Prospect Hidrocortizon Atb 10 mg/g unguent
Producator: Antibiotice SA
Clasa ATC: corticosteroizi cu potenţă slabă
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9307/2016/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hidrocortizon Atb 10 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram unguent conţine hidrocortizon 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: lanolină 80 mg pentru un gram de unguent.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Unguent omogen de culoare alb-gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Hidrocortizon Atb 10 mg/g, unguent este indicat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din afecţiunile
dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi,. Acestea pot fi: eczeme, inclusiv eczemă
atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă), neurodermatoză, lichen
simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus eritematos discoid,
eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte, erupţii veziculare.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi. În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea
reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor terapeutice.
Copii sub 10 ani
La copii, după aplicare locală, datorită raportului dintre suprafaţa pielii şi masa totală a corpului şi a stratului
cornos nedezvoltat, se poate produce o creştere a absorbţiei hidrocortizonului. Aceasta poate duce la
toxicitate sistemică. Prin urmare, acest medicament se va administra la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub
supraveghere medicală.
Mod de administrare:
Medicamentul se aplică în strat subţire pe zona afectată şi se masează uşor până se absoarbe complet. Înainte
şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Ca şi în cazul altor glucocorticosteroizi cu acţiune topică, hidrocortizonul se va folosi pentru perioade scurte
de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie se va
anunţa medicul.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la hidrocortizon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-Acnee rozacee,
-Acnee vulgară,
-Dermatită periorală,
-Infecţii virale cutanate primare (de ex. herpes simplex, varicela),
-Leziuni cutanate primare infectate (provocate de infecţii cu fungi sau bacterii),
-Leziuni cutanate ulcerate.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Acest medicament este indicat exclusiv pentru uz extern.
În cazul în care la nivel cutanat apare iritaţie sau reacţie de sensibilizare datorită utilizării de hidrocortizon, se
recomandă întreruperea tratamentului şi instituirea unui tratament adecvat.
Hidrocortizon nu se va folosi pe suprafeţe întinse şi nici sub pansament ocluziv. În caz contrar poate
determina efectele sistemice ale unei corticoterapii generale, în special la copii (suprimarea reversibilă a
axului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, manifestări ale sindromului Cushing). Copiii pot fi mai
susceptibili la toxicitate sistemică la doze echivalente datorită suprafeţei cutanate mai mari în raport cu
greutatea corporală. Acest medicament se va administra la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere
medicală.
După un tratament prelungit cu glucocorticoizi topici, tegumentul feţei, mai mult decât în alte zone ale
corpului, poate suferi modificari atrofice.
Se va evita contactul unguentului cu ochii, din cauza riscului de iritaţie locală sau de glaucom.
Utilizarea glucocorticoizilor topici poate fi riscantă în psoriazis, având în vedere că se pot produce recăderi
ale bolii, dezvoltarea toleranţei, psoriazis pustulos generalizat, precum şi efecte toxice locale sau sistemice.
Este necesară supravegherea atentă a pacienţilor în acest caz.
În cazul apariţiei unei infecţii trebuie instituit un tratament antimicrobian adecvat.
Tratamentul topic cu glucocorticoizi se instituie cu precauţie pacienţilor cu dermatită de stază şi alte afecţiuni
cutanate datorate insuficienţei circulatorii, precum şi pacienţilor cu glaucom.
Acest medicament conţine lanolină şi poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită
de contact).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost semnalate.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există studii adecvate şi bine controlate la gravide în ceea ce priveşte efectele teratogene în urma aplicării
topice de corticosteroizi. Aceştia pot fi utilizaţi în sarcină doar dacă beneficiul potenţial matern depăşeşte
riscul posibil asupra fătului. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite pe scară largă la pacientele
însărcinate, în cantităţi mari sau pentru perioade lungi de timp.
Alăptarea
Deoarece nu există suficiente date care să certifice că aplicarea topică a corticosteroizilor poate determina o
absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în lapte, trebuie luată o decizie adecvată
de a întrerupe fie alăptarea, fie administrarea medicamentului în timpul alăptării, în funcţie de importanţa
medicamentului pentru mamă.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Hidrocortizon Atb un are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8. Reacţii adverse
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii:
foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100, <1>1/1000, <1>
(>1/10000,<1>
datele disponibile).
Infecţii şi infestări
-cu frecvenţă necunoscută: infecţii oportuniste.
Tulburări ale sistemului imunitar:
-cu frecvenţă necunoscută: hipersensibilitate. În acest caz, utilizarea de hidrocortizon trebuie întreruptă
imediat.
Tulburări endocrine:
-cu frecvenţă necunoscută: sindrom Cushing. (vezi şi cap. 4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru
utilizare). Acest tip de reacţie poate apărea mai ales la copii şi dacă este utilizat un pansament ocluziv.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:
-cu frecvenţă necunoscută: hiperemie locală şi prurit. Mai pot să apară: atrofie cutanată, vergeturi, ridarea
pielii, vasodilataţie la nivelul vaselor superficiale, hipertricoză şi hipopigmentare.
Tratamentul cu glucocorticoizi al psoriazisului sau întreruperea bruscă a acestui tratament pot determina
apariţia formei pustuloase a bolii.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Supradozarea acută este foarte puţin probabil să apară , cu toate acestea , în cazul supradozajului cronic,
utilizarea sub pansamente ocluzive sau în caz de abuz, pot apărea caracteristicile hipercorticismului. În
această situaţie trebuie întreruptă administrarea medicamentului.
Nu există antidot specific. Se va utiliza tratament simptomatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi cu potenţă slabă
Cod ATC: D07A A02
Hidrocortizonul este principalul hormon glucocorticoid fiziologic; are efecte antiinflamatorii puternice, fiind
activă în toate fazele şi în toate tipurile de inflamaţii: exsudativă, necrotică, proliferativă.
Acţiunea sa antiinflamatorie se datorează reducerii componentei vasculare a răspunsului inflamator şi
reducerii formării de exudate fluide şi celulare inflamatorii. Reacţia de granulare este de asemenea scăzută
datorită efectului inhibitor al hidrocortizonului. Scade mediatorii implicaţi în răspunsul inflamator şi reduce
eliberarea enzimelor în sinteza prostaglandinelor . Şi acţiunea vasoconstrictoare a hidrocortizonului poate
contribui la activitatea sa antiinflamatorie.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Aplicat pe pielea sănătoasă hidrocortizonul se acumulează în stratul cornos al pielii. Absorbţia sistemică este
limitată. Cantitatea absorbită transdermic este crescută la copil, sub pansamentul ocluziv, prin masaj, la
căldură, în prezenţa leziunilor stratului cornos sau în cazul tratamentului îndelungat.
Distribuţie
Corticosteroizii sunt rapid distribuiţi în toate ţesuturile. Traversează placenta, iar cantităţi mici se pot excreta
în laptele matern.
Metabolizare
După absorbţie este metabolizat în special în ficat dar şi în rinichi, până la forme diverse degradate şi
hidrogenate, cum ar fi tetrahidrocortizon.
Eliminare
Hidrocortizonul este eliminat prin urină în special în formă conjugată de tip glucuronid. Doar cantităţi mici
de hidrocortizon se elimină sub formă nemodificată.
5.3 Date preclinice de siguranţă
În urma studiilor nonclinice s-a observat că reacţiile adverse ale hidrocortizonul se datorează acţiunii sale
asupra echilibrului electrolitic şi metabolismului, în special în ceea ce priveşte supresia adrenală. Utilizarea
topică de hidrocortizon a fost rareori asociată cu reacţii adverse sistemice.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Colesterol
Lanolină
Parafină solidă
Vaselină albă
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
4 ani – după ambalarea pentru comercializare
16 săptămâni – după prima deschidere a tubului
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu a 20 g unguent.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale la eliminare.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr.1, 707410
Iaşi, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
9307/2016/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Septembrie 2016
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie, 2024
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .