Prospect BETABIOPTAL 2 mg/5 mg/ ml picături oftalmice, suspensie
Producator:
Clasa ATC: produse oftalmologice; corticosteroizi şi antiinfecţioase în combinaţie
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12319/2019/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BETABIOPTAL 2 mg/5 mg/ ml picături oftalmice, suspensie
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml picături oftalmice conţine betametazonă 2 mg şi cloramfenicol 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie omogenă, de culoare albă
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Betabioptal este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când
este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în particular, stări inflamatorii la nivelul
segmentului anterior al ochiului, mai ales postoperatorie, conjunctivite bacteriene şi alergice,
iridociclite acute.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Instilaţi 1-2 picături în sacul conjunctival, de 3-6 ori pe zi, conform recomandărilor medicului.
Mod de administrare
Administrare oculară. Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a suspensiei, se va evita
atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. După utilizare, flaconul se
păstrează închis.
După administrare se recomandă închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia
sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse
sistemice.
În cazul utilizării concomitente a mai multor medicamente cu administrare topică oftalmică, celelalte
medicamente trebuie administrate separat la intervale de 10-15 minute.
Utilizarea la copii
Nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta mai mică
de un an.
La copiii cu vârsta de peste 1 an se administrează numai în caz de necesitate şi sub supraveghere
medicală strictă.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța(ele) activă(e) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1,
Hipertensiune intraoculară;
Faza acută a infecţiei cu Herpes simplex şi majoritatea celorlalte afecţiuni virale ale corneei în faza
ulceroasă, cu excepţia asocierii cu medicamente chimioterapeutice specifice pentru virusul herpetic;
conjunctivite asociate cu keratite ulcerative încă din faza iniţială (test pozitiv la fluoresceină).
Medicamentul nu este recomandat în keratitele virale herpetice; utilizarea poate fi permisă doar sub
supravegherea strictă a medicului oftalmolog;
Infecţii micobacteriene ale ochiului;
Afecţiuni fungice ale structurilor oculare;
Oftalmie purulentă acută, conjunctivită purulentă şi blefarită herpetică, purulentă care pot fi mascate
sau agravate prin administrarea de corticosteroizi
Ordeolum;
Antecedente personale de discrazii sanguine (anemie aplastică, panmielopatie).
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
În cazul tratamentului prelungit, se recomandă verificarea frecventă a tonusului ocular. Administrarea
îndelungată poate duce la glaucom cu afectarea consecutivă a nervului optic defecte ale acuităţii
vizuale şi a câmpului vizual, la formarea cataractei posterioare subcapsulare sau la instalarea
infecţiilor oculare secundare datorate agenţilor patogeni eliberaţi din ţesutul ocular. Nu se recomandă
aplicarea neîntreruptă de Betabioptal pentru mai mult de o lună fără un control la specialist.
După utilizarea asocierilor conţinând steroizi şi antimicrobiene pot să se dezvolte infecţii secundare.
O atenţie deosebită trebuie acordată acelor afecţiuni care produc subţierea corneei şi a sclerei,
deoarece după utilizarea topică a steroizilor pot să apară perforaţii ale acestor structuri.
După administrarea îndelungata a steroizilor există posibilitatea apariţiei unor infecţii fungice ale
corneei. Posibilitatea invaziei fungice trebuie avută în vedere în orice ulceraţie corneană persistentă
unde s-a administrat tratament cu steroizi. Utilizarea de lungă durată poate deprima răspunsul imun al
gazdei, crescând astfel riscul infecţiilor oculare bacteriene secundare. În afecţiunile acute purulente ale
ochiului, corticosteroizii pot masca infecţia sau o pot exacerba.
Tratamentul îndelungat cu antibiotice utilizate topic poate determina dezvoltarea rezistenţei
microbiene. Sunt posibile suprainfecţii, inclusiv fungice. În astfel de situaţii sau dacă nu s-au obţinut
rezultate terapeutice semnificative după o perioada relativ scurtă de timp tratamentul trebuie întrerupt
şi înlocuit cu unul adecvat.
După un tratament topic îndelungat cu cloramfenicol au fost raportate cazuri rare de hipoplazie
medulară inclusiv anemie aplastică şi deces. Din acest motiv medicamentul trebuie administrat numai
pe perioade scurte de timp, cu excepţia unor indicaţii speciale recomandate de medic şi numai în
situaţii în care alte chimioterapice cu potenţial toxic mai mic nu sunt eficace.
Pacienţii trebuie informaţi că nu este recomandată purtarea lentilelor de contact în condiţiile existenţei
unei infecţii oculare.
La copiii mici, medicamentul trebuie administrat doar dacă este absolut necesar şi sub supraveghere
medicală strictă
Tiomersalul din compoziţia picăturilor oftalmice poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au raportat interacţiuni specifice.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina şi alăptarea
La femeile însărcinate şi care alăptează, medicamentul trebuie utilizat doar dacă este absolut necesar şi
sub strictă supraveghere medicală.
Siguranţa tratamentului intensiv sau prelungit cu steroizi cu aplicare locală în timpul sarcinii nu a fost
complet investigat.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Asemănător altor preparate oftalmice, Betabioptal poate determina înceţoşarea tranzitorie a vederii sau
alte tulburări oculare care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă
după administrare apar astfel de manifestări, pacientul trebuie să aştepte până când vederea revine la
normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Următoarele reacţii adverse au fost observate şi raportate în timpul tratamentului cu Betabioptal, cu
următoarea frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente
(≥1/1000 şi <1/100); rare (≥1/10,000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută
(care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tratamentul prelungit cu cloramfenicol în aplicare topică poate determina apariţia unor fenomene de
iritaţie locală (înţepături, senzaţie de arsură) şi a unor reacţii de sensibilizare; în cazul apariţiei acestor
reacţii, întrerupeţi tratamentul. În timpul studiilor clinice şi conform datelor obţinute în perioada după
punerea pe piaţă a Betabioptal picături oftalmice, au fost raportate următoarele semne şi simptome
legate de tratament :
Reacţii adverse foarte rare :
Reacţii de hipersensibilitate (senzaţie de arsură, edem angioneurotic, urticarie, dermatită veziculară şi
maculopapulară).
Preparatele oftalmice conţinând corticosteroizi pot determina o creştere importantă a presiunii
intraoculare în cazul unui număr mic de pacienţi, incluzând pe aceia care au antecedente heredo-
colaterale de glaucom. Subţierea corneei mergând până la perforaţie a fost de asemenea asociată cu
administrarea topică de corticosteroizi. Au fost raportate cazuri de cataracta subcapsulară în cazul
tratamentului prelungit cu corticosteroizi în administrare topică oftalmică.
Apariţia reacţiilor adverse datorate absorbţiei sistemice a substanţelor active este puţin probabilă.
Totuşi în cazul administrării prelungite trebuie luat în considerare riscul hipoplaziei medulare induse
de cloramfenicol precum şi reacţiile adverse datorate unui exces de corticoizi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj. Excesul administrării topice de Betabioptal poate fi
îndepărtat din ochi cu apă călduţă.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: produse oftalmologice; corticosteroizi şi antiinfecţioase în combinaţie
codul ATC: S01CA05
Mecanism de acţiune
Caracteristicile farmacologice ale produsului pot fi deduse din proprietăţile individuale ale
substanţelor active.
Betametazona
Eficacitatea corticosteroizilor în tratamentul stărilor inflamatorii oculare este bine stabilită.
Corticosteroizii îşi manifestă efectele antiinflamatorii prin inhibarea fosfolipazei A2, enzimă
responsabilă de iniţierea cascadei metabolice a acidului arahidonic, cu formarea de eicosanoide –
prostaglandine (PG) şi leucotriene (LT) – şi de sinteza PAF, determinând o scădere a sintezei de
mediatori ai inflamaţiei şi o suprimare a adeziunii leucocitelor circulante la endoteliul vascular, fapt
care previne agresiunea lor asupra ţesutului ocular inflamat. Betametazona este un corticosteroid cu
activitate antiinflamatoare de 8 ori mai puternică decât prednisolonul. Betametazona are proprietăţi
antiinflamatoare puternice şi activitate mineralocorticoidă scăzută, comparativ cu alţi steroizi.
Capacitatea sa de a acţiona asupra tonusului ochiului nu apare în general atunci când produsul este
administrat la nivel local pentru perioade scurte de timp (mai puţin de o lună), în conformitate cu
cerinţele din patologia pentru care Betabioptal este administrat.
Cloramfenicol
Cloramfenicolul are un spectru antibacterian larg, asemănător tetraciclinelor, şi cuprinde germeni
Gram-pozitiv, Gram-negativ, mycoplasme, rickettsii. Este foarte activ faţă de germenii anaerobi,
inclusiv B. fragilis. Cloramfenicolul nu este eficace în condiţii clinice pe Chlamydii şi pe
Pseudomonas aeruginosa.
Cloramfenicolul acţionează bacteriostastic prin inhibarea sintezei proteinelor microbiene datorită
fixării pe subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni, cu interferarea formării de noi lanţuri peptidice.
Faţă de H. influenzae, N. meningitidis şi Bacteroides cloramfenicolul poate avea efect bactericid.
Cloramfenicolul manifestă o rezistenţă bacteriană redusă, are o toxicitate locală scăzută la
administrarea locală şi este bine tolerat de ţesuturile oculare.
Rezistenţa, un fenomen comun majorităţii antibioticelor, poate apărea uşor şi la cloramfenicol şi se
datorează inactivării medicamentului în urma acetilării de către o acetil-transferază specifică. Acesta
este un mecanism dobândit prin intermediul ADN-ului extra cromozomial mediat plasmidic şi poate
conferi multi-rezistenţă la medicamente.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Se aşteaptă ca absorbţia trans-oftalmică a betametazonei să fie minimă după administrarea oculară
standard pe perioada de tratament (până la 10 zile). De asemenea, cloramfenicolul penetrează uşor
umoarea apoasă după administrarea topică.
5.3 Date preclinice de siguranță
Testele de toxicitate acută efectuate pe şoareci şi şobolani utilizând o formulare anterioară (care a fost
mai complexă deoarece a inclus nitrofurazonă şi clorhidrat de tetrizolină) au atins valorile toxicităţii
orale DL 50 la concentraţii mai mari de 40ml/kg.
Potenţial carcinogenic
Nu există date de carcinogenitate pentru betametazonă. Cu toate acestea, structura chimică a
betametazonei nu conţine nici o componentă care poate reprezenta risc din punct de vedere structural.
Nu sunt disponibile studii adecvate pe animale privind expunerea la cloramfenicolul administrat topic.
Potenţial mutagenetic
În testele de determinare a mutaţiilor genetice pe tulpini variate de Salmonella şi Escherichia coli
precum şi în testul de determinare a punctului de mutaţie (HPRT locus) la celulele ovariene de
hamster chinezesc, s-au obţinut rezultate negative. Într-un test de determinare a aberaţiilor
cromozomiale realizat pe limfocite periferice umane, au fost depistate aberaţii structurale şi numerice
numai după activare metabolică. Un test in-vivo pe micronuclei de şoarece, după administrare i.v. a
până la 1000 mg/kg s-a dovedit negativ.
În testele in vivo referitoare la mutagenitate, cloramfenicolul a produs rezultate neclare. Nu s-a
observat creşterea micronucleilor în măduva osoasă a şobolanilor după administrarea la şobolan a unei
doze unice de 1250 mg/kg; cu toate acestea, doze orale de 50 şi 100 mg/kg au indus aberaţii
cromozomiale în celulele măduvei osoase la şoarece.
Toxicitate reproductiva
Doza NOEL pentru teratogenitate şi toxicitate fetală a propionatului de betametazonă butirat
(palatoschizis ) a fost de 0.003 mg/kg/zi.
Efectele embriotoxice ale cloramfenicolului au apărut după tratarea femelelor de şobolan gestante cu
500 mg/kg (echivalent cu de 5800 de ori doza maximă recomandată pentru administrarea oftalmică
topică la adulţi) în zilele 5-15 ale perioadei de gestaţie.
Toxicitate oftalmică
Testele de toleralabilitate şi toxicitate efectuate la iepure nu au demonstrat diferenţe semnificative între
animalele tratate cu Betabioptal picături oftalmice, suspensie şi cele tratate cu placebo.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Macrogol 300
Macrogol 1500
Macrogol 4000
Acid boric
Borat de sodiu,
Polisorbat 80
Hipromeloză
Tiomersal
Apă purificată
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
După ambalarea pentru comercializare: 2 ani
După prima deschidere a flaconului: 15 zile
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (20-80C), în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu un flacon din PEJD cu aplicator pentru picurare din PEJD, închis cu capac din PP; flaconul
conţine 5 ml picături oftalmice, suspensie.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
THEA FARMA S.p.A.
Via Tiziano 32, 20145 Milano, Italia
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12319/2019/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: August 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie, 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .