şi reeducarea reflexului de defecaţie.
Nu se recomandă utilizarea de lungă durată a Lactulose-MIP.
La persoanele vârstnice trebuie să se asigure un aport hidric corespunzător.
Pacienţii trebuie sfătuiţi să fie atenţi la igiena dentară.
Pacienţi cu diabet zaharat sau alte dereglări ale metabolismului glucidic
Acest medicament conţine într-o măsură dozatoare (30 ml sirop) maxim 7,8 carbohidraţi digerabili
(fructoză, galactoză şi lactoză), echivalent cu maxim 0,52 UP (unităţi-pâine). Ca urmare, se
recomandă prudenţă şi trebuie calculată cantitatea de carbohidraţi digerabili, la pacienţii cu diabet
zaharat şi la cei cu alte tulburări de utilizare a carbohidraţilor.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Lactuloza poate creşte pierderea de potasiu indusă de alte medicamente (de exemplu tiazide, steroizi
şi amfotericină B). Utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace poate creşte toxicitatea
glicozidelor prin deficit de potasiu.
La doze crescute, se produce scăderea pH-ului în colon. Ca urmare, medicamentele care se
eliberează în colon dependent de valoarea pH-ului (de exemplu acid 5-aminosalicilic) pot fi
inactivate, datorită mecanismului de acţiune al lactulozei prin scăderea pH-ului la nivelul colonului.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Lactulose-MIP poate fi utilizat în sarcină şi alăptare.
Până în prezent nu au fost raportate efecte dăunătoare ale lactulozei asupra embrionului sau fătului la
om. Nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante.
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene (vezi pct. 5.3).
Pe baza proprietăţilor farmacologice şi farmacocinetice ale lactulozei nu sunt de aşteptat, conform
informaţiilor actuale, efecte dăunătoare ale lactulozei asupra fătului sau sugarului.
Lactulose-MIP poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării, dacă este administrat conform
indicaţiilor, dar se recomandă prudenţă în timpul primului trimestru de sarcină.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Lactulose-MIP nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1>
(≥1/10000 şi <1>
din datele disponibile).
Aparate, sisteme şi organe Foarte frecvente Frecvente Rare
Tulburări gastro-intestinale Durere abdominală, Greaţă, vărsături,
meteorism diaree cu pierderi
hidroelectrolitice
Tulburări metabolice şi de Hipernatremie (în tratamentul
nutriţie encefalopatiei portale)
În cazul administrării de lungă durată de doze care duc la scaune permanente moi, trebuie luate în
considerare dereglările obişnuite induse de laxative în homeostazia apei şi electroliţilor şi urmările
acestora.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest
lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptome
Supradozajul poate produce diaree şi pierderi hidroelectrolitice.
Tratament
Tratamentul este simptomatic, de echilibrare a balanţei hidroelectrolitice.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: laxative osmotice, codul ATC: A06AD11.
Lactuloza, un dizaharid format din galactoză şi fructoză, nu este hidrolizată de dizaharidazele
mucoasei intestinului subţire. În colon, lactuloza este metabolizată de enzimele bacteriene la acizi
graşi cu lanţuri scurte, în principal acid lactic şi acid acetic, precum şi metan şi hidrogen.
Efectul laxativ al lactulozei se datorează următoarelor doua mecanisme:
- retenţie lichidiană osmotică favorizată de dizaharide şi acizi cu mărirea conţinutului intestinal,
determinând stimularea indirectă a peristaltismul intestinal;
- stimulare directă a peristaltismului de către acizi.
Cu privire la acţiunea de reducere a amoniacului sunt discutate diferite mecanisme:
- degradarea lactulozei produce acidifierea conţinutului colonic, favorizând transformarea
amoniacului toxic şi absorbabil în ion de amoniu netoxic şi neabsorbabil, reducându-se astfel
absorbiţia amoniacului din colon;
- excesul de carbohidraţi din intestin şi pH-ul scăzut favorizează dezvoltarea florei intestinale
zaharolitice în detrimentul organismelor proteolitice, determinând formarea unei cantităţi mai mici
de amoniac. Scăderea pH-ului în colon favorizează migrarea amoniacului din sânge în conţinutul
colonic acid;
- excesul de carbohidraţi în colon, determinat de lactuloză, produce un deficit relativ de azot pentru
flora bacteriană, compensat prin consumul de azot microbian.
În tratamentul encefalopatiei portale, lactuloza produce o scădere a concentraţiei plasmatice a NH
cu aproximativ 25-50%, răspunsul terapeutic apărând după câteva ore până la câteva zile.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Numai 0,4-2% din lactuloza administrată oral este absorbită de intestinul subţire şi eliminată sub
formă nemodificată prin urină. Acizii formaţi în colon sunt doar parţial absorbiţi şi metabolizaţi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale
farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea,
carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Acid citric anhidru
Aromă de vişine
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
6 luni, după prima deschidere a flaconului.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
După prima deschidere a flaconului: la temperaturi sub 25°C, timp de 6 luni.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din PET de culoare brună şi o măsură dozatoare din PP cu gradaţii de la 5 ml la
30 ml
Mărimea ambalajelor:
Flacoane a 100 ml, 200 ml, 500 ml şi 1000 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41, 66440 Blieskastel-Niederwürzbach
Germania
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
6675/2014/01-02-03-04
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Iulie 2014
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2014