Prospect Enterol 250 mg pulbere orală
Producator:
Clasa ATC:
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13342/2020/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enterol 250 mg pulbere orală
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un plic cu pulbere orală conţine Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conţine
celule liofilizate de Saccharomyces boulardii 250 mg).
Excipienți cu efect cunoscut: lactoză 32,5 mg și fructoză 471,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere de culoare bej cu miros caracteristic.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
- tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;
- prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;
- în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de
Clostridium difficile;
- prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;
- tratamentul sindromului colonului iritabil.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Mod de administrare
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se
bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Din cauza riscului de contaminare pe calea aeriană, plicurile sau capsulele nu trebuie deschise în
saloanele pacienților. Personalul medical trebuie să utilizeze mănuși în timpul manipulării şi
administrării probioticelor, să arunce imediat mănușile după manipulare şi să se spele cu atenție pe
mâini (vezi pct. 4.4).
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Alergie la
drojdie, în special la Saccharomyces boulardi CNCM I-745; Pacienţi cu cateter venos central (vezi
pct. 4.8 Reacţii adverse); Pacienți în stare critică sau pacienți imunocompromişi din cauza riscului de
fungemie (vezi pct. 4.4).
Intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție al glucozei și sucrază, izomaltază (datorită
conținutului în fructoză).
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Tratamentul cu Saccharomyces boulardii nu înlocuiește rehidratarea, când aceasta este necesară. Tipul
de rehidratare și calea de administrare (orală/intravenoasă) trebuie stabilite în funcție de severitatea
diareei, vârsta și starea generală a pacientului.
Dacă simptomele persistă după 2 zile de tratament cu doza uzuală, conduita terapeutică trebuie
reevaluată.
Enterol 250 mg conţine celule vii. Acest medicament nu trebuie deci combinat cu băuturi sau alimente
foarte fierbinţi (peste 50oC) sau foarte reci sau cu alcool etilic.
Pacientul trebuie informat de necesitatea consumului abundent de lichide sărate sau îndulcite (zahărul
trebuie fiert), pentru a compensa pierderile datorate diareei (la adult, aportul lichidian mediu este de 2 l
pe zi). De asemenea, în timpul diareei regimul alimentar trebuie să excludă anumite alimente, în
special, crudităţi, fructe şi legume, alimente picante, precum şi alimente şi băuturi reci şi să conţină
mai ales friptură la grătar şi orez.
Au fost raportate cazuri foarte rare de fungemie (şi hemoculturi pozitive pentru tulpinile de
Saccharomyces) semnalate în special la pacienții cu un cateter venos central, la cei aflați într-o stare
critică sau la pacienții imunocompromişi, cel mai frecvent având ca rezultat pirexia. În majoritatea
cazurilor, rezultatul a fost satisfăcător după întreruperea tratamentului cu Saccharomyces boulardii,
administrarea unui tratament antifungic şi îndepărtarea cateterului, acolo unde a fost cazul. Totuși,
rezultatul a fost letal în cazul unor pacienți aflați în stare critică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
Similar tuturor medicamentelor obținute din organisme vii, trebuie acordată o atenție deosebită
manipulării produsului în prezenţa pacienților, îndeosebi a celor cu cateter venos central, dar şi cu
cateter venos periferic, chiar dacă acestora nu li se administrează Saccharomyces boulardii, pentru a se
evita orice contaminare prin mâini şi/sau răspândirea microorganismelor pe calea aerului (vezi pct.
4.2).
Medicamentul conține lactoză monohidrat.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Datorită naturii sale fungice, Enterol 250 mg nu trebuie administrat simultan cu medicamente
antifungice orale sau sistemice.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
În studiile efectuate la animale nu s-a evidenţiat potenţial teratogen. Până în prezent, în clinică nu au
fost raportate efecte fetotoxice sau malformative. Datorită datelor insuficiente se recomandă evitarea
utilizării acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Enterol 250 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Clasificarea sistemică pe Rar Foarte rar Frecvență
organe (SOC)
necunoscută
Infecții şi infestări Fungemie la pacienții cu
cateter venos central sau la
pacienți aflați în stare
critică sau
imunocompromiși (vezi
pct. 4.4).
Afecțiuni gastro-intestinale Constipație
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul Agenţiei
Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupă farmacoterapeutică: antidiareice, microorganisme, codul ATC: A07FA02
Mecanism de acțiune
La nivelul tractului digestiv, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, un organism viu, are acţiuni
biologice similare cu proprietăţile protectoare ale florei intestinale normale.
Acţiunile principale ale Saccharomyces boulardii CNCM I-745 în prevenirea şi tratamentul diareei
sunt:
- inhibarea efectelor patogene ale anumitor microorganisme şi/sau toxinelor acestora, în special
Clostridium difficile, principalul microorganism care produce diareea asociată consumului de
antibiotice şi Vibrio cholerae, bacteria producătoare de toxine responsabilă de diareea de tip
enterotoxigen;
- trofice şi imunostimulatoare asupra tractului intestinal, implicând creşterea semnificativă a
activităţii dizaharidazelor intestinale şi creşterea marcată a concentraţiilor IgA secretoare la
nivel intestinal.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
După administrarea repetată pe cale orală, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 traversează tractul
digestiv fără a-l coloniza, atingând rapid concentraţii intestinale semnificative care se menţin la un
nivel constant pe toată perioada administrării.
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 nu mai este prezent în materiile fecale după 2-5 zile de la
întreruperea tratamentului.
5.3 Date preclinice de siguranță
În studiile efectuate la animale nu s-au raportat efecte toxice.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Lactoză monohidrat,
Fructoză,
Dioxid de siliciu coloidal anhidru,
Aromă artificială de “tutti frutti”.
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 10 plicuri cu pulbere orală.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
BIOCODEX
22 Rue des Aqueducs
94250 Gentilly
Franţa
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13342/2020/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Iulie 2020
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2024
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.