ESCAPELLE 1,5 mg comprimate

Prospect ESCAPELLE 1,5 mg comprimate

Producator: Gedeon Richter Plc.

Clasa ATC: Hormonii sexuali şi modulatorii sistemului genital, contraceptive de

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8697/2016/01 Anexa 2

Rezumatul Caracteristicilor Produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

ESCAPELLE 1,5 mg comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine levonorgestrel 1,5 mg.

Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 142,5 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Comprimate rotunde, plate, de culoare aproape albă, cu diametrul de aproximativ 8 mm, inscripţionate

cu ,,G00” pe una din feţe.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Contracepţia de urgenţă în primele 72 ore după un contact sexual neprotejat sau ineficacitatea unei

metode contraceptive.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Trebuie administrat un comprimat, cât mai curând posibil, de preferinţă în termen de 12 ore şi nu mai

târziu de 72 ore după un contact sexual neprotejat (vezi pct. 5.1).

Dacă apar vărsături în primele 3 ore de la administrarea comprimatului, trebuie administrat imediat un

alt comprimat.

Pentru femeile care au utilizat medicamente cu efect inductor asupra enzimelor hepatice în ultimele

4 săptămâni și au nevoie de contracepție de urgență se recomandă utilizarea unei metode contraceptive

de urgență non-hormonale, adică DIU cu Cupru, iar la femeile care nu pot sau nu doresc să utilizeze

DIU cu Cupru se recomandă administrarea unei doze duble de levonorgestrel (adică 2 comprimate

administrate odată) (vezi pct. 4.5).

Levonorgestrelul poate fi utilizat în orice moment al ciclului menstrual, cu excepţia cazului în care a

întârziat sângerarea menstruală.

După utilizarea metodei contraceptive de urgenţă se recomandă utilizarea unei metode de barieră

locală (de exemplu: prezervativul, diafragma, spermicidele, cupola cervicală) până la începerea

următorului ciclu menstrual. Utilizarea levonorgestrelului nu constituie o contraindicaţie în ceea ce

priveşte continuarea contracepţiei hormonale regulate.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea Escapelle la copii.

Datele disponibile referitoare la utilizarea medicamentului de către femei cu vârstă sub 16 ani sunt

foarte limitate.

Nu există nicio utilizare relevantă a Escapelle la copii cu vârsta prepubertală pentru indicația

contracepție de urgență.

Nu există indicaţii relevante pentru utilizarea Escapelle înainte de instalarea menstruației.

Mod de administrare

Administrare orală.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Contracepţia de urgenţă este o metodă ocazională. Nu trebuie să înlocuiască o metodă contraceptivă cu

administrare regulată.

Contracepţia de urgenţă nu previne sarcina în toate cazurile. Dacă nu se ştie cu siguranţă perioada de

timp scursă după ce a avut loc contactul sexual neprotejat sau dacă femeia a avut un contact sexual

neprotejat cu peste 72 ore mai devreme în cadrul aceluiaşi ciclu menstrual, este posibil să fi avut loc

concepţia. De aceea, administrarea levonorgestrel după un al doilea contact sexual poate fi ineficace în

ceea ce priveşte prevenirea sarcinii. Dacă apariţia sângerării menstruale a întârziat cu mai mult de

5 zile sau apare o sângerare anormală la data estimată a sângerării menstruale sau dacă, din orice

motiv, este suspectată existenţa sarcinii, trebuie exclusă existenţa acesteia.

Dacă apare sarcina după tratamentul cu levonorgestrel, trebuie avută în vedere posibilitatea

existenţei unei sarcini ectopice. Probabil că riscul absolut de apariţie a unei sarcini ectopice este

redus, deoarece levonorgestrelul previne ovulaţia şi fertilizarea. Sarcina ectopică poate continua, în

ciuda apariţiei sângerării uterine.

De aceea, la pacientele cu risc de sarcină ectopică (antecedente de salpingită sau sarcină ectopică), nu

se recomandă administrarea levonorgestrel.

Nu se recomandă utilizarea Escapelle la paciente cu disfuncţie hepatică severă.

Sindroamele de malabsorbţie severă, cum ar fi boala Crohn, pot diminua eficacitatea Escapelle.

Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacientele cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la

galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să

utilizeze acest medicament.

După administrarea Escapelle, ciclurile menstruale sunt, de obicei, normale şi apar la data estimată.

Acestea pot să apară, uneori, cu câteva zile mai devreme sau mai târziu decât se estimează. Femeile

trebuie sfătuite să efectueze un control medical pentru a se începe sau adopta o metodă de contracepţie

regulată. În cazul în care nu apare sângerarea menstruală în următoarea perioadă în care nu se

administrează contraceptive, după utilizarea levonorgestrel în urma contracepţiei hormonale regulate,

trebuie exclusă existenţa sarcinii.

Nu se recomandă administrarea repetată în cadrul unui ciclu datorită posibilităţii de apariţie a

tulburărilor menstruale.

Date limitate şi neconcludente sugerează că eficacitatea Escapelle poate fi redusă odată cu creşterea

greutăţii corporale sau a indicelui de masă corporală (IMC), (vezi pct. 5.1 și 5.2). La toate femeile,

contracepţia de urgenţă trebuie administrată cât mai curând posibil după contactul sexual neprotejat,

indiferent de greutatea corporală sau IMC ale femeii.

Escapelle nu este la fel de eficace precum metodele obişnuite de contracepţie cu administrare regulată

şi utilizarea sa este adecvată doar ca o măsură de urgenţă. Femeilor care se prezintă la medic după

utilizare repetată a contraceptivului de urgenţă trebuie să li se recomande să utilizeze metode de

contracepţie pe o durată îndelungată.

Utilizarea contraceptivului de urgenţă nu înlocuiește măsurile necesare de prevenire împotriva bolilor

cu transmitere sexuală.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Metabolizarea levonorgestrelului este potenţată de către utilizarea concomitentă a medicamentelor cu

efect inductor asupra enzimelor hepatice, în principal inductorii izoenzimelor CYP3A4. S-a

demonstrat că administrarea concomitentă de efavirenz cauzează reducerea concentrațiilor plasmatice

de levonorgestrel (ASC) cu aproximativ 50%.

Medicamentele despre care se crede că au capacitate similară de a reduce concentrațiile plasmatice de

levonorgestrel includ barbituricele (inclusiv primidona), fenitoina, carbamazepina, medicamentele pe

bază de plante care conţin Hypericum perforatum (sunătoare), rifampicina, ritonavirul, rifabutina și

griseofulvina.

Pentru femeile care au utilizat medicamente cu efect inductor asupra enzimelor hepatice în ultimele

4 săptămâni și au nevoie de contracepție de urgență trebuie luată în considerare utilizarea unei metode

contraceptive de urgență non-hormonale (adică DIU cu Cupru). Administrarea unei doze duble de

levonorgestrel (adică 3000 micrograme în interval de 72 de ore de la contactul sexual neprotejat) este

o opțiune la femeile care nu pot sau nu doresc să utilizeze DIU cu Cupru, deși nu au fost efectuate

studii privind în mod special această administrare concomitentă (utilizarea unei doze duble de

levonorgestrel în timpul administrării concomitente a unui medicament cu efect inductor asupra

enzimelor hepatice).

Medicamentele care conţin levonorgestrel pot creşte riscul de toxicitate a ciclosporinei din cauza

posibilei inhibări a metabolizării ciclosporinei.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Escapelle nu trebuie administrat femeilor gravide. Nu determină întreruperea sarcinii.

În cazul în care sarcina continuă, datele epidemiologice limitate nu au evidenţiat reacţii adverse asupra

fătului, dar nu există date clinice cu privire la potenţialele consecinţe în cazul în care se administrează

doze mai mari de 1,5 mg de levonorgestrel (vezi pct. 5.3).

Alăptarea

Levonorgestrelul este excretat în laptele matern. Expunerea potenţială a sugarului la levonorgestrel

poate fi redusă dacă femeia care alăptează utilizează comprimatul imediat după alăptare şi nu mai

alăptează pentru cel puţin 8 ore după administrarea Escapelle.

Fertilitatea

Levonorgestrel creşte posibilitatea dereglărilor de ciclu menstrual care pot determina, uneori, apariţia

ovulaţiei mai devreme sau mai târziu. Aceste schimbări pot determina modificarea perioadei fertile; cu

toate acestea, nu există date pe termen lung cu privire la fertilitate.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Cea mai frecventă reacţie adversă raportată este greaţa.

Clasificarea pe aparate, sisteme şi Frecvenţa reacţiilor adverse

organe Foarte frecvente Frecvente

(≥1/10) (≥1/100 şi <1/10)

Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Ameţeală

Tulburări gastro-intestinale Greaţă Diaree

Durere abdominală uşoară Vărsături

Tulburări ale aparatului genital şi sânului Sângerare nelegată de Întârziere a menstruaţiei

menstruaţie* mai mult de 7 zile**

Menstruaţie neregulată

Sensibilitate a sânilor

Tulburări generale şi la nivelul locului de Oboseală

administrare

*Profilul sângerărilor poate fi tulburat temporar, dar la majoritatea femeilor următoarea sângerare

menstruală va apare în decurs de 5-7 zile de la data aşteptată.

**Dacă următoarea sângerare menstruală nu apare într-un interval de 5 zile trebuie exclusă prezenţa

sarcinii.

În plus, din supravegherea după punerea pe piaţă, au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Foarte rare (<1/10000): erupţie cutanată tranzitorie, urticarie, prurit

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Foarte rare (<1/10000): dureri pelviene, dismenoree

Tulburări gastro-intestinale

Foarte rare (<1/10000): durere abdominală

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Foarte rare (<1/10000): edem facial

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru

permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului

naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

4.9 Supradozaj

Nu s-au raportat reacţii adverse grave după ingestia acută a unor doze mari de contraceptive orale.

Supradozajul poate determina greaţa şi poate să apară sângerarea de întrerupere. Nu există antidoturi

specifice, iar tratamentul trebuie să fie simptomatic.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Hormonii sexuali şi modulatorii sistemului genital, contraceptive de

urgenţă; codul ATC: G03AD01.

Mecanism de acţiune

Nu se cunoaşte cu certitudine mecanismul de acţiune al levonorgestrel.

În cazul utilizării conform recomandărilor, se presupune că levonorgestrelul acţionează în principal

prin împiedicarea ovulaţiei şi fertilizării dacă a avut loc un contact sexual în faza preovulatorie, în care

probabilitatea de producere a fertilizării este cea mai mare.

Levonorgestrel este lipsit de eficacitate dacă procesul de nidare a început.

Eficacitate şi siguranţă clinică

În cadrul unui studiu clinic precedent (Lancet 1998; 352: 428-433), în cadrul căruia 750 micrograme

levonorgestrel au fost administrate sub forma a două doze a 750 micrograme la interval de 12 ore, rata

de apariție a sarcinii a fost de 1,1% (11/976). Se pare că ratele de apariție a sarcinii au crescut direct

proporțional cu timpul până la inițierea tratamentului după contactul sexual (0,4% [2/450] în decurs de

24 ore, 1,2% [4/338] între 25-48 ore, 2,7% [5/187] dacă a fost inițiat între 49 și 72 ore).

Rezultatele unui studiu clinic randomizat, în dublu orb, efectuat în anul 2001 (Lancet 2002; 360: 1803-

1810) au arătat o rată a sarcinii de 1,34% [16/1198] la administrarea unei doze unice a

1500 micrograme levonorgestrel sau a două comprimate a 750 micrograme levonorgestrel odată

(administrate în decurs de 72 ore de la contactul sexual neprotejat), (comparativ cu 1,69% [20/11832]

atunci când au fost administrate 2 comprimate a 750 micrograme la interval de 12 ore). Nu a existat

nicio diferenţă între rata sarcinilor în cazul femeilor care au fost tratate în a treia sau a patra zi după

contactul sexual neprotejat (p>0,2).

Meta-analiza a 3 studii efectuate de OMS (Von Hertzen et al., 1998 and 2002; Dada et al., 2010) au

arătat că rata sarcinii la administrarea levonorgestrel este de 1,01% (59/5863), ceea ce înseamnă că

previne sarcina în 99% din cazuri (comparativ cu o rată a sarcini nedorite de aproximativ 8% în lipsa

contracepției de urgență).

În cazul utilizării conform recomandărilor, nu este de aşteptat ca levonorgestrelul să inducă modificări

semnificative ale factorilor de coagulare şi ale metabolizării lipidelor şi glucidelor.

Datele privind efectul greutăţii corporale mari/IMC mari asupra eficacităţii contraceptive sunt limitate

sau neconcludente. În cadrul a trei studii desfăşurate de OMS nu a fost observată o tendinţă de

reducere a eficacităţii odată cu creşterea greutăţii corporale/IMC (Tabelul 1), în timp ce în cadrul

celorlalte două studii (Creinin et al., 2006 şi Glasier et al., 2010) a fost observată o eficacitate

contraceptivă redusă odată cu creşterea greutăţii corporale sau a IMC (Tabelul 2). Ambele metaanalize

au exclus administrarea la un interval mai mare de 72 ore de la contactul sexual neprotejat (adică

utilizarea necorespunzătoare de levonorgestrel) şi femeile care au avut ulterior contacte sexuale

neprotejate (pentru studii farmacocinetice efectuate la femeile obeze, vezi pct. 5.2).

Tabelul 1: Meta-analiza a trei studii OMS (Von Hertzen et al., 1998 şi 2002; Dada et al., 2010)

Subponderabilitate Normal Supraponderabilitate Obezitate

IMC (kg/m2)

0 – 18,5 18,5-25 25-30 ≥ 30

N total 600 3952 1051 256

N sarcini 11 39 6 3

Incidenţa sarcinii 1,83% 0,99% 0,57% 1,17%

Interval de

0,92 – 3,26 0,70 – 1,35 0,21 – 1,24 0,24 – 3,39

Încredere

Tabelul 2: Meta-analiza studiilor desfăşurate de Creinin et al., 2006 şi Glasier et al., 2010

Subponderabilitate Normal Supraponderabilitate Obezitate

IMC (kg/m2)

0 – 18,5 18,5-25 25-30 ≥ 30

N total 64 933 339 212

Subponderabilitate Normal Supraponderabilitate Obezitate

IMC (kg/m2)

0 – 18,5 18,5-25 25-30 ≥ 30

N sarcini 1 9 8 11

Incidenţa sarcinii 1,56% 0,96% 2,36% 5,19%

Interval de

0,04 – 8,40 0,44 – 1,82 1,02 – 4,60 2,62 – 9,09

Încredere

Copii și adolescenți

Un studiu observațional, prospectiv, a demonstrat că 7 femei din 305 cazuri tratate cu comprimate

pentru contracepția de urgență cu levonorgestrel au rămas gravide, având ca rezultat o rată globală a

eșecului de 2,3%. Rata de eșec la femeile cu vârsta sub 18 ani (2,6% sau 4/153) a fost comparabilă cu

rata de eșec la femeile cu vârsta de 18 ani și peste (2% sau 3/152).

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

După administrare orală levonorgestrelul este absorbit rapid şi aproape complet.

Rezultatele studiului de farmacocinetică care a inclus 16 femei sănătoase au evidenţiat că la 2 ore după

ingerarea unei singure doze de 1,5 mg levonorgestrel s-au observat concentraţii serice maxime ale

medicamentului de 18,5 ng/ml.

După atingerea concentraţiei serice maxime, concentraţia levonorgestrelului a scăzut cu o valoare

medie a timpului de înjumătăţire prin eliminare de aproximativ 26 ore.

Levonorgestrelul nu este excretat sub formă nemodificată, ci sub formă de metaboliţi. Metaboliţii

levonorgestrelului sunt excretaţi în proporţii aproximativ egale în urină şi materiile fecale.

Metabolizarea se desfăşoară pe căile cunoscute ale metabolizării hormonilor steroidieni,

levonorgestrelul fiind hidroxilat la nivel hepatic, iar metaboliţii sunt excretaţi sub formă de

glucuronoconjugaţi.

Nu se cunosc metaboliţi cu activitate farmacologică.

Levonorgestrelul este legat de albuminele plasmatice şi de globulina de legare a hormonilor sexuali

(SHBG). Doar aproximativ 1,5% din concentraţia serică totală este prezentă sub formă de hormon

steroidian liber, 65% fiind legat specific de SHBG.

Biodisponibilitatea absolută a levonorgestrelului a fost determinată ca fiind de aproximativ 100% din

doza administrată.

Aproximativ 0,1% din doza administrată la mamă poate fi administrată sugarului prin intermediul

laptelui matern.

Farmacocinetica la femeile obeze

Un studiu farmacocinetic a demonstrat că la femeile obeze (IMC ≥30 kg/m²) concentrațiile de

levonorgestrel sunt reduse (scădere cu aproximativ 50% a C și ASC ), comparativ cu femeile cu

max 0-24

IMC normal (< 25 kg/m²), (Praditpan et al., 2017). De asemenea, un alt studiu a raportat o scădere a

C a levonorgestrelului cu aproximativ 50% între femeile obeze și cele cu IMC normal, în timp ce se

max

pare că dublarea dozei (3 mg) la femeile obeze a furnizat niveluri ale concentrației plasmatice similare

celor observate la femeile normale la care s-a administrat levonorgestrel 1,5 mg (Edelman et al.,

2016). Nu este clară relevanța clinică a acestor date.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Experimentele efectuate la animale cu levonorgestrel au arătat virilizarea fătului feminin la doze mari.

Datele preclinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om, în plus faţă de cele menţionate la alte

puncte din acest RCP.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Amidon de cartofi

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Talc

Amidon de porumb

Lactoză monohidrat.

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

4 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un blister din PVC/Al a un comprimat.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările

locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapesta, Ungaria

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

8697/2016/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: Noiembrie 2006

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Martie 2016

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Decembrie 2020

Mergi direct la...

Alte medicamente din aceeasi clasa ATC

POSTINOR-2 750 micrograme comprimate

Apreg 1,5 mg comprimate

Postinor-1 1500 micrograme comprimate orodispersabile

Emergana 1,5 mg comprimate

Informații importante:

Informațiile prezentate pe acest site sunt cu titlu informativ și nu înlocuiesc recomandările, diagnosticul sau tratamentul oferit de medicul sau farmacistul dumneavoastră.

Prospectele medicamentelor sunt preluate din surse publice oficiale (precum ANMDM, EMA etc.) și pot exista modificări ulterioare care nu sunt reflectate imediat pe acest site.

Nu utilizați aceste informații pentru autodiagnostic sau automedicație.

Pentru orice problemă de sănătate, adresați-vă unui profesionist din domeniul sănătății (medici și farmaciști).

PharMed.ro nu își asumă răspunderea pentru eventualele erori, omisiuni sau actualizări întârziate ale conținutului.