Prospect GYNOFORT 20 mg/g cremă vaginală
Producator: Gedeon Richter România S.A.
Clasa ATC: antiinfecţioase şi antiseptice, excl. G01combinaţii cu corticosteroizi;
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6972/2014/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GYNOFORT 20 mg/g cremă vaginală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram de cremă conţine nitrat de butoconazol 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol 50 mg, p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) 1,8 mg, p-
Hidroxibenzoat de propil (E 216) 0,5 mg per gram cremă vaginală.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă vaginală.
Cremă omogenă, fină, de culoare albă până la aproape albă, fără particule străine.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Gynofort cremă vaginală este indicat la adulţi pentru tratamentul local al infecţiilor micotice vulvo-
vaginale determinate de către Candida albicans. Diagnosticul trebuie confirmat prin examen
microscopic şi/sau culturi din secreţia vaginală.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de o aplicare intravaginală (aproximativ 5 g cremă) în orice moment al zilei.
Gynofort cremă vaginală se administrează prin inserarea cu grijă a aplicatorului în vagin, cât mai
adânc posibil.
Fiecare aplicator eliberează aproximativ 5 g cremă vaginală, care conţine nitrat de butoconazol
aproximativ 100 mg.
Durata maximă a tratamentului este de 14 zile.
Copii şi adolescenţi
Nu sunt disponibile date privind administrarea la copii (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la butoconazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Hipersensibilitate la alte medicamente din grupa imidazolilor.
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea administrării Gynofort cremă vaginală la gravide, la copii şi
adolescenţi.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele clinice persistă, trebuie repetate examenele microbiologice pentru a exclude prezenţa
altor microorganisme şi pentru a confirma diagnosticul iniţial.
Dacă, în timpul administrării, sunt raportate reacţii de hipersensibilitate sau iritaţie, tratamentul trebuie
întrerupt.
Infecţiile vaginale recurente, în special cele care sunt dificil de tratat, pot fi semn al infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV), la femeile cu risc de apariţie a infecţiei cu HIV.
Gynofort conţine p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-Hidroxibenzoat de propil (E 216). Poate
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Gynofort conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Gynofort cremă vaginală conţine ulei mineral. Uleiul mineral poate afecta efectul contraceptivelor pe
bază de latex sau cauciuc, cum sunt prezervativele sau diafragmele vaginale; de aceea, nu se
recomandă utilizarea acestor produse timp de 72 ore după administrarea Gynofort cremă vaginală.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu au fost efectuate studii clinice adecvate şi bine controlate cu nitratul de butoconazol la gravide. De
aceea, administrarea nitratului de butoconazol în timpul sarcinii se recomandă numai dacă beneficiul
potenţial la mamă depăşeşte riscul potenţial la făt.
Utilizarea aplicatorului în timpul sarcinii se face cu precauţie, în vederea evitării unei eventuale
traume.
Alăptarea
La om, nu se cunoaşte dacă substanţa activă este excretată în lapte; de aceea, administrarea nitratului
de butoconazol la femeile care alăptează trebuie făcută cu precauţie.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Gynofort cremă vaginală nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1>
(≥1/10000 şi <1>
din datele disponibile).
Infecţii şi infestări Frecvenţă
Infecţii ale tractului urinar mai puţin frecvente
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Iritaţie vaginală frecvente
Senzaţie de arsură vulvo-vaginală frecvente
Eritem vulvovaginal frecvente
Inflamaţie vaginală foarte rare
Scurgere vaginală foarte frecvente
Durere pelvină mai puţin frecvente
Crampe menstruale mai puţin frecvente
Uscăciune vaginală mai puţin frecvente
Durere vulvo-vaginală mai puţin frecvente
Dispareunie mai puţin frecvente
Sângerare vaginală mai puţin frecvente
Tulburări gastro-intestinale
Durere abdominală mai puţin frecvente
Aceste reacţii adverse locale pot fi confundate cu semnele clinice şi simptomele infecţiei fungice
vulvo-vaginale.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
În cazul ingerării accidentale trebuie luate măsuri terapeutice generale, cum este lavajul gastric, cât
mai curând după ingerare.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase şi antiseptice, excl. G01combinaţii cu corticosteroizi;
derivaţi de imidazol, codul ATC: G01AF15.
Substanţa activă a Gynofort cremă vaginală, nitratul de butoconazol, este un derivat de imidazol care
prezintă activitate fungicidă in vitro împotriva speciilor de Candida, Trichophyton, Microsporum şi
Epidermophyton. De asemenea, este activ in vitro împotriva unor bacterii Gram pozitiv. Din punct de
vedere clinic, este eficace împotriva infecţiilor determinate de tulpini de Candida albicans.
Locul principal de acţiune al imidazolilor îl reprezintă membrana celulară a fungilor, unde inhibă
conversia lanosterolului în ergosterol, ceea ce determină o modificare a compoziţiei lipidice a
membranei celulare. Permeabilitatea celulei este alterată, ceea ce determină reducerea rezistenţei
osmotice şi a viabilităţii fungilor.
Crema este o emulsie apoasă în ulei cu un raport crescut al fazelor componente care atribuie
proprietăţi bioaderente vehiculului. Studiile in vivo au indicat prezenţa cremei bioaderente pe mucoasa
vaginală timp de aproximativ 4,2 zile.
Studiile in vitro au demonstrat că această formă farmaceutică eliberează butoconazol activ timp de 6
zile, în timp ce, în cazul formelor farmaceutice convenţionale, eliberarea butoconazolului este rapidă şi
completă după 6 ore de la administrare.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
După administrare vaginală, 1,7% din doză este, în medie, absorbită sistemic. După administrare
vaginală, concentraţiile plasmatice maxime ale medicamentului şi metaboliţilor săi sunt atinse în
aproximativ 13 ore.
Butoconazolul este metabolizat intens.
Butoconazolul este excretat parţial în urină şi parţial în materii fecale.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Carcinogenitate
Nu au fost efectuate studii pe termen lung la animale pentru a evalua potenţialul carcinogen al
medicamentului.
Mutagenitate
Nitratul de butoconazol nu a avut efect mutagen în cazul testării sale pe culturi microbiene.
Toxicitatea asupra funcţiei de reproducere
Nu a fost observată toxicitate asupra funcţiei de reproducere la iepure şi şobolan, la care s-a
administrat nitrat de butoconazol pe cale orală în doze de până la 30 mg/kg şi zi sau, respectiv, 100
mg/kg şi zi.
Gestaţie
La femelele de şobolan gestante cărora li s-a administrat intravaginal nitrat de butoconazol 6 mg/kg şi
zi (de 3-7 ori valoarea dozei administrate la om) în perioada de organogeneză, a existat o creştere a
vitezei de absorţie şi o scădere a dimensiunilor puilor, dar nu a fost observat efect teratogen.
Administrare orală în timpul perioadei de organogeneză a nitratului de butoconazol în doze de până la
50 mg/kg şi zi la femelele de şobolan gestante nu a determinat nicio reacţie adversă la pui. Doze orale
zilnice de 100, 200, 300 sau 750 mg/kg şi zi au determinat malformaţii fetale, dar afectarea maternă a
fost evidentă în cazul administrării acestor doze mai mari. Nu au existat reacţii adverse la puii de
iepure la care s-a administrat zilnic nitrat de butoconazol, chiar în cazul administrării dozelor care au
determinat afectare maternă (de exemplu 150 mg/kg).
Nitratul de butoconazol, similar altor medicamente antimicotice azolice, determină distocie la femelele
de şobolan în cazul prelungirii tratamentului pe durata naşterii. Totuşi, acest efect nu a fost evident la
femelele de iepure cărora le-au fost administrate doze de până la 100 mg/kg şi zi.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Sorbitol lichid (necristalizat)
Propilenglicol
Edetat disodic
Parafină lichidă
Poligliceril-3-oleat
Gliceril monoisostearat
Ceară microcristalină
Dioxid de siliciu coloidal hidrofob
p-Hidroxibenzoat de metil (E 218)
p-Hidroxibenzoat de propil (E 216)
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un aplicator preumplut unidoză din PP care conţine 5 g cremă vaginală, ambalat în pungă de
protecţie din folie polilaminată.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105
540306 Târgu–Mureş, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
6972/2014/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Octombrie 2014
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie, 2017