Prospect Dermovate 0,5 mg/g cremă
Producator: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
Clasa ATC: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă foarte mare
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2229/2009/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dermovate 0,5 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare gram cremă conţine propionat de clobetazol 0,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic 84 mg, propilenglicol 475 mg, clorocrezol 0,75 mg,
pentru un gram cremă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Cremă omogenă, de culoare albă până la aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Clobetazolul este un corticosteroid topic foarte potent, indicat adulţilor, vârstnicilor şi copiilor peste 1
an, pentru alinarea manifestărilor inflamatorii şi a pruritului din dermatozele sensibile la
corticoterapie.
Dermovate cremă este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- dermatoze care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid;
- alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu corticosteroizi cu acţiune mai
slabă.
4.2 Doze şi mod de administrare
Clobetasol propionat face parte din clasa celor mai potenţi corticosteroizi topici (Grup IV),
iar utilizarea pe o perioadă îndelungată poate conduce la reacţii adverse grave (vezi pct. 4.4).
Dacă tratamentul cu un corticosteroid local este justificat din punct de vedere clinic pentru o
perioadă mai mare de 2 săptămâni, trebuie luată în considerare utilizarea unui corticosteroid
cu potenţă mai scăzută. Pentru controlarea exacerbărilor se pot administra cure repetate, dar
pe intervale scurte, de clobetasol propionat (vezi detaliile de mai jos).
Crema este adecvată utilizării pentru suprafeţe umede şi supurante
Adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 1 an
Se aplică în strat subţire astfel încât să acopere întreaga zonă afectată şi se fricţionează uşor, o dată sau
de două ori pe zi, timp de până la 4 săptămâni, până când se observă o ameliorare, apoi se reduce
frecvenţa aplicărilor sau se schimbă tratamentul cu un preparat cu potenţă mai mică. Se lasă un timp
suficient pentru absorbţie după fiecare aplicare, înainte de a aplica o cremă emolientă.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Dermovate pentru a controla exacerbările.
Dacă este necesar, în cazul leziunilor mai rezistente, mai ales în prezenţa hiperkeratozei, efectul
clobetazolului poate fi intensificat prin aplicarea unei pelicule de polietilenă peste zona afectată
(pansament ocluziv).
De obicei, pentru obţinerea unui răspuns satisfăcător, pansamentul ocluziv se utilizează numai în
timpul nopţii. Ameliorarea ulterioară poate fi menţinută, de regulă, prin aplicarea fără pansament
ocluziv.
Dacă afecţiunea se înrăutăţeşte sau nu se îmbunătăţeşte în decurs de 2-4 săptămâni, diagnosticul şi
tratamentul trebuie reevaluate.
Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni. Dacă este necesar tratament continuu,
trebuie utilizată o substanţă activă mai puţin potentă.
Doza maximă pe săptămână nu trebuie să depăşească 50 g per săptămână.
Dermatită atopică (eczemă)
Terapia cu clobetazol trebuie discontinuată treptat, o dată ce se obţine controlul şi apoi terapia de
întreţinere trebuie continuată cu o cremă emolientă.
La discontinuarea bruscă a clobetazolului, poate reapărea dermatoza preexistentă.
Dermatoze rezistente la alte tratamente
Pacienţi cu recăderi frecvente
O dată ce un episod acut a fost tratat eficient cu o cură continuă de corticosteroizi topici, se poate lua
în considerare administrarea intermitentă (o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, fară pansament ocluziv).
Acest lucru s-a dovedit eficient în reducerea frecvenţei recăderilor.
Aplicările trebuie continuate pe toate zonele afectate anterior sau pe zonele cunoscute ca pasibile de
recăderi. Regimul trebuie combinat cu o utilizare zilnică de rutină a unei creme emoliente. Boala,
precum şi beneficiile şi riscurile tratamentului continuu, trebuie reevaluate în mod regulat.
Copii
Clobetazolul este contraindicat la copiii cu vârste sub 1 an.
La copii este mai probabil să apară reacţiile adverse locale şi sistemice ale corticosteroizilor topici şi în
general, copiii necesită tratament mai scurt şi cu agenţi mai puţin potenţi decât adulţii.
Este necesară prudenţă la administrarea propionatului de clobetazol, pentru a asigura cantitatea
minimă necesară care furnizează un efect terapeutic.
Vârstnici
Studiile clinice nu au identificat diferenţe între răspunsurile la tratament ale vârstnicilor şi ale
pacienţilor mai tineri. În rândul pacienţilor vârstnici, frecvenţa mai mare a declinului funcţiei renale
sau hepatice poate determina întârzierea eliminării, în cazul în care are loc absorbţia sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
Insuficienţă renală/hepatică
În caz de absorbţie sistemică (când aplicaţiile se fac pe o suprafaţă mare, pentru o perioadă lungă de
timp), metabolismul şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul de toxicitate sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
4.3 Contraindicaţii
Dermovate este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţi
- infecţii cutanate netratate
- acnee rozacee
- acnee vulgară
- prurit fără inflamaţie
- prurit perianal şi genital
- dermatită periorală
- dermatoze la copii cu vârsta sub 1 an, incluzând dermatita.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Clobetazolul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu istoric de hipersensibilitate la corticosteroizi
sau la oricare dintre excipienţii produsului. Reacţiile de hipersensibilitate locală (vezi pct. 4.8) pot fi
asemănătoare cu simptomele bolii sub tratament.
La unii indivizi, pot apărea manifestări de hipercorticism (sindrom Cushing) şi de supresie reversibilă
a axului hipotalamo-hipofizo-corticosteroidian, conducând la insuficienţă corticosuprarenală, ca
urmare a unei absorbţii sistemice crescute a steroizilor topici. Dacă se observă oricare din cele de mai
sus, retrageţi treptat administrarea medicamentului prin scăderea frecvenţei aplicaţiilor sau prin
substituirea cu un corticosteroid mai puţin potent. Retragerea bruscă a administrării tratamentului
poate conduce la insuficienţă corticosuprarenală (vezi pct. 4.8).
Factori de risc pentru efecte sistemice crescute sunt:
- Potenţa şi formularea steroizilor topici
- Durata expunerii
- Aplicarea pe o suprafaţă mare
- Utilizarea pe suprafeţe de piele ocluzate (de exemplu, suprafeţe intertriginoase sau sub
pansament ocluziv; la copii, scutecul poate acţiona ca pansament ocluziv)
- Creşterea hidratării stratului corneum
- Utilizarea pe suprafeţe de piele subţiri, cum este faţa
- Utilizarea pe piele lezată sau cu alte boli în care bariera cutanată este afectată
- Copiii şi sugarii pot absorbi cantităţi proporţional mai mari de corticosteroizi topici, în
comparaţie cu adulţii, şi ca urmare, sunt mai susceptibili la reacţiile adverse sistemice. Acest
lucru se întâmplă deoarece copiii au o barieră cutanată imatură şi un raport mai mare
suprafaţă/greutate corporală, faţă de adulţi.
Copii
La sugari şi copii cu vârsta sub 12 ani, trebuie evitat pe cât posibil tratamentul continuu pe termen
lung cu corticosteroizi topici, deoarece poate apărea supresie corticosuprarenală.
Copiii sunt mai susceptibili la a dezvolta modificări atrofice în urma utilizării corticosteroizilor topici.
Dacă este necesară utilizarea propionatului de clobetazol la copii, se recomandă ca tratamentul să fie
limitat la doar câteva zile şi revizuit săptămânal.
Riscul de infecţii la utilizarea de pansamente ocluzive
Infecţiile bacteriene sunt favorizate de condiţiile de caldură şi umezeală din straturile pielii sau cauzate
de pansamentele ocluzive. La utilizarea de pansamente ocluzive, pielea trebuie curăţată înaintea
aplicării unui nou pansament.
Utilizarea în psoriazis
Corticosteroizii topici trebuie utilizaţi cu prudenţă în psoriazis, deoarece în unele cazuri au fost
raportate: recăderi ale bolii, dezvoltare a toleranţei, risc de psoriazis pustular generalizat şi apariţia
toxicităţii sistemice sau locale, datorită slăbirii funcţiei de barieră a pielii. În cazul utilizării în
psoriazis este necesară supravegherea cu atenţie a pacienţilor.
Infecţii concomitente
Trebuie folosită terapie antimicrobiană adecvată ori de câte ori leziunile inflamatorii tratate devin
infectate. Orice diseminare a infecţiei necesită retragerea administrării terapiei cu corticosteroizi topici
şi administrarea unui tratament antimicrobian adecvat.
Ulcere cronice ale membrelor inferioare
Corticosteroizii topici sunt uneori utilizaţi pentru a trata dermatitele asociate cu ulcerele cronice ale
membrelor inferioare. Totuşi, acest tip de utilizare este asociat cu o rată crescută de apariţie a reacţiilor
de hipersensibilitate locală şi cu un risc crescut de infecţii locale.
Aplicarea pe faţă
Aplicarea pe faţă nu este de dorit, întrucât această suprafaţă este mai susceptibilă la modificări
atrofice.
Dacă se utilizează pentru faţă, tratamentul trebuie limitat la doar câteva zile.
Aplicare pe pleoape
În cazul aplicării pe pleoape, este necesară prudenţă pentru a fi siguri că produsul nu intră în ochi,
deoarece la expunere prelungită poate apărea cataractă sau glaucom.
Tulburări de vedere
Au fost raportate tulburări de vedere în cazul utilizării sistemice şi topice la corticosteroizi. Dacă
pacientul se prezintă cu simptome cum sunt vedere înceţoşată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată
în considerare trimiterea sa la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include
cataractă, glaucom sau boli rare, precum corioretinopatia centrală seroasă (CRSC), care au fost
raportate după utilizarea sistemică şi topică de corticosteroizi.
Dermovate cremă conţine 475 mg propilenglicol per gram de produs, care poate provoca iritaţie
cutanată.
Au fost raportate cazuri de osteonecroză, infecţii grave (inclusiv fasciită necrozantă) şi cazuri de
imunosupresie (determinând uneori apariţia de leziuni reversibile specifice sarcomului Kaposi) atunci
când clobetasol propionat a fost utilizat pe termen lung şi în doze mai mari decât dozele recomandate
(vezi pct. 4.2). În anumite cazuri, pacienţii au utilizat concomitent alţi corticosteroizi orali/topici
puternici sau medicamente imunosupresoare (de exemplu, metotrexat, micofenolat mofetil). Dacă
tratamentul cu corticosteroizi locali este justificat din punct de vedere clinic pentru o perioadă mai
mare de 2 săptămâni, trebuie luată în considerare utilizarea unui corticosteroid cu potenţă mai scăzută.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
S-a demonstrat că administrarea concomitentă de medicamente inhibitoare de CYP3A4 (de exemplu
ritonavir şi itraconazol) inhibă metabolizarea corticosteroizilor, conducând la o expunere sistemică
crescută. Gradul de la care acestă interacţiune devine relevantă clinic depinde de doza şi de calea de
administrare a corticosteroidului, precum şi de potenţa inhibitorului CYP3A4.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Fertilitatea
Nu există date care să evalueze efectul corticosteroizilor topici asupra fertilităţii, la oameni.
Clobetazolul administrat subcutanat la şobolani, nu a avut efect asupra capacităţii de împerechere;
totuşi, la doza cea mai mare, fertilitatea a scăzut (vezi pct. 5.3).
Sarcina
Există date limitate privind siguranţa utilizării la gravide.
Administrarea topică a corticosteroizilor la animale gestante poate afecta dezvoltarea fetală (vezi pct.
5.3).
Nu a fost încă stabilită relevanţa acestor observaţii la om. Administrarea clobetazolului în timpul
sarcinii trebuie luată în considerare doar dacă beneficiul aşteptat la mamă depăşeşte riscul pentru făt.
Trebuie utilizată o cantitate minimă, pentru o perioadă de timp cât mai mică.
Alăptarea
Nu a fost stabilită siguranţa utilizării corticosteroizilor topici în timpul alăptării.
Nu se ştie dacă administrarea topică de corticosteroizi poate conduce la o absorbţie sistemică
suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în lapte. Administrarea clobetazolului în timpul
alăptării trebuie luată în considerare doar dacă beneficiul aşteptat la mamă depăşeşte riscul pentru
sugar.
Dacă se utilizează pe perioada alăptării, clobetazolul nu trebuie aplicat pe sân, pentru a evita ingestia
accidentală de către sugar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există studii care să investigheze efectele clobetazolului asupra capacităţii de a conduce sau asupra
abilităţii de a folosi utilaje. Din profilul de reacţii adverse al clobetazolului topic, nu se anticipează un
efect negativ asupra acestui tip de activităţi.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt prezentate mai jos, clasificate pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de
frecvenţă. Frecvenţele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1>
frecvente (≥1/1000 şi <1>
necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacţiile foarte frecvente, frecvente şi mai puţin frecvente au fost obţinute în general din datele din
studiile clinice. La atribuirea categoriilor de frecvenţă a reacţiilor adverse provenite din studiile clinice
nu au fost luate în considerare procentele de fond din grupurile placebo si din cadrul celor de
comparaţie deoarece aceste procente au fost în general comparabile cu cele din grupul activ de
tratament. Reacţiile rare şi foarte rare au fost obţinute în general, din raportările spontane.
Date raportate după punerea pe piaţă
Infecţii şi infestări
Foarte rare: infecţii oportuniste
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare: hipersensibilitate locală.
Tulburări endocrine
Foarte rare: supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal: trăsături Cushingoide (de exemplu:
faţă în lună plină, obezitate centrală), luare în greutate cu întârziere, retard de creştere la copii,
osteoporoză, hiperglicemie, glicozurie, hipertensiune, greutate crescută/obezitate, scăderea nivelurilor
endogene de cortizol, alopecie, tricorexis.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Frecvente: prurit, senzaţie de arsură locală/durere la nivelul pielii
Mai puţin frecvente: atrofia pielii*, vergeturi*, teleangiectazii*
Foarte rare: subţierea pielii*, ridarea pielii*, uscarea pielii*, modificări pigmentare*, hipertricoză,
exacerbarea simptomelor iniţiale, dermatită alergică de contact/dermatită, psoriazis pustular, eritem,
erupţie cutanată, urticarie, acnee.
Tulburări oculare
Foarte rare: cataractă, glaucom.
Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată, corioretinopatie centrală seroasă (vezi, de asemenea, pct
4.4).
Tulburări generale şi afectări ale locului de administrare
Foarte rare: iritaţie sau durere la locul de administrare.
*Manifestări cutanate, secundare efectelor sistemice sau locale ale supresiei axului hipotalamo-
hipofizo-corticosuprarenal.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Semne şi simptome
Clobetazolul aplicat topic poate fi absorbit în cantitate suficientă pentru a produce efecte sistemice.
Este puţin probabilă apariţia supradozajului acut, dar în cazul supradozajului cronic sau a utilizării
abuzive pot să apară simptome de hipercorticism (vezi pct. 4.8).
Tratament
În caz de supradoză, administrarea clobetazolului trebuie retrasă treptat, prin scăderea frecvenţei
aplicărilor şi prin substituirea cu un corticosteroid mai puţin potent, datorită riscului de insuficienţă
corticosuprarenală.
Conduita ulterioară va fi indicată de către medic sau va fi în conformitate cu recomandările centrelor
naţionale de dezintoxicare, unde este cazul.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă foarte mare
(grup IV), codul ATC: D07AD01.
Mecanism de acţiune
Corticosteroizii topici acţionează ca agenţi antiinflamatori prin mai multe mecanisme care inhibă
ultima fază a reacţiilor alergice, incluzând scăderea densităţii celulelor mastocite, scăderea
chemotaxiei şi a activării eozinofilelor, scăderea producţiei de citokine, prin scăderea limfocitelor,
monocitelor, celulelor mastoidiene şi eozinofilelor şi prin inhibarea metabolismului acidului
arahidonic.
Efecte farmacodinamice
Corticosteroizii topici au proprietăţi antiinflamatoare, antipruriginoase şi vasoconstrictoare.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia
Corticosteroizii topici pot fi absorbiţi sistemic de pe tegumentul sănătos şi intact. Gradul de absorbţie
percutanată al corticosteroizilor topici este determinat de mai mulţi factori, incluzând natura
vehiculului şi integritatea barierei epidermice. Ocluzia, inflamaţia şi/sau alt proces de boală la nivelul
tegumentului, de asemenea pot creşte absorbţia percutanată.
Într-un studiu, media concentraţiilor plasmatice maxime ale propionatului de clobetazol a fost de 0,63
nanograme/ml la 8 ore de la a doua aplicare (13 ore de la aplicarea iniţială) a 30 g propionat de
clobetazol unguent 0,05% la persoane normale, fără afecţiuni cutanate. După aplicarea unei a doua
doze de 30 g propionat de clobetazol cremă 0,05%, media concentraţiilor plasmatice maxime a fost
puţin mai mare comparativ cu administrarea de unguent şi s-a realizat la 10 ore de la aplicare. Într-un
alt studiu efectuat la pacienţi cu psoriazis şi eczemă, media concentraţiilor plasmatice maxime la 3 ore
de la aplicarea unei doze unice de 25 g propionat de clobetazol unguent 0,05%, a fost de aproximativ
2,3 nanograme/ml, respectiv de 4,6 nanograme/ml.
Distribuţia
Utilizarea criteriilor finale farmacodinamice pentru evaluarea expunerii sistemice la corticosteroizii
topici este necesară datorită faptului că nivelurile circulante sunt mult sub nivelul de detecţie.
Metabolizarea
O dată absorbiţi prin piele, corticosteroizii topici urmează aceleaşi căi farmacocinetice ca şi
corticosteroizii administraţi sistemic. Ei sunt metabolizaţi în principal în ficat.
Eliminarea
Corticosteroizii topici sunt excretaţi de către rinichi. În plus, unii corticosteroizi şi metaboliţii lor sunt
de asemenea excretaţi prin bilă.
5.3 Date non-preclinice de siguranţă
Carciogeneză/Mutageneză
Carciogeneză
Studiile pe animale pe termen lung nu au fost desfăşurate pentru a evalua potenţialul carcinogenetic al
propionatului de clobetazol.
Genotoxicitate
Propionatul de clobetazol nu s-a dovedit mutagen pe o serie de probe de celule bacteriene in vitro.
Toxicologia reproducerii
Fertilitatea
În studiile de fertilitate, la administrarea subcutanată de propionat de clobetazol la şobolani în doze de
6,25 până la 50 micrograme/kg/zi, nu s-au observat efecte asupra împerecherii, iar fertilitatea a scăzut
doar la doza de 50 micrograme/kg/zi.
Sarcina
Administrarea subcutanată de propionat de clobetazol la şoareci (≥100 micrograme/kg/zi), şobolani
(400 micrograme/kg/zi) sau iepuri (1 până la 10 micrograme/kg/zi) în timpul sarcinii a produs
anormalităţi fetale, inclusiv palatoschizis şi întârziere a creşterii intrauterine.
În studiul pe şobolani, în care anumitor animale li s-a permis să se înmulţească, au fost observate
întârzieri ale dezvoltării la generaţia F1, la doze ≥100 micrograme/kg/zi, iar rata de supravieţuire a
scăzut la doze de 400 micrograme/kg/zi. Nu s-au observat efecte legate de tratament în capacitatea
reproductivă a generaţiei F1 sau a generaţiei F2.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Monostearat de gliceril 40-55
Ester de sorbitan Arlacel 165*
Ceară de albine substituită 6621
Alcool cetostearilic
Propilenglicol
Clorocrezol
Citrat de sodiu
Acid citric monohidrat
Apă purificată
*)Conţine amestec de monostearat de gliceril şi stearat de polioxietilen
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din Al a 25 g cremă.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
2229/2009/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei – Decembrie 2009
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.