Prospect Fervex răceală și gripă 500 mg /4 mg comprimate filmate
Producator:
Clasa ATC:
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15119/2023/01-02-03-04-05 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fervex răceală și gripă 500 mg /4 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Paracetamol………………………………………………………………………………………. 500,00 mg
Maleat de clorfenamină……………………………………………………………………….. 4,00 mg
Pentru un comprimat filmat
Excipienți cu efect cunoscut:
Carmoisină (Azorubină) (E 122), Croscarmeloză sodică (vezi pct. 4.4)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct.6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate oblongi, de culoare violet.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Acest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, în cursul răcelii, rinitei,
rinofaringitei și afecțiunilor asemănătoare gripei, pentru tratament în caz de:
• secreții nazale incolore și lăcrimare a ochilor,
• strănut,
• cefalee și/sau febră.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.
Greutate Doză per administrare Intervalul dintre Doză zilnică maximă
(vârstă) administrarea (comprimate filmate)
dozelor
Adulți și 1 comprimat filmat 4 ore 4 comprimate filmate
adolescenți >50 kg adică, adică,
(>15 ani) 500 mg de paracetamol 2000 mg de paracetamol
4 mg de clorfenamină 16 mg de clorfenamină
A nu se depăși doza maximă de 4 comprimate filmate în 24 de ore.
Pacienți cu afectare renală
În caz de insuficiență renală, cu excepția situațiilor în care se prescrie altfel, se recomandă reducerea
dozei și creșterea intervalului minim dintre administrarea a 2 doze, pe baza următorului tabel:
Clearance Intervalul dintre
creatinină administrarea dozelor
≥ 50 ml/min 4 ore
10–50 ml/min 6 ore
<10 ml/min 8 ore
La pacienții cu afectare renală, doza zilnică maximă de paracetamol (luând în considerare toate
celelalte medicamente care conțin paracetamol în formula lor) nu trebuie să depășească 3 g pe zi.
Pacienți cu afectare hepatică
În cazul pacienților cu boli hepatice cronice, active sau compensate, în special în cazul celor cu
insuficiență hepatocelulară, alcoolism cronic, malnutriție cronică (rezerve reduse de glutation hepatic)
și deshidratare, doza zilnică maximă de paracetamol (luând în considerare toate celelalte medicamente
care conțin paracetamol în formula lor) nu trebuie să depășească 3g/zi.
Cazuri clinice speciale
Se va administra cea mai mică doză zilnică eficace de paracetamol, fără a se depăși 60 mg/kg și zi (și
fără a se depăși 3 g/zi) în următoarele situații:
• adulți cu greutate sub 50 kg,
• insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie,
• alcoolism cronic,
• malnutriție cronică (rezerve reduse de glutation hepatic),
• deshidratare.
Doze maxime recomandate:
• la adulți și adolescenți cu greutatea peste 50 kg, DOZA ZILNICĂ MAXIMĂ DE
PARACETAMOL (LUÂND ÎN CONSIDERARE TOATE CELELALTE MEDICAMENTE
CARE CONȚIN PARACETAMOL ÎN FORMULA LOR) NU TREBUIE SĂ DEPĂȘEASCĂ 4
GRAME PE ZI (vezi pct. 4.9).
• la adulți și adolescenți cu greutatea peste 50 kg, DOZA ZILNICĂ MAXIMĂ DE MALEAT DE
CLORFENAMINĂ NU TREBUIE SĂ DEPĂȘEASCĂ 16 MILIGRAME PE ZI (vezi pct. 4.9).
Mod de administrare
Administare orală.
Comprimatele filmate se vor înghiți ca atare, cu lichide (de exemplu apă, lapte, suc de fructe).
Se recomandă administrarea medicamentului seara, din cauza efectului sedativ al maleatului de
clorfenamină.
Frecvența administrării
Doza inițială este de 1 comprimat filmat; dacă este necesar, administrarea se poate repeta după cel
puțin 4 ore, fără a depăși doza maximă de 4 comprimate filmate pe zi.
Durata tratamentului
Dacă febra sau durerea persistă pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele nu se îmbunătățesc
după 5 zile de tratament se va reevalua administrarea tratamentului.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vâsta sub 15 ani.
Determinate de paracetamol:
• Insuficiență hepatocelulară severă sau boală hepatică decompensată activă.
Determinate de maleatul de clorfenamină:
• Risc de glaucom cu unghi închis.
• Risc de retenție urinară legată de tulburările uretroprostatice.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
În caz de febră cu valori mari sau persistentă, dacă se înregistrează semne de suprainfecție sau dacă
simptomele persistă mai mult de 5 zile, tratamentul trebuie reevaluat.
Pentru a evita riscul de supradozaj:
• se va verifica să nu existe paracetamol sau maleat de clorfenamină în compoziția celorlalte
medicamente (obținute cu sau fără rețetă),
• se vor respecta dozele zilnice maxime recomandate (vezi pct. 4.2).
Atenționări pentru paracetamol:
Paracetamolul se va administra cu precauție în caz de:
• greutate <50 kg,
• insuficiență hepatocelulară ușoară până la medie,
• afectare renală (vezi tabelul de la pct. 4.2),
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) (care poate duce la anemie hemolitică),
• alcoolism cronic,
• anorexie, bulimie sau cașexie,
• malnutriție cronică (rezerve scăzute de glutation hepatic),
• deshidratare, hipovolemie (vezi pct. 4.2).
Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Pacienții trebuie informați cu privire la
primele simptome ale acestor reacții cutanate grave iar apariția unei erupții pe piele sau a oricăror alte
semne de hipersensibilitate duce la întreruperea tratamentului.
Atenționări pentru maleatul de clorfenamină:
Acest medicament trebuie utilizat cu prudență în cazul pacienților (în special vârstnici) cu:
• sensibilitate mai ridicată la hipotensiune ortostatică, vertij și sedare,
• constipație cronică (risc de ileus paralitic),
• hipertrofie de prostată posibilă,
• afectare hepatică și/sau renală severă, din cauza riscului de acumulare a moleculei.
Din cauza prezenței clorfenaminei, nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice, administrarea
medicamentelor care conțin alcool sau a oxibatului de sodiu pe durata tratamentului, deoarece efectul
sedativ al antihistaminicelor este potențat (vezi pct. 4.5).
Au fost raportate cazuri rare de sindrom serotoninergic după administrarea concomitentă a
clorfenaminei cu alte medicamente serotoninergice, în principal inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei (ISRS) și dextrometorfan.
Sindromul serotoninergic se poate manifesta prin simptome precum diaree, tahicardie, transpiratie,
tremur, rigiditate musculară, confuzie sau chiar comă. Dacă este suspectat sindromul serotoninergic,
tratamentul cu Fervex răceală și gripă 500 mg /4 mg comprimate filmate trebuie întrerupt.
Acest medicament conține azorubină (agent de filmare) (E 122) care poate cauza reacții alergice.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu
conţine sodiu”.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Determinate de paracetamol:
Administrări concomitente care necesită precauții
+ Antagoniști ai vitaminei K
Creștere a riscului privind efectul antagoniștilor vitaminei K și risc de hemoragie în cazul în care
paracetamolul este administrat la doze maxime (4 g/zi), timp de cel puțin 4 zile.
Controale INR mai frecvente. Potențială ajustare a dozei de antagoniști ai vitaminei K în timpul
tratamentului cu paracetamol și după întreruperea acestuia.
+ Flucloxacilină
Se recomandă prudență atunci când se administrează paracetamol concomitent cu flucloxacilina,
datorită riscului crescut de acidoză metabolică cu deficit anionic crescut (HAGMA), în special la
pacienții cu factor de risc pentru apariţia deficitului de glutation, precum cei cu afectare renală severă,
sepsis, malnutriție și alcoolism cronic. Se recomandă monitorizarea atentă pentru a detecta apariția
tulburărilor acido-bazice, și anume HAGMA, inclusiv identificarea 5-oxoprolinei urinare.
+ Interacțiuni cu analizele de laborator:
Administrarea paracetamolului poate cauza erori în analizele de glicemie prin metoda glucozoxidază
peroxidază, în caz de concentrații plasmatice anormal de mari.
Administrarea paracetamolului poate cauza erori în analizele acidului uric din sânge prin metoda
acidului fosfotungstic.
Determinate de maleatul de clorfenamină:
Administrări concomitente nerecomandate
+ Alcool (băuturi sau excipient)
Efect sedativ accentuat al antihistaminei H1, determinat de alcool. Atenția scăzută poate periclita
capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Consumul de băuturi alcoolice și administrarea de medicamente cu conținut de alcool trebuie evitate.
+ Oxibat de sodiu
Augmentare a efectului deprimant asupra sistemului nervos central. Atenția scăzută poate periclita
capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Administrări concomitente de luat în considerare
+ Alte medicamente serotoninergice: Au fost raportate cazuri rare de sindrom serotoninergic
(inclusiv modificări ale stării psihice, instabilitatea sistemului nervos autonom și tulburări
neuromusculare) după administrarea concomitentă a clorfenaminei cu alte medicamente
serotoninergice, în principal inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) și dextrometorfan (vezi
pct. 4.4).
+ Alte medicamente atropinice: antidepresive imipraminice, majoritatea antihistaminicelor
atropinice H1, antiparkinsoniene anticolinergice, antispastice atropinice, disopiramidă, fenotiazine
neuroleptice și clozapină.
Cumularea reacţiilor adverse de tip atropinic precum retenție urinară, constipație, xerostomie.
+ Alte medicamente cu efect sedativ: derivate din morfină (analgezice, antitusive și tratamente de
substituție), neuroleptice, barbiturice, benzodiazepine, anxiolitice în afara benzodiazepinelor
(meprobamat), hipnotice, antidepresive sedative (amitriptilină, doxepină, mianserină, mirtazepină,
trimipramină), antihistaminice sedative H1, antihipertensive cu acțiune centrală; altele: baclofen și
talidomidă.
Augmentare a efectului deprimant asupra sistemului nervos central. Atenția scăzută poate periclita
capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
+ Anticolinesteraze: risc de scădere a eficacității anticolinesterazelor prin blocarea receptorilor
acetilcolinei de către clorfenamină.
+ Medicamente de tip morfinic: risc semnificativ de akinezie colică, cu constipație severă.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Dacă este clinic necesar, Fervex răceală și gripă 500 mg /4 mg comprimate filmate poate fi utilizat în
timpul sarcinii, dar ar trebui utilizată doza minimă eficace pentru cel mai scurt timp posibil și la cea
mai mică frecvență posibilă.
Asociat cu paracetamol
Un volum mare de date privind femeile gravide nu evidențiază toxicitate malformativă sau toxicitate
feto/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol în
uter prezintă rezultate neconcludente.
Asociat cu clorfenamina
Din punct de vedere clinic, rezultatele studiilor epidemiologice par să excludă o malformație specifică
sau un efect fetotoxic al clorfenaminei.
Cu toate acestea, în cazul administrării la finalul sarcinii, luați în considerare posibilele consecinţe ale
proprietăților atropinice și sedative ale clorfenaminei asupra nou-născuților.
Alăptarea
Nu se știe dacă clorfenamina este excretată în laptele matern. Având în vedere posibilitatea sedării sau
excitării paradoxale a nou-născutului, acest medicament nu este recomandat pe durata alăptării.
Fertilitatea
Pe baza unui potențial mecanism de acțiune asupra ciclooxigenazei și sintezei de prostaglandină,
paracetamolul poate afecta fertilitatea la femei, printr-un efect asupra ovulației, acest efect fiind
reversibil la întreruperea tratamentului.
Efectele asupra fertilității la bărbați au fost observate în cadrul unui studiu realizat pe animale. Nu se
cunoaște relevanța acestor efecte la om.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Fervex răceală și gripă 500 mg /4 mg comprimate filmate are o influență majoră asupra capacităţii de a
conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Atenționările cu privire la riscul de somnolență asociat administrării acestui medicament sunt adresate
în special șoferilor și operatorilor de utilaje, mai ales la începutul tratamentului.
Acest fenomen este accentuat de consumul băuturilor alcoolice sau al medicamentelor sedative sau cu
conținut de alcool. Este recomandată inițierea tratamentului seara.
4.8 Reacţii adverse
DETERMINATE DE PARACETAMOL
Reacţiile adverse sunt enumerate în funcție clasificarea pe aparate, sisteme și organe. Frecvența
acestora este definită utilizând următoarea convenție:
o Foarte frecvente (1/10)
o Frecvente (1/100 și <1/10)
o Mai puțin frecvente (1/1 000 și <1/100)
o Rare (1/10 000 și <1/1 000)
o Foarte rare (<1/10 000)
o Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Clasificare pe organe și Frecvență Reacții adverse
sisteme (COS)
Tulburări hematologice şi Foarte rare Trombocitopenie
limfatice Neutropenie
Leucopenie
Tulburări ale sistemului Rare Reacție anafilactică
imunitar (incluzând hipotensiune
arterială) 1,
Șoc anafilactic1,
Hipersensibilitate1,
Angioedem1 (edem
Quincke)
Tulburări gastro-intestinale Cu frecvență necunoscută Diaree
Durere abdominală
Tulburări hepatobiliare Cu frecvență necunoscută Creșterea valorilor serice
ale enzimelor hepatice
Afecţiuni cutanate şi ale Rare Urticarie1
ţesutului subcutanat Eritem1
Erupție cutanată1
Purpură2
Foarte rare Reacții cutanate grave1
1Debutul lor necesită întreruperea definitivă a acestui medicament și a medicației
concomitente
2Apariția acestei reacții necesită întreruperea imediată a medicamentului. Se poate relua
administrarea medicamentului numai la recomandarea medicului.
DETERMINATE DE MALEATUL DE CLORFENAMINĂ
Caracteristicile farmacologice ale clorfenaminei pot cauza reacţii adverse de intensitate variabilă, care
pot fi sau nu legate de doză (vezi pct. 5.2):
Tulburări hematologice și limfatice
• Leucopenie, neutropenie,
• Trombocitopenie,
• Anemie hemolitică.
Tulburări ale sistemului imunitar
• Edem, mai rar angioedem (edemul Quincke),
• Șoc anafilactic.
Debutul lor necesită întreruperea definitivă a acestui medicament și a medicației aferente
Tulburări ale sistemului nervos
• Sedare sau somnolență, mai pronunțate la începutul tratamentului;
• Efecte anticolinergice, precum uscarea mucoaselor, constipație, tulburări de acomodare, midriază,
palpitații, risc de retenție urinară,
• Hipotensiune arterială ortostatică,
• Tulburări de echilibru, vertij, tulburări de memorie sau concentrare, mai frecvente la pacienții
vârstnici,
• Lipsă de coordonare motorie, tremor,
• Confuzie, halucinații,
• Mai rar, efect de excitație: agitație, nervozitate și insomnie.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
• Eritem, prurit, eczemă, urticarie,
• Debutul lor necesită întreruperea definitivă a acestui medicament și a medicației aferente
• Purpură
Apariția acestui efect necesită întreruperea imediată a medicamentului. Medicamentul poate fi
reintrodus numai în urma consultanței medicale.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Riscurile de intoxicație gravă (supradozaj terapeutic sau otrăvire accidentală) pot fi deosebit de mari la
pacienți vârstnici, copii mici, pacienți cu afectare hepatică, în caz de alcoolism cronic, pacienți cu
malnutriție cronică și pacienți cărora li se administrează inductori enzimatici.
În aceste cazuri, intoxicația poate fi letală.
Supradozaj cu paracetamol:
Simptome
Greață, vărsături, anorexie, paloare, amețeală, transpirații și dureri abdominale instalate în general în
primele 24 de ore.
O supradoză, de la 10 g de paracetamol într-o singură administrare la adulți și de 150 mg/kg greutate
corporală într-o singură administrare la copii, cauzează citoliză hepatică, care poate duce la necroză
completă și ireversibilă, precum și insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie, care
pot duce la comă și deces.
Simultan, o creștere a concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei,
bilirubinei a fost observată împreună cu o scădere a timpului de protrombină, pot să apară la 12 până
la 48 de ore de la ingerare. Simptomele clinice ale afectării hepatice se observă, în general, după 1 sau
2 zile, și sunt maxime după 3 până la 4 zile.
Au fost observate cazuri rare de pancreatită acută.
Procedură în caz de urgență
• Transfer imediat la spital.
• Se recoltează o mostră de sânge pentru o analiză a concentrației plasmatice inițiale a
paracetamolului în cel mai scurt timp posibil, începând de la a 4-a oră de la ingerare.
• Evacuare rapidă a medicamentului ingerat prin lavaj gastric.
• Tratamentul în caz de supradozaj include în mod normal administrarea intravenoasă sau orală a
antidotului N-acetilcisteină, în cel mai scurt timp posibil, de preferință în primele zece ore.
• Tratament simptomatic.
• Se vor realiza analize hepatice la începutul tratamentului și se vor repeta la interval de 24 de ore.
În majoritatea cazurilor, valorile transaminazelor hepatice se normalizează în 1-2 săptămâni, cu
refacere completă a funcției hepatice. Cu toate acestea, în cazuri foarte grave poate fi necesar un
transplant hepatic.
Supradozaj cu maleat de clorfenamină:
Supradozajul cu maleat de clorfenamină poate cauza: convulsii (în special la copii), pierdere a
conștienței, comă.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupă farmacoterapeutică: antipiretice, analgezice, antihistaminice H1 – Codul ATC: R05X
(R: Sistem respirator)
Mecanism de acțiune
Acest medicament conține o combinație de analgezic antipiretic, paracetamol, și un antihistaminic –
clorfenamină.
Maleatul de clorfenamină: antihistaminic H1, cu structură de propilamină, are acțiune anticolinergică,
care provoavcă reacții adverse.
Antihistaminicele H1 au proprietatea comună de a inhiba, printr-un antagonism competitiv mai mult
sau mai puțin reversibil, efectele histaminelor, în special la nivel cutanat, bronșic, intestinal și
vascular.
Traversarea barierei hematoencefalice este cauza efectelor sedative de tip histaminergic și adrenolitic,
efectul sedativ de tip adrenolitic având efect și asupra statusului hemodinamic (risc de hipotensiune
arterială ortostatică).
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Paracetamol
Absorbție
Absorbția paracetamolului administrat oral este completă și rapidă. Concentrațiile plasmatice maxime
sunt atinse la 30 până la 60 de minute dupăadministrare.
Distribuție
Paracetamolul se distribuie rapid în toate țesuturile. Concentrațiile sunt comparabile în sânge, salivă și
plasmă. Legarea de proteinele plasmatice este redusă.
Metabolizare
Paracetamolul este metabolizat la nivel hepatic. Cele 2 căi metabolice principale sunt conjugarea cu
acid glucuronic și sulfat. Cea de-a doua cale poate fi saturată rapid în cazul utilizării unor doze care
depășesc dozele terapeutice. O cale minoră, catalizată de citocromul P450, este formarea unui produs
intermediar (N-acetil-benzochinonă imină) care, în condiții normale de utilizare, este rapid detoxifiat
prin glutationul redus și se elimină prin urină, după conjugarea cu cisteină și acid mercapturic. Însă, în
caz de intoxicație gravă, cantitatea acestui metabolit toxic crește.
Eliminare
Eliminarea este predominant urinară. 90% din doza administrată este eliminată renal în 24 de ore, în
special sub formă de glucuronoconjugat (60 până la 80%) și sulfoconjugat (20 până la 30%). Mai
puțin de 5% din cantitatea eliminată rămâne nematabolizată.
Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.
Modificări fiziopatologice
Afectare renală: în caz de insuficiență renală severă (vezi pct. 4.2), eliminarea paracetamolului și a
metaboliților acestuia este întârziată.
Pacienții vârstnici: capacitatea de conjugare nu este modificată (vezi pct. 4.2).
Maleat de clorfenamină
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea maleatului de clorfenamină este între 25 și 50%. Efectul primului pasaj hepatic
este semnificativ.
Distribuție
Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este cuprins între 2 și 6 ore, însă efectul este
maxim la 6 ore după administrarea dozei. Efectul durează între 4 și 8 ore.
Legarea de proteinele din plasmă este de 72%.
Metabolizare
Metabolizarea este hepatică și duce la un metabolit inactiv, prin demetilare.
Eliminare
Eliminarea are loc pe cale renală, cu o proporție comparabilă de produs eliminat în formă
nemetabolizată sau metaboliți. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este cuprins între 14
și 25 de ore.
Modificări fiziopatologice
• Insuficiența hepatică sau renală determină prelungirea timpului de înjumătățire plasmatică al
maleatului de clorfenamină.
• Maleatul de clorfenamină traversează placenta. Nu se cunoaște dacă maleatul de clorfenamină
este excretat în laptele matern.
5.3 Date preclinice de siguranță
Paracetamol
Nu sunt disponibile studii convenționale care să folosească standardele acceptate în prezent în vederea
evaluării toxicității asupra funcției de reproducere și dezvoltării.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Croscarmeloză sodică,
Hipromeloză,
Celuloză microcristalină,
Povidonă K90,
Gliceril behenat,
Stearat de magneziu,
Agent de filmare :
Hipromeloză (E 464),
Propilenglicol (E 1520),
Dioxid de titan (E 171),
Carmoisină (azorubină) (E 122),
Indigotină (E 132)
Agent de lustruire:
Apă purificată,
Ceară albă de albine (E 901),
Ceară carnauba (E 903),
Polisorbat 20 (E 432),
Acid sorbic (E 200)
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 4 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 8 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 12 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 16 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 20 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 24 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 28 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Cutie cu 32 comprimate filmate în blister (OPA-Al-PVC/Al).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
UPSA SAS
3, Rue Joseph Monier
92500 Rueil Malmaison
Franța
8. NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
15119/2023/01-05
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări – Mai 2019
Data ultimei reînnoiri a autorizației: August 2023
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2023