Prospect Fungisil MK 10 mg/g cremă
Producator:
Clasa ATC: alte antifungice de uz topic, terbinafinum
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12515/2019/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fungisil MK 10 mg/g cremă
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un gram cremă conține 10 mg/g clorhidrat de terbinafină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Crema: masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă sau aproape albă, cu miros
caracteristic excipienţilor
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
- Infecţii fungice ale pielii (cauzate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum, Trichophyton
mentagrophytes sau de Epidermophyton floccosum, Microsporum canis): tinea pedis (picior de atlet),
tinea cruris, tinea corporis.
- Pitiriazis (tinea) versicolor cauzata de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
- Candidoze cutanate.
4.2 Doze și mod de administrare
Se aplică 1-2 cm cremă, la nivelul zonei cutanate afectate ce va fi curăţată și uscată în prealabil. Se
masează uşor până la pătrunderea în tegumente.
Durata tratamentului și frecvenţa administrărilor (dacă medicul nu recomandă altfel):
- Tinea pedis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână
- Tinea cruris și tinea corporis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână
- Candidoza cutanată: 1-2 administrări/zi timp de 1-2 săptămâni
- Pitiriazis versicolor: 1-2 administrări/zi timp de 2 săptămâni;
Tratamentul se administrează pe toata perioada recomandată de medicul specialist chiar dacă
simptomele par a se fi îmbunătăţit.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută la terbinafină sau la oricare dintre excipientii enumerați la pct. 6.1
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Este recomandată utilizarea Fungisil MK, doar pentru uz extern şi numai după stabilirea
diagnosticului.
Nu se recomandă utilizarea Fungisil MK sub pansament ocluziv decât la indicaţia medicului specialist.
Nu se recomandă utilizarea Fungisil MK la copiii sub 5 ani, deoarece eficacitatea si siguranţa utilizării
cremei în cazul acestora nu a fost dovedită.
La apariţia reacţiilor de hipersensibilitate cutanată se întrerupe tratamentul.
A se evita contactul cu ochii. În cazul contactului ocular accidental, ochii trebuie spălaţi cu apă.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu sunt cunoscute.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Studiile efectuate la animal (şobolan, iepure) au demonstrat că terbinafina clorhidrat nu are potenţial
teratogenic. Nu există însă studii adecvate și controlate care să demonstreze lipsa de nocivitate la om,
în cazul utilizării în perioada sarcinii.
Nu se recomandă utilizarea Fungisil MK în timpul sarcinii.
Deoarece cantităţi mici din substanţa activă este secretată în laptele matern decizia de a utiliza Fungisil
MK, este în funcţie de importanţa tratamentului pentru mamă. Astfel se va stabili dacă este necesară
întreruperea alăptării şi iniţierea terapiei cu terbinafină.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Fungisil MK nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
La locul aplicării pot să apară reacţii adverse minore ca: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, caz în care
rareori se indică întreruperea tratamentului. Aceste simptome trebuie distinse de reacţiile alergice:
prurit, erupţii cutanate, erupţii buloase, urticarie, angioedem care sunt rare dar implică întreruperea
tratamentului.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Datorită absorbţiei sistemice scăzute este puţin probabil să se producă supradozaj. Ingestia accidentală
a 30 g cremă, ce conţine 300 mg clorhidrat de terbinafină, este comparabilă cu administrarea orală a
250 mg terbinafină (doză orală unică). Dacă se produce ingestia accidentală a Fungisil MK, poate fi
utilizată metoda lavajului gastric, dacă este considerată necesară.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte antifungice de uz topic, terbinafinum
Cod ATC: D01A E15
Terbinafina este un antimicotic derivat sintetic de alilamine.
Terbinafina este caracterizată prin acţiunea de inhibare specifică şi selectivă a scualen-
epoxidazei, enzimă cheie ce intervine in sinteza ergosterolului, constituent principal al
membranei celulei fungice.
Consecinţele sunt:
a) deficienţa de ergosterol care, interferă cu creşterea şi dezvoltarea membranei celulare şi duce
la sistarea creşterii rezultând de aici acţiunea fungistatică.
b) acumularea de scualen în celulă, depozitat sub forma de vezicule lipidice ce duce la rupturi
ale membranei celulare (perturbând funcţiile membranei) şi contribuie la acțiunea fungicidă.
În contrast cu imidazolii inhibiţia determinată de terbinafină este independentă de sistemul
enzimatic citocrom P450.
Terbinafina nu pare sa aibă efect asupra acizilor nucleici si implicit asupra sintezei proteice.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Ca urmare a aplicării topice de terbinafină mai puţin de 5% este absorbită transdermic, ceea ce
demonstrează că absorbţia sistemică e mică (o cantitate de 37 ori mai scăzută de substanţă activă
ajunge în plasmă, comparativ cu administrarea pe cale orală), evitându-se astfel reacţiile adverse
sistemice.
Aplicarea repetată timp de mai multe zile duce la o creştere progresivă a concentraţiei totale din
stratul cornos și o creştere a timpului de înjumătăţire.
Aplicarea topică a terbinafinei sub pansament ocluziv duce la creşterea absorbţiei sistemice.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Propilenglicol, alcool cetilstearilic, vaselină albă, macrogol 12 cetostearil eter, trolamina, p-
hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată.
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu un tub a 15 g cremă
Cutie cu un tub a 50 g cremă
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
FITERMAN PHARMA S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, Iasi, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12515/2019/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Autorizare – Octombrie/2006
Reînnoire – Septembrie 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Septembrie 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .