Prospect KLION-D 100 mg/100 mg comprimate vaginale
Producator: GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A.
Clasa ATC: antiinfecţioase şi antiseptice ginecologice, derivaţi de imidazol, codul ATC:
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12934/2020/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
KLION-D 100 mg/100 mg comprimate vaginale
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat vaginal conţine metronidazol 100 mg şi nitrat de miconazol 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: laurilsulfat de sodiu 0,5 mg per comprimat vaginal.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate vaginale.
Comprimate vaginale, biconvexe, de culoare aproape albă, sub formă de migdală, cu diametrul de 24 mm
x 14 mm, având inscripţionat „100” pe una dintre feţe. Suprafața de rupere este de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al tricomoniazelor şi infecţiilor fungice genitale (mai ales a celor determinate de fungi
din genul Candida), la femei.
Profilaxia infecţiilor fungice genitale, la femei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Tricomoniază genitală
Tratamentul constă în asocierea administrării de KLION-D 100 mg/100 mg comprimate vaginale cu
administrarea orală de metronidazol.
Doza recomandată este de un comprimat vaginal KLION-D 100 mg/100 mg introdus o dată pe zi
(seara, înainte de culcare), timp de 10 zile consecutive.
În timpul aceleiaşi perioade de 10 zile se administrează oral 2 comprimate de metronidazol a câte
250 mg (500 mg), zilnic (în două prize, dimineaţa şi seara), în timpul sau după masă. Comprimatele
trebuie înghiţite nemestecate.
Se poate obţine o vindecare pe termen lung numai în cazul în care şi partenerul se tratează cu
metronidazol comprimate orale în acelaşi timp.
În cazul unui tratament ineficace, cura de 10 zile se poate repeta.
Infecţii fungice genitale
Doza recomandată este de un comprimat vaginal KLION-D 100 mg/100 mg introdus, o dată pe zi (seara,
înainte de culcare), timp de 10 zile consecutive.
Copii și adolescenți
Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării la copii și adolescenți. Nu sunt date disponibile.
Mod de administrare
Administrare numai vaginală. Comprimatul vaginal se umezește cu puțină apă înainte de aplicare și
trebuie introdus adânc în vagin.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Primul trimestru de sarcină.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În timpul tratamentului cu KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale şi minimum o zi după
întreruperea acestuia, este interzis consumul de băuturi alcoolice şi administrarea de medicamente care
conţin alcool etilic.
În timpul tratamentului cu KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale se recomandă evitarea
activităţii sexuale.
În cazul în care tratamentul este ineficace, se recomandă trecerea la un alt tratament sistemic tricomonacid
şi/sau antifungic.
În cazul apariţiei unei reacţii de sensibilizare sau iritaţii a mucoasei vaginale, tratamentul cu KLION-D
100 mg/100 mg, comprimate vaginale trebuie întrerupt.
Cazuri de hepatotoxicitate severă/insuficiență hepatică acută, inclusiv cazuri cu final letal, cu debut
foarte rapid după inițierea tratamentului au fost raportate la pacienții cu sindrom Cockayne, în cazul
administrării de medicamente pentru utilizare sistemică care conțin metronidazol. Din acest motiv,
la acești pacienți, metronidazolul trebuie administrat după o evaluare atentă a raportului
beneficiu/risc și doar dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ. Trebuie efectuate teste ale
funcției ficatului chiar înainte de începerea tratamentului, pe parcursul și după încheierea
tratamentului, până când valorile parametrilor funcţiei hepatice sunt în limite normale sau până când
sunt atinse valorile iniţiale. Dacă valorile testelor funcției hepatice devin mult mai mari în timpul
tratamentului, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.
Pacienții cu sindromul Cockayne trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptome
ale unei posibile afectări a ficatului și să întrerupă utilizarea tratamentului cu metronidazol.
Acest medicament conține laurilsulfat de sodiu. Laurilsulfatul de sodiu poate provoca reacții cutanate
locale (cum ar fi senzația de înțepătură sau arsură) sau poate crește reacțiile cutanate determinate de alte
produse atunci când sunt aplicate la nivelul aceleiași zone.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Până în prezent, nu se cunosc interacţiuni ale metronidazolului şi nitratului de miconazol aplicate vaginal.
Dacă se utilizează în acelaşi timp KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale şi metronidazol
comprimate orale, este posibilă apariţia următoarelor interacţiuni:
- metronidazolul poate potenţa efectul anticoagulantelor orale, cu prelungirea timpului de
protrombină; este necesară ajustarea dozelor anticoagulantelor orale;
- inductorii enzimatici (de exemplu: fenitoină, fenobarbital) pot accelera metabolizarea
metronidazolului, determinând concentraţii plasmatice reduse şi un clearance plasmatic crescut al
metronidazolului;
- inhibitorii enzimatici (de exemplu: cimetidină) pot prelungi timpul de înjumătăţire plasmatică şi pot
să scadă clearance-ul plasmatic al metronidazolului;
- consumul de băuturi alcoolice în timpul terapiei cu metronidazol poate provoca reacţii adverse de
tip disulfiram (crampe abdominale, greaţă, vărsături, cefalee şi înroşirea feţei);
- nu trebuie administrate concomitent metronidazol şi disulfiram (pot să apară efecte aditive, reacţii
psihotice, stare confuzivă);
- în timpul terapiei cu metronidazol se pot înregistra creşteri ale litemiei; de aceea, înainte de
începerea tratamentului cu metronidazol, se recomandă reducerea dozelor de litiu sau întreruperea
terapiei cu litiu;
- în cazul administrării concomitente de metronidazol şi ciclosporină, este posibilă creşterea
concentraţiei plasmatice a ciclosporinei; dacă este necesară administrarea concomitentă a celor
două medicamente, se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice a ciclosporinei;
- metronidazolul reduce clearance-ul 5-fluorouracilului şi îi creşte toxicitatea;
- metronidazolul poate influenţa unele tipuri de determinări ale valorilor parametrilor biochimici
serologici, cum sunt: aspartat-aminotransferaza (AST, SGOT), alanin-aminotransferaza (ALT,
SGPT), lactatdehidrogenaza (LDH), trigliceridele şi glucozo-hexokinaza.
4.6 Fertilitatea,sarcina şi alăptarea
Sarcina
KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale sunt contraindicate în primul trimestru de sarcină.
Metronidazolul administrat oral traversează bariera feto-placentară şi pătrunde rapid în circulaţia fetală.
Studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere efectuate la şobolan au utilizat doze de până la
5 ori mai mari decât dozele recomandate la om; nu s-a evidenţiat afectarea fertilităţii sau a fătului din
cauza metronidazolului. Metronidazolul administrat intraperitoneal la femela gestantă de şoarece, în doze
aproximativ egale cu cele administrate la om, a determinat fetotoxicitate. Cu toate acestea, administrarea
orală la femela gestantă de şoarece nu a determinat fetotoxicitate.
Totuşi, nu sunt disponibile studii adecvate, controlate la femeile gravide.
Pe baza metaanalizei studiilor efectuate în primul trimestru de sarcină, s-a stabilit că nu a fost observată
creşterea toxicităţii fetale.
Se recomandă ca metronidazolul să se administreze în timpul ultimelor două trimestru de sarcină numai
după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Alăptarea
După administrare orală metronidazolul este excretat în lapte, atingând concentraţii similare celor
plasmatice. El poate da laptelui un gust amar.
Pentru a preveni expunerea sugarului la efectele medicamentului, este necesară fie întreruperea
administrării medicamentului, fie întreruperea alăptării pe perioada tratamentului cu metronidazol şi încă
12 până la 24 ore după aceea, având în vedere importanţa tratamentului pentru mamă.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
În timpul administrării locale de KLION-D 100 mg/100 mg comprimate vaginale au fost raportate
ocazional iritaţii. Rar, pot să apară reacţii de sensibilitate locală.
Lista tabelară a reacțiilor adverse
În cazul administrării concomitente de metronidazol comprimate orale pot să apară următoarele reacţii
adverse legate de metronidazol. Frecvențele sunt necunoscute.
Infecţii şi infestări: suprainfecţii micotice (de exemplu candidoză).
Tulburări hematologice şi limfatice: neutropenie reversibilă (leucopenie), rar trombocitopenie
reversibilă.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii anafilactice.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: apetit alimentar scăzut.
Tulburări psihice: confuzie.
Tulburări ale sistemului nervos: neuropatie periferică (amorțeli la nivelul extremităților) poate fi
observată rar și în cazul tratamentelor cu doze mari și pe perioade îndelungate, cefalee, convulsii,
somnolență, ameţeli, incoordonare a mişcărilor, ataxie și disgeuzie (senzație de gust metalic).
Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, crampe abdominale, diaree și limbă saburală.
Tulburări hepatobiliare: colestază și icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii cutanate tranzitorii, urticarie, prurit, eritem
polimorf, foarte rar edem angioneurotic.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: pirexie.
Investigaţii diagnostice: culoare închisă a urinei cauzată de metabolitul metronidazolului, fără
importanță clinică, creştere a valorilor enzimelor hepatice.
După reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului, aceste manifestări dispar în mod spontan.
Reacții adverse legate de nitratul de miconazol
În majoritatea cazurilor, reacțiile adverse sunt rare și sunt de intensitate redusă. Ocazional au fost
raportate iritație locală și senzație de arsură.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale:
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
4.9 Supradozaj
KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale sunt destinate administrării vaginale. În cazul ingestiei
accidentale a unor cantităţi mari, se poate efectua lavajul gastric.
În cazul apariţiei manifestărilor de supradozaj (greaţă, vărsături şi ataxie), se recomandă efectuarea
lavajului gastric, administrarea de cărbune activat, hemodializă. Nu există un antidot specific al
supradozajului. Metronidazolul şi metaboliţii săi se pot elimina eficient prin dializă.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase şi antiseptice ginecologice, derivaţi de imidazol, codul ATC:
G01A F20
KLION-D 100 mg/100 mg, comprimate vaginale este o asociere de metronidazol cu nitrat de miconazol.
Eficacitate și siguranță clinică
Metronidazolul este un medicament utilizat local sau oral în tratamentul tricomoniazei.
Nitratul de miconazol este un antimicotic eficace împotriva dermatofiţilor şi a speciilor de Candida; în
plus, în aplicare locală, are o acţiune puternic bacteriostatică asupra unor bacterii Gram-pozitive.
În aplicare locală, acest medicament asociat este eficace în tratamentul local al tricomoniazei şi în
profilaxia infecţiilor fungice vaginale determinate frecvent de tratamentul cu metronidazol.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbție
După administrarea topică a metronidazolului şi nitratului de miconazol, absorbţia prin mucoasă este
mică.
Nici metronidazolul, nici nitratul de miconazol nu sunt absorbite în cantităţi detectabile, atingând valori
ale concentraţiei plasmatice sub 0,2 μg/ml, respectiv sub 0,3 μg/ml.
De regulă, în administrare orală metronidazolul este bine absorbit, atingând concentraţii plasmatice
maxime după 1-3 ore. Administrarea unei doze orale unice de 250 mg metronidazol a realizat o
concentraţie plasmatică maximă de 5 μg/ml, determinată prin cromatografie gazoasă. După administrarea
orală, biodisponibilitatea este de aproximativ 100%.
Distribuție
Conform studiilor efectuate la voluntari sănătoşi şi pacienţi, metronidazolul pătrunde rapid în lichidul
cefalorahidian şi atinge concentraţii terapeutice în abcesele cerebrale şi pulmonare. Are un volum aparent
de distribuţie mare; mai puţin de 20% din metronidazolul aflat în circulaţie este legat de proteinele
plasmatice. Pătrunde în tractul biliar şi atinge concentraţii similare cu cele plasmatice.
Eliminare
Timpul mediu de înjumătăţire prin eliminare al metronidazolului este de 8 ore la voluntarii sănătoşi. Calea
principală de eliminare a metronidazolului şi a metaboliţilor săi este urinară (60-80% din doză); 6-15%
din doza administrată se elimină prin materiile fecale.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Laurilsulfat de sodiu
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Stearat de magneziu
Povidonă
Hidrogenocarbonat de sodiu
Acid tartric
Amidonglicolat de sodiu tip A
Crospovidonă
Hipromeloză
Lactoză monohidrat
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu o folie termosudată din Al/PEJD a 10 comprimate vaginale.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A.
Str. Cuza-Vodă Nr. 99-105, 540306 Târgu Mureş România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
12934/2020/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data reînnoiri a autorizaţiei : Martie 2006
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei : Ianuarie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2020