Prospect Addaven concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Producator:
Clasa ATC: Electroliți în combinații cu alte preparate, codul ATC: B05XA31.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14658/2022/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Addaven concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Addaven conţine: pe ml pe fiolă (10 ml)
Clorură de fer (III) hexahidrat 540,00 g 5 , 4 0 0 0 m g
Clorură de zinc 1050,00 g 10,5000 mg
Clorură de mangan (II) tetrahidrat 19,79 g 0,1979 mg
Clorură de cupru (II) dihidrat 102,30 g 1,0230 mg
Selenit de sodiu anhidru 17,29 g 0 , 1 7 2 9 m g
Molibdat de sodiu dihidrat 4,85 g 0,0485 mg
Iodură de potasiu 16,60 g 0,1660 mg
Clorură de crom (III) hexahidrat 5,33 g 0,0533 mg
Fluorură de sodiu 210,00 g 2,1000 mg
Conţinutul de oligoelemente din 1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă corespunde la:
Fe3+ 2,00 mol 110,00 g
Zn2+ 7,70 mol 500,00 g
Mn2+ 0,10 mol 5,50 g
Cu2+ 0,60 mol 38,00 g
SeO 2- 0,10 mol 7,90 g (ca Se4+)
MoO 2- 0,02 mol 1,90 g (ca Mo6+)
I- 0,10 mol 13,00 g
Cr3+ 0,02 mol 1,00 g
F- 5,00 mol 95,00 g
Conţinutul de sodiu şi potasiu din 1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă corespunde la:
Sodiu 5,20 mol 120,00 g
Potasiu 0,10 mol 3,90 g
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Soluţie limpede, incoloră până la slab galbenă, fără particule vizibile.
Osmolalitate: aproximativ 3100 mosm/kg apă
pH: 2,5
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații terapeutice
Addaven este indicat ca supliment în nutriţia parenterală, pentru asigurarea necesarului bazal sau uşor
crescut de oligoelemente.
4.2 Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi:
Doza zilnică recomandată pentru pacienţii adulţi cu necesar bazal sau uşor crescute este de 10 ml
concentrat pentru soluţie perfuzabilă (o fiolă de Addaven).
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică ori cu colestază uşoară, doza trebuie ajustată.
Copii şi adolescenţi:
Doza zilnică recomandată pentru copii cu greutatea ≥15 kg este de 0,1 ml Addaven/kg şi zi.
Mod de administrare:
Addaven trebuie administrat numai diluat. Addaven trebuie administrat în perfuzie intravenoasă, diluat
într-o soluție/emulsie pentru nutriție parenterală.
Pentru instrucţiuni privind diluarea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni însoţite de obstrucţie biliară totală.
Boala Wilson, hemocromatoză.
Copii cu greutatea mai mică de 15 kg.
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Medicamentele administrate parenteral care conțin fer și iod pot provoca, rar, reacții de
hipersensibilitate, inclusiv reacții anafilactice grave și potențial letale.
Pacienții trebuie monitorizaţi atent pentru a observa semnele și simptomele clinice ale reacțiilor de
hipersensibilitate. În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat și
trebuie luate măsuri corespunzătoare.
Dacă se administrează fer pe cale orală, simultan cu perfuzia de Addaven, trebuie să se determine
aportul total de fer, pentru a se asigura că nu există acumulare de fer.
Addaven trebuie administrat cu prudenţă pacienţilor cu disfuncţie hepatică. Insuficiența hepatică,
incluzând tulburări ale excreției biliare, poate interfera cu excreția oligoelementelor din compoziția
Addaven, conducând la un risc crescut de acumulare a acestora în organism.
Addaven trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală, deoarece excreția anumitor
oligoelemente în urină poate fi semnificativ scăzută.
În cazul în care tratamentul cu Addaven continuă mai mult de 4 săptămâni, se impune controlul
concentraţiilor plasmatice ale oligoelementelor, în special cea a manganului.
În cazul în care un pacient are un necesar semnificativ crescut pentru un anumit oligoelement,
tratamentul poate fi suplimentat separat cu oligoelementul respectiv.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu au fost observate interacţiuni cu alte medicamente.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Nu au fost efectuate studii preclinice privind efectele Addaven asupra funcţiei de reproducere la
animale şi nici studii clinice privind efectele administrării Addaven în timpul sarcinii. Cu toate
acestea, necesarul de oligoelemente al femeii este uşor crescut în timpul sarcinii.
Nu se estimează apariţia unor reacţii adverse la administrarea Addaven în timpul sarcinii.
Alăptarea
Substanțele active din Addaven sunt excretate în laptele matern și au fost observate efecte asupra nou-
născuților/sugarilor alăptați la sân, de către femeile tratate. Aceste efecte sunt benefice și anticipate.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Addaven nu are nicio influenţă sau are influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Nu au fost raportate reacţii adverse la oligoelementele din compoziţia Addaven, în urma administrării
intravenoase conform recomandărilor.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Există un risc crescut de acumulare a oligoelementelor la pacienţi cu disfuncţie renală sau biliară. În
cazul supradozajului cronic cu fer, există risc de apariţie a hemosiderozei care, în unele cazuri rare şi
grave, poate fi tratată prin venosecţie.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Electroliți în combinații cu alte preparate, codul ATC: B05XA31.
Addaven este un amestec de oligoelemente, într-o proporţie care respectă cantităţile absorbite în mod
normal din dieta orală și nu are niciun alt efect farmacodinamic, cu excepţia aceluia de a menţine sau
restabili status-ul nutriţional al pacientului.
5.2 Proprietăți farmacocinetice
Oligoelementele administrate în perfuzie intravenoasă sub forma medicamentului Addaven urmează
căile metabolice ale oligoelementelor provenite din dieta orală. Oligoelementele sunt utilizate la
nivelul ţesuturilor, în cantităţi diferite în funcţie de necesităţile metabolice ale acestora, pentru
menţinerea sau restabilirea concentraţiei fiecărui oligoelement.
În mod normal, cuprul şi manganul se excretată în bilă. Seleniul, zincul şi cromul (în special, la
pacienţii care primesc nutriţie parenterală) se excretă, în principal, în urină.
Principala cale de eliminare a molibdenului este urina, deşi cantităţi mici se excretă şi în bilă.
Ferul este eliminat în cantităţi mici prin pierderi superficiale şi prin descuamarea celulelor intestinului
gros. La premenopauză, femeile pot pierde lunar, prin menstră, 30-150 mg fer.
5.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile alte date preclinice relevante pentru evaluarea siguranței, cu excepția celor deja
incluse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului.
6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienților
Xilitol
Acid clorhidric concentrat (pentru ajustarea pH-ului)
Apă pentru preparate injectabile
6.2 Incompatibilități
Acest medicament trebuie amestecat numai cu acele medicamente pentru care a fost demonstrată
compatibilitatea.
6.3 Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate după ambalarea pentru comercializare:
3 ani
Perioada de valabilitate după amestecare:
Stabilitatea fizico-chimică în timpul utilizării, după diluare, a fost demonstrată timp de 24 de ore. la
25˚C. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat
imediat, responsabilitatea privind durata şi condiţiile de păstrare înainte de utilizare revine
utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 de ore, la 2-8˚C, exceptând situaţiile în care amestecarea a
fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate.
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după amestecare, vezi pct. 6.3.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 20 de fiole din polipropilenă, care se deschid prin ruperea extremității superioare prin
răsucire, a câte 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Addaven trebuie administrat numai diluat.
Compatibilitate:
Addaven trebuie amestecat numai cu medicamente sau cu soluții pentru nutriție parenterală pentru
care a fost documentată compatibilitatea. Datele privind compatibilitatea cu diferite medicamente și
perioada de păstrare a diferitelor amestecuri sunt disponibile la cerere.
Eliminare:
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7, SE-751 74 Uppsala
Suedia
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
14658/2022/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizări: septembrie 2017
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: septembrie 2022
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Septembrie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.