Prospect Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml soluție injectabilă
Producator: Akciju sabiedrība Kalceks
Clasa ATC: anestezice generale, anestezice opioide, codul ATC: N01AH01
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14354/2022/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține fentanil 50 micrograme (sub formă de citrat de fentanil).
Fiecare fiolă de 2 ml conține fentanil 100 micrograme (sub formă de citrat de fentanil).
Fiecare fiolă de 10 ml conține fentanil 500 micrograme (sub formă de citrat de fentanil).
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare fiolă de 2 ml conține sodiu 7,08 mg (0,31 mmol).
Fiecare fiolă de 10 ml conține sodiu 35,41 mg (1,54 mmol).
Pentru lista completă a tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecţie).
Soluție injectabilă limpede, incoloră, fără particule vizibile.
pH soluției este între 4,0 şi 7,0.
Osmolaritatea este aproximativ 285 mOsmol/kg.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml este un anestezic analgezic:
• pentru utilizare ca supliment analgezic opioid în anestezie generală sau locală;
• pentru administrare împreună cu un neuroleptic.
4.2 Doze și mod de administrare
Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml poate fi administrat numai într-un mediu în care căile respiratorii
pot fi monitorizate de către personalul calificat să monitorizeze căile respiratorii (vezi pct. 4.4).
Doze
Adulți
La inducție, de obicei, se injectează intravenos 200-600 micrograme (2,8-8,5 micrograme/kg)
corespunzătoare la 4-12 ml. Dozele peste 200 micrograme trebuie administrate doar împreună cu
ventilație artificială. Pentru menținerea analgeziei, după 30 până la 45 de minute pot fi administrate doze
suplimentare intravenoase de 50-200 micrograme (0,7-2,8 micrograme/kg) corespunzătoare la 1-4 ml.
Copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta între 12 și 17 ani
Utilizați dozajul pentru adulți.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani
O doză de 1,25-2,5 micrograme/kg sau 0,25-0,5 ml la 10 kg greutate corporală este recomandată în
general pentru inducerea analgeziei la copii. Pentru menținerea analgeziei, se pot administra doze
suplimentare intravenoase de 0,25 ml la 10 kg la fiecare 30-45 de minute.
Copii sub 2 ani
Nu există date despre utilizarea fentanil la copii sub 2 ani.
Utilizarea la copii
La copiii cu respirație spontană, tehnicile de analgezie pot fi utilizate doar ca parte a unei tehnici de
anestezie sau ca parte a unei tehnici de sedare / analgezie de către personal cu experiență într-un mediu
în care rigiditatea musculară bruscă (care necesită intubație) sau apneea (care necesită ventilație) poate
fi tratată ( vezi pct. 4.4 din RCP).
Utilizare la vârstnici
Ca și în cazul altor opioide, doza inițială pentru vârstnici (> 65 ani) și pacienți debilitați trebuie redusă.
Efectul dozei inițiale trebuie luat în considerare la determinarea dozelor suplimentare.
Utilizare la pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală, trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Fentanil Kalceks
50 micrograme/ml, iar acești pacienți trebuie observați cu atenție pentru semne de toxicitate cu fentanil
(vezi pct. 5.2 din RCP).
Utilizare la pacienții obezi
La pacienții obezi, există riscul de supradozaj dacă doza este calculată pe baza greutății corporale. Doza
pentru pacienții obezi (IMC> 30 kg / m2) trebuie determinată pe baza masei corpului slab estimat, în loc
de greutatea corporală. Pentru ajustarea ulterioară ar trebui să se procedeze cu precauție, pe baza
efectului observat (a se vedea RCP pct. 5.2).
Mod de administrare
Administrați lent – în timp de 1 până la 2 minute – intravenos.
4.3 Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 sau la alte
opioide.
- Funcție pulmonară slabă în lipsa ventilației artificiale. Acest lucru se datorează efectului depresiv
respirator specific agenților morfinomimetici.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
- Fentanil poate fi administrat numai într-un mediu în care căile respiratorii pot fi monitorizate de către
personal calificat să monitorizeze căile aeriene.
- Ca toate opioidele puternice, fentanilul poate produce deprimare respiratorie, care este dependentă
de doză. Depresia respiratorie semnificativă va apărea atunci când se administrează în doze peste
200 micrograme fentanil (4 ml). Administrarea de naloxonă, un antagonist specific opioidelor, poate
contracara acest efect. Poate fi necesară repetarea dozei de antagonist opioid deoarece depresia
respiratorie poate dura mai mult decât durata acțiunii antagonistului de opioid. Analgezia profundă
este însoțită de deprimare respiratorie manifestă, care poate persista sau reapare în perioada
postoperatorie. Prin urmare, este important ca pacienții să rămână sub supraveghere adecvată.
Echipamentele de resuscitare și antagoniștii opioizi trebuie să fie imediat disponibili. Hiperventilarea
în timpul anesteziei poate modifica răspunsul pacientului la CO și, prin urmare, poate afecta și
respirația după operație.
- Poate apare rigiditatea musculară, ca urmare a căreia poate apărea și depresia respiratorie. Incidența
poate fi redusă prin injecție intravenoasă lentă (de obicei suficientă pentru doze mici). Reacția poate
fi tratată prin ventilație artificială, administrare preventivă de benzodiazepine și, dacă este necesar,
administrarea unui relaxant muscular.
- Apariția reacțiilor anafilactice trebuie luată în considerare la administrarea fentanilului.
- Pot apărea reacții mioclonice neepileptice.
- Pot apare bradicardia și stopul cardiac dacă pacientului i s-a acordat o cantitate prea mică de agent
anticolinergic sau dacă Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml este combinat cu relaxante musculare
non-vagolitice. Bradicardia poate fi tratată cu atropină.
- Opioidele pot provoca hipotensiune arterială, în special la pacienții hipovolaemici. Trebuie luate
măsuri adecvate pentru menținerea presiunii arteriale stabile.
- Trebuie evitată utilizarea injecțiilor rapide cu opioid bolus. La pacienții cu complicații intracerebrale,
reducerea temporară a presiunii arteriale medii este uneori însoțită de o reducere pe termen scurt a
presiunii perfuziei.
- Pacienții care primesc tratament cronic cu opioide sau care sunt dependenți de opioide, pot necesita
doze mai mari.
- Este recomandată reducerea dozei la pacienții vârstnici și debilitați. Opioidele trebuie să fie titrate cu
atenție la pacienții cu una sau mai multe dintre următoarele condiții subiacente: hipotiroidism
necontrolat, boală pulmonară, insuficiență pulmonară sau alcoolism. Pacienții cu insuficiență
hepatică trebuie dozați cu prudență datorită metabolismului posibil deteriorat. Pacienții cu
insuficiență renală trebuie monitorizați cu atenție pentru simptome de toxicitate cu fentanil. Ca
urmare a dializei, volumul de distribuție a fentanilului se poate modifica, ceea ce poate afecta
concentrațiile serice. Acești pacienți trebuie observați o perioadă mai lungă postoperator.
- Dacă Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml este administrat împreună cu neuroleptice, medicul trebuie
să cunoască proprietățile specifice ale ambilor agenți, în special diferențele de durată a acțiunii.
Riscul de hipotensiune este mai mare atunci când se administrează această combinație.
Neurolepticele pot da naștere unor simptome extrapiramidale care pot fi combătute cu agenți
antiparkinson. Asocierea cu agenți antiparkinson poate crește riscul dischineziei tardive.
- Ca și în cazul altor opioide, datorită efectelor anticolinergice, administrarea de fentanil poate duce la
creșterea presiunii în conductul biliar și se pot observa ocazional spasme ale sfincterului Oddi.
- La pacienții cu miastenie gravis, utilizarea anumitor agenți anticolinergici și blocante
neuromusculare trebuie să fie luată în considerare cu atenție înainte și în timpul administrării unui
regim de anestezie generală, în care fentanil este administrat intravenos.
- Se recomandă prudență dacă Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml este administrat concomitent cu
medicamente care afectează sistemele de neurotransmițător serotonergic.
Poate apare un sindrom de serotonină care poate pune viața în pericol la utilizarea concomitentă de
medicamente serotonergice, cum ar fi inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS) și
inhibitori de recaptare a serotoninei noradrenalină (IRSN) și cu medicamente care inhibă degradarea
serotoninei (inclusiv inhibitori de monoaminoxidază (IMAO)). Acesta poate apare la doza
recomandată.
Sindromul de serotonină poate include modificări ale stării psihologice (de exemplu, agitație,
halucinații, comă), instabilitate autonomă (de exemplu, tahicardie, tensiune arterială labilă,
hipertermie), tulburări neuromusculare (de exemplu, hiperreflexie, coordonare slabă, rigiditate) și /
sau simptome gastrointestinale (de exemplu, greață , vărsături, diaree).
Dacă se suspectează sindromul serotoninei, trebuie luată în considerare întreruperea rapidă a
administrării de Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml.
Toleranță și tulburarea de utilizare a opioidelor (abuz și dependență)
Toleranța, dependența fizică și dependența psihologică se pot dezvolta la administrarea repetată de
opioide.
Administrarea repetată de opioide poate conduce la dezvoltarea Tulburării de utilizare a opioidelor
(TUO). Abuzul sau utilizarea intenționat greșită a opioidelor poate conduce la supradozaj și/sau deces.
Riscul de a dezvolta TUO este crescut la pacienții cu antecedente personale sau familiale (părinți sau
frați/surori) de tulburări legate de abuzul de substanțe (inclusiv tulburarea legată de abuzul de alcool),
la fumătorii activi sau la pacienții cu antecedente personale de alte tulburări de sănătate mentală (de ex.,
depresie majoră, anxietate sau tulburări de personalitate).
Sindromul de sevraj
Administrarea repetată, la intervale scurte de timp, pentru perioade îndelungate, poate duce la
dezvoltarea sindromului de sevraj după încetarea terapiei, care se poate manifesta prin apariția
următoarelor reacții adverse: greață, vărsături, diaree, anxietate, frisoane, tremur și transpirație.
Utilizarea la copii
La copiii cu respirație spontană, tehnicile de analgezie pot fi utilizate doar ca parte a unei tehnici de
anestezie sau ca parte a unei tehnici de sedare / analgezie de către personal cu experiență într-un mediu
în care rigiditatea musculară bruscă (care necesită intubație) sau apneea (care necesită ventilație) poate
fi tratată.
Excipienți
Acest medicament conține:
7,08 mg sodiu per fiolă de 2 ml, adică este în esență „fără sodiu”.
35,41 mg sodiu per fiola de 10 ml, echivalent cu 1,78% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS
de 2 g sodiu pentru un adult.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Efectele altor medicamente asupra fentanilului
Inhibitori MAO și alte medicamente serotonergice
Administrarea concomitentă de fentanil și de inhibitori MAO poate duce la stimularea paroxistică a SNC
și hipertensiune arterială. Administrarea concomitentă trebuie evitată și ori de câte ori este posibil
tratamentul cu inhibitori MAO trebuie întrerupt timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de începerea
tratamentului cu Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml.
Administrarea concomitentă de fentanil cu un agent serotonergic, cum ar fi un ISRS sau un IRSN, sau
un inhibitor MAO poate crește riscul de sindrom de serotonină, o afecțiune care poate pune viața în
pericol.
Dacă utilizarea concomitentă a Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml cu ISRS, IRSN sau inhibitori MAO
este inevitabilă, pacientul trebuie monitorizat pentru simptomele sindromului serotoninei în timpul
utilizării concomitente.
Agenți precum barbiturice, benzodiazepine, neuroleptice, gaze halogenate, gabapentinoizii (gabapentin
și pregabalin) sau alți agenți care exercită un efect depresiv neselectiv asupra sistemului nervos central
(inclusiv alcoolul) pot potența deprimarea respiratorie cauzată de opioide. Dacă pacienților li s-a
administrat astfel de agenți, doza necesară de fentanil poate fi redusă.
Fentanil, un agent cu clearance ridicat, este metabolizat rapid și extensiv prin CYP3A4. Administrarea
orală de 200 mg itraconazol (un puternic inhibitor al CYP3A4) zilnic timp de 4 zile nu a avut un efect
semnificativ asupra farmacocineticii fentanilului administrat intravenos. Administrarea orală de
ritonavir (unul dintre cei mai puternici inhibitori de CYP3A4) a redus clearance-ul fentanilului
administrat intravenos cu două treimi; cu toate acestea, concentrațiile plasmatice maxime nu au fost
afectate după o singură doză de fentanil administrat intravenos.
Administrarea concomitentă de fluconazol sau voriconazol și fentanil poate crește expunerea la fentanil
cu aproximativ 25% până la 40%. În timpul utilizării concomitente de fluconazol sau voriconazol și
fentanil, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, cu ajustarea dozei de fentanil, după caz.
Când fentanilul este administrat într-o singură doză, este necesară o îngrijire specială și observarea
pacientului atunci când se utilizează concomitent inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi ritonavir. În
cazul administrarii continue, poate fi necesară o reducere a dozei de fentanil pentru a preveni acumularea
de fentanil, ceea ce poate duce la un risc crescut de deprimare respiratorie prelungită sau întârziată.
Inductoare ale citocromului P450 3A4 (CYP3A4)
Injecția de fenanil împreună cu inductori puternici de CYP3A4 (de exemplu, carbamazepină, fenitoină),
pot scădea concentrațiile plasmatice de fentanil, scăzând astfel eficacitatea acestuia. Pacientul trebuie
monitorizat îndeaproape pentru evidența efectelor analgezice reduse dacă fentanil este utilizat împreună
cu un inductor puternic CYP3A4. Creșterea dozei de fentanil ar trebui să fie luată în considerare, dacă
este necesar.
Efectele fentanilului asupra altor medicamente
Utilizarea concomitentă a altor medicamente cu efect depresiv asupra sistemului nervos central, inclusiv
opioide, sedative, hipnotice, agenți pentru anestezie generală, fenotiazine, tranchilizante, relaxante
musculare, antihistaminice sedative și băuturi alcoolice, pot avea un efect depresiv aditiv; hipoventilație,
hipotensiune arterială și sedare profundă sau coma pot apărea în astfel de cazuri. Prin urmare, utilizarea
concomitentă de fentanil cu unul dintre agenții mai sus menționați necesită îngrijire specială și
observarea pacientului.
După utilizarea concomitentă cu fentanil, concentrațiile plasmatice de etomidat au crescut considerabil
(cu un factor de 2-3). În timpul utilizării concomitente, clearance-ul plasmatic total și volumul de
distribuție a etomidatului scad cu un factor de 2 până la 3 fără nicio modificare a timpului de înjumătățire
plasmatică.
Administrarea concomitentă de fentanil și midazolam intravenoasă determină o creștere a timpului de
înjumătățire plasmatică final și o scădere a clearance-ului plasmatic al midazolamului. Expunerea la
midazolam este crescută cu aproximativ 50%. Mecanismul de interacțiune este inhibarea competitivă a
CYP3A4 (vezi pct. 5.2 din RCP). Când midazolam este administrat concomitent cu fentanil, este posibil
să fie necesară reducerea dozei de midazolam.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Nu există date suficiente despre utilizarea Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml în timpul sarcinii umane
pentru a evalua potențialul de a provoca vătămări. Fentanil poate traversa placenta în timpul sarcinii
timpurii și în timpul nașterii. Au fost observate doar dovezi limitate de toxicitate reproductivă în studiile
la animale (vezi pct. 5.3). Nu se cunoaște riscul potențial pentru om. Fentanil nu trebuie utilizat în timpul
sarcinii decât dacă este strict necesar.
Administrarea în timpul nașterii (inclusiv cezariană) nu este recomandată, deoarece fentanilul
traversează placenta și poate suprima respirația spontană în perioada postpartum imediată. Dacă se
administrează fentanil, echipamentul de ventilație asistată trebuie să fie disponibil imediat pentru mamă
și copil, în cazul în care este nevoie. Un antagonist opioid pentru copil ar trebui să fie disponibil
întotdeauna.
Alăptarea
Fentanil este excretat în laptele uman. Prin urmare, nu se recomandă alăptarea în perioada de 24 de ore
de la administrarea fentanilului sau utilizarea laptelui matern produs în această perioadă. Riscul asociat
ar trebui să fie evaluat versus posibilele efecte dăunătoare.
Fertilitatea
Nu sunt disponibile date clinice privind efectele fentanilului asupra fertilității masculine sau feminine.
În studiile efectuate pe animale, unele teste au arătat o fertilitate redusă de baraj la doze care erau toxice
pentru maternitate (vezi pct. 5.3).
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să utilizeze mașini-unelte pentru o perioadă de timp (cel
puțin 24 de ore) după administrarea a Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml.
4.8 Reacții adverse
Siguranța fentanilului a fost evaluată pe 376 de subiecți care au luat parte la 20 de studii clinice în care
fentanilul a fost evaluat ca anestezic. Acești subiecți au primit cel puțin 1 doză de fentanil și au furnizat
date de siguranță. Pe baza datelor de siguranță colectate din aceste studii clinice, cele mai frecvente
reacții adverse (≥ 5% incidență) sunt: greață (26,1%), vărsături (18,6%), rigiditate musculară (10,4%),
hipotensiune arterială (8,8%), hipertensiune arterială (8,8%), bradicardie (6,1%) și sedare (5,3%).
Acele reacții adverse (inclusiv reacțiile adverse enumerate mai sus) derivate din datele de cercetare
clinică și post-comercializare au fost împărțite în funcție de clasa de aparate, organe si sisteme și sunt
definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 până la <1/10); mai puțin
frecvente (≥1/1.000 până la <1/100); rare (≥1/10000 până la <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu
frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
În cadrul fiecărui grup de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravității.
Tabelul 1 Reacții adverse la fentanil
Clasa de aparate, organe Reacții adverse
si sisteme Categoria de frecvență
Foarte frecvente Frecvente Mai puțin Cu frecvență
frecvente necunoscută
Tulburări ale sistemului Hipersensibilitate
imunitar (inclusiv șoc
anafilactic,
reacție
anafilactică,
urticarie)
Tulburări psihiatrice Euforie Delir
Tulburări ale sistemului Dischinezie Cefalee Convulsii
nervos Sedare Pierderea
Amețeală conștiinței
Mioclonus
Tulburări oculare Tulburări de
vedere
Tulburări cardiace Bradicardie Stop cardiac
Tahicardie
Aritmii
Tulburări vasculare Hipotensiune Flebită
arterială Fluctuații ale
Hipertensiune tensiunii arteriale
arterială
Dureri venoase
Tulburări respiratorii, Laringospasm Hiperventilație Deprimare
toracice și mediastinale Spasm bronșic Sughiț respiratorie
Apnee
Tulburări Greață Disfagie
gastrointestinale Vărsături
Tulburări cutanate și ale Dermatită Prurit
țesutului subcutanat alergică
Tulburări Rigiditate
musculoscheletice și ale musculară
țesutului conjunctiv
Tulburări generale și ale Frisoane Sindrom de
locului de administrare Hipotermie sevraj (vezi pct.
4.4)
Leziuni, otrăviri și Confuzie Complicații ale
complicații ale operațiilor postoperatorie anesteziei la căile
Complicații respiratorii
neurologice la Agitație
anestezie postoperatorie
Complicații
procedurale
Au fost raportate cazuri de sindrom de serotonină atunci când medicamentele care conțin fentanil au
fost administrate concomitent cu agenți serotonergici puternici (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Semne și simptome
Supradozajul fentanilului se manifestă printr-o extindere a efectelor farmacologice. Poate apărea
deprimare respiratorie, care poate varia de la bradipnee la apnee.
Leucoencefalopatia toxică a fost observată în asociere cu supradozajul cu fentanil.
Tratament
Pentru hipoventilare sau apnee, trebuie administrat oxigen și, dacă este necesar, trebuie aplicată
ventilație. Pentru deprimarea respiratorie, trebuie administrat un antagonist opioid. Acest lucru nu
exclude luarea mai multor contramăsuri directe.
Trebuie să se țină seama de durata mai scurtă de acțiune a antagonistului de opioid în comparație cu
fentanil. Poate fi necesară administrarea repetată a antagonistului de opioid. Dacă deprimarea
respiratorie este însoțită de rigiditate musculară, un relaxant muscular poate fi administrat, dacă este
necesar, pentru a facilita respirația.
Pacientul trebuie să fie atent observat. Trebuie menținută temperatura corpului și aportul adecvat de
lichide. Dacă hipotensiunea arterială este severă sau persistentă, trebuie să se țină seama de hipovolemie.
În acest caz, trebuie administrate fluide parenterale adecvate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: anestezice generale, anestezice opioide, codul ATC: N01AH01
Fentanil este un opioid sintetic cu efect farmacologic μ-agonist.
Fentanil este un puternic analgezic opioid. Fentanil poate fi utilizat ca supliment analgezic în anestezie
generală sau ca anestezic singular. O doză de 100 micrograme (2,0 ml) are un efect analgezic similar cu
morfina 10 mg. Fentanil are un debut rapid al acțiunii. Efectul analgezic maxim și efectul deprimant
asupra respirației au loc în câteva minute. Durata medie de acțiune a efectului analgezic este de
aproximativ 30 de minute după o singură doză de până la 100 de micrograme. Adâncimea analgeziei
depinde de doză și poate fi ajustată la nivelul durerii procedurii chirurgicale.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Distribuție
După injecția intravenoasă, concentrațiile plasmatice de fentanil scad rapid, cu timp de înjumătățire de
distribuție succesiv de aproximativ 1 minut și aproximativ 15 minute și o perioadă de înjumătățire de
eliminare terminală de aproximativ 8 ore. Fentanil are un V (volumul de distribuție în compartimentul
c
central) de aproximativ 15 l și un V total (volum de distribuție în stare constantă) de aproximativ 400
dss
l. Legarea fentanilului la proteinele plasmatice este de aproximativ 84%.
Biotransformare
Fentanil este metabolizat rapid, în principal în ficat de către CYP3A4. Fentanil nu are metaboliți activi,
metabolitul principal este norfentanol. Clearance-ul este de aproximativ 600 ml / min. Studiile in vitro
cu midazolam ca substrat au relevat faptul că fentanilul a inhibat CYP3A4.
Eliminare
Aproximativ 75% din doza administrată este excretată în urină în 24 de ore. Doar 10% din doza excretată
în urină este prezentă ca substanță nemodificată.
Populații speciale
Copii și adolescenți
După administrarea intravenoasă, legarea proteinelor plasmatice a fentanilului este mai mică la nou-
născuți decât la adulți. La nou-născuții prematur, este mai mare (aproximativ 77%) decât la nou-născuți
(aproximativ 62%). Clearance-ul pe kg de greutate corporală și volumul total de distribuție după
administrarea intravenoasă de fentanil este mai mare la sugari și copii decât la adulți. Acest lucru poate
duce la necesitatea unei doze mai mari de fentanil la kg. Timpul de înjumătățire final este mai lung la
nou-născuții. Activitatea CYP3A4 este foarte scăzută la naștere, dar crește postpartum pentru a atinge
30-40% din nivelul adult la 1 lună postpartum. Valorile pentru clearance-ul, volumul de distribuție în
stare constantă și timpul de înjumătățire finală pentru copii de vârste diferite sunt prezentate în tabelul
de mai jos.
Tabelul 2 Clearance-ul, volumul de distribuție în stare de echilibru și timpul de înjumătățire plasmatică
final la copii și adolescenți
CI V Beta T½
ss
(ml/kg/min)* (l/kg)* (ore)
Nou-născuți
3,4 – 58,7 1,3 – 30,3 1,3 – 15,9
1-26 zile postpartum
Sugari
21,9 – 32,3 6,0 – 9,5 3,1 – 15,5
48-71 zile postpartum
Copii
11,5 ± 4,19 3,06 ± 1,02 4,1 ± 1,3
3.17 ± 0.68 ani
Adolescenți
7,05 ± 1,24 1,92 ± 1,04 3,5 ± 1,2
12 ± 1.73 ani
* Valorile pentru clearance-ul în stare de echilibru și volumul de distribuție au fost normalizate pentru
greutatea corporală
Insuficiență renală
Datele obținute dintr-un studiu în care fentanilul a fost administrat intravenos la pacienții supuși unui
transplant de rinichi sugerează că clearance-ul fentanilului poate fi redus la această populație de pacienți.
Dacă pacienții cu insuficiență renală primesc Fentanil Kalceks 50 micrograme/ml, aceștia trebuie
supravegheați cu atenție, iar doza trebuie redusă dacă este necesar (vezi pct. 4.2).
Pacienți adulți cu arsuri
După un bolus sau o perfuzie intravenoasă de scurtă durată cu fentanil, clearance-ul este crescut cu
maximum 44%, împreună cu un volum mai mare de distribuție. Aceasta duce la concentrații plasmatice
mai mici de fentanil. Aceasta poate necesita o creștere a dozei de fentanil.
Pacienți obezi
O creștere a clearance-ului total al fentanilului a fost observată odată cu creșterea greutății corporale.
Pentru pacienții cu IMC >30 kg/m2, clearance-ul crește cu aproximativ 10% la 10 kg de creștere a masei
corpului fără grăsime.
5.3 Date preclinice de siguranță
In vitro, fentanilul, ca și alte analgezice opioide, a arătat efecte mutagene la teste pe celule la mamifere
doar la concentrații citotoxice, împreună cu activarea metabolică. Fentanil nu a arătat nici o mutagenitate
în studiile in vivo cu rozătoare și teste bacteriene.
Într-un studiu de doi ani privind carcinogenitatea la șobolani, fentanilul nu a fost asociat cu o incidență
crescută a tumorilor.
Unele teste la șobolan, de sex feminin au evidențiat fertilitatea redusă, precum și mortalitatea la
embrioni. Aceste descoperiri au fost legate de toxicitatea la baraj și nu au fost un efect direct al
medicamentului asupra embrionului în curs de dezvoltare. Nu s-au constatat dovezi de efecte teratogene.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Clorură de sodiu
Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH)
Apă pentru preparate injectabile
6.2 Incompatibilități
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
6.3 Perioada de valabilitate
4 ani
După prima deschidere: produsul trebuie utilizat imediat.
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină. A nu se congela.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
10 fiole de sticlă a 2 ml
10 fiole de sticlă a 10 ml
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Pentru o singură administrare. A se arunca conținutul neutilizat al fiolei.
Utilizați protecție pentru degete când rupeți fiola.
Orice cantitate de medicament neutilizată sau material rezidual trebuie eliminată în conformitate cu
reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Akciju sabiedrība Kalceks
Krustpils iela 71E Rīga 1057
Letonia
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
14354/2022/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Septembrie 2020
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Martie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iunie 2024