Prospect Clobetasol MK 0,5 mg/g unguent
Producator: S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L.
Clasa ATC: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă foarte mare (grup
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11585/2019/01-02-03-04 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clobetasol MK 0,5 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram unguent conţine propionat de clobetazol 0,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol (E 1520) 50 mg/g, alcool cetilic 70 mg/g.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Masa semisolidă, omogenă, onctuoasă, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Clobetasol MK este indicat în următoarele afecţiuni:
- psoriazis în plăci limitate şi rezistent la alte tratamente, în special formele localizate palmo-plantar;
- eczeme refractare la tratament;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni tegumentare neinfectate, corticosensibile, care nu răspund la
corticosteroizi cu acţiune mai slabă.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată de Clobetasol MK este de 1 – 2 cm unguent în 1 – 2 aplicaţii pe zi, în funcţie de
severitatea leziunii. Unguentul se întinde în strat subţire pe zona afectată, masându-se uşor până la
absorbţia completă.
În cazul anumitor dermatoze, cum sunt psoriazisul şi dermatitele atopice, este necesară întreruperea
progresivă a tratamentului, care poate fi realizată prin scăderea frecvenţei aplicaţiilor şi/sau prin utilizarea
unui corticosteroid cu potenţă mai mică sau în doze mai mici.
Tratamentul se întrerupe după obţinerea ameliorării afecţiunii. Dacă aspectul zonei afectate nu se
ameliorează, tratamentul trebuie întrerupt după o săptămână sau mai repede. Continuarea tratamentului
peste 4 săptămâni se va face numai după ce starea pacienţilor a fost reevaluată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Acnee rozacee;
Acnee vulgară;
Dermatită periorală;
Leziuni ulcerative;
Prurit perianal şi genital;
Infecţii virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă);
Leziuni cutanate infectate iniţial, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
Dermatoze la sugari, incluzând dermatita şi erupţiile produse de scutece.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Aplicarea prelungită la nivelul feţei a corticosteroizilor cu acţiune foarte intensă poate determina apariţia
unei dermatite corticoinduse şi, paradoxal, corticosensibile, cu sindrom de rebound după fiecare
întrerupere a tratamentului. Ca urmare, se recomandă întreruperea treptată a aplicării medicamentului.
Din cauza riscului absorbţiei sistemice a clobetazolului, tratamentul pe suprafeţe mari, timp îndelungat
sau sub pansament ocluziv, poate duce la apariţia efectelor sistemice ale corticosteroizilor
(hipercorticism, întârzierea creşterii), îndeosebi la sugari şi copii mici. Aceste efecte dispar la întreruperea
tratamentului, dar oprirea bruscă poate fi urmată de apariţia insuficienţei corticosuprarenaliene acute. În
cazul utilizării Clobetasol MK la copii, se recomandă reevaluarea săptămânală a tratamentului.
Trebuie evitat contactul unguentului cu ochii, din cauza riscului de glaucom.
În cazul infectării bacteriene sau micotice a unei dermatoze corticosensibile, se impune chimioterapie
antibacteriană înaintea utilizării corticosteroidului.
În caz de intoleranţă locală, se recomandă întreruperea tratamentului şi identificarea cauzei.
Clobetasol MK conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.
Clobetasol MK conţine alcool cetilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu,
dermatită de contact).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu se cunosc.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii, Clobetasol MK se va utiliza numai dacă medicul consideră absolut necesar, caz în care
se recomandă aplicarea pe suprafeţe limitate, în cantităţi mici şi în tratament de scurtă durată.
În cazul aplicării locale, absorbţia percutanată şi, implicit, riscul excreţiei clobetazolului în laptele matern,
sunt în funcţie de suprafaţa tratată, leziunile cutanate existente şi durata tratamentului.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Clobetasol MK nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Utilizarea prelungită sau pe suprafeţe cutanate mari poate duce la absorbţia sistemică a clobetazolului, cu
apariţia manifestărilor caracteristice hipercorticismului şi inhibării axului hipotalamo-hipofizo-
corticosuprarenalian, mai ales la copii.
La adulţi, dacă doza de clobetazol este mai mică de 50 g pe săptămână, inhibarea axului hipotalamo-
hipofizo-corticosuprarenalian este tranzitorie, cu revenirea rapidă la valorile normale, imediat după
întreruperea tratamentului.
Utilizarea pansamentelor ocluzive creşte absorbţia sistemică a corticosteroidului.
Tratamentele de lungă durată cu clobetazol, în doze mari şi pe suprafeţe întinse pot determina reacţii
adverse cutanate (subţieri, striuri, telangiectazii, atrofie cutanată etc.).
La nivelul feţei, corticosteroizii pot determina dermatită periorală sau pot agrava acneea rozacee.
S-au observat întârzieri în cicatrizarea plăgilor atone, escarelor şi ulcerelor de gambă.
De asemenea, s-au raportat erupţii acneiforme sau pustuloase, hipertricoză, depigmentare.
În cazul aplicării cutanate a corticosteroizilor s-au semnalat infecţii secundare, în special sub pansament
ocluziv sau la nivelul pliurilor, precum şi dermatoze alergice de contact.
În cazul apariţiei manifestărilor de hipersensibilitate, aplicarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel.: +4 0757 177 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj acut. În cazul supradozajului cronic pot să apară manifestări de
hipercorticism, caz în care aplicarea clobetazolului trebuie întreruptă treptat, sub supraveghere medicală.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă foarte mare (grup
IV), codul ATC: D07AD01.
Clobetazolul are acţiune antiinflamatoare – atenuează sau suprimă dilataţia capilară şi exsudarea,
proliferarea capilară, degenerarea fibroblastică, liza mastocitelor, depunerea de colagen, necroza.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Gradul absorbţiei percutanate şi efectele sistemice sunt în funcţie de suprafaţa tratată, de prezenţa
leziunilor cutanate şi de durata tratamentului. Corticosteroizii aplicaţi cutanat se acumulează în stratul
cornos unde se menţin de la câteva zile până la câteva săptămâni.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Propilenglicol
Vaselină albă
Alcool cetilic
Polisorbat 80
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și
închis cu capac cu filet din PEÎD, prevăzut cu sistem de perforare a membranei din Al, conținând
20 g unguent
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și
închis cu capac cu filet din PEÎD, prevăzut cu sistem de perforare a membranei din Al, conținând
30 g unguent
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și
închis cu capac cu filet din PEÎD, prevăzut cu sistem de perforare a membranei din Al, conținând
50 g unguent
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și
închis cu capac cu filet din PEÎD, prevăzut cu sistem de perforare a membranei din Al, conținând
100 g unguent
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, Iaşi
România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
11585/2019/01-02-03-04
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Martie 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Decembrie, 2024