Prospect AMINOFILINĂ ARENA 100 mg comprimate
Producator:
Clasa ATC: antiastmatice, xantine, codul ATC: R03DA05
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12763/2019/01 Anexa 2
12764/2019/01
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AMINOFILINĂ ARENA 100 mg comprimate
AMINOFILINĂ ARENA 200 mg comprimate
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AMINOFILINĂ ARENA 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conține teofilină-etilendiamină 100 mg.
AMINOFILINĂ ARENA 200 mg comprimate
Fiecare comprimat conține teofilină-etilendiamină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
AMINOFILINĂ ARENA 100 mg comprimate
Comprimate plate, cu aspect omogen, margini intacte, diametrul de 10 mm, având o linie mediană pe
una din feţe, de culoare albă.
AMINOFILINĂ ARENA 200 mg comprimate
Comprimate plate, de forma ovală specială (caplet), aspect omogen, margini intacte, având o linie
mediană pe una din feţe, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Tratamentul bronhospasmului şi profilaxia de durată a crizelor de dispnee în formele uşoare şi
moderate de astm bronşic; bronhopneumopatia obstructivă cronică, cu componentă bronhospastică
importantă
4.2 Doze și mod de administrare
Doza se va adapta în funcţie de răspunsul individual şi eventuala apariţie a reacţiilor adverse. În
general, se recomandă să se administreze doze mici în primele zile de tratament. Acestea vor apoi fi
crescute în funcţie de concentraţia plasmatică a teofilinei, de efectul terapeutic şi de toleranţă.
La pacienţii obezi, doza se stabileşte în funcţie de greutatea ideală.
Adulţi şi adolescenţi:
Doza recomandată este de 10-15 mg aminofilină/kg şi zi, administrată oral, fracţionat în 2-4 prize. Se
începe cu doza mică, crescând progresiv, dacă este cazul, la intervale de 3 zile. La adolescenţi nu se va
depăşi doza de 600 mg/zi.
Copii între 6-16 ani:
Doza recomandată este de 12 mg aminofilină/kg şi zi, aceasta putând fi crescută până la 15 mg
aminofilină/kg şi zi.
Doza se individualizează în funcţie de vârsta şi greutatea copilului, de tipul şi severitatea bolii.
Se recomandă controlul clinic al pacientului, eventual monitorizarea concentraţiei plasmatice a
teofilinei pentru a stabili doza optimă terapeutică individuală şi a scădea riscul toxicităţii.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la teofilină-etilendiamină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Ulcer gastroduodenal activ.
Copii sub 6 ani
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Datorită variaţiilor individuale mari privind metabolizarea teofilinei (componenta activă din molecula
teofilină-etilendiamină), este necesară adaptarea dozei în funcţie de apariţia reacţiilor adverse şi/sau de
concentraţia plasmatică.
Supradozajul poate apărea datorită unor doze inadecvate, doze repetate la intervale prea mici sau prin
efect aditiv cu alte medicamente asociate.
Se recomandă prudenţă şi doze mai mici la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, insuficienţă coronariană
şi insuficienţă hepatică, la obezi (doza se va raporta la greutatea ideală) şi la fumători.
Hipertiroidismul, antecedentele de epilepsie şi de ulcer gastroduodenal obligă la prudenţă în
administrare.
Pentru copii sub 6 ani, se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice, adecvate acestei categorii de
vârstă.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Antibioticele macrolidice (eritromicina, troleandromicina), clindamicina şi cimetidina, care au
proprietăţi inhibitoare enzimatice, cresc concentraţia plasmatică a teofilinei, respectiv riscul de reacţii
adverse.
Fenobarbitalul şi alte barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, care au acţiune inductoare
enzimatică, scad concentraţia plasmatică a teofilinei şi pot micşora eficacitatea tratamentului.
Blocantele beta-adrenergice împiedică efectul bronhodilatator al aminofilinei.
Efedrina şi alte simpatomimetice, băuturile care conţin cafeină şi ciocolata, asociate aminofilinei,
favorizează reacţiile adverse cardiace şi efectul excitant central.
teofilină-etilendiamină are efect antagonist faţă de efectul anxiolitic al benzodiazepinelor.
Administrarea de halotan în timpul tratamentului cu aminofilină poate produce aritmii ventriculare, iar
ketamina creşte riscul convulsiilor.
Teofilină-etilendiamină antagonizează efectul curarizantelor antidepolarizante.
Teofilină-etilendiamină creşte excreţia produselor cu litiu şi le poate micşora eficacitatea.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
În cazul administrării produsului la sfârşitul sarcinii, este posibil să apară la nou-născut tahicardie şi
hiperexcitabilitate. De asemenea, s-au raportat modificări ale parametrilor farmacocinetici ai teofilinei-
etilendiaminei atunci când medicamentul a fost administrat la gravide.
În concluzie, se recomandă prudenţă în cazul administrării în timpul sarcinii.
Deoarece teofilină-etilendiamina se excretă în cantităţi mici în laptele matern, se recomandă prudenţă
la administrarea în timpul alăptării.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
În general, teofilină-etilendiamină nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje; totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi asupra riscului de reacţii adverse nervos-centrale.
4.8 Reacții adverse
Teofilină-etilendiamină produce, relativ frecvent, reacţii adverse, dar acestea sunt în mod obişnuit
minore, pentru dozele uzuale. Dozarea impune prudenţă, deoarece indicele terapeutic al aminofilinei
este mic.
Au fost semnalate greaţă, pirozis, dureri epigastrice, anorexie, palpitaţii, tahicardie, cefalee,
nervozitate, tremor, insomnie.
La doze mari pot să apară tahicardie, aritmii, vărsături, convulsii. Aceste reacţii adverse pot fi primele
semne de supradozaj. Apariţia convulsiilor confirmă diagnosticul de supradozaj.
Etilendiamina, componentă a moleculei de aminofilină, este rareori cauză de reacţii alergice, care apar
în decurs de până la 48 ore şi se manifestă, de obicei, prin erupţii cutanate.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
4.9 Supradozaj
La adult, semnele supradozajului sunt convulsiile, hipertermia şi stopul cardiac.
La copii, semnele de supradozaj sunt: agitaţie, logoree, confuzie, vărsături repetate, hipertermie,
tahicardie, aritmii, convulsii, hipotensiune arterială, tulburări respiratorii, rareori ulceraţii digestive şi
hemoragie digestivă.
În cazul supradozajului, este necesară internarea de urgenţă într-un serviciu de specialitate.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antiastmatice, xantine, codul ATC: R03DA05
Aminofilina este un complex care conţine 86% teofilină şi etilendiamină.
Are efect bronhodilatator musculotrop şi stimulează centrii respiratori. Ameliorează semnificativ
funcţia pulmonară în astmul bronşic. La beneficiul terapeutic contribuie, de asemenea, proprietăţile
antiinflamatorii şi imunomodulatoare.
Aminofilina determină stimulare psihomotorie (agent convulsivant la doze mari), stimulează inima,
determină venodilatatie şi dilatarea arterelor pulmonare, stimulează secreţia gastrică, relaxează
musculatura netedă a tractului urinar şi biliar, are efect diuretic slab. In vitro, are efect de inhibare a
degranulării mastocitelor.
Mecanismul de acţiune este incomplet cunoscut. Efectele sunt atribuite acţiunii antagoniste faţă de
adenozină şi inhibării fosfodiesterazei.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Proprietăţile farmacocinetice ale aminofilinei (teofilinei) sunt foarte importante, existând o corelaţie
strânsă între concentraţia plasmatică şi efectele terapeutice şi toxice; indicele terapeutic este mic iar
variabilitatea individuală mare.
Aminofilina se absoarbe bine după administrarea orală. În organism se eliberează teofilina activă.
Efectul terapeutic este evident la concentraţii plasmatice ale teofilinei de 10-15 µg/ml, la care reacţiile
adverse sunt sunt rare şi minore; reacţiile adverse sunt frecvente la concentraţii mai mari de 20 µg/ml
şi pot fi grave, chiar letale, la concentraţii de 30-40 µg/ml sau mai mari. Teofilina se leagă de
proteinele plasmatice în proportie de aproximativ 56%, în special de albumine.
Volumul aparent de distribuţie este de 0,45 l/kg.
Epurarea se face predominant prin metabolizare hepatică. Unii dintre metaboliţi păstrează, în parte,
activitate farmacodinamică. Capacitatea de metabolizare este limitată, ceea ce face ca cinetica epurării
să fie dependentă de doză-modificările concentraţiei plasmatice pot fi disproporţionat de mari odată cu
creşterea dozelor. Metabolizarea este mai rapidă la copii şi la fumători decât la adulţi, respectiv
nefumători.
18% din doza de aminofilină se elimină prin urină ca atare, restul sub formă de metaboliţi. Clearance-
ul teofilinei are o valoare medie de 0,65 ml/min şi kg. Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică este
de 3-4 ore pentru copiii de 5-7 ani (faţă de 8-9 ore la adulţi), cu variaţii individuale mari.
Ciroza, insuficienţa cardiacă şi hipotiroidismul cresc timpul de înjumătăţire plasmatică.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Celuloză microcristalină PH 102
Talc
Stearat de magneziu
6.2 Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Aminofilină 100 mg
Cutie cu 4 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Aminofilină 200 mg
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
ARENA GROUP S.A
Str. Ştefan Mihăileanu, nr 31, sector 2, Bucureşti, cod 024022, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12763/2019/01
12764/2019/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Noiembrie 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .