ASPISAN 500 mg comprimate

Prospect ASPISAN 500 mg comprimate

Producator: 

Clasa ATC: sistemul nervos, analgezice, alte analgezice şi antipiretice, acid salicilic şi

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13745/2021/01-02 Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

ASPISAN 500 mg comprimate

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic 500 mg.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat.

Comprimate albe, biconvexe, cu diametrul de 13 mm, având gravat pe una din feţe litera A, iar pe cealaltă

faţă trei concavităţi ovale dispuse simetric la 120.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicații terapeutice

Ca analgezic şi antipiretic:

• combaterea durerilor de intensitate slabă sau moderată, în cefalee, mialgii, dureri reumatice

articulare şi periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;

• combaterea febrei (în boli infecţioase, gripă, răceală comună, etc.).

ASPISAN 500 mg comprimate conține și carbonat de calciu, un agent de neutralizare a acidității

gastrice provocate de acidul acetilsalicilic.

4.2 Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 12 ani şi cu o greutate corporală mai mare de 40 kg

Pentru efectul analgezic şi antipiretic se recomandă 500 mg acid acetilsalicilic (1 comprimat ASPISAN

500 mg), repetând în funcţie de necesităţi la interval de 4-6 ore.

Doza zilnică maximă este de 6 comprimate ASPISAN 500 mg comprimate (3 g acid acetilsalicilic).

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani

Nu este indicată administrarea la acest grup de vârstă.

Vârstnici (cu vârsta de 65 de ani şi peste):

Doza unică recomandată este de 1 comprimat ASPISAN (500 mg acid acetilsalicilic) şi poate fi

repetată la un interval de cel puţin 4 ore.

Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 4 comprimate ASPISAN (2 g acid acetilsalicilic).

Mod de administrare

Comprimatele sunt destinate administrării orale; se înghit întregi, cu aproximativ 200 ml de apă, de

preferinţă după mese.

Durata administrării

Dacă simptomele persistă timp de mai mult de 3 zile (pentru febră), respectiv mai mult de 3-4 zile

(pentru durere), pacientul trebuie să se adreseze medicului pentru reevaluarea tratamentului.

4.3 Contraindicații

• hipersensibilitate la substanţa activă, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre

excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;

• ulcer gastric sau duodenal în evoluţie;
• diateză hemoragică şi afecţiuni cu risc hemoragic;
• antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a medicamentelor cu acţiune

similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;

• ultimul trimestru de sarcină;
• alăptare;
• insuficienţă cardiacă severă;
• insuficienţă hepatică severă;
• insuficienţă renală severă;
• pacienţi aflaţi în tratament cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână;
• copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani şi cu o greutate corporală mai mică de 40 kg.

4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

Este necesară evaluarea raportului risc/beneficiu terapeutic în următoarele situaţii:

• pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte bronhopneumopatii obstructive cronice,

alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente sau alimente (de

exemplu conservanţi); tratamentul trebuie instituit numai la recomandarea medicului şi sub

supraveghere medicală;

• afecţiuni inflamatorii sau ulcerative ale tractului gastro-intestinal, incluzând ulcer gastro-duodenal,

colită ulceroasă, boala Crohn; în cazul administrării la pacienţii cu ulcer sau sângerări gastro-

intestinale în antecedente este necesară supravegherea atentă şi tratament antiulceros;

• afecţiuni cu risc hemoragic, meno- metroragii;
• gută (acidul acetilsalicilic în doze mari scade eliminarea acidului uric);
• insuficienţă hepatică şi renală uşoară până la moderată – risc de creştere a toxicităţii prin

acumulare;

• istoric de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă uşoară până la moderată (tratamentul

cu AINS se asociază cu retenţie de lichide şi edem);

• utilizarea la paciente ce folosesc ca metodă de prevenire a unei sarcini nedorite dispozitive

intrauterine;

• deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
• intervenţii chirurgicale sau alte intervenţii cu risc crescut de sângerare.

La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară

până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de începerea

tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie de lichide şi

edem.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea

mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct 4.2 şi riscurile gastro-intestinale şi

cardiovasculare prezentate mai jos).

Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare

Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari

şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor

trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral). Datele existente sunt

insuficiente pentru a permite excluderea unui astfel de risc în cazul acidul acetilsalicilic administrat în

doză zilnică de 0,5–3 g.

Copii cu vârsta sub 12 ani şi cu o greutate corporală sub 40 kg:

Administrarea acidului acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic nu se recomandă la acest grup de

vârstă. În special nu se recomandă administrarea acidului acetilsalicilic la copiii cu gripă, viroze

respiratorii sau varicelă, datorită riscului de complicaţii infecţioase şi sindrom Reye.

Vârstnici:

Este necesară monitorizarea atentă a pacienţilor din această grupa de vârstă. Doza zilnică totală nu

trebuie să depăşească 4 comprimate ASPISAN (2 g acid acetilsalicilic), deoarece eliminarea produsului

este scazută prin insuficienţă funcţională hepatică şi/sau renală la aceasta categorie de pacienţi. Riscul

reacţiilor toxice gastro-intestinale este crescut la această categorie de vârstă.

4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Asocierea următoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilic impune prudenţă sau este contraindicată:

• anticoagulante orale, heparine, clopidogrel, ticlopidină şi alte antiagregante plachetare,

streptokinază şi alte trombolitice, pentoxifilină: deoarece cresc riscul hemoragic; este necesară

prudenţă şi controlul parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare;

• alte antiinflamatoare nesteroidiene – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
• glucocorticoizi – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
• metotrexat: asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru doze de metotrexat ≥15 mg pe

săptămână, respectiv <15 mg pe săptămână), deoarece este favorizată toxicitatea hematologică a

metotrexatului (prin mecanism farmacocinetic);

• litiu – creşte concentraţia plasmatică a acestuia, risc toxic;
• acid valproic – creşte concentraţia plasmatică a acestuia şi riscul efectelor toxice;
• digoxină – creşte concentraţia plasmatică a acesteia şi riscul efectelor toxice;
• sulfonamide şi combinaţiile lor – creşte toxicitatea acestor medicamente antibacteriene;
• interferon alfa: acidul acetilsalicilic poate inhiba acţiunea interferonului;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei – risc de insuficienţă renală;
• uricozurice (de exemplu probenecid): scade efectul uricozuric (competiţie pentru eliminarea

acidului uric la nivelul tubilor renali); se recomandă administrarea altui analgezic;

• antidiabetice orale: creşte riscul hipoglicemiant al antidiabeticelor orale; sunt necesare informarea

pacientului şi controlul mai frecvent al glicemiei.

Acest medicament nu trebuie administrat împreună cu alcoolul etilic, datorită riscului crescut de

leziuni la nivelul mucoasei gastro-intestinale şi de creştere a timpului de sângerare.

4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Acidul acetilsalicilic s-a dovedit teratogen în studii experimentale, efectuate la animale de laborator.

Studii epidemiologice la gravide nu au evidenţiat efecte teratogene şi fetotoxice în condiţiile

administrării în primele 2 trimestre de sarcină, dar experienţa este limitată pentru utilizarea cronică de

doze mari. Administrarea în ultimul trimestru de sarcină a fost asociată cu toxicitate cardio-pulmonară

şi renală la făt, închiderea precoce a canalului arterial, întârzierea şi prelungirea travaliului (pentru

doze mari de acid acetilsalicilic) şi creşterea frecvenţei accidentelor hemoragice (inclusiv pentru

dozele mici).

În primele două trimestre de sarcină se poate administra acid acetilsalicilic, dar numai la recomandarea

medicului; se recomandă evitarea tratamentului cronic cu doze >150 mg pe zi.

În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindicat (cu excepţia utilizării ocazionale

pentru anumite indicaţii cardiologice şi obstetricale foarte limitate).

Deoarece acidul acetilsalicilic se excretă în lapte, administrarea în timpul alăptării trebuie evitată sau

alăptarea se întrerupe, în funcţie de raportul beneficiu matern/risc potenţial pentru sugar.

Există dovezi în sprijinul faptului că medicamentele care inhibă ciclooxigenazele/sinteza

prostaglandinelor pot determina afectarea fertilităţii feminine prin efectul asupra ovulaţiei. Acest

fenomen este reversibil la încetarea tratamentului.

4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

ASPISAN 500 mg comprimate nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

4.8 Reacții adverse

Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt, de regulă, bine suportate.

Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu acidul acetilsalicilic au o frecvenţă necunoscută

(nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări hematologice şi limfatice

A fost raportată tendinţă de sângerare – hematemeză, melenă, hemoragii digestive oculte (eventual cu

anemie feriprivă), epistaxis, gingivoragii, purpură, anemie.

Poate determina creşterea riscului hemoragic în cazul unei intervenţii chirurgicale. Favorizarea

hemoragiilor se menţine timp de 4-8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic.

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacţii alergice, manifestate îndeosebi prin reacţii anafilactice.

Tulburări ale sistemului nervos

Ameţeli, cefalee, stare confuzională.

Tulburări acustice şi vestibulare

În doze mari poate determina scăderea acuităţii auditive, acufene, reversibile la întreruperea

tratamentului.

Tulburări vasculare

Tahicardie.

Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari

şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor

trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Bronhospasm (în special la pacienţii cu astm bronşic).

Tulburări gastro-intestinale

Fenomenele de iritaţie gastrică sunt rare (dureri, pirozis, greaţă, vărsături), dacă tratamentul se face

corect. Au fost raportate cazuri de agravare a ulcerului gastro-duodenal.

Tulburări hepatobiliare

Afectare hepatică.

Sindrom Reye.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Purpură, porfirie, eritem pigmentar fix.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Afectarea rinichilor în cazul utilizării de doze mari, pentru perioade îndelungate; nefropatie

interstiţială cronică.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Hiperhidroză.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru

permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

e-mail: [email protected].

Website: www.anm.ro

4.9 Supradozaj

Semnele şi simptomele pot varia în funcţie de gravitatea intoxicaţiei:

• moderată – tulburări de auz (tinitus, hipoacuzie), cefalee, vertij, greaţă, care se pot remite prin

scăderea dozei;

• severă – febră, hiperventilaţie, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps,

insuficienţă respiratorie, hipoglicemie marcată.

În caz de supradozaj:

• pacientul trebuie internat de urgenţă într-o unitate de terapie intensivă;
• dacă ingestia este recentă, se efectuează lavaj gastric pentru îndepărtarea medicamentului din

stomac;

• se evaluează echilibrul acido-bazic;
• se efectuează diureză alcalină forţată şi, dacă este necesar, hemodializă sau dializă peritoneală;
• tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăți farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: sistemul nervos, analgezice, alte analgezice şi antipiretice, acid salicilic şi

derivaţi, acid acetilsalicilic, codul ATC: N02BA01.

Acidul acetilsalicilic este un analgezic de intensitate medie utilizat în dureri de intensitate uşoară şi

moderată, somatice, inflamatorii şi postoperatorii. Acţiunea analgezică se realizează prin mecanism

central (talamic) şi periferic, de inhibare ireversibilă a enzimelor numite ciclooxigenaze, implicate în

sinteza prostaglandinelor.

Antipiretic – efectul se datorează în special creşterii termolizei prin dilatarea vaselor superficiale şi

transpiraţiei. În febra din infecţii, prin scăderea sintezei prostaglandinelor, se accentuează şi acţiunea

centrului hipotalamic termoreglator.

Antiinflamator, antireumatic – efectul se datorează blocării ireversibile a ciclooxigenazei cu

diminuarea formării prostaglandinelor proinflamatoare.

Antiagregant plachetar – la doze mici acidul acetilsalicilic (cuprinse între 75-300 mg pe zi)

inhibă sinteza plachetară de tromboxan A (vasoconstrictor, agregant plachetar), prin acetilarea

ireversibilă a ciclooxigenazei, fără a influenţa sinteza prostaciclinei (vasodilatator, antiagregant

plachetar, sintetizat de peretele vaselor sanguine sub influenţa prostaglandinelor).

5.2 Proprietăți farmacocinetice

Absorbţie

Acidul acetilsalicilic se absoarbe în stomac şi duoden. La primul pasaj hepatic, 30% este transformat

în acid salicilic, care se absoarbe şi este activ farmacodinamic. La doze terapeutice concentraţia

plasmatică este de 60 μg/ml, iar la doze antiinflamatoare de 150 – 300 μg/ml. Este distribuit inegal în

ţesuturi, traversează bariera hemato – encefalică şi placenta, se excretă în cantităţi mici în lapte.

Distribuţie

În sânge se stabileşte un echilibru dinamic între ionul salicilat liber şi legat de proteinele plasmatice în

proporţie de 50-90%. Ionul salicilat, prin capacitatea sa de a acetila proteinele, este responsabil de

majoritatea acţiunilor farmacologice.

Concentraţia plasmatică maximă se realizează la o oră după administrare. Biodisponibilitatea medie

după administrarea orală este de 68%.

Metabolizare

Este metabolizat în principal prin hidroliză care are loc în plasmă şi ficat (sub influenţa

carboxiesterazelor) şi în intestin sub influenţa dezacetilazelor bacteriene.

Excreţie

Excreţia se realizează în special pe cale renală (prin filtrare glomerulară), dar lent şi prin reabsorbţie

tubulară. Alcalinizarea urinii grăbeşte eliminarea.

Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 3-6 ore pentru doze de aproximativ 0,5 g,

respectiv de 20-30 ore pentru doze de peste 4 g pe zi.

5.3 Date preclinice de siguranță

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienților

Carbonat de calciu

Amidon de porumb

Povidonă K 30

Talc

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

6.2 Incompatibilități

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

1 an

6.4 Precauții speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura și conținutul ambalajului

Cutie cu 1 blister din PVC/Al cu 10 comprimate

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare

Fără cerințe speciale.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările

locale.

7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

S.C. Laropharm S.R.L.

Şoseaua Alexandriei nr. 145A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România

Tel/Fax: 021 369 32 01/03/06

e-mail: [email protected]

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

13745/2021/01-02

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Data primei autorizări: Februarie 2021.

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Septembrie, 2024

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.