Prospect Briminodină/Timolol Rompharm 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluție
Producator:
Clasa ATC: oftalmologice – preparate pentru terapia glaucomului şi miotice – agenţi
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15053/2023/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Briminodină/Timolol Rompharm 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluție
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține:
2,0 mg tartrat de brimonidină (echivalent cu 1,3 mg de brimonidină).
5,0 mg timolol (sub formă de 6,8 mg maleat de timolol).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține clorură de benzalconiu 0,05 mg și fosfați 10,58 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, a se vedea secțiunea 6.1.
3. FORMĂ FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluție.
Soluție sterilă limpede, galben-verzuie, practic lipsită de particule.
pH-ul soluției: 6,5 -7,3
Osmolalitatea soluției: 260 -330 mOsmol/kg
4. DATE CLINICE
4.1. Indicații terapeutice
Reducerea presiunii intraoculare (PIO) la pacienții cu glaucom cronic cu unghi deschis sau hipertensiune
oculară care nu răspund suficient la beta-blocantele topice.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Doza recomandată la adulți (inclusiv la vârstnici)
Doza recomandată este de o picătură de Briminodină/Timolol Rompharm în ochiul afectat (ochii afectați) de
două ori pe zi, la interval de aproximativ 12 ore.
Utilizare la copii și adolescenți
Briminodină/Timolol Rompharm este contraindicat la nou-născuți, sugari și copii cu vârsta sub 2 ani (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.8 și 4.9).
Siguranța și eficacitatea brimonidină/timolol la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani nu au
fost stabilite și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea acestuia la copii sau adolescenți cu vârsta cuprinsă
între 2 și 17 ani (vezi pct. 4.4, 4.8 și 4.9).
Utilizarea în insuficiența renală și hepatică
Briminodină/Timolol Rompharm nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Prin
urmare, trebuie luate măsuri de precauție în cazul administrării tratamentului la acești pacienți.
Mod de administrare
Administrare oftalmică.
Ca și în cazul oricăror picături oftalmice, pentru a reduce posibila absorbție sistemică, se recomandă
comprimarea sacului lacrimal la nivelul unghiului palpebral (ocluzie punctuală) sau închiderea pleoapelor
timp de două minute. Acest lucru trebuie efectuat imediat după administrarea fiecărei picături. Acest lucru
poate duce la o scădere a incidenței reacțiilor adverse sistemice și la o creștere a activității locale.
Pentru a evita contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu este permis ca vârful picurător să intre în
contact cu nicio suprafață.
În cazul în care se utilizează mai multe medicamente cu administrare oftalmică topică, diferitele
medicamente trebuie instilate la interval de cel puțin 5 minute.
4.3 Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanțele active, la oricare alt beta-blocant sau la oricare dintre excipienții
enumerați la pct. 6.1.
• Hiperreactivitate bronşică, inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, afecţiuni pulmonare
obstructive cronice severe.
• Bradicardie sinusală, sindrom de sinus bolnav, bloc sino-atrial, bloc atrio-ventricular de gradul doi sau
trei necontrolat cu un stimulator cardiac, insuficiență cardiacă evidentă, șoc cardiogen.
• Utilizare la nou-născuți, sugari și copii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.8).
• Pacienți tratați cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO).
• Pacienți care utilizează antidepresive care afectează transmisia noradrenergică (de exemplu,
antidepresivele triciclice și mianserina).
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Copii și adolescenți
Copiii cu vârsta de 2 ani și peste, în special cei din intervalul de vârstă 2 -7 ani și/sau cu greutatea corporală
≤ 20 kg trebuie tratați cu prudență și monitorizați îndeaproape din cauza incidenței și severității ridicate a
somnolenței. Siguranța și eficacitatea brimonidină/timolol la copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între
2 și 17 ani nu au fost stabilite (vezi pct. 4.2 și 4.8).
Tulburări oculare
În studiile clinice, unii pacienți au prezentat reacții oculare de tip alergic (conjunctivită alergică și blefarită
alergică) la brimonidină/timolol. Conjunctivita alergică a fost observată la 5,2 % dintre pacienți. Debutul a
fost de obicei între 3 și 9 luni, ceea ce a dus la o rată globală de întrerupere a tratamentului de 3,1 %.
Blefarita alergică a fost raportată mai rar (< 1%). În cazul în care se observă reacții alergice, tratamentul cu
brimonidină/timolol trebuie întrerupt.
În cazul tartratului de brimonidină 0,2 % soluţie oftalmică, au fost raportate reacţii de hipersensibilitate
oculară cu debut tardiv, în privinţa unora considerându-se că sunt asociate cu o creştere a PIO.
Combinația brimonidină/timolol nu a fost studiată la pacienții cu glaucom cu unghi închis.
Efecte sistemice
Ca și alte medicamente oftalmice administrate topic, Briminodină/Timolol Rompharm se poate absorbi pe
cale sistemică. Nu a fost observată nicio intensificare a absorbției sistemice a substanțelor active individuale.
Din cauza componentei beta-blocant adrenergic, timolol, pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse
cardiovasculare, pulmonare și alte reacții adverse observate la substanțele beta-blocante adrenergice cu
utilizare sistemică. Incidența reacțiilor adverse sistemice la medicamente după administrarea oftalmică topică
este mai mică decât în cazul administrării sistemice. Pentru informații privind modul de reducere a absorbției
sistemice, vezi pct. 4.2.
Tulburări cardiace
Au fost raportate reacții cardiace, inclusiv, rareori, deces asociat cu insuficiență cardiacă în urma
administrării de timolol. La pacienții cu afecțiuni cardiovasculare (de exemplu, boli coronariene, angină
Prinzmetal și insuficiență cardiacă) și hipotensiune arterială, tratamentul cu beta-blocante trebuie evaluat
critic și trebuie luată în considerare terapia cu alte substanțe active. Pacienții cu boli cardiovasculare trebuie
supravegheați pentru a se observa semnele de agravare a acestor afecțiuni și a reacțiilor adverse.
Din cauza efectului dromotrop negativ, beta-blocantele trebuie administrate numai cu prudență la pacienții
cu bloc cardiac de gradul întâi.
Ca și în cazul beta-blocantelor sistemice, dacă este necesară întreruperea tratamentului la pacienții cu boală
coronariană, terapia trebuie retrasă treptat, pentru a evita tulburările de ritm, infarctul miocardic sau moartea
subită.
Tulburări vasculare
Pacienții cu tulburări/disfuncții circulatorii periferice severe (de exemplu, forme severe ale bolii Raynaud sau
sindromului Raynaud) trebuie tratați cu prudență.
Tulburări respiratorii
Reacții respiratorii, inclusiv decesul determinat de bronhospasm la pacienții cu astm, au fost raportate în
urma administrării oftalmice a unor beta-blocante.
La pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică ușoară/moderată (BPOC) Briminodină/Timolol
Rompharm trebuie utilizat cu prudență și numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial.
Hipoglicemie/diabet
Beta-blocantele trebuie administrate cu prudență la pacienții predispuși la episoade spontane de hipoglicemie
sau la pacienții cu diabet zaharat instabil, deoarece beta-blocantele pot masca semnele și simptomele
hipoglicemiei acute.
Hipertiroidism
Beta-blocantele pot, de asemenea, să mascheze semnele de hipertiroidism.
Briminodină/Timolol Rompharm trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu acidoză metabolică și
feocromocitom netratat.
Afecțiuni ale corneei
Beta-blocantele cu administrare oftalmică pot induce xeroftalmie. Pacienții cu afecțiuni ale corneei trebuie
tratați cu prudență.
Alte medicamente beta-blocante
Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta-blocadei sistemice pot fi potențate atunci
când timololul este administrat la pacienții tratați deja cu un medicament beta-blocant cu utilizare sistemică.
Răspunsul acestor pacienți trebuie să fie atent observat. Nu se recomandă utilizarea topică a două
medicamente beta-blocante adrenergice (vezi pct. 4.5).
Reacții anafilactice
În timpul tratamentului cu beta-blocante, pacienții cu antecedente de atopie sau cu antecedente de reacție
anafilactică severă la o varietate de alergeni pot fi mai reactivi la provocarea repetată cu astfel de alergeni și
nu răspund la doza obișnuită de adrenalină utilizată pentru tratarea reacțiilor anafilactice.
Dezlipirea de coroidă
A fost raportată dezlipirea coroidei odată cu administrarea unui tratament pentru diminuarea umorii apoase
(de exemplu, timolol, acetazolamidă) după procedurile de filtrare.
Anestezie în cadrul intervenţiilor chirurgicale
Preparatele oftalmologice beta-blocante pot bloca efectele beta-agoniste sistemice, de exemplu, ale
adrenalinei. Anestezistul trebuie informat dacă pacientului i se administrează timolol.
Excipienți
Clorură de benzalconiu
Acest medicament conține 0,25 mg clorură de benzalconiu în fiecare 5 ml de soluție, ceea ce este echivalent
cu 0,05 mg/ml.
Clorura de benzalconiu, poate provoca iritații oculare, simptome de xeroftalmie și poate afecta filmul
lacrimal și suprafața corneei în cazul utilizării prelungite. Briminodină/Timolol Rompharm trebuie utilizat cu
prudență la pacienții cu xeroftalmie și la pacienții a căror cornee poate fi compromisă. Pacienții trebuie
monitorizați în cazul utilizării prelungite.
Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de aplicare și pacientul trebuie să aștepte cel puțin 15 minute
înainte de a le reintroduce. Clorura de benzalconiu este cunoscută pentru modificarea culorii lentilelor de
contact moi. A se evita contactul cu lentilele de contact moi.
Conținut de fosfați
Acest medicament conține 52,9 mg de fosfați în fiecare 5 ml de soluție (echivalentul a 10,58 mg/ml), ceea ce
poate provoca în cazuri foarte rare opacifieri la nivelul corneei, din cauza formării de depozite de calciu în
timpul tratamentului.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu combinația fixă brimonidină/timolol. Deși nu au fost efectuate
studii specifice de interacțiune medicamentoasă cu brimonidină/timolol, trebuie luată în considerare
posibilitatea teoretică a unui efect aditiv sau potențator în cazul utilizării concomitente cu deprimante ale
SNC (alcool, barbiturice, opiacee, sedative sau anestezice).
Există un potențial de efecte aditive care au ca rezultat hipotensiune arterială și/sau bradicardie marcată
atunci când o soluție oftalmică de beta-blocant este administrată concomitent cu blocante ale canalelor de
calciu cu utilizare orală, medicamente beta-blocante adrenergice, antiaritmice (inclusiv amiodarona),
glicozide digitale, parasimpaticomimetice sau guanetidină. De asemenea, după aplicarea de brimonidină, au
fost raportate cazuri foarte rare (< 1 la 10 000) de hipotensiune arterială. Prin urmare, se recomandă prudență
atunci când se utilizează Briminodină/Timolol Rompharm concomitent cu antihipertensive sistemice.
Ocazional, a fost raportată midriază rezultată în urma utilizării concomitente a beta-blocantelor oftalmice și a
adrenalinei (epinefrină). Beta-blocantele pot crește efectul hipoglicemiant al medicamentelor antidiabetice.
Beta-blocantele pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie (vezi pct. 4.4).
Reacția hipertensivă la retragerea bruscă a clonidinei poate fi potențată în cazul administrării de beta-
blocante.
A fost raportată o beta-blocadă sistemică potențată (de exemplu, scăderea frecvenței cardiace, deprimare
cardiacă) în timpul tratamentului concomitent cu inhibitori ai CYP2D6 (de exemplu, chinidină, fluoxetină,
paroxetină) și timolol.
Utilizarea concomitentă a unui beta-blocant cu medicamente anestezice poate atenua tahicardia
compensatorie și crește riscul de hipotensiune arterială (vezi pct. 4.4) și, prin urmare, medicul anestezist
trebuie informat dacă pacientul utilizează Briminodină/Timolol Rompharm.
Trebuie să se manifeste prudență dacă Briminodină/Timolol Rompharm este utilizat concomitent cu
substanțe de contrast iodate sau cu lidocaină administrată intravenos.
Cimetidina, hidralazina și alcoolul pot crește concentrațiile plasmatice ale timololului.
Nu sunt disponibile date privind concentrațiile plasmatice ale catecolaminelor circulante după administrarea
de brimonidină/timolol. Cu toate acestea, se recomandă prudență la pacienții care iau medicamente care pot
afecta metabolismul și absorbția aminelor circulante, de exemplu, clorpromazină, metilfenidat, rezerpină.
Se recomandă prudență la inițierea concomitentă a tratamentului cu (sau la modificarea dozei) o substanță cu
utilizare sistemică (indiferent de forma farmaceutică) care poate interacționa cu agoniștii α-adrenergici sau
poate interfera cu acțiunea acestora, adică agoniști sau antagoniști ai receptorilor adrenergici (de exemplu,
izoprenalină, prazosin).
Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune medicamentoasă cu brimonidină/timolol, trebuie
luată în considerare posibilitatea teoretică a unui efect aditiv de scădere a PIO în cazul utilizării concomitente
cu prostamide, prostaglandine, inhibitori ai anhidrazei carbonice și pilocarpină.
Brimonidina este contraindicată la pacienții tratați cu inhibitori ai monoaminoxidazei (MAO) și la pacienții
care utilizează antidepresive care afectează transmisia noradrenergică (de exemplu, antidepresive triciclice și
mianserină) (vezi pct. 4.3). Pacienții care au utilizat tratament cu inhibitori MAO trebuie să aștepte 14 zile de
la întreruperea acestuia înainte de a începe tratamentul cu Briminodină/Timolol Rompharm.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Nu există date adecvate pentru utilizarea combinației fixe brimonidină/timolol la femeile gravide.
Briminodină/Timolol Rompharm nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este clar necesar. Pentru
informații privind modul de reducere a absorbției sistemice, vezi pct. 4.2.
Tartrat de brimonidină
Nu există date adecvate privind utilizarea tartratului de brimonidină la femeile gravide. Studiile efectuate la
animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze maternotoxice mari (vezi pct. 5.3). Riscul
potențial pentru om nu este cunoscut.
Timolol
Studiile efectuate la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze semnificativ mai mari
decât cele care ar fi utilizate în practica clinică (vezi punctul 5.3).
Studiile epidemiologice nu au evidențiat efecte malformative, dar au arătat un risc de întârziere a creșterii
intrauterine atunci când beta-blocantele sunt administrate pe cale orală. În plus, au fost observate semne și
simptome de beta-blocadă (de exemplu, bradicardie, hipotensiune arterială, detresă respiratorie și
hipoglicemie) la nou-născut atunci când beta-blocantele au fost administrate până la naștere. Dacă
Briminodină/Timolol Rompharm se administrează în timpul sarcinii până în momentul nașterii, nou-născutul
trebuie monitorizat cu atenție în primele zile de viață.
Alăptarea
Tartrat de brimonidină
Nu se știe dacă brimonidina este excretată în laptele uman, dar este excretată în laptele femelei de șobolan
care alăptează.
Timolol
Beta-blocantele sunt excretate în laptele matern. Cu toate acestea, la dozele terapeutice de timolol conținute
în picături oftalmice, nu este probabil ca în laptele matern să fie prezente cantități suficiente pentru a produce
simptome clinice de beta-blocadă la sugar. Pentru informații privind modul de reducere a absorbției
sistemice, vezi pct. 4.2.
Briminodină/Timolol Rompharm nu trebuie utilizat de femeile care alăptează copii mici.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Briminodină/Timolol Rompharm are o influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a
folosi utilaje. Briminodină/Timolol Rompharm poate provoca încețoșarea tranzitorie a vederii, tulburări de
vedere, oboseală și/sau somnolență care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Pacientul trebuie să aștepte până la dispariția acestor simptome, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
4.8 Reacții adverse
Pe baza datelor clinice la 12 luni, cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicament au fost hiperemia
conjunctivală (aproximativ 15 % dintre pacienți) și senzația de arsură la nivelul ochiului (aproximativ 11 %
dintre pacienți). Majoritatea acestor cazuri au fost ușoare și au condus la rate de întrerupere a terapiei de
numai 3,4 % și, respectiv, 0,5 %.
Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul studiilor clinice cu brimonidină/timolol picături
oftalmice, soluție:
În cadrul fiecărei grupe de frecvențe, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.
Pentru a clasifica incidența reacțiilor adverse au fost utilizate următoarele terminologii:
Foarte frecvente (≥ 1/10);
Frecvente (≥ 1/100 și < 1/10);
Mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și < 1/100);
Rare (≥ 1/10 000 și < 1/1000);
Foarte rare (< 1/10000);
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile).
Tulburări oculare
Foarte frecvente: hiperemie conjunctivală, senzație de arsură la nivelul ochiului
Frecvente: senzație de usturime la nivelul ochiului, conjunctivită alergică, eroziune corneană,
cheratită punctiformă superficială, prurit ocular, foliculită conjunctivală, tulburări
de vedere, blefarită, epiforă, xeroftalmie, secreție oculară, durere oculară, iritație
oculară, senzație de corp străin
Mai puțin acuitate vizuală înrăutățită, edem conjunctival, conjunctivită foliculară, blefarită
frecvente: alergică, conjunctivită, flocoane vitreene, astenopie, fotofobie, hipertrofie
papilară, durere palpebrală, albire la nivelul conjunctivei, edem cornean, infiltrate
corneene, dezlipire de corp vitros.
Tulburări psihice
Frecvente: depresie
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: somnolență, cefalee
Mai puțin amețeli, sincopă
frecvente:
Tulburări cardiace
Mai puțin insuficiență cardiacă congestivă, palpitații
frecvente:
Tulburări vasculare
Frecvente: hipertensiune arterială
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale
Mai puțin rinită, uscăciune nazală
frecvente:
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: xerostomie
Mai puțin disgeuzie, greață, diaree
frecvente:
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Frecvente: edemul palpebral, prurit palpebral, eritem palpebral
Mai puțin dermatită alergică de contact
frecvente:
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Frecvente: stări astenice
Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a brimonidină/timolol picături oftalmice,
soluție:
Tulburări oculare
Cu frecvenţă vedere încețoșată
necunoscută:
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă aritmie, bradicardie, tahicardie
necunoscută:
Tulburări vasculare
Cu frecvenţă hipotensiune arterială
necunoscută:
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Cu frecvenţă eritem facial
necunoscută:
Reacții adverse suplimentare care au fost observate cu una dintre componente și care pot apărea potențial și
la brimonidină/timolol:
Brimonidină
Tulburări oculare: irită, iridociclita (uveită anterioară), mioză
Tulburări psihice: insomnie
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: simptome ale tractului respirator superior, dispnee
Tulburări gastrointestinale: simptome gastrointestinale
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: reacții alergice sistemice
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: reacție cutanată, inclusiv eritem, edem facial, prurit, erupție
cutanată și vasodilatație
În cazurile în care brimonidina a fost utilizată ca parte a tratamentului medical al glaucomului congenital, au
fost raportate simptome de supradozaj cu brimonidină, cum ar fi pierdere a conștienței, letargie, somnolență,
hipotensiune arterială, hipotonie, bradicardie, hipotermie, cianoză, paloare, deprimare respiratorie și apnee la
nou-născuți, sugari și copii cu vârsta sub 2 ani cărora li s-a administrat brimonidină (vezi pct. 4.3).
O incidență și o severitate crescută a somnolenței au fost raportate la copiii cu vârsta de 2 ani și peste, în
special la cei din intervalul de vârstă 2-7 ani și/sau cu greutatea ≤ 20 kg (vezi pct. 4.4).
Timolol
Ca și alte medicamente oftalmologice administrate topic, combinația tartrat de brimonidină /timolol este
absorbită în circulația sistemică. Absorbția timololului poate determina reacții adverse similare celor
observate în cazul medicamentelor beta-blocante cu administrare sistemică.
Incidența reacțiilor adverse sistemice după administrarea oftalmică topică este mai mică decât în cazul
administrării sistemice. Pentru informații privind modul de reducere a absorbției sistemice, vezi pct. 4.2.
Reacțiile adverse suplimentare care au fost observate cu beta-blocante oftalmice și care pot apărea potențial
și la Briminodină/Timolol Rompharm sunt enumerate mai jos:
Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice sistemice, inclusiv angioedem, urticarie, erupții cutanate
localizate și generalizate, prurit, reacție anafilactică
Tulburări de metabolism și nutriție: hipoglicemie
Tulburări psihice: insomnie, coșmaruri, pierderi de memorie, halucinații
Tulburări ale sistemului nervos: accident vascular cerebral, ischemie cerebrală, augmentare a semnelor și
simptomelor de miastenia gravis, parestezie
Tulburări oculare: cheratită, dezlipire coroidiană în urma unei intervenții chirurgicale de filtrare (vezi pct.
4.4), scădere a sensibilității corneei, eroziune corneană, ptoză, diplopie
Tulburări cardiace: durere toracică, edem, bloc atrioventricular, stop cardiac, insuficiență cardiacă
Tulburări vasculare: fenomen Raynaud, mâini și picioare reci
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronhospasm (predominant la pacienții cu boală
bronhospastică preexistentă), dispnee, tuse
Tulburări gastrointestinale: dispepsie, dureri abdominale, vărsături
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: alopecie, erupție cutanată psoriaziformă sau exacerbare a
psoriazisului, erupție cutanată
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: mialgie
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: disfuncții sexuale, scădere a libidoului
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: oboseală
Reacţii adverse raportate la picăturile oftalmice care conţin fosfat:
Cazurile de calcifiere a corneei au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea picăturilor oftalmice care
conţin fosfat, la unii pacienţi cu cornee deteriorată semnificativ.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Raportările rare de supradozaj cu brimonidină/timolol la om nu au avut ca rezultat niciun efect advers. În caz
de supradozaj, tratamentul trebuie să fie simptomatic şi de susţinere; trebuie asigurată menținerea
permeabilității căilor respiratorii ale pacientului.
Brimonidină
Supradozaj oftalmic (adulți)
Evenimentele raportate în cazurile de supradozaj ca urmare a administrării oftalmice au fost, în general, cele
deja enumerate ca reacții adverse.
Supradozaj sistemic rezultat din ingestia accidentală (adulți)
Există informații foarte limitate cu privire la ingestia accidentală de brimonidină la adulți. Singurul
eveniment advers raportat până în prezent a fost hipotensiunea arterială. S-a raportat că episodul hipotensiv a
fost urmat de hipertensiune arterială de rebound. Au fost raportate cazuri de supradozaj ca urmare a ingestiei
altor alfa-2-agoniști, care au provocat simptome precum hipotensiune arterială, astenie, vărsături, letargie,
sedare, bradicardie, aritmii, mioză, apnee, hipotonie, hipotermie, deprimare respiratorie și convulsii.
Copii şi adolescenţi
Au fost publicate sau raportate cazuri de reacții adverse grave ca urmare a ingestiei involuntare de soluție
oftalmică de brimonidină de către subiecți pediatrici. Subiecții au prezentat simptome de deprimare a SNC,
de obicei comă temporară sau nivel scăzut de conștiență, letargie, somnolență, hipotonie, bradicardie,
hipotermie, paloare, deprimare respiratorie și apnee, și au necesitat internare la terapie intensivă cu intubație,
dacă a fost indicat. S-a raportat că toți subiecții și-au revenit complet, de obicei în decurs de 6-24 de ore.
Timolol
Simptomele supradozajului cu timolol ca urmare a administrării sistemice includ: bradicardie, hipotensiune
arterială, bronhospasm, cefalee, amețeli și stop cardiac. Un studiu efectuat la pacienți a arătat că timololul nu
dializează rapid.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: oftalmologice – preparate pentru terapia glaucomului şi miotice – agenţi
beta-blocanţi – timolol, combinaţii. Cod ATC: S01ED51
Mecanismul de acțiune
Combinația brimonidină/timolol constă în două substanțe active: tartrat de brimonidină și maleat de timolol.
Aceste două componente scad presiunea intraoculară (PIO) crescută prin mecanisme de acțiune
complementare, iar efectul combinat determină o reducere suplimentară a PIO, în comparație cu oricare
dintre componente administrate separat. Brimonidină/timolol are un debut de acțiune rapid.
Tartratul de brimonidină este un agonist al receptorului alfa-2 adrenergic, care este de 1000 de ori mai
selectiv pentru adrenoreceptorul alfa-2, decât pentru adrenoreceptorul alfa-1. Această selectivitate are ca
rezultat lipsa midriazei și absența vasoconstricției în microvasele asociate cu xenogrefele de retină umană.
Se crede că tartratul de brimonidină reduce PIO prin creșterea debitului uveoscleral și reducerea formării
umorii apoase.
Timololul este o substanță cu efect de blocare neselectivă a receptorilor adrenergici beta și beta , care nu are
1 2
o activitate simpatomimetică intrinsecă semnificativă, deprimantă directă a miocardului sau anestezică locală
(stabilizatoare de membrană). Timololul scade PIO prin reducerea formării umorii apoase. Mecanismul
precis de acțiune nu este stabilit în mod clar, dar este probabilă inhibarea sintezei crescute de AMP ciclic
cauzată de stimularea beta-adrenergică endogenă.
Eficacitatea clinică
În trei studii clinice controlate, dublu-mascate, combinația brimonidină/timolol (de două ori pe zi) a produs o
scădere aditivă semnificativă din punct de vedere clinic a PIO diurne medii, comparativ cu timolol (de două
ori pe zi) și brimonidină (de două ori pe zi sau de trei ori pe zi) atunci când a fost administrată ca
monoterapie. Într-un studiu efectuat la pacienți a căror PIO a fost insuficient controlată după o perioadă
minimă de 3 săptămâni de rodaj cu orice monoterapie, au fost observate scăderi suplimentare ale PIO diurne
medii de 4,5, 3,3 și 3,5 mmHg pe parcursul a 3 luni de tratament cu brimonidină/timolol (de două ori pe zi),
timolol (de două ori pe zi) și, respectiv, brimonidină (de două ori pe zi). În acest studiu, la nivelul minim, o
scădere suplimentară semnificativă a PIO a putut fi demonstrată doar prin comparație cu brimonidina, dar nu
și cu timololul, însă s-a observat o tendință pozitivă cu superioritate la toate celelalte momente. În datele
reunite ale celorlalte două studii, s-a observat superioritate statistică față de timolol pe tot parcursul studiului.
În plus, efectul de scădere a PIO al combinației brimonidină/timolol a fost în mod constant non-inferior celui
obținut prin terapia adăugată cu brimonidină și timolol (toate de două ori pe zi).
Efectul de scădere a PIO al combinației brimonidină/timolol s-a dovedit a fi menținut în studii dublu-mascate
cu durata de până la 12 luni.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Brimonidină/timolol
Concentrațiile plasmatice de brimonidină și timolol au fost determinate într-un studiu încrucișat care a
comparat tratamentele în monoterapie cu tratamentul cu brimonidină/timolol la subiecți sănătoși. Nu au
existat diferențe semnificative din punct de vedere statistic în ceea ce privește ASC a brimonidinei sau
timololului între brimonidină/timolol și tratamentele monoterapice respective. Valorile plasmatice medii ale
C pentru brimonidină și timolol în urma administrării de brimonidină/timolol au fost de 0,0327 ng/ml și,
max
respectiv, 0,406 ng/ml.
Brimonidină
După administrarea de brimonidină 0,2 % picături oftalmice, soluție la om, concentrațiile plasmatice de
brimonidină sunt scăzute. Brimonidina nu este metabolizată în mod extensiv la nivelul ochiului uman, iar
legarea la proteinele plasmatice umane este de aproximativ 29 %. Timpul mediu de înjumătățire aparent în
circulația sistemică a fost de aproximativ 3 ore după administrarea topică la om.
În urma administrării orale la om, brimonidina este bine absorbită și rapid eliminată. Cea mai mare parte a
dozei (aproximativ 74 % din doză) a fost excretată sub formă de metaboliți în urină, în decurs de cinci zile;
în urină nu a fost detectat medicament nemodificat. Studiile in vitro, folosind ficat animal și uman, indică
faptul că metabolizarea este mediată în mare parte de aldehid – oxidază și de citocromul P450. Prin urmare,
eliminarea sistemică pare a fi în principal metabolismul hepatic.
Brimonidina se leagă în mod extensiv și reversibil de melanina din țesuturile oculare, fără efecte adverse.
Acumularea nu se produce în absența melaninei.
Brimonidina nu este metabolizată în proporție mare la nivelul ochilor umani.
Timolol
După administrarea timolol 0,5 % picături oftalmice, soluție la oameni cărora li se efectuează o intervenție
chirurgicală pentru cataractă, concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ml în umoarea apoasă la o oră
după administrare. O parte din doză este absorbită pe cale sistemică, unde este metabolizată extensiv în ficat.
Timololul are un timp de înjumătățire în plasmă de aproximativ 7 ore. Timololul este metabolizat parțial de
către ficat, timololul și metaboliții săi fiind excretați de către rinichi. Timololul nu este legat în proporție
mare de proteinele plasmatice.
5.3 Date preclinice de siguranță
Profilul de siguranță ocular și sistemic al componentelor individuale este bine stabilit. Datele nonclinice nu
relevă niciun pericol special pentru oameni, pe baza studiilor convenționale ale componentelor individuale în
cadrul studiilor de farmacologie de siguranță, toxicitate la doze repetate, genotoxicitate și carcinogenitate.
Studiile suplimentare de toxicitate oculară la doze repetate cu brimonidină/timolol nu au arătat, de asemenea,
niciun pericol special pentru om.
Brimonidină
Tartratul de brimonidină nu a provocat efecte teratogene la animale, dar a provocat avorturi la iepuri și
reducerea creșterii postnatale la șobolani, la expuneri sistemice de aproximativ 37 și, respectiv, 134 de ori
mai mari decât cele obținute în timpul tratamentului la om.
Timolol
În studiile la animale, s-a demonstrat că beta-blocantele produc reducerea fluxului sanguin ombilical,
reducerea creșterii fetale, întârzierea osificării și creșterea mortalității fetale și postnatale, dar nu prezintă
teratogenitate. În cazul timololului, la doze materne mari s-a observat embriotoxicitate (resorbție) la iepure și
fetotoxicitate (osificare întârziată) la șobolani. Studiile de teratogenitate la șoareci, șobolani și iepuri, la doze
de timolol administrate oral de până la 4200 de ori mai mari decât cea conținută în doza zilnică de
brimonidină/timolol la om, nu au evidențiat nicio dovadă de malformații fetale.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
clorură de benzalconiu
dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat
fosfat disodic heptahidrat
acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului
apă purificată
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioda de valabilitate
3 ani
A se utiliza în decurs de 28 de zile de la prima deschiderea a flaconului.
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină. A nu se păstra la frigider.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Flacon din polietilenă albă, cu picurător din polietilenă albă și capac cu filet din polietilenă albă, sigilat cu
inel de siguranță care asigură etanșeitatea și introdus într-o cutie de carton. Fiecare flacon are un volum de
umplere de 5 ml.
Mărime de ambalaj: 1×5 ml.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor, nr. 1A, Otopeni 075100, Jud. Ilfov
România
8. NUMĂRUL (ELE) AUTORIZAȚIEI DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ
15053/2023/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: Iulie 2023
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2023