Prospect TUSOCALM 7,5mg/120mg comprimate
Producator: ARENA GROUP S.A.
Clasa ATC: Antitusive, exclusiv combinaţii cu expectorante; alcaloizi din opiu și
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12372/2019/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TUSOCALM 7,5mg/120mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine fosfat de codeina hemihidrat 7,5 mg și guaiacolsulfonat de potasiu 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate albe sau aproape albe, de forma lenticulară, cu diametrul de 9 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
TUSOCALM 7,5mg/120mg prin conținutul în codeină fosfat este un antitusiv, iar prin
guaiacolsulfonatul de poatsiu este un expectorant.
Afecțiuni pulmonare cu secreție bronșică vâscoasă, aderentă, care nu poate fi eliminată ușor.
Tratamentul simptomatic al tusei uscate și umede, pulmonare și extrapulmonare.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulți
TUSOCALM 7,5mg/120mg se administrează pe cale orală, 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii și adolescenți
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani:
TUSOCALM 7,5 mg/120 mg este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).
Copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani:
TUSOCALM 7,5 mg/120 mg nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani cu funcție
respiratorie compromisă (vezi pct. 4.4).
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
La femei în timpul alăptării (vezi pct. 4.6).
La pacienți cunoscuți ca fiind metabolizatori ultra-rapizi ai CYP2D6.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani, din cauza unui risc crescut de a dezvolta reacții adverse grave și
care pun viața în pericol.
La copii cu vârsta mai mică de 18 ani care au efectuat tonsilectomie/adenoidectomie pentru apnee
obstructivă în somn, datorită unui risc crescut de reacții adverse serioase, care pot pune viața în
pericol.
Insuficiență renală, hepatică sau cardiacă grave.
Insuficientă respiratorie.
Constipație cronică.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu astm bronșic și emfizem pulmonar la care TUSOCALM
7,5mg/120mg comprimate poate accentua fenomenele de insuficiență respiratorie.
Metabolismul CYP2D6
Codeina este metabolizată de enzima hepatică CYP2D6 la morfină, metabolitul său activ. În cazul în
care un pacient prezintă un deficit de această enzimă sau dacă ea lipsește complet, atunci nu va fi
obţinut un efect terapeutic adecvat. Estimările indică faptul că până la 7% din populaţia caucaziană
poate prezenta acest deficit. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este un metabolizator extensiv
sau ultra-rapid, există un risc crescut de a dezvolta reacţii adverse de toxicitate indusă de opioid chiar
și la dozele prescrise frecvent. La acești pacienţi codeina se transformă în morfină rapid, având ca și
consecință creșterea concentrației serice a morfinei comparativ cu cele preconizate.
Simptomele generale de toxicitate indusă de opioid includ stare de confuzie, somnolenţă, respiraţie
superficială, pupile micşorate, greaţă, vărsături, constipaţie și lipsa poftei de mâncare. În cazurile
severe, pot fi incluse include simptome de deprimare circulatorie și respiratorie care poate pune în
pericol viaţa și care poate fi letală în cazuri foarte rare.
Valorile estimate ale prevalenţei metabolizatorilor ultra-rapizi în diferite populaţii sunt prezentate mai
jos:
Populație Prevalență
Africană/etiopiană 29%
Africană americană 3,5 până la 6,5%
Asiatică 1,2 până la 2%
Caucaziană 3,6 până la 6,5%
Greacă 6,0%
Maghiară 1,9%
Europeană nordică 1%-2%
Copiii cu funcţie respiratorie compromisă
Codeina nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţi a căror funcţie respiratorie ar putea fi compromisă,
inclusiv în tulburări neuromusculare, afecţiuni cardiace sau respiratorii severe, infecţii ale tractului
respirator superior sau infecţii pulmonare, traumatisme multiple sau proceduri chirurgicale extinse.
Acești factori pot agrava simptomele de toxicitate indusă de morfină.
Utilizarea postoperatorie la copii
Există în literatură rapoarte care arată că, administrarea codeinei postoperator (după
tonsilectomie/adenoidectomie pentru apnee obstructivă în somn), se asociază rar cu reacții adverse
grave, inclusiv deces (vezi pct. 4.3). Toți copii au primit doze în domeniul dozelor recomandate; totuși
au existat dovezi clare că aceștia erau fie metabolizatori ultrarapizi sau metabolizatori rapizi ai
codeinei la morfină.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Efectul deprimant central al codeinei este potențat de fenotiazine, antidepresive triciclice, inhibitori de
monoaminooxidază (IMAO), antihistaminice, tranchilizante, sedative, hipnotice, alcool.
Codeina potențează analgezicele (se recomandă asocierea cu acidul acetilsalicilic sau alte analgezice și
antipiretice), ducând la creșterea efectului analgezic.
Efectele codeinei sunt scazute de caolin (scade absorbția).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Codeina străbate bariera placentară. Deși nu există date certe privind existența unor efecte nocive
asupra sarcinii datorate administrării codeinei, se recomandă prudență la femeile însărcinate, mai ales
în primele luni de sarcină.
Alăptarea
TUSOCALM 7,5 mg/120 mg este contraindicat la femeile în perioada alăptării (vezi pct. 4.3).
La doze terapeutice normale, codeina și metabolitul său activ pot fi prezente în laptele matern la doze
foarte mici și este puţin probabil să afecteze în mod negativ copilul alăptat. Cu toate acestea, în cazul
în care pacienta este o metabolizatoare ultra-rapidă a CYP2D6, în laptele matern pot fi prezente
niveluri mai ridicate ale metabolitului activ morfina și, în cazuri foarte rare, la nou-născut pot apărea
simptome de toxicitate indusă de opioid care poate fi letală.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
TUSOCALM 7,5mg/120mg reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Se va
administra de preferință seara la culcare.
4.8 Reacţii adverse
Rareori pot să apară fenomene de somnolență, amețeli, greţuri, depresie respiratorie, constipaţie.
Utilizarea regulată a codeinei poate conduce la fenomene de dependență și simptome precum neliniște
și iritabilitate la încetarea tratamentului. De asemenea, folosită ca analgezic pentru cefalee, poate
agrava cefaleea.
4.9 Supradozaj
Datorită supradozării codeinei pot aparea: depresie acută a centrilor respiratori, somnolentă, rash,
vomismente, prurit, ataxie, edem pulmonar.
Conduită de urgenţă: transfer în mediu spitalicesc cu asistenţă respiratorie.
La copii ,dozele mai mari de 0,3 mg/kg au potențial convulsiv.
Antidot: Naloxone
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Antitusive, exclusiv combinaţii cu expectorante; alcaloizi din opiu și
derivați.
Codul ATC: R05DA20
Efectul inhibitor al centrului tusei este de circa 3 ori mai slab decât în cazul morfinei și durează 3-6
ore. Nu afectează motilitatea cililor mucoasei bronhice, diminuă secrețiile bronhice.
TUSOCALM 7,5mg/120mg are acțiune expectorantă datorită prezenței alături de codeină a
guaiacolsulfonatului de potasiu. Acțiunea atinge intensitatea maximă după 30 minute – o oră și
durează 3-4 ore.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Fosfatul de codeină asociat cu guaiacolsulfonatul de potasiu este bine absorbit după administrare orală,
eficacitatea fiind egală cu 2/3 din cea obținută pe cale parenterală. Este biotransformat în ficat. Are
efect inhibitor al centrului respirator bulbar.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Amidon de porumb,
Povidona K 30,
Talc,
Stearat de magneziu.
6.2 Incompatibilităţi
Nu s-au observat incompatibilităţi fizice sau chimice cu alte produse.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 250, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
ARENA GROUP S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, Sector 2, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
12372/2019/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației-August 2019
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2019