Dexametazona Krka 4 mg comprimate

Prospect Dexametazona Krka 4 mg comprimate

Producator: KRKA d.d. Novo mesto

Clasa ATC: corticosteroizi de uz sistemic, glucocorticoizi, codul ATC: H02AB02.

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14158/2021/01-16 Anexa 2

NR. 14159/2021/01-12

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Dexametazona Krka 4 mg comprimate

Dexametazona Krka 8 mg comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Dexametazona Krka 4 mg

Fiecare comprimat conține dexametazonă 4 mg.

Dexametazona Krka 8 mg

Fiecare comprimat conține dexametazonă 8 mg.

Excipient cu efect cunoscut:

Dexametazona Krka 4 mg

Fiecare comprimat conține lactoză 77,9 mg (sub formă de lactoză monohidrat).

Dexametazona Krka 8 mg

Fiecare comprimat conține lactoză 155,8 mg (sub formă de lactoză monohidrat).

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Dexametazona Krka 4 mg

Comprimate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teșite și marcată cu linie mediană

pe o faţă (grosime: 2,5-3,5 mm; diametru: 5,7-6,3 mm). Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Dexametazona Krka 8 mg

Comprimate ovale, de culoare albă sau aproape albă, marcată cu linie mediană pe o faţă (grosime: 3,5-

5,5 mm; lungime: 8,7-9,3 mm). Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Neurologie

Edem cerebral (numai cu simptome de presiune intracraniană evidențiată prin tomografie

computerizată) determinat de tumoră cerebrală, intervenție neurochirurgicală, abces cerebral.

Afecțiuni pulmonare și respiratorii

Exacerbări acute ale astmului bronșic, atunci când este adecvată utilizarea unui medicament

corticosteroid (CS) pe cale orală, difterie.

Dermatologie

Tratamentul inițial al afecțiunilor dermatologice extinse, severe, acute, care răspund la glucocorticoizi,

de exemplu, eritrodermie, pemfigus vulgar.

Boli autoimune/reumatologie

Tratamentul inițial al afecțiunilor autoimune, cum este lupusul sistemic eritematos.

Fazele active ale vasculitelor sistemice, cum este panarterita nodoasă (durata tratamentului trebuie

limitată la două săptămâni în cazul asocierii unei hepatite tip B cu serologie pozitivă).

Evoluție severă, progresivă a formelor de poliartrită reumatoidă activă, de exemplu, forme rapid

distructive și/sau cu manifestări extraarticulare.

Forme severe sistemice de artrită juvenilă idiopatică (boala Still).

Afecțiuni hematologice

Purpură trombocitopenică idiopatică la adulți.

Boli infecțioase

Meningită tuberculoasă, numai în asociere cu tratament antiinfecțios.

Dexametazona Krka 4 mg comprimate

Dexametazona Krka este indicat în tratamentul infecției determinate de coronavirus (COVID-19) la

pacienții adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și mai mari și greutate de minimum 40 kg) care

necesită aport suplimentar de oxigen.

Oncologie

Tratamentul paleativ al cancerelor.

Tratamentul și profilaxia vărsăturilor provocate de citostatice, chimioterapie emetogenă, în cadrul unui

tratament antiemetic.

Tratamentul mielomului multiplu simptomatic, leucemiei limfoblastice acute, bolii Hodgkin și

limfoamelor non-Hodgkin, în asociere cu alte medicamente.

Altele

Tratamentul și profilaxia vărsăturilor postoperatorii, în cadrul tratamentului antiemetic.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Dexametazona se administrează de obicei în doze de 0,5 mg până la 10 mg pe zi, în funcție de

afecțiune. În cazul afecțiunilor mai severe, pot fi necesare doze de peste 10 mg pe zi. Doza trebuie

individualizată în funcție de răspunsul pacientului și severitatea afecțiunii. Pentru reducerea reacțiilor

adverse, trebuie utilizată doza eficace minimă.

În lipsa altor recomandări, se utilizează următoarele doze:

Recomandările de scheme terapeutice de mai jos reprezintă numai un ghid terapeutic. Doza

inițială și cea de întreținere trebuie întotdeauna determinate de răspunsul pacientului și

severitatea bolii.

• Edem cerebral: doza inițială și durata tratamentului depind de cauza și severitatea edemului

cerebral: 6 mg-16 mg (până la 24 mg)/zi, administrată oral, divizată în 3-4 prize.

• Astm bronșic acut: adulți: 16 mg /zi, timp de 2 zile. Copii: 0,6 mg / kg greutate corporală, timp

de una până la două zile.

• Difterie: copii: 0,15mg/kg-0,6 mg/kg greutate corporală, în doză unică.
• Afecțiuni dermatologice acute: în funcție de natura și amploarea afecțiunii, se recomandă doze

zilnice de 8-40 mg, în unele cazuri până la 100 mg, urmate de scăderea dozei, în funcție de

necesitățile clinice.

• Faza activă a afecțiunilor reumatice sistemice: lupus eritematos sistemic: 6-16 mg/zi.
• Poliartrita reumatoidă activă, formă cu evoluție progresivă severă: cu forme rapid

distructive: 12-16 mg/zi, cu manifestări extraarticulare: 6-12 mg/zi.

• Purpura trombocitopenică idiopatică: cicluri cu doze a câte 40 mg/zi, timp de 4 zile.
• Meningită tuberculoasă: pacienților cu boală de gradul II sau III trebuie să li se administreze

tratament i.v. timp de 4 săptămâni (0,4 mg per kilogram greutate corporală pe zi în săptămâna 1;

0,3 mg per kilogram greutate corporală pe zi în săptămâna 2; 0,2 mg per kilogram greutate

corporală pe zi în săptămâna 3, și 0,1 mg per kilogram greutate corporală pe zi în săptămâna 4)

după care continuă cu tratamentul pe cale orală timp de 4 săptămâni, începând cu o doză de 4

mg pe zi, cu scăderea dozei cu 1 mg în fiecare săptămână. Pacienților cu boală de gradul I

trebuie să li se administreze tratament i.v. timp de 2 săptămâni (0,3 mg per kilogram greutate

corporală pe zi în săptămâna 1 și 0,2 mg per kilogram greutate corporală pe zi în săptămâna 2),

după care continuă cu tratamentul pe cale orală timp de 4 săptămâni (0,1 mg per kilogram

greutate corporală pe zi în săptămâna 3, apoi o doză de 3 mg pe zi și scăderea dozei cu câte 1

mg în fiecare săptămână).

• Tratamentul paleativ al bolilor neoplazice: doza inițială și durata tratamentului depind de

cauza bolii și severitate, 3-20 mg /zi. În tratamentul paleativ, pot fi utilizate doze foarte mari, de

până la 96 mg. Pentru dozare optimă și reducerea numărului de comprimate, poate fi utilizată o

schemă terapeutică alternativă, cu doze mici (4 și 8 mg) și mari (20 mg sau 40 mg).

• Profilaxia și tratamentul vărsăturilor induse de citostatice, chimioterapia emetogenă, în

cadrul unui tratament antiemetic: 8-20 mg dexametazonă înainte de tratamentul

chimioterapic, apoi 4-16 mg/zi în zilele 2 și 3.

• Prevenirea și tratamentul vărsăturilor postoperatorii, în cadrul unui tratament

antiemetic: o singură doză de 8 mg înainte de intervenția chirurgicală.

• Tratamentul mielomului multiplu simptomatic, leucemiei limfoblastice acute, bolii

Hodgkin și limfoamelor non-Hodgkin în asociere cu alte medicamente: doza zilnică

recomandată este de 40 mg sau 20 mg o dată pe zi.

Doza și frecvența administrărilor depind de protocolul terapeutic și de tratamentul/tratamentele

asociat/asociate. Administrarea dexametazonei trebuie să fie conformă indicațiilor utilizării

dexametazonei din Rezumatul caracteristicilor produsului al medicamentelor din tratamentul

asociat. Dacă nu este cazul, trebuie urmate ghidurile de tratament locale sau internaționale.

Medicii prescriptori trebuie să evalueze cu atenție doza de dexametazonă, luând în considerare

starea clinică și afecțiunea pacientului.

Dexametazona Krka 4 mg comprimate

• Tratamentul COVID-19: pacienții adulți: o doză de 6 mg administrată oral, o dată pe zi, timp de

până la 10 zile.

Adolescenți: pentru pacienții adolescenți (cu vârsta de 12 ani și mai mari și greutate de minimum 40

kg) se recomandă o doză de 6 mg administrată oral, o dată pe zi, timp de până la 10 zile.

Durata tratamentului trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic și nevoile individuale ale

pacientului.

Vârstnici, insuficiență renală, insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Insuficiență renală

La pacienții la care se efectuează hemodializă activă poate apărea o eliminare crescută a

medicamentului, de aceea este necesară ajustarea dozei de steroid.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu boli hepatice severe poate fi necesară ajustarea dozei. La pacienții cu boli hepatice

severe, efectul biologic al dexametazonei poate fi crescut, din cauza metabolizării scăzute (timp de

înjumătățire plasmatică prelungit) și hipoalbuminemie (creșterea fracțiunii plasmatice libere a

medicamentului), ceea ce poate determina mai multe reacții adverse.

Vârstnici

Tratamentul pacienților vârstnici, în special pe termen lung, trebuie conceput ținând cont de

consecințele mai severe ale reacțiilor adverse frecvente la corticosteroizi la vârstă înaintată

(osteoporoză, diabet zaharat, hipertensiune arterială, scăderea imunității, tulburări psihice). La acești

pacienți, concentrațiile plasmatice de dexametazonă pot fi mai mari, iar eliminarea mai lentă decât la

pacienții mai tineri, de aceea, doza trebuie scăzută corespunzător.

Copii și adolescenți

Eliminarea dexametazonei este aproximativ egală la copii și adulți, în cazul dozelor administrării de

doze ajustate în funcție de suprafața corporală. Schema de tratament trebuie concepută ținând cont de

efectele posibile asupra creșterii și dezvoltării, precum și de semnele de supresie suprarenală.

Tratament prelungit

În cazul unui tratament prelungit necesar în unele afecțiuni, după terapia inițială, tratamentul cu

glucocorticoizi trebuie schimbat de la utilizarea de dexametazonă, la administrarea de

prednison/prednisolon, pentru reducerea supresiei funcției cortexului suprarenal.

Întreruperea tratamentului

La întreruperea bruscă a tratamentului prelungit cu doze mari de glucocorticoizi, poate apărea

insuficiența suprarenală acută. De aceea, în aceste cazuri, dozele de glucocorticoid trebuie scăzute

treptat (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare

Dexametazona trebuie administrată împreună cu alimentele sau după masă, pentru a minimiza iritația

tractului gastrointestinal. Trebuie evitate băuturile care conțin alcool etilic sau cofeină.

Dexametazona Krka se prezintă sub formă de comprimate de 4 mg, 8 mg, 20 mg și 40 mg.

Comprimatele pot fi divizate în doze egale, obținându-se astfel concentrații suplimentare de 2 mg și

10 mg, ceea ce ajută la complianța pacientului la tratament.

Atunci când tratamentul cu doze zilnice repetate nu este posibil, întreaga doză zilnică de

glucocorticoid poate fi administrată dimineața, în doză unică; cu toate acestea, există pacienți care

necesită doze zilnice repetate de glucocorticoizi.

4.3 Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Infecții sistemice, în lipsa tratamentului antiinfecțios.

Ulcer gastric sau duodenal.

Vaccinarea cu germeni vii în timpul tratamentului cu doze mari de dexametazonă (și alți

corticosteroizi) este contraindicată, din cauza posibilității infecției virale (vezi pct. 4.4 și 4.5).

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Insuficiență corticosuprarenală

În funcție de doză și durata tratamentului, insuficiența corticosuprarenală cauzată de tratamentul cu

glucocorticoizi poate persista luni de zile și, în unele cazuri, peste 1 an, după întreruperea

tratamentului. În timpul tratamentului cu dexametazonă în condiții specifice de stres fizic (traumatism,

intervenție chirurgicală, naștere etc.), poate fi necesară o creștere temporară a dozei. Din cauza riscului

posibil din stările stresante, trebuie efectuat un profil al corticosteroizilor la pacienții cu tratament

prelungit. Chiar și în cazul unei insuficiențe corticosuprarenale prelungite la întreruperea

tratamentului, administrarea glucocorticoizilor poate fi necesară în situațiile stresante din punct de

vedere fizic. Insuficiența corticosuprarenală indusă de tratament poate fi minimizată prin reducerea

lentă a dozei, până la întreruperea tratamentului.

Tratamentul cu dexametazonă trebuie efectuat instituit doar în cazul unor indicații de necesitate

majoră și, dacă este necesar, împreună cu tratamentul specific din pentru următoarele afecțiuni:

• Infecții virale acute (Herpes zoster, Herpes simplex, Varicela, cheratită herpetică)
• Hepatită cronică tip B cu antigen HB pozitiv
• Aproximativ cu 8 săptămâni înainte de și la 2 săptămâni după vaccinare cu germeni vii (vezi

pct. 4.3 și 4.5)

• Micoze sistemice și parazitoze (de exemplu, cu nematode)
• Poliomielită
• Limfadenită după vaccinare BCG
• Infecții bacteriene acute și cronice
• În cazul unor antecedente de tuberculoză (risc de reactivare): numai sub protecția unui

medicament tuberculostatic

• Strongiloidoză cunoscută sau suspicionată (infecţie cu larve). Tratamentul cu glucocorticoizi

poate produce hiperinfecție cu Strongyloides și diseminare larvară generală.

În plus, tratamentul cu dexametazonă trebuie instituit doar în cazul unor indicații de necesitate majoră

și, dacă este necesar, împreună cu tratamentul specific pentruefectuat numai în indicații de necesitate

și împreună cu tratamentul specific din următoarele afecțiuni:

• Ulcere gastrointestinale
• Osteoporoză severă (deoarece corticosteroizii au efect negativ asupra echilibrului calciului)
• Dificultăți în controlul hipertensiunii arteriale
• Dificultăți în controlul diabetului zaharat
• Afecțiuni psihiatrice (inclusiv antecedente)
• Glaucom cu unghi închis sau deschis
• Ulcerații și leziuni corneene
• Insuficiență cardiacă severă.

Reacție anafilactică

Poate apărea o reacție anafilactică gravă.

Tendinită

La pacienții tratați concomitent cu glucocorticoizi și fluorochinolone poate apărea creșterea riscului de

tendinită și ruptură de tendon.

Miastenia gravis

La începutul tratamentului cu dexametazonă, poate avea loc o agravare clinică ințială a miasteniei

gravis.

Tulburări de vedere

Tulburările de vedere pot apărea în cazul utilizării sistemice și topice de corticosteroizi. Dacă pacientul

se prezintă cu simptome cum sunt vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în

considerare trimiterea sa la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include

cataractă, glaucom sau boli rare, precum corioretinopatia centrală seroasă (CRSC), care au fost

raportate după utilizarea sistemică și topică de corticosteroizi.

Utilizarea prelungită a corticosteroizilor poate produce cataracte subcapsulare posterioare, glaucom cu

afectarea posibilă a nervului optic și poate crește riscul infecțiilor oculare secundare cu fungi sau

virusuri.

Corticosteroizii trebuie utilizați cu precauție la pacienții cu herpes simplex ocular, din cauza riscului

de perforație a corneei.

Perforație intestinală

Din cauza riscului de perforație intestinală, dexametazona trebuie utilizată în indicații de urgență și cu

monitorizare adecvată în:

• Colită ulceroasă severă, cu risc de perforație
• Diverticulită
• Enteroanastomoză (imediat postoperator)

Semnele de iritație peritoneală după o perforație gastrointestinală pot lipsi la pacienții în tratament cu

doze mari de glucocorticoizi.

Diabet zaharat

La administrarea dexametazonei la pacienții cu diabet zaharat trebuie luată în considerare creșterea

nevoii de insulină sau medicamente antidiabetice orale.

Afecțiuni cardiovasculare

În timpul tratamentului cu dexametazonă este necesară monitorizarea regulată a tensiunii arteriale, în

special în cazul administrării unor doze mari și în cazul pacienților cu dificultăți în controlul

hipertensiunii arteriale. Din cauza riscului de agravare, pacienții cu insuficiență cardiacă severă trebuie

monitorizați cu atenție.

La pacienții în tratament cu doze mari de dexametazonă poate apărea bradicardie.

La utilizarea corticosteroizilor la pacienții cu infarct de miocard recent este necesară precauție,

deoarece au existat rapoarte de ruptură miocardică.

Infecții

Tratamentul cu dexametazonă poate ascunde simptomele unei infecții preexistente sau în evoluție,

determinând dificultăți în diagnosticare. Utilizarea prelungită chiar a unor cantități mici de

dexametazonă poate duce la creșterea riscului infecțios, posibil cu microorganisme care determină

rareori infecții (așa numiții germeni oportuniști).

În caz de infecție COVID-19, nu trebuie oprită utilizarea sistemică a corticosteroizilor la pacienții

aflați deja în tratament cu corticosteroizi administrați sistemic (cu administrare orală) pentru alte

afecțiuni (de exemplu, pacienți cu boală pulmonară obstructivă cronică), dar care nu necesită aport

suplimentar de oxigen.

Vaccinare

Vaccinarea cu germeni inactivați este posibilă întotdeauna. Cu toate acestea, trebuie luat în

considerare că reacția imunitară și succesul imunizării pot fi afectate de dozele mari de corticoizi.

În timpul tratamentului prelungit cu dexametazonă se recomandă controale medicale periodice

(inclusiv la nivelul vederii, la intervale de trei luni).

Tulburări metabolice

La doze mari este necesară monitorizarea aportului de calciu și restricției de sodiu, precum şi a

potasemiei. În funcție de doză și durata tratamentului, este de așteptat o influență negativă asupra

metabolizării calciului, de aceea se recomandă profilaxia osteoporozei. Recomandarea este aplicabilă,

înainte de toate, în cazul unor factori de risc coexistenți, cum sunt factorii ereditari, vârsta înaintată,

statusul postmenopauzal, aportul insuficient de proteine și calciu, fumatul intensiv, aportul excesiv de

alcool etilic, precum și lipsa exercițiilor fizice. Prevenirea constă în aport suficient de calciu și

vitamină D, precum și activitate fizică. În cazul unei osteoporoze preexistente, trebuie luat în

considerare un tratament medical adițional.

Corticosteroizii trebuie utilizați cu precauție la pacienții cu migrenă, deoarece pot produce retenție de

lichide.

Tulburări psihice

Tulburările psihice se manifestă în diferite forme, cea mai frecventă fiind euforia. Pot, de asemenea,

apărea depresia, reacții psihotice și tendințe suicidare.

Aceste afecțiuni sunt grave. De obicei apar la câteva zile sau săptămâni după inițierea tratamentului.

Apar mai frecvent în cazul dozelor mari. Majoritatea problemelor dispar la scăderea dozei sau

întreruperea tratamentului. Totuși, dacă apar probleme, acestea pot necesita tratament. În câteva cazuri

efectele psihice au apărut la scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.

Edemul cerebral sau creșterea presiunii intracraniene

Corticosteroizii nu trebuie utilizați în cazul coexistenței traumatismelor craniene, deoarece este

probabil să nu apară efecte pozitive, ci, posibil, negative.

Sindromul de liză tumorală

În experiența de după punerea pe piață, a fost raportat sindromul de liză tumorală (SLT) la pacienții cu

neoplazii hematologice după utilizarea dexametazonei în monoterapie sau în asociere cu alte substanţe

chemoterapeutice. Pacienții cu risc crescut de apariție a SLT, cum sunt pacienții cu o rată proliferativă

crescută, încărcare tumorală ridicată și hipersensibilitate la substanţe citotoxice, trebuie monitorizați

cu atenție și trebuie luate măsurile adecvate de precauție.

Întreruperea tratamentului

Dozele de glucocorticoid trebuie reduse treptat.

La întreruperea sau oprirea administrării prelungite de glucocorticoid pot apărea următoarele riscuri:

• Exacerbarea sau recurența afecțiunii de bază, insuficiență acută corticosuprarenală, sindrom de

întrerupere la corticosteroizi (poate include hipertermie, dureri musculare și articulare,

inflamarea mucoasei nazale (rinită), pierdere ponderală, prurit și inflamarea ochilor

(conjunctivită)).

• Anumite boli infecțioase (varicela, rujeola) pot fi foarte severe la pacienții în tratament cu

glucocorticoizi.

• Copiii și persoanele cu imunosupresie, care nu au avut varicelă sau rujeolă, prezintă un risc

crescut. Dacă vin în contact cu persoane infectate în timpul tratamentului cu dexametazonă, se

poate iniția un tratament preventiv, dacă este necesar.

Altele

Criza de feocromocitom, care poate fi letală, a fost raportată după administrarea de corticosteroizi

sistemici. Corticosteroizii trebuie administrați pacienților cu feocromocitom suspectat sau diagnosticat

numai după o evaluare corespunzătoare a raportului risc/beneficiu.

Copii și adolescenți

Corticosteroizii determină o inhibiție dependentă de doză a creșterii în copilărie și adolescență,

deoarece pot produce închiderea prematură a cartilajelor epifizare de creștere, ceea ce poate fi

ireversibil. De aceea, în timpul tratamentului cu dexametazonă, indicația trebuie să fie fermă la copii şi

adolescenţi, iar creșterea trebuie monitorizată regulat.

Dovezile disponibile sugerează afectarea de lungă durată a neurodezvoltării după tratamentul precoce

(<96 ore) administrat la sugari prematuri cu boli pulmonare cronice, la doze inițiale de 0,25 mg per kg

greutate corporală, de două ori pe zi.

Vârstnici

Reacțiile adverse la administrarea pe cale generală a corticosteroizilor pot fi grave, în special la vârstă

înaintată, osteoporoză, hipertensiune arterială, hipokaliemie, diabet zaharat, susceptibilitate la infecții

și atrofie cutanată. Este necesară o monitorizare clinică atentă, pentru a preveni reacțiile cu impact

vital.

Influența asupra rezultatelor testelor diagnostice

Glucocorticoizii pot inhiba reacția cutanată la testele alergologice. De asemenea, pot afecta testul NBT

(nitroblue tetrazolium) pentru infecțiile bacteriene, cu rezultate fals-negative.

Atenționare asupra dopajului

Utilizarea testelor anti-doping în timpul tratamentului cu dexametazonă poate duce la rezultate fals-

pozitive.

Dexametazona Krka conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză,

deficit total de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Înainte de utilizarea Dexametazona Krka concomitentcu orice alt medicament, trebuie consultat

Rezumatul caracteristicilor produsului respectivului medicament.

Interacţiuni farmacodinamice

Pacienții la care se administrează AINS trebuie monitorizați, deoarece AINS pot crește incidența și/sau

severitatea ulcerelor gastrice. Acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu precauție concomitentcu

corticosteroizi în caz de hipoprotrombinemie.

Clearance-ul renal al salicilaților este crescut de corticosteroizi. De aceea, doza de salicilați poate fi

redusă în momentul în care tratamentul cu steroizi este întrerupt. La întreruperea administrării

steroizilor poate apărea intoxicația cu salicilați, din cauza creșterii concentrației plasmatice a

salicilaților.

Corticosteroizii reduc efectul medicamentelor antidiabetice, cum sunt insulina, sulfonilurea și

metformina. Ocazional, pot apărea hiperglicemie și cetoacidoză diabetică.

De aceea, la inițierea tratamentului se recomandă teste urinare și sanguine mai frecvente la pacienții

diabetici.

Efectul hipopotasemic al acetazolamidei, diureticelor de ansă, diureticelor tiazidice, kaliureticelor,

amfotericinei B injectabilă, (glucomineral) corticosteroizilor, tetracosactidei și laxativelor, va crește.

Hipokaliemia determină aritmii cardiace, în special torsada vârfurilor și crește toxicitatea glicozidelor

cardiace. Înaintea inițierii tratamentului cu corticosteroid, trebuie corectată hipokaliemia. Mai mult,

există rapoarte în care utilizarea concomitentă de amfotericină B și hidrocortizon a dus la dilatație și

insuficiență cardiacă.

Medicamente antiulceroase: carbenoxolona crește riscul hipokaliemiei.

Clorochina, hidroxiclorochina și meflochina: risc crescut de miopatii și cardiomiopatii.

Administrarea concomitentă de inhibitori ECA crește riscul de afecțiuni vasculare.

Efectele de scădere a tensiunii arteriale ale medicamentelor antihipertensive pot fi afectate de

corticosteroizi. Doza de medicament antihipertensiv poate necesita ajustări în timpul tratamentului cu

dexametazonă.

Talidomidă: este necesară prudență deosebită la administrarea concomitentă cu talidomida, deoarece

au fost raportate cazuri de necroliză toxică epidermică.

Efectul vaccinurilor poate fi redus în timpul tratamentului cu dexametazonă.

Vaccinarea cu germeni vii în timpul tratamentului cu doze mari de dexametazonă (și alți

corticosteroizi) este contraindicată, din cauza posibilității infecției virale. În acest caz, vaccinarea

trebuie amânată pentru o perioadă de cel puțin 3 luni după încheierea tratamentului cu corticosteroizi.

Alte tipuri de imunizări în timpul tratamentului cu doze mari de corticosteroizi sunt periculoase din

cauza riscului de complicații neurologice și de scădere a titrului anticorpilor sau absență a anticorpilor

(în comparație cu valorile așteptate), rezultând astfel un efect protector mai mic. Totuși, pacienții la

care s-au administrat corticosteroizi local (parenteral) sau pentru o perioadă scurtă de timp (sub 2

săptămâni), în doze mai mici, pot fi imunizați.

Inhibitorii colinesterazei: utilizarea concomitentă de inhibitori ai colinesterazei și corticosteroizi poate

determina o slăbiciune musculară severă la pacienții cu miastenia gravis. Dacă este posibil,

administrarea inhibitorilor colinesterazei trebuie întreruptă cu cel puțin 24 ore înaintea inițierii

tratamentului cu corticosteroid.

Riscul de tendinită și ruptură de tendon este crescut la pacienții în tratament concomitent cu

glucocorticoizi și fluorochinolone.

Tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv cu medicamente care conțin cobicistat, este

de așteptat să crească riscul efectelor secundare sistemice. Această asociere trebuie evitată, cu excepția

cazului în care beneficiile depășesc riscul crescut de efecte secundare sistemice al corticosteroizilor, în

cazul în care pacienții trebuie monitorizați pentru efecte secundare sistemice ale corticosteroizilor.

Interacţiuni farmacocinetice

Efectele altor medicamente asupra dexametazonei:

Dexametazona este metabolizată de enzimele citocromului P450 3A4 (CYP3A4).

Administrarea dexametazonei concomitent cu inductorii CYP3A4, cum sunt efedrina, barbituricele,

rifabutina, rifampicina, fenitoina și carbamazepina pot duce la scăderea concentrației plasmatice de

dexametazonă, astfel încât dozele trebuie crescute.

Aminoglutetimida poate accelera metabolizarea dexametazonei și îi reduce eficacitatea. Dacă este

necesar, doza de dexametazonă trebuie ajustată.

Rezinele acidului biliar, cum este colestiramina, pot reduce absorbția dexametazonei.

Medicamente gastrointestinale topice, antiacide, cărbune activat: scad resorbția glucocorticoidului în

timpul administrării concomitente de prednisolon și dexametazonă. De aceea, administrarea

concomitentă a glucocorticoizilor și medicamentelor gastrointestinale topice, antiacidelor, cărbunelui

activat trebuie evitată (administrare la un interval de cel puțin 2 ore).

Administrarea dexametazonei concomitent cu inhibitori ai CYP3A4, cum sunt antifungicele azolice

(de exemplu, ketoconazol, itraconazol), inhibitori ai proteazelor HIV (de exemplu, ritonavir) și

antibiotice macrolide (de exemplu, eritromicină) poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice și

scăderea clearance-ului dexametazonei. Dacă este necesar, doza de dexametazonă trebuie redusă.

Ketoconazolul poate nu numai să crească concentrația plasmatică de dexametazonă prin inhibarea

CYP3A4, dar poate și supresa sinteza de corticosteroid la nivelul glandelor suprarenale, determinând

insuficiență corticosuprarenală la întreruperea tratamentului cu corticosteroid.

Estrogenii, inclusiv contraceptivele orale, pot inhiba metabolizarea anumitor corticosteroizi și astfel le

potențează efectul.

Efectele dexametazonei asupra altor medicamente

Dexametazona este un inductor moderat al CYP3A4. Administrarea dexametazonei împreună cu

substanțe metabolizate de CYP3A4 poate duce la creșterea clearance-ului și scăderea concentrației

plasmatice a acestor substanțe.

Tuberculostatice: la utilizarea concomitentă de prednisolon s-a observat o reducere a concentrațiilor

plasmatice ale izoniazidei. Pacienții care fac tratament cu izoniazidă trebuie monitorizați cu atenție.

Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciclosporină și corticosteroizi poate duce la creșterea

efectului ambelor substanțe. Apare creșterea riscului de convulsii cerebrale.

Praziquantel: scăderea concentrațiilor plasmatice de praziquantel prezintă risc de eșec terapeutic din

cauza creșterii metabolizării hepatice a dexametazonei.

Anticoagulante orale (cumarina): tratamentul concomitent cu corticosteroid poate potența sau diminua

efectul anticoagulantelor orale. În cazul administrării de doze mari sau a tratamentului cu durată de

peste 10 zile, apare riscul sângerărilor specifice terapiei cu corticosteroizi (la nivelul mucoasei

gastrointestinale, fragilitate vasculară). Pacienții care utilizează corticosteroizi concomitent cu

anticoagulante orale trebuie monitorizați cu atenție (control în ziua a 8-a, apoi la interval de 2

săptămâni în timpul și după tratament).

Atropină și alte anticolinergice: la administrarea concomitentă a dexametazonei se poate observa

creșterea presiunii intraoculare.

Relaxante musculare non-depolarizante: efectul relaxant asupra muculaturii poate fi prelungit.

Somatotropină: efectul hormonului de creștere poate fi redus.

Protirelină: la administrarea protirelinei, se poate observa reducerea concentrației de TSH.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Dexametazona traversează placenta. Administrarea de corticosteroizi la animalele gestante poate

provoca tulburări ale dezvoltării fetale, inclusiv palatoschizis, întârziere a creșterii intrauterine și

efecte asupra creșterii și dezvoltării cerebrale. Nu există dovezi că utilizarea corticosteroizilor poate

determina creșterea incidenței malformațiilor congenitale la om, cum ar fi palatoschizisul (vezi pct.

5.3). Tratamentele prelungite și repetate cu corticosteroizi în timpul sarcinii cresc riscul de întârziere a

creșterii intrauterine. Nou-născuții expuși la corticosteroizi în perioada prenatală prezintă un risc

crescut de insuficiență corticosuprarenală, care, în condiții normale, va regresa în perioada postnatală

și prezintă rareori o semnificație clinică. Dexametazona poate fi prescrisă în timpul sarcinii și, în

special în primul trimestru, numai dacă beneficile așteptate depășesc riscurile pentru mamă și făt.

Alăptarea

Glucocorticoizi se excretă în laptele matern. Nu există date suficiente asupra excreției dexametazonei

în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul asupra nou-născuților/copiilor.

Copiii ale căror mame au utilizat doze mari de corticosteroizi sistemici, în tratament prelungit, pot

prezenta un oarecare grad de supresie a funcției suprarenale.

Trebuie luată o decizie fie privind întreruperea alăptării, fie întreruperea/abținerea de la terapia cu

dexametazonă, ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu

dexametazonă pentru mamă.

Fertilitatea

Dexametazona reduce biosinteza testosteronului și secreția endogenă a ACTH, cu efect asupra

spermatogenezei și ciclului ovarian.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu există studii asupra capacității de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Dexametazona poate produce stare de confuzie, halucinații, amețeală, somnolență, fatigabilitate,

sincopă și vedere încețoșată (vezi pct. 4.8). În cazul în care sunt afectați, pacienții trebuie să fie

instruiți să nu conducă, să nu folosească utilaje și să nu efectueze sarcini periculoase în timp ce sunt

tratați cu dexametazonă.

4.8 Reacţii adverse

Rezumatul profilului de siguranță

Incidența reacțiilor adverse anticipate se corelează cu potența relativă a substanței, doza, modul de

administrare și durata tratamentului. În cazul unui tratament pe termen scurt, în conformitate cu

recomandările de dozare și monitorizarea atentă a pacienților, riscul de reacții adverse este scăzut.

Reacțiile adverse uzuale în cazul unui tratament pe termen scurt cu dexametazonă (zile/săptămâni)

includ creșterea greutății corporale, tulburări psihice, intoleranță la glucoză și insuficiență

corticosuprarenală tranzitorie. Tratamentul pe termen prelungit cu dexametazonă (luni/ani) determină,

de obicei, obezitate de cauză centrală, fragilitate cutanată, atrofie musculară, osteoporoză, întârzierea

creșterii și o insuficiență corticosuprarenală prelungită (vezi și pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii

speciale pentru utilizare)

Lista reacțiilor adverse sub formă de tabel

Cu frecvență necunoscută

Infecții și infestări Creștere a susceptibilității la infecții sau exacerbare a infecțiilor ⃰

(latente) (inclusiv septicemie, tuberculoză, infecții oculare,

varicelă, rujeolă, infecții fungice și virale) cu mascarea

simptomelor clinice, infecții cu germeni oportuniști

Tulburări hematologice și limfatice Leucocitoză, limfopenie, eozinopenie, policitemie, tulburări ale

coagulării

Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, imunodeprimare

(vezi și pct. Infecții și infestări)

Tulburări endocrine Supresie a axului hipotalamo-hipofizo-suprarenal și inducere a

sindromului Cushing (cu simptome tipice: față de lună plină,

pletoră, obezitatea trunchiului), insuficiență corticosuprarenală și

hipofizară secundară ⃰ (în special în condiții de stres, în caz de

traumatisme și intervenții chirurgicale), întârziere a creșterii la

copii și adolescenți, tulburări menstruale și amenoree, hirsutism

Tulburări metabolice şi de nutriţie Creștere a greutății corporale, balanță negativă a proteinelor și

calciului ⃰, creștere a apetitului alimentar, retenție de sodiu și apă⃰,

pierderi de potasiu ⃰(cu tulburări ale ritmului cardiac), alcaloză

hipopotasemică, manifestări de diabet zaharat latent, scădere a

toleranței la hidrocarbonați, cu necesitatea creșterii dozelor de

medicament antidiabetic ⃰, hipercolesterolemie,

hipertrigliceridemie

Tulburări psihice ⃰ Dependență psihologică, depresie, insomnie, agravare a

schizofreniei, manifestări psihice, de la euforie la psihoză

manifestă

Tulburări ale sistemului nervos Creștere a presiunii intracraniene cu edem papilar la copii

(pseudotumoră cerebrală) care apare de obicei după întreruperea

tratamentului; manifestări ale unei epilepsii latente, creșterea

numărului de convulsii în epilepsia diagnosticată, vertij, cefalee

Tulburări oculare Creștere a presiunii intraoculare, glaucom⃰, edem papilar,

cataractă⃰, în special cu opacitate subcapsulară posterioară, atrofie

corneană și sclerală, creștere a numărului de infecții oftalmice

virale, fungice și bacteriene, agravare a simptomelor asociate

ulcerelor corneene, corioretinopatie⃰, vedere încețoșată (vezi, de

asemenea, pct. 4.4)⃰

Tulburări cardiace Ruptură a miocardului după antecedente recente de infarct

miocardic, insuficiență cardiacă congestivă la pacienții

susceptibili, decompensare cardiacă⃰

Tulburări vasculare Hipertensiune arterială, vasculită, accentuare a fenomenelor

aterosclerotice și a riscului de tromboză/tromboembolism

(creșterea coagulabilității sanguine poate duce la complicații

tromboembolice)

Tulburări respiratorii, toracice şi Sughiț

mediastinale

Tulburări gastro-intestinale Dispepsie, distensie abdominală⃰, ulcer gastric cu perforație și

hemoragie, pancreatită acută, esofagită ulcerativă, candidoză

esofagiană, flatulență, greață, vărsături

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului Hipertricoză, atrofie cutanată, telangiectazii, striații, eritem,

subcutanat acnee indusă de steroizi, peteșii, echimoze, dermatită alergică,

urticarie, angioedem, subțiere a firului de păr, tulburări

pigmentare, creștere a fragilității capilare, dermatită periorală,

hiperhidroză, tendință la echimoze

Tulburări musculo-scheletice şi ale Închidere prematură a cartilajelor de creștere epifizare,

ţesutului conjunctiv osteoporoză, fracturi ale coloanei și oaselor lungi, necroză

aseptică a femurului și oaselor humerale, leziuni de tendon⃰,

miopatie proximală, slăbiciune musculară, pierdere a masei

musculare

Tulburări ale aparatului genital şi Impotență

sânului

Tulburări generale şi la nivelul Reducere a răspunsului la vaccinuri și la testele cutanate.

locului de administrare Întârzierea vindecării leziunilor, disconfort, stare generală de rău,

sindrom de întrerupere la steroizi: o reducere prea rapidă a dozei

de corticosteroid după un tratament prelungit poate duce la

insuficiență corticosuprarenală acută, hipotensiune arterială și

deces. Sindromul de întrerupere se manifestă cu hipertermie,

mialgie, artralgie, rinită, conjunctivită, noduli cutanați dureroși și

scădere a greutății corporale

⃰ Vezi și pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Descrierea unor reacții adverse selectate

Insuficiență corticosuprarenală acută

Insuficiența corticosuprarenală acută cauzată de tratamentul cu glucocorticoid poate persista, în funcție

de doză și durata tratamentului, timp de câteva luni și, în unele cazuri, peste un an după întreruperea

tratamentului (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare).

Tulburări psihice

Tulburările psihice se manifestă în forme variate, cea mai frecventă fiind euforia. Pot apărea și

depresie, reacții psihotice și tendințe suicidare. Aceste manifestări pot fi grave. De obicei debutează la

câteva zile sau săptămâni după inițierea tratamentului. De obicei apar după doze mari de medicament.

Majoritatea acestor manifestări dispar la scăderea dozei sau întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare).

Infecții

Tratamentul cu dexametazonă poate masca simptomele unei infecții existente sau în evoluție,

determinând întârzierea diagnosticului și creșterea riscului de infecție. (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi

precauţii speciale pentru utilizare).

Perforație intestinală

Utilizarea corticosteroizilor poate fi asociată cu un risc crescut de perforație a colonului în cazul colitei

ulcerative severe cu potențial de perforare, diverticulită și în entero-anastomoze (imediat

postoperator).

Semnele iritației peritoneale după o perforație gastrointestinală pot lipsi la pacienții care iau doze mari

de glucocorticoizi (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare).

Tulburări cardiovasculare

Pot apărea bradicardie, agravarea insuficienței cardiace severe și dificultate în controlul hipertensiunii

arteriale. Se recomandă precauție la utilizarea corticosteroizilor la pacienții cu infarct de miocard

recent, deoarece a fost raportată ruptura de miocard (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale

pentru utilizare).

Copii și adolescenți

În funcție de doză, corticosteroizii produc întârzierea creșterii copiilor și adolescenților, deoarece pot

determina închiderea prematură a cartilajelor epifizare de creștere, proces ireversibil (vezi pct. 4.4

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare).

Vârstnici

Reacțiile adverse la utilizarea corticosteroizilor sistemici pot avea consecințe grave, mai ales la vârste

înaintate, în special cu osteoporoză, hipertensiune arterială, hipokaliemie, diabet zaharat,

susceptibilitate la infecții și atrofie cutanată (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru

utilizare)

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru

permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului

naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

Simptome

Există rapoarte rare de toxicitate acută și/sau decese după supradozajul glucocorticoizilor.

Supradozarea sau utilizarea prelungită pot potența reacțiile adverse ale glucocorticoizilor.

Abordare terapeutică

Nu există antidot. Tratamentul este simptomatic și de suport al funcțiilor vitale, cu scăderea dozei de

dexametazonă sau întreruperea gradată a tratamentului, dacă este posibil. Tratamentul este probabil

puțin indicat în cazul reacțiilor din cadrul unei intoxicații cronice, cu excepția cazului în care pacientul

are o afecțiune care îl face neobișnuit de sensibil la efectele corticosteroizilor. În acest caz, poate fi

necesară golirea stomacului și tratament simptomatic. Reacțiile anafilactice și de hipersensibilitate pot

fi tratate cu adrenalină (epinefrină), ventilație mecanică artificială cu presiune pozitivă și aminofilină.

Pacientul trebuie menținut într-o atmosferă caldă și liniștită. Timpul de înjumătățire plasmatică prin

eliminare al dexametazonei este de aproximativ 190 minute.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi de uz sistemic, glucocorticoizi, codul ATC: H02AB02.

Mecanism de acțiune

Dexametazona este un glucocorticoid de sinteză foarte potent și cu acțiune prelungită, cu efect

neglijabilă de retenție de sodiu și este, prin urmare, adecvată în special pentru utilizarea la pacienții cu

insuficiență cardiacă și hipertensiune arterială.

Acțiunea puternică antiinflamatorie este de 7 ori mai mare decât cea a prednisolonului și, similar altor

glucocorticoizi, dexametazona prezintă și proprietăți antialergice, antipiretice și imunosupresoare.

Dexametazona are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 36 – 54 ore și astfel este

adecvată pentru utilizare în afecțiunile în care este necesară o acțiune continuă.

Studiul RECOVERY (Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY (Evaluarea randomizată a

tratamentului împotriva COVID-19))1 este un studiu clinic adaptativ, deschis, controlat, randomizat

individual, inițiat de investigator, care evaluează efectele posibilelor tratamente la pacienții cu

COVID-19 spitalizați.

Studiul s-a desfășurat în 176 de spitale din Regatul Unit al Marii Britanii.

6425 de pacienți au fost randomizați pentru a li se administra fie dexametazonă (2104 pacienți) fie

doar terapii medicale uzuale (4321 pacienți). 89% dintre pacienți au prezentat infecție SARS-CoV-2

confirmată prin teste de laborator.

La randomizare, 16% dintre pacienți erau ventilați mecanic invaziv sau erau conectați la aparatul de

oxigenare extracorporală cu membrană, la 60% se administra doar oxigen (cu sau fără ventilație non-

invazivă) și 24% nu primeau niciuna dintre acestea.

Media de vârstă a pacienților a fost de 66,1+/-15,7 ani. 36% dintre pacienți au fost femei. 24% dintre

pacienți aveau istoric medical de diabet, 27% de afecțiuni cardiace și 21% de afecțiuni pulmonare

cronice.

Criteriul de evaluare principal

Mortalitatea la 28 de zile a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu dexametazonă decât în grupul

care a primit îngrijiri medicale obișnuite, cu decese raportate pentru 482 din 2104 pacienți (22,9%) și

respectiv pentru 1110 din 4321 pacienți (25,7%) (raportul ratelor 0,83; interval de încredere [IÎ] 95%,

0,75 – 0,93; P<0,001).

În grupul tratat cu dexametazonă, incidența decesului a fost mai mică decât în grupul care a primit

îngrijiri medicale obișnuite, la pacienții ventilați mecanic invaziv (29,3% comparativ cu 41,4%;

1 www.recoverytrial.net

raportul ratelor 0,64; IÎ 95%, 0,51 – 0,81) și la pacienții la care s-a administrat oxigen fără ventilație

mecanică invazivă (23,3% vs. 26,2%; raportul ratelor 0,82; IÎ 95%, 0,72 – 0,94).

Nu s-a constatat niciun efect clar al dexametazonei la pacienții care nu primeau niciun fel de suport

respirator la randomizare (17,8% comparativ cu 14,0%; raportul ratelor 1,19; IÎ 95%, 0,91 – 1,55).

Criteriile de evaluare secundare

Pacienții tratați cu dexametazonă au avut o durată de spitalizare mai mică decât cei din grupul care a

primit îngrijiri medicale obișnuite (în medie, 12 zile comparativ cu 13 zile) și o probabilitate mai mare

de a fi externați în viață după primele 28 de zile (raportul ratelor 1,10; IÎ 95%, 1,03 – 1,17).

În concordanță cu criteriul de evaluare principal, cel mai mare efect în ceea ce privește externarea în

decurs de 28 de zile a fost observat la pacienții ventilați mecanic invaziv la randomizare (raportul

ratelor 1,48; IÎ 95%, 1,16-1,90), urmat de efectul obținut la pacienții la care s-a administrat doar

oxigen (raportul ratelor 1,15; IÎ 95%, 1,06-1,24), iar la pacienții care nu au primit oxigen nu au fost

observate efecte benefice (raportul ratelor 0,96; IÎ 95%, 0,85 – 1,08).

Siguranță

Au existat patru evenimente adverse grave (EAG) corelate cu tratamentul studiat: două EAG de

hiperglicemie, un EAG de psihoză indusă de steroizi și un EAG de sângerare la nivel gastro-intestinal

superior. Toate evenimentele au fost vindecate.

Analize de subgrup

Efectele alocării la tratamentul cu DEXAMETAZONĂ asupra mortalității la 28 de zile, în funcție

de vârstă și suportul respirator primit la randomizare2

2 (source: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1 ; doi:

https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)

Efectele alocării la tratamentul cu DEXAMETAZONĂ asupra mortalității la 28 de zile, în funcție

de suportul respirator primit la randomizare și istoricul de boli cronice2

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbție și distribuție

Dexametazona este bine absorbită după administrare orală; concentrația plasmatică maximă se atinge

la 1-2 ore după ingestie și prezintă variații individuale largi. Timpul de înjumătățire plasmatică prin

eliminare mediu este de 3,6 ± 0,9 ore. Dexametazona se leagă (până la aproximativ 77%) de proteinele

plasmatice, în special de albumine. Proporția legării dexametazonei de proteinele plasmatice rămâne

practic aceeași și nu se modifică odată cu creșterea concentrațiilor plasmatice. Corticosteroizii sunt

rapid distribuiți în toate țesuturile organismului. Traversează bariera placentară și trec în laptele matern

în cantități mici.

Metabolizare

Dexametazona este metabolizată mai ales la nivel hepatic, dar și renal.

Eliminare

Dexametazona și metaboliții săi se excretă pe cale renală.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Studiile la animale au arătat că utilizarea glucocorticoizilor crește incidența palatoschizisului,

avorturilor spontane și întârzierea creșterii intrauterine. În unele cazuri, s-au adăugat afectări ale

sistemului nervos central și ale inimii. La primate au fost observate anomalii minore ale oaselor

craniene. Aceste efecte au fost observate după utilizarea unor doze mari de dexametazonă.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Lactoză monohidrat

Amidon de porumb pregelatinizat

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu (E470b)

6.2 Incompatibilități

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

4 mg comprimate:

Blister (OPA-Al-PVC/Al): cutie cu 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 10 × 1, 20 × 1, 28 × 1, 30 × 1,

50 × 1, 56 × 1, 60 × 1 și 100 × 1 comprimate.

8 mg comprimate:

Blister (OPA-Al-PVC/Al): cutie cu 10, 20, 30, 50, 60, 100, 10 × 1, 20 × 1, 30 × 1, 50 × 1, 60 × 1 și

100 × 1 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale la eliminare.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

KRKA d.d. Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,

Slovenia

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

14158/2021/01-16

14159/2021/01-12

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări – Octombrie 2016

Data reînnoirii autorizației – Octombrie 2021

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Octombrie 2021