Prospect CLORURĂ DE SODIU STADA HEMOFARM 9 mg/ml soluţie perfuzabilă
Producator:
Clasa ATC: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică, electroliţi, codul ATC: B05B
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13757/2021/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CLORURĂ DE SODIU STADA HEMOFARM 9 mg/ml soluţie perfuzabilă
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 9 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă,
gastroenterite, dietă cu restricţie salină). Solvent pentru electroliţi sau medicamente compatibile.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Concentraţia şi doza se stabilesc în funcţie de vârstă, greutatea corporală, starea clinică a bolnavului şi
de necesarul de lichide şi electroliţi.
Viteza de perfuzie recomandată este de până la 7,7 ml/kg şi oră (180 pic./min. şi 70 kg).
Doza zilnică medie este de 1000ml/zi şi 70 kg greutate.
Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient în greutate de 70 kg).
Mod de administrare
Clorura de sodiu STADA HEMOFARM 9 mg/ml se administrează în perfuzie intravenoasă.
4.3 Contraindicații
Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză.
Insuficienţă renală acută.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Soluţiile perfuzabile de clorură de sodiu nu trebuie utilizate dacă soluţia este tulbure, dacă ambalajul
este perforat sau există scurgeri de soluţie.
Soluţia nu trebuie utilizată după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se administrează cu prudenţă în caz de insuficienţă cardiacă sau renală gravă, edem pulmonar acut,
preeclampsie.
Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici.
Se va evita administrarea în doze mai mari decât cele recomandate anterior.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Soluţiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca
mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea altor medicamente.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii şi alăptării se administrează după evaluarea raportului risc/beneficiu.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Clorura de sodiu STADA HEMOFARM 9 mg/ml nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă
asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
În caz de perfuzare prea rapidă poate produce creşterea diurezei. De asemenea, pot să apară la pacienţi
cu tulburări ale funcţiei renale sau cardiace edeme, hipernatremie, hipercloremie, hipokaliemie şi
hipercalcemie.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
str. Aviator Maior Ștefan Sănătescu nr.48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
În caz de supradozaj pot să apară dezechilibre hidroelectrolitice însoţite de greaţă, vărsături, diaree,
crampe abdominale, sete, reducerea salivaţiei, lăcrimare, transpiraţie, febră, hipotensiune arterială,
tahicardie, insuficientă renală, edeme periferice şi edem pulmonar, stop respirator, cefalee, ameţeli,
insomnie, iritabilitate, slăbiciune, spasme musculare şi rigiditate, convulsii, comă şi deces.
Excesul de clor în organism poate să producă scăderea bicarbonatului cu apariţia acidozei.
Concentraţia plasmatică normală a sodiului trebuie restabilită cu grijă, administrând intravenos soluţii
saline hipotone în doze care să nu depăşească 10-15 mmol pe zi.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică, electroliţi, codul ATC: B05B
B01
Na+ si Cl- sunt electroliţi care se regăsesc predominant în lichidul extracelular. Limitele fiziologice în
ser sunt, pentru sodiu, 135-147 mmol/l iar pentru clor 98-107 mmol/l.
Clorul este esenţial pentru menţinerea balanţei acido-bazice şi joacă un rol important în controlul
homeostaziei hidrice.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Sodiul este în principal un cation extracelular (135-147 mmol/l).
Concentraţia intracelulară este de 10 mmol/l. Gradientul de concentraţie între cele două
compartimente este menţinut cu ajutorul Na-K-ATP-azei şi necesită consum energetic.
Sodiul şi clorul sunt excretate în principal pe cale renală. Eliminarea depinde de aportul şi procesele
fiziologice sau patologice de reglare şi adaptare.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric 25%, hidroxid de sodiu 1 M,
6.2 Incompatibilități
Cu substanţe insolubile în apă, soluţii uleioase, soluţii alcoolice, săruri de argint, plumb şi mercur.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
La temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 10 flacoane din polietilenă de joasă densitate Bottlepack a 500 ml soluţie perfuzabilă.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Nu sunt.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
STADA HEMOFARM SRL
Calea Torontalului, km.6,
Timişoara, Judeţul Timiş,
România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
13757/2021/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei – Martie 2021
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .