Prospect Flagyl 250 mg comprimate filmate
Producator: SANOFI ROMÂNIA S.R.L.
Clasa ATC: antiinfecţioase de uz sistemic, alte antiinfecţioase, derivaţi de imidazol,
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7610/2015/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Flagyl 250 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine metronidazol 250 mg.
Excipient cu efect cunoscut: amidon de grâu (conținând gluten) 82,15 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele filmate rotunde, de culoare albă până la alb-crem, ştanţate cu „F 250” pe una dintre
feţe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Indicaţiile terapeutice derivă din activitatea antiparazitară şi antibacteriană a metronidazolului şi din
proprietăţile sale farmacocinetice. Ele ţin cont atât de studiile clinice efectuate cu acest medicament,
cât şi de locul său în grupa medicamentelor antiinfecţioase disponibile în prezent.
Indicaţiile sunt limitate la infestările cu paraziţi şi infecţiile cu germeni sensibili:
- amibiaze, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani;
- tricomoniaze urogenitale, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani;
- vaginite nespecifice, la adulţi şi adolescenţi;
- lambliaze, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani;
- tratamentul curativ al infecţiilor medico-chirurgicale cu germeni anaerobi sensibili, la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani şi 12 ani;
- continuarea tratamentelor curative parenterale ale infecţiilor cu germeni anaerobi sensibili la
adulţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani şi 12 ani.
Se recomandă să se ţină cont de recomandările oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Amibiază
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani
- 400 mg până la 800 mg metronidazol de trei ori pe zi, timp de 5-10 zile
Copii cu vârsta cuprinsă între 7 şi 10 ani
- 200 mg până la 400 mg metronidazol de trei ori pe zi, timp de 5-10 zile
1/9
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 7 ani
- 100 mg până la 200 mg metronidazol de patru ori pe zi, timp de 5-10 zile
În caz de amibiază hepatică în stadiul de abces, evacuarea abcesului trebuie asociată cu tratamentul cu
metronidazol.
Tricomoniază
- Femei (uretrite şi vaginite cu Trichomonas): de preferinţă tratament mixt timp de 10 zile
consecutiv, cu:
- 500 mg metronidazol (2 comprimate filmate Flagyl 250 mg) pe zi, administrate oral, divizat
în 2 prize,
- un ovul Flagyl 500 mg pe zi, administrat vaginal.
Indiferent dacă partenerul are sau nu semne clinice ale infecţiei cu Trichomonas vaginalis, este
necesar să fie tratat concomitent, chiar în absenţa testelor de laborator pozitive.
- Bărbaţi (uretrite cu Trichomonas): doza recomandată este de 500 mg metronidazol (2 comprimate
filmate Flagyl 250 mg) pe zi, administrată oral, divizată în 2 prize, timp de 10 zile.
În cazuri excepţionale, poate fi necesară creşterea dozei la 750 mg sau 1000 mg metronidazol (3 sau 4
comprimate filmate Flagyl 250 mg) pe zi.
Adulţi şi adolescenţi
Au fost utilizate următoarele scheme de tratament:
- o doză unică de 2000 mg metronidazol, sau
- o doză de 200 mg metronidazol de trei ori pe zi, timp de 7 zile, sau
- o doză de 400 mg metronidazol de două ori pe zi, timp de 5-7 zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
- o doză unică de 40 mg metronidazol/kg, administrată oral, sau
- o doză de 15-30 mg metronidazol/kg şi zi, divizată în 2-3 prize, timp de 7 zile.
Nu trebuie depăşit 2000 mg metronidazol/doză.
Lambliază (giardioză)
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani
- 2000 mg metronidazol o dată pe zi, timp de 3 zile, sau
- 400 mg metronidazol de trei ori pe zi, timp de 5 zile, sau
- 500 mg metronidazol de două ori pe zi, timp de 7 până la 10 zile.
Copii cu vârsta cuprinsă între 7 şi 10 ani
- 1000 mg metronidazol o dată pe zi, timp de 3 zile.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 7 ani
- 600 mg până la 800 mg metronidazol o dată pe zi, timp de 3 zile.
Vaginite nespecifice
Adulţi
- Doza recomandată de metronidazol este de 500 mg (2 comprimate filmate Flagyl 250 mg) de 2 ori
pe zi, timp de 7 zile.
Adolescenţi
- 400 mg metronidazol de două ori pe zi, timp de 5-7 zile sau o doză unică de 2000 mg
metronidazol.
Este necesar tratamentul concomitent al partenerului.
Infecţii cu germeni anaerobi (tratament de primă intenţie sau de continuare a tratamentului curativ
parenteral)
Adulţi
- Doza recomandată de metronidazol este de 1000 mg – 1500 mg (4-6 comprimate filmate Flagyl
250 mg) pe zi.
2/9
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani
- Doza uzuală recomandată de metronidazol este de 20-30 mg/kg şi zi, administrată sub forma unei
doze unice sau divizată în prize de 7,5 mg/kg la fiecare 8 ore. Doza zilnică de metronidazol poate
fi crescută la 40 mg/kg, în funcţie de severitatea infecţiei. De obicei, durata tratamentului este de
7 zile.
Flagyl 250 mg este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la metronidazol, la alţi derivaţi de imidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
- Copii cu vârsta sub 6 ani (din cauza formei farmaceutice).
- Asocierea cu disulfiram sau cu alcoolul etilic (vezi pct. 4.5).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Metronidazolul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni neurologice centrale şi periferice
severe, cronice sau evolutive, din cauza riscului de agravare a tulburărilor neurologice.
Nu există suspiciunea că acest medicament ar fi carcinogen la om, chiar dacă s-a dovedit carcinogen la
şoarece şi şobolan, dar nu şi la hamster.
Utilizarea Flagyl în tratamentul cu durată prelungită trebuie evaluată cu atenţie (vezi pct. 5.3).
În caz de antecedente de tulburări hematologice, tratament cu doze mari şi/sau tratament prelungit, se
recomandă efectuarea periodică de teste sanguine, în special controlul formulei leucocitare.
Dacă apare leucopenie, oportunitatea continuării tratamentului depinde de gravitatea infecţiei.
În caz de tratament prelungit, este necesară monitorizarea apariţiei reacţiilor adverse de tip neuropatie
centrală sau periferică (cum sunt parestezii, ataxie, ameţeli, vertij, convulsii) (vezi pct. 4.8).
Metronidazolul este metabolizat, în principal, prin oxidare la nivel hepatic. Administrarea
metronidazolului la pacienţi cu encefalopatie hepatică determină creşterea concentraţiilor plasmatice
şi, consecutiv, exacerbarea simptomelor encefalopatiei. Ca urmare, se recomandă precauţie în cazul
administrării metronidazolului la această grupă de pacienţi.
Deoarece pot să apară reacţii de tip disulfiram (efect antabuz), pacienţii trebuie avertizaţi să nu
consume alcool etilic în timpul tratamentului şi timp de 48 de ore după întreruperea tratamentului cu
metronidazol (vezi pct. 4.5).
Pacienţii trebuie avertizaţi că metronidazolul poate determina coloraţia mai închisă a urinei (din cauza
metabolitului său) (vezi pct. 4.8).
Hepatotoxicitate la pacienții cu sindrom Cockayne
Cazuri de hepatotoxicitate severă/insuficiență hepatică acută, inclusiv cazuri cu rezultat letal, cu debut
foarte rapid după inițierea tratamentului, au fost raportate la pacienții cu sindrom Cockayne, în cazul
administrării de medicamente pentru utilizare sistemică care conțin metronidazol. Din acest motiv, la
acești pacienți, metronidazolul nu trebuie administrat decât dacă se consideră că beneficiul depășește
riscul și dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ. Trebuie efectuate teste ale funcției ficatului
chiar înainte de începerea tratamentului, pe parcursul și după încheierea tratamentului, până când
valorile parametrilor funcţiei hepatice sunt în limite normale sau până când sunt atinse valorile iniţiale.
Dacă valorile testelor funcției hepatice devin mult mai mari în timpul tratamentului, administrarea
medicamentului trebuie întreruptă.
Pacienții cu sindromul Cockayne trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptome ale
unei posibile afectări a ficatului și să întrerupă tratamentul cu metronidazol (vezi pct. 4.8).
În timpul tratamentului cu metronidazol au fost raportate cazuri de reacţii cutanate buloase severe,
cum sunt sindrom Stevens-Johnson (SSJ), necroliză epidermică toxică (TEN) sau pustuloză
3/9
exantematică generalizată acută (AGEP) (vezi pct. 4.8). Dacă există simptomele sau semnele de SSJ,
TEN sau AGEP, atunci tratamentul cu Flagyl trebuie întrerupt imediat.
Interferență cu analizele de laborator
Metronidazolul poate interfera cu anumite tipuri de determinări ale testelor sanguine
(aminotransferază [ALT], aspartat aminotransferază [AST], lactat dehidrogenază [LDH], trigliceride,
glucoză), care pot duce la rezultate fals-negative sau la un rezultat anormal de scăzut. Aceste
determinări analitice se bazează pe o scădere a absorbanței ultravioletelor, un fapt care apare atunci
când nicotinamid adenin dinucleotid hidrură (NADH) este oxidat la nicotinamid adenin dinucleotid
(NAD). Interferența se datorează similarității dintre vârfurile de absorbție ale NADH (340 nm) și
metronidazol (322 nm) la pH 7.
Excipienți
Amidon de grâu (conținând gluten)
Acest medicament conține cantități foarte scăzute de gluten (din amidon de grâu). Este considerat ca
„fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă aveți boală celiacă.
Un comprimat nu conține mai mult de 8,215 micrograme de gluten.
Pacienții care au alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocieri nerecomandate
- Disulfiram: au fost raportate reacţii psihotice (accese delirante, stări confuzionale) la pacienţii care
utilizau concomitent metronidazol şi disulfiram.
- Alcool etilic: nu trebuie consumate băuturi alcoolice şi medicamente care conţin alcool etilic în
timpul tratamentului şi timp de 48 ore după tratament, din cauza posibilităţii apariţiei unei reacţii
de tip disulfiram (efect antabuz) (înroşirea feţei, vărsături, tahicardie).
- Busulfan: metronidazolul poate creşte concentraţia plasmatică a busulfanului, ceea ce poate
determina creşterea severă a efectelor toxice ale busulfanului.
- Medicamente care prelungesc intervalul QT: s-a raportat prelungirea intervalului QT, în special
atunci când metronidazolul a fost administrat împreună cu medicamente cu potențial de prelungire
a intervalului QT.
Asocieri care necesită precauţii
- Anticoagulante orale (de tipul warfarinei): creşterea efectului anticoagulantelor orale şi a riscului
de apariţie a hemoragiilor prin scăderea metabolizării hepatice a anticoagulantelor. Trebuie
determinate mai frecvent timpul de protrombină şi valoarea INR, cu ajustarea dozei de
anticoagulant în timpul tratamentului cu metronidazol şi pe parcursul următoarelor 8 zile după
întreruperea administrării acestuia.
- Litiu: concentraţia plasmatică a litiului poate fi crescută de metronidazol. În timpul administrării
de metronidazol, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice ale litiului, creatininei şi
electroliţilor la pacienţii trataţi concomitent cu litiu.
- Ciclosporină: risc de creştere a concentraţiei plasmatice a ciclosporinei. Concentraţia plasmatică a
ciclosporinei şi creatininemia trebuie monitorizate cu atenţie atunci când administrarea în asociere
este necesară.
- Fenitoină sau fenobarbital: creşterea eliminării metronidazolului determină scăderea concentraţiei
sale plasmatice.
Asocieri care trebuie avute în vedere
- 5-fluorouracil: metronidazolul scade clearance-ul 5-fluorouracilului şi, ca urmare, creşte efectul
toxic al acestuia.
Aspecte particulare ale dezechilibrului valorilor INR
Numeroase cazuri de creştere a activităţii anticoagulantelor orale au fost raportate la pacienţii trataţi cu
antibiotice. Contextul infecţios sau inflamator accentuat, vârsta şi starea generală a pacientului par a fi
factori de risc. În aceste situaţii, este dificil de departajat rolul patologiei infecţioase de cel al
4/9
tratamentului antiinfecţios, în apariţia dezechilibrului valorilor INR. Totuşi, anumite clase de
antibiotice sunt implicate mai frecvent: în special fluorochinolone, macrolide, tetracicline,
cotrimoxazol şi anumite cefalosporine.
Interacţiuni cu examenele paraclinice
Metronidazolul poate imobiliza treponemele şi, de aceea, poate determina o reacţie fals pozitivă la
testul Nelson-Mayer.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Studiile la animale nu au pus în evidenţă un efect teratogen. În absenţa efectului teratogen la animal,
nu este de aşteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanţele responsabile
de malformaţii la om s-au dovedit teratogene la animale, în cursul studiilor efectuate corect, la două
specii.
În clinică, analiza unui număr mare de sarcini expuse nu a relevat în mod aparent niciun efect
malformativ sau fetotoxic particular al metronidazolului. Totuşi, numai studiile epidemiologice permit
verificarea absenţei riscului.
Deoarece metronidazolul traversează bariera feto-placentară şi efectele asupra organogenezei umane
fetale nu sunt cunoscute, utilizarea acestuia în timpul sarcinii trebuie evaluată cu atenţie.
Alăptarea
La om, deoarece metronidazolul se excretă în lapte, dacă nu este necesar, trebuie evitată expunerea la
acest medicament în timpul alăptării.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pacienţii trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii apariţiei confuziei, ameţelilor, vertijului, halucinaţiilor,
convulsiilor sau tulburărilor oculare (vezi pct. 4.8) şi trebuie să li se recomande să nu conducă
vehicule şi să nu folosească utilaje dacă apar astfel de simptome.
4.8 Reacţii adverse
Frecvenţa de apariţie a reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente
(≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi
<1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele
disponibile).
Frecvenţa, tipul şi severitatea reacţiilor adverse la copii şi adolescenţi sunt aceleaşi cu cele întâlnite la
adulţi.
Tulburări hematologice şi limfatice
- au fost raportate cazuri de agranulocitoză, neutropenie şi trombocitopenie.
Tulburări ale sistemului imunitar
- angioedem, şoc anafilactic.
Tulburări psihice
- tulburări psihotice, incluzând confuzie, halucinaţii;
- dispoziţie depresivă.
Tulburări ale sistemului nervos
- neuropatii periferice senzitive;
- cefalee, convulsii, ameţeli;
- encefalopatie (de exemplu confuzie) şi sindrom cerebelos subacut (de exemplu, ataxie, disartrie,
tulburări de mers, nistagmus şi tremor), care se pot remite la întreruperea tratamentului;
- meningită aseptică, vertij.
5/9
Tulburări oculare
- tulburări vizuale tranzitorii, cum sunt diplopie, miopie, vederea înceţoşată, scădere a acuităţii
vizuale, modificări în percepţia culorilor;
- neuropatie/nevrită optică.
Tulburări acustice şi vestibulare
- cu frecvenţă necunoscută: afectare a auzului/pierdere a auzului (inclusiv neurosenzorială), tinitus.
Tulburări cardiace
- cu frecvență necunoscută: a fost raportată prelungirea intervalului QT, în special atunci când
metronidazolul a fost administrat împreună cu medicamente cu potențial de prelungire a
intervalului QT.
Tulburări gastrointestinale
- dureri epigastrice, greaţă, vărsături, diaree;
- cazuri de pancreatită reversibilă la întreruperea tratamentului;
- glosită cu xerostomie, stomatită, tulburări ale gustului (gust metalic), anorexie;
- modificări de culoare a limbii/limbă cu aspect păros (ca urmare a unei înmulţiri exagerate a
fungilor).
Tulburări hepatobiliare
- creşterea valorilor enzimelor hepatice (AST, ALT, fosfataza alcalină), hepatită colestatică sau
mixtă şi leziuni hepatocelulare, uneori însoţite de icter;
- au fost raportate cazuri de insuficienţă hepatică care necesită transplant de ficat la pacienţii trataţi
cu metronidazol în combinaţie cu alte antibiotice.
Cazuri de hepatotoxicitate severă ireversibilă/insuficiență hepatică acută, inclusiv cazuri cu rezultate
letale, cu debut foarte rapid după inițierea utilizării sistemice a metronidazolului, au fost raportate la
pacienții cu sindrom Cockayne (vezi pct. 4.4).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
- erupţii pustuloase;
- erupţii cutanate tranzitorii, uneori febrile, prurit, hiperemie facială, urticarie;
- sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
- pustuloză exantematică generalizată acută.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
- febră.
Investigaţii diagnostice
- urină de culoare brun-roşiatică, determinată de prezenţa pigmenţilor hidrosolubili proveniţi din
metabolizarea metronidazolului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
În tentativele de suicid sau în supradozajul accidental a fost raportată administrarea de doze unice de
metronidazol de până la 12 g.
Simptomele se limitează la vărsături, ataxie şi dezorientare uşoară.
6/9
Nu există antidot specific pentru supradozajul cu metronidazol. În cazul în care se suspicionează un
supradozaj masiv, trebuie iniţiat un tratament simptomatic şi de susţinere a funcțiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase de uz sistemic, alte antiinfecţioase, derivaţi de imidazol,
codul ATC: J01XD01.
Grupa farmacoterapeutică: preparate medicamente antiprotozoare, amoebicide şi similare, derivaţi de
nitroimidazol, codul ATC: P01AB01.
Mecanism de acţiune
Metronidazolul este un derivat de 5-nitroimidazol cu acţiune bactericidă şi activitate împotriva mai
multor protozoare (acţiune amoebicidă împotriva Giardia intestinalis şi Trichomonas vaginalis).
Mecanismul de acţiune al metronidazolului nu este în totalitate cunoscut, dar se consideră că implică
reducerea sa de către nitroreductaza bacteriană la un intermediar instabil, care interacţionează cu
ADN-ul, prevenind în mod eficient replicarea ulterioară. Metaboliţii oxidativi ai metronidazolului au,
de asemenea, activitate antibacteriană.
Spectrul de activitate antimicrobiană
Concentraţiile limită, care separă suşele sensibile de cele cu sensibilitate intermediară şi pe acestea din
urmă de cele rezistente, sunt: S ≤ 4 mg/l şi R > 4 mg/l.
Prevalenţa rezistenţei dobândite poate varia în funcţie de zona geografică şi de anotimp pentru anumite
specii. Este deci util să se cunoască date despre prevalenţa rezistenţei locale, mai ales în cazul
tratamentului infecţiilor severe. Aceste date nu pot oferi decât o orientare în ceea ce priveşte
probabilitatea ca o suşă bacteriană să fie sensibilă la acest agent antiinfecţios.
Specii sensibile:
- aerobi Gram negativ: Helicobacter pylori;
- anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium, Bilophila, Clostridium perfringens, Clostridium
difficile, Eubacterium, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella, Porphyromonas,
Veillonella;
Specii rezistente:
- aerobi Gram pozitiv: Actinomyces;
- anaerobi: Mobiluncus, Propionibacterium acnes;
Activitate antiparazitară:
- Entamoeba histolytica;
- Giardia intestinalis;
- Trichomonas vaginalis.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
După administrarea orală, metronidazolul este absorbit rapid; cel puţin 80% se absoarbe în prima oră.
Concentraţiile plasmatice maxime după administrarea orală sunt similare cu cele obţinute după
administrarea intravenoasă de doze echivalente. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de
100%, nefiind modificată semnificativ de ingestia alimentelor.
Distribuţie
După aproximativ o oră de la adminstrarea unei doze unice de 500 mg, concentraţia plasmatică
maximă atinsă este, în medie, de 10 μg/ml. După 3 ore, concentraţia plasmatică medie este de
13,5 μg/ml.
Timpul de înjumătăţire plasmatică este de 8 – 10 ore.
Legarea de proteinele plasmatice este mică: sub 20%.
7/9
Volumul aparent de distribuţie este semnificativ, de aproximativ 40 l (corespunzător la 0,65 l/kg).
Distribuţia este rapidă şi importantă; se ating concentraţii similare cu cele plasmatice în: plămâni,
rinichi, ficat, piele, bilă, lichid cefalorahidian, salivă, lichid seminal, secreţii vaginale.
Metronidazolul traversează bariera feto-placentară şi se excretă în laptele matern.
Metabolizare
Se metabolizează predominant hepatic, prin oxidare, rezultând doi compuşi principali:
- metabolitul „alcool”, metabolit principal, cu activitate bactericidă asupra anaerobilor de
aproximativ 30% din cea a metronidazolului şi timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de
aproximativ 11 ore;
- metabolitul „acid”, în cantitate mică, cu activitate bactericidă de aproximativ 5% din cea a
metronidazolului.
Eliminare
Se concentrează intens în ficat şi în bilă. Se concentrează slab în intestin. Se elimină în mică măsură
prin fecale. Eliminarea este predominant urinară, metronidazolul şi metaboliţii oxidaţi excretaţi prin
urină reprezintă aproximativ 35 – 65% din doza administrată.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Carcinogenitate
Metronidazolul s-a dovedit a fi carcinogen la şoarece şi la şobolan. Cu toate acestea, studii similare
efectuate la hamster au avut rezultate negative, iar studii epidemiologice de amploare, efectuate la om,
nu au adus o dovadă a unui risc carcinogen crescut pentru om.
Mutagenitate
Metronidazolul s-a dovedit a fi mutagen la bacterii, in vitro. În studii efectuate in vitro pe celule de
mamifer sau in vivo, la rozătoare şi om, dovezile unui efect mutagen al metronidazolului au fost
insuficiente, unele studii raportând efecte mutagene, în timp ce alte studii au avut rezultate negative.
Prin urmare, utilizarea Flagyl în tratamentul cu durată prelungită trebuie evaluată cu atenţie (vezi pct.
4.4).
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Amidon de grâu
Povidonă
Stearat de magneziu
Film:
Hipromeloză
Macrogol 20000
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se ţine blisterele în cutie.
8/9
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
SANOFI ROMÂNIA S.R.L.
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9
Sector 2, București, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7610/2015/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: aprilie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie, 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a
Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
9/9